Trifluoromethylated pyrazoles represent high-value heterocyclic scaffolds widely utilized in pharmaceutical and agrochemical sectors, while conventional synthetic strategies suffer from severe limitations in efficient access to their fully substituted variants. Herein, we report a copper-catalyzed cascade [3+2] cycloaddition/interception reaction of trifluoroacetonitrile imines with terminal alkynes, which delivers tetrasubstituted 3-trifluoromethyl pyrazoles in good to excellent yields via trapping the transient 5-copper-pyrazole intermediate. This protocol features broad substrate scope, exc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Co(II)/Salox-catalyzed atroposelective C-H activation/annulation of indole-3-carboxamides with either internal or terminal alkynes was developed that provides facile access to a broad range of γ-carbolinone derivatives having C-N axial, C-N/N-N diaxial, and vicinal C-N/C-C/C-C triple axial chirality in good to excellent yields along with high diastereo- and enantioselectivities (45 examples, 63-99% yield, 3:1 to >20:1 dr, 83 to >99% ee). The isolation and characterization of a chiral octahedral cobalt(lll) intermediate provided mechanistic insights into the catalytic reaction.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study developed a cost-efficient hydration/asymmetric transfer hydrogenation (ATH) process for the one-pot synthesis of valuable chiral alcohols from alkynes. During this process, the initial homogeneous cobaloxime-catalyzed hydration of alkynes was followed by heterogeneous Ru/diamine-catalyzed ATH transformation of the in-situ generated ketones, which provided varieties of chiral alcohols in good yields with up to 99% ee values. The immobilized Ru/diamine catalyst could be recycled at least three times before its deactivation in the sequential reaction system. This work shows a general …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of isocyanides with electron deficient alkynes has been first reported in 1969, about ten years after the first reports on the famous Ugi four component reaction. However it took about thirty years to realise that the zwitterionic intermediate originating from interaction of the two species could be trapped by a third component, thus giving the start to a novel class of isocyanide-based multicomponent reactions. From that first report dated 1996 there has been an ongrowing interest that has produced, so far, about 150 distinct scientific papers. This review is aimed at rationalisi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and facile gold-catalyzed three-component tandem process for the assembly of two types of highly functionalized butenolides has been developed. In this reaction system, more than four chemical bonds are formed by a single gold catalyst. The present tandem protocol includes a direct coupling of alkynes, amines, and glyoxylic acid and subsequent exclusively endo-selective cycloisomerization of alkynoic acids along with intermolecular electrophilic trapping; it utilizes three simple and commercially available starting materials to assemble architecturally complex and appealing buteno…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a photoredox and alkylamine-assisted approach for the selective hydrochlorination and acylation of sp3 C-O bonds in alkynyl methyl ethers using aldehydes. This method leverages a cascade of radical processes─including chlorine radical addition, hydrogen atom transfer, in situ imine radical addition, and spin-center shift─to enable selective hydrochlorination of alkynes and the spontaneous cleavage of sp3 C-O bonds. The transformation accommodates a broad range of internal alkyne-tethered ethers and aldehydes, providing an efficient and streamlined pathway to chloro-alkenyl ketones. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azvudine, a nucleoside analog antiviral agent approved for COVID-19 and HIV treatment, requires precise analytical methods for therapeutic drug monitoring and pharmacokinetic studies. This study presents the first strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC)-based fluorometric method for azvudine determination. The innovative methodology exploits the unique structural feature of azvudine containing an azide functional group, enabling highly selective covalent binding with dibenzocyclooctyne (DBCO)-functionalized carbon dots through copper-free click chemistry, resulting in concentration-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is considerable interest in using the metalloprotein cofactor vitamin B12 as a vehicle to deliver drugs and diagnostic agents into mammalian or bacterial cells by exploiting the B12-specific active uptake pathways. Conjugation of the cargo via the β-axial site or the 5'-OH of the ribose of the nucleotide are the most desirable sites, to maximise intracellular uptake. Herein we show the potential of conjugation at the beta-azido ligand of the vitamin B12 derivative azidocobalamin via a click-type azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (Huisgen cycloaddition) reaction. Reacting azidocobala
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Ir(I)/squaramide cooperative catalytic strategy for atroposelective synthesis of axially chiral aryltriazoles has been developed for the first time. Diverse structurally novel aryltriazole skeletons that cannot be accessed by traditional click reactions were synthesized in good yields with excellent enantioselectivity. Both enantiomers were easily obtained from a pair of diastereoisomeric natural quinidine- and quinine-derived squaramides. A significant Ir(I)/squaramide coordination activation, but no self-quenching phenomenon was observed in this metal/organo cooperative catalytic system.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evaluation of true penicillin allergy is significant to reduce its occurrence and the overdiagnosis before anti-infective treatment. However, the currently available methods with high specificity still face the problem of low sensitivity, thereby easily leading to false negatives. Herein, an alkyne responsive surface-enhanced Raman scattering (SERS) immunosensor is reported for ultrasensitive detection of penicillin allergen penicilloyl protein (P-protein) by using Au-Ag alloy nanoparticles@(antibody + alkyne probe) (as SERS immunoprobe) together with Ag nanofilm modified by antibody (as S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed formal [1 + 2 + 2]-annulation of alkyne-tethered diazo compounds with pyridines, which affords polycyclic fused indolizines in synthetically useful to good yields under mild reaction conditions, has been reported. This method features the use of an inexpensive copper catalyst and readily available starting materials, broad substrate generality, and operational simplicity. Notably, a variety of natural product derivatives are compatible under the current conditions, which shows significant potential of this method for the selective decoration and modification of analogous bio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 1,2,3-triazoles are an important class of organic compounds and because of their aromatic stability, they are not easily reduced, oxidized or hydrolyzed in acidic and basic environments. Moreover, 1,2,3-triazole derivatives are known by their important biological activities and have drawn considerable attention due to their variety of properties. The synthesis of this nucleus, based on the click chemistry concept, through the 1,3-dipolar addition reaction between azides and alkynes is a well-known procedure. This reaction has a wide range of applications, especially on the developm…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron chemistry without the boron: In a reaction analogous to 1,1-carboboration, [Cp*2 ZrCH3 ](+) reacts with diphenylphosphino(trimethylsilyl)acetylene by 1,1-carbozirconation to give a vicinal [Zr](+) /P system. Like B/P frustrated Lewis pairs, the [Zr](+) /P system undergoes 1,2-addition to unsaturated compounds (including CO2 ) and reaction with metal complexes and up to three equivalents of CO.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cu-free "click" chemistry is explored on silicon nitride (Si(3)N(4)) surfaces as an effective way for oriented immobilization of biomolecules. An ω-unsaturated ester was grafted onto Si(3)N(4) using UV irradiation. Hydrolysis followed by carbodiimide-mediated activation yielded surface-bound active succinimidyl and pentafluorophenyl ester groups. These reactive surfaces were employed for the attachment of bicyclononyne with an amine spacer, which subsequently enabled room temperature strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC). This stepwise approach was characterized by means of static
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclohexynes are highly strained intermediates that are largely underexplored compared with benzynes, their aromatic counterparts. Known str … f reactions, including cycloadditions and nucleophilic trapping. Within this class of strained cycloalkynes, oxacyclohexynes are even more understudied and significantly fewer strategies for their generation exist. Here, we show that 2H-chromynes can be directly accessed from ketones, one of the most abundant and easy-to-install functional groups. The in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneously catalyzed hydrogenations are pivotal in the chemical industry. Studying these reactions often demands significant experimental effort due to safety requirements, elevated pressures and temperatures, and the operational modes of traditional laboratory reactors. To address these challenges, we propose an automated, efficient, and cost-effective method for characterizing such reactions within a kinetic laboratory setting. Utilizing benchtop NMR as a noninvasive, automatable analytical tool offers advantages in terms of space and cost over high-frequency NMR, though its limited spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of sustainable routes for metallic nanocatalysts remains challenging due to the reliance on toxic reagents and harsh synthes … tions: the Heck coupling (93% yield, 84% after five cycles) and the selective semi-hydrogenation of alkynes to (Z)-alkenes (94% yield, 85% retained activity). Notably, the catalyst afforded an overall yield of 78% in the synthesis of the sweet potato weevil (Cylas formicarius) pheromone. This research introduces a green synthesis strategy of PdNPs, integr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyne motifs have a central place in organic synthesis due to their versatility as building blocks for complex molecule construction. The development of efficient and sustainable strategies for the synthesis of functionalized alkynes remains an utmost challenge in modern organic chemistry. Herein, we report a novel and efficient electrochemical multicomponent reaction (eMCR) that enables the one-step synthesis of valuable alkyne sulfonates and sulfonamides using SO2 stock solutions and electric current as a clean oxidant. The generated alkynyl sulfonates and sulfonamides serve as powerful syn…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hollongdione is the first recorded example of the occurrence of a dammarane hexanor-triterpene in nature possessing antiviral and cytotoxic activity. Its simple one-stage transformation into compounds with terminal alkyne and vinyl chloride fragments via the interaction with phosphorus halides is reported. The copper(I)-catalyzed Mannich reaction of 3-oxo-22,23,24,25,26,27-hexanor-dammar-20(21)-in 3 led to a series of aminomethylated products, while 17-carboxylic acid was obtained by ozone oxidation of 3-oxo-22,23,24,25,26,27-hexanor-dammar-20-chloro-20(21)-en 4; the following direct amidation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper(I) [Cu2(μ-Br)2(tBuImCH2pyCH2L)] n (L = OMe, NEt2, NHtBu) compounds supported by flexible functionalized NHC-based polydentate ligands … [Cu2(μ-Br)2(tBuImCH2pyCH2NEt2)]2 efficiently catalyzes the click reaction of a range of azides and alkynes, under an inert atmosphere at room temperature in neat conditions at a very low catalyst loading, to quantitatively afford the corresponding 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole derivatives in a few minutes. The cycloaddition reaction of benzyl azide to …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования