BACKGROUND: Angioedema due to angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) therapy occurs not infrequently and is sometimes associated with life-threatening conditions.
CASE SUMMARY: A 59-year-old woman presented with recurrent angioedema of the tongue complicated by upper airway obstruction which required endotracheal intubation. Laboratory tests including complement levels were normal. ACEI-associated angioedema precipitated by NSAIDs was suspected. Her condition improved after discontinuation of imidapril and diclofenac without other specific treatment.
DISCUSSION: ACEIs, and in parti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema is a serious medical condition caused by a deficiency of C1-inhibitor. The condition is the result of a defect in the gene controlling the synthesis of C1-inhibitor, which regulates the activity of a number of plasma cascade systems. Although the prevalence of hereditary angioedema is low - between 1:10,000 to 1:50,000 - the condition can result in considerable pain, debilitation, reduced quality of life, and even death in those afflicted. Hereditary angioedema presents clinically as cutaneous swelling of the extremities, face, genitals, and trunk, or painful swelling of …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angioedema may occur in patients taking angiotensin-converting enzyme inhibitors. With the more prevalent use of this class of medications in the United States, it is not known whether angioedema hospitalizations have increased nationally in recent years.
OBJECTIVES: To profile the trends in angioedema hospitalizations and to examine associated demographic factors and comorbid diseases in the United States.
METHODS: A national database of hospitalizations in the United States was queried for hospitalizations with a principal diagnosis of angioedema and other major acute allergic …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fresh frozen plasma (FFP) has been used as a treatment option for patients with hereditary angioedema (HAE) because it contains Cl esterase inhibitor, and alternate therapies are not yet available in the United States. However, because FFP also contains other substrates, it has been hypothesized to have the potential to worsen or precipitate an acute attack of HAE.
OBJECTIVE: To research patient records and the medical literature to determine whether FFP can exacerbate symptoms or precipitate an attack of HAE.
METHODS: The following keywords were searched in PubMed and OVID: here…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioedema is characterized by transient, episodic, nonpruritic, nonpitting and well-defined edema that involves the subcutaneous or submucosal tissue, and most commonly develops in the head and neck region. Angioedema is caused by extravasation of plasma into the interstitial space of the affected tissue. We describe a six-year-old boy who developed oral and penile angioedema subsequent to the ingestion of peanuts.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema is a rare autosomal dominant disease characterized by the edema of subcutaneous tissues, respiratory tract and bowel. It is caused by the deficiency of C1 esterase inhibitor. Hereditary angioedema may be associated with autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, autoimmune thyroiditis and glomerulonephritis. We report a 34-year-old male patient with hereditary angioedema who developed idiopathic hypoparathyroidism. Autoimmunity seems to be an important basis of this association and it might be caused by the immune dysfunction due to d…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urticaria and angioedema are common diseases in children and adults. Approximately 15-25% of the population will have urticaria or angioedema at least once in their life-time. Urticaria is characterized as the appearance of erythematous, circumscribed, elevated, pruritic, edematous swelling of the upper dermal tissue. Erythematous swelling of the deeper cutaneous and subcutaneous tissue is called angioedema. In angioedema lesions are less pruritic but pain and burning are common. Urticaria may occur in any part of the body, whereas angioedema often involves face, extremities or genitalia. In c…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An increased frequency of autoimmune thyroiditis is seen in patients with chronic urticaria and angioedema (CUA) and it has been hypothesized that autoimmunity may be playing a role in the pathogenesis of CUA. The aim of this study was to learn the extent of autoimmune thyroid disease in a series of patients who presented with CUA.
METHODS: Thyroid function tests and thyroid autoantibodies were measured by radioimmunoassay and immunoradiometric assay respectively in 94 CUA patients and 80 age- and sex-matched healthy volunteers.
RESULTS: Eleven patients (11.7%) were found to have…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a woman with a hereditary angioedema in combination with chronic renal failure is presented. The chronic renal failure is a late consequence of complications which had occurred in the course of a difficult parturition. The difficult parturition was probably the result of an expressed edema of the vaginal wall. The therapeutic difficulties in this case are pointed out.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed hypersensitivity to rubber chemicals is well known but there are an increasing number of case reports on an immediate type of hypersensitivity inducing contact urticaria and anaphylaxis in adults. We now report on three atopic children who developed angioedema, which in two of them progressed to anaphylaxis after exposure to natural rubber products. All three patients showed positive skin prick tests and one had a positive RAST test to latex from the rubber tree (Hevea brasiliensis). It is clear that sensitized subjects are at risk of developing anaphylaxis when exposed to natural rubb…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We treated 69 patients who had hereditary angioedema with danazol to alleviate attacks of mucocutaneous angioedema involving the skin, oropharynx, and gastrointestinal tract, and we documented the continued efficacy of danazol for long-term treatment (1 to 6 years) of hereditary angioedema. Significant dose-related, adverse reactions occurred, including weight gain, myalgias, headaches, microscopic hematuria, abnormal liver function tests, anxiety, altered libido, alopecia, dizziness, and nausea. Alterations in menstrual function were consistently observed. About 10% of patients noted masculin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE), a rare and debilitating disease characterized by recurrent and spontaneous attacks of tissue swelling, has a high unmet therapeutic need, with many patients experiencing insufficient disease control with current prophylactic treatments. The goal of HAE treatment as per guidelines is to achieve total disease control and to normalize patients' lives. Factor XII (FXII), the principal initiator of the contact system, ultimately regulates the kallikrein-kinin system. Activated FXII (FXIIa) converts plasma prekallikrein to plasma kallikrein, which cleaves high-molecular-…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disorder, characterized by unpredictable, potentially life-threatening edema attacks. Treatment options include on-demand treatment (ODT) and long-term prophylactic (LTP) therapy. This study describes the HAE treatment landscape in Sweden, focusing on the uptake of recently reimbursed modern LTP therapies and patterns of ODT dispensation as an indirect proxy for breakthrough attacks.
METHODS: This nationwide, longitudinal, registry-based study utilized data from the National Prescribed Drug Register in Sweden describing all dispensed…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bradykinin-mediated angioedema is a rare disease causing painful, nonitching edema not responding to mast cell-directed therapy. Involvement of the upper airways can be life threatening.
OBJECTIVES: Summary and overview of clinical manifestations and diagnostics of different types of angioedema to facilitate diagnosis.
MATERIALS AND METHODS: Expert consensus and summary of current literature with presentation in the form of tables and algorithms.
RESULTS: The most important differentiation to make is between mast cell-mediated and bradykinin-mediated angioedema, whereby the latt…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a small vessel immunoglobulin A (IgA) vasculitis that primarily affects children. Characteristic manifestations include purpuric rash, abdominal pain, renal insult and arthralgia. Non-classical manifestations, such as angioedema, may mimic signs and symptoms associated with differential diagnoses including hereditary angioedema, anaphylaxis and urticarial vasculitis. We present the case of a girl in middle childhood who presented with angioedema with a known history of HSP. Familiarity with atypical manifestations of HSP may mitigate the need for invasive diag…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic spontaneous urticaria (CSU) is a complex, immune-mediated skin disorder characterized by the appearance of wheals and/or angioedema. Histopathologic analysis reveals skin mast cell degranulation and a perivascular infiltrate composed of lymphocytes, eosinophils, neutrophils, and basophils. Mast cells and basophils are key effector cells in the pathogenesis and severity of CSU, and both cells can be activated by IgE-dependent and independent mechanisms. The pathogenesis of CSU remains incompletely understood, though recent studies have highlighted autoimmune mechanisms involving both Ig…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent isolated angioedema (AE) is a diagnostic and therapeutic challenge. Only a rigorous clinical approach can rule out the most obvious diagnoses. The recent international classification recognizes 7 subgroups: mast cells induced AE (spontaneous, allergic), Bradykinin mediated AE (Hereditary or acquired C1Inh; kallikrein-kinin mutations), HAE due to vascular endothelium dysfunction, drug induced AE and AE of unknow origin. Bradykinin-mediated hereditary angioedema (BK-HAE) are rare conditions. The currently accepted incidence of HAE-C1INH is approximately 1 in 50,000 inhabitants per year…
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования