Pyridoxal 5'-phosphate (PLP), the active form of vitamin B6, readily forms complexes with a wide variety of potentially toxic substances, including cyanide (KCN), spermine (SPM), gentamicin (GM), and dopamine (DOP). The role of PLP as an antidote for these toxicants in vivo was studied. Rats were given intraperitoneal injections of the toxicant, followed by injections of either saline or PLP. For KCN, PLP increased the LD50 from 0.088 to 0.188 mmol/kg and extended the survival time at the highest dose employed from a median of 3 min to a median of 60 min. For SPM, PLP increased the LD50 from 0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyoma with hepatic vasculopathy, specifically non-cirrhotic portal fibrosis (NCPF), has hitherto been undescribed. NCPF is characterized by elevated portal pressure sans cirrhosis and has previously not been described in association with a gynecological pathology. We report the case of a female under evaluation for a heterogeneously enhancing intrauterine mass with multiple hepatic lesions with increased uptake of fluorodeoxyglucose on positron emission analysis. Fibroscan values were increased. Histopathologic evaluations revealed a leiomyoma with liver tissue showing tubercular g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding and controlling domain wall (DW) dynamics is pivotal for the development of racetrack memory and spintronic logic devices. This study presents a comprehensive micromagnetic investigation into DW pinning and depinning in in-plane magnetized nanowires featuring circular antidots. The effects of antidot radius, current density, and saturation magnetization (Ms) on DW motion is systematically analyzed. Results reveal critical thresholds for depinning, nonlinear velocity profiles, and non-monotonic responses to antidot size highlighting the interplay between spin-transfer torque and g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the most common cancer in women globally, breast cancer poses a significant public health concern. More concerning is its rising incidence rates in certain areas of the world, including Australia, New Zealand, Western Europe, and North America. Exposure to environmental endocrine-disrupting chemicals may play a role. One such chemical is atrazine (ATZ), a man-made herbicide highly prevalent in the environment and detectable in drinking water, with reported levels ranging from 0.026 to 1.29 micrograms per liter (µg/L) in surface waters in the United States. During the development of breast c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The advent of direct oral anticoagulants (DOACs) marks a significant milestone in anticoagulant treatment. However, DOACs can exacerbate bleeding, which is challenging for the treating clinician, especially when combined with traumatic injury.
RECENT FINDINGS: In major bleeding associated with DOACs, rapid reversal of the anticoagulant effects is crucial. Recent observational and nonrandomized interventional trials have demonstrated the effectiveness of the specific antidotes andexanet alfa and idarucizumab as well as the unspecific prothrombin complex concentrates (PCCs) t…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraquat (PQ) is exceptionally toxic to the human body. PQ ingestion can cause severe organ damage with a mortality rate of 50-80%, resulting from the absence of effective antidotes and detoxification solutions. Herein, a host-guest formulation is proposed, in which ergothioneine (EGT), an antioxidant drug, was encapsulated by carboxylatopillar[6]arene (CP6A) to achieve a combinational therapy for PQ poisoning. Nuclear magnetic resonance (NMR) and fluorescence titration were employed to confirm the complexation between CP6A and EGT as well as PQ with robust affinities. In vitro studies proved …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute organophosphate pesticide poisoning causes considerable worldwide mortality and morbidity. In this study, serine was attached to the polyethylene glycol-bisaldehyde (PEG) as a novel antidote for diazinon (DZ) poisoning. Serine and PEG were conjugated with a reductive amination reaction. PEG-serine NPs (PEG-NPs) were purified and their structure was analyzed by 1H NMR, 13 C NMR, IR, and particle size was determined via dynamic light scattering. In vitro studies, including hemolysis assay and cytotoxicity on SK-BR-3 and HFFF2 cell lines, were performed. In vivo studies of PEG-NPs were eval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different drug classes such as antineoplastic drugs (anthracyclines, cyclophosphamide, 5-fluorouracil, taxanes, tyrosine kinase inhibitors), … toxicity and neurotoxicity. Therefore Nrf2 represents a novel pharmacological target to develop new antidotes in the field of clinical toxicology. Interestingly, carnosine (β-alanyl-l-histidine), an endogenous dipeptide that is characterized by strong antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective properties is able to rescue/activate the Nrf2 pathway, …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyanide is a rapid acting, lethal, metabolic poison and remains a significant threat. Current FDA-approved antidotes are not amenable or efficient enough for a mass casualty incident.
OBJECTIVE: The objective of this study is to evaluate short and long-term efficacy of intramuscular aqueous dimethyl trisulfide (DMTS) on survival and clinical outcomes in a swine model of cyanide exposure.
METHODS: Anesthetized swine were instrumented and acclimated until breathing spontaneously. Potassium cyanide infusion was initiated and continued until 5 min after the onset of apnea. Subsequent…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Radiolabeling and dose fixation study of alpha-ketoglutarate (A-KG).
OBJECTIVE: A-KG is a potential oral antidote for cyanide poisoning. Its protective efficacy in animals was best exhibited at a dose of 2.0 g/kg body weight, which when extrapolated to human is very high. The objective of this study was to reduce the dose of A-KG in humans with concomitant increase in its bioavailability, employing pharmacoscintigraphic techniques to assess kinetics in man.
MATERIALS AND METHODS: A-KG was radiolabeled with technetium-99m pertechnetate (Tc-99m) and its purity, labeling efficiency, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary purpose of the present study was to investigate the mechanism of the counter-irritating activity of topical iodine against skin lesions induced by chemical and thermal stimuli. The hypothesis that iodine exerts its activity by inducing an endogenous anti-inflammatory factor was confirmed by exposing guinea pig skin to heat stimulus followed by topical iodine treatment and skin extraction. Injection of the extract into naïve guinea pigs reduced heat-induced irritation by 69%. The protective factor, identified as a new nonapeptide (histone H2A 36-44, H-Lys-Gly-Asn-Tyr-Ala-Glu-Arg-Ile
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The influence of the time of administration of antidotal treatment consisting of anticholinergic drug (atropine) and oxime (pralidoxime, obidoxime, HI-6 or trimedoxime) on its effectiveness to eliminate tabun-induced lethal effects was studied in mice. 2. The therapeutic efficacy of antidotal treatment of tabun-induced acute poisoning depends on the time of its administration when obidoxime or the oxime HI-6 was used as an acetylcholinesterase reactivator. 3. Pralidoxime is practically ineffective to eliminate acute toxic effects of tabun regardless of the time of its administration. 4. Our
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanide toxicity can be reduced by the use of methemoglobin (MetHb) formers, and antidotal dosage is based on the extent of MetHb formation. Hemoglobin and ferrihemoglobin (MetHb, hemimethemoglobins alpha3+beta2+ and alpha2+beta3+, tetracyanmethemoglobin, and dicyanmethemoglobin) concentrations in human, pig, and mouse blood were determined after separation by isoelectric focusing with an octyl-bonded capillary. The predominant species formed in blood when MetHb formers, such as potassium ferricyanide, hydroxylamine, sodium nitrite, and 4-dimethylaminophenol (DMAP), added at molar ratios rangi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The hemodynamic effects of two cyanide antidotes, hydroxocobalamin and cobalt edetate were compared.
DESIGN: This experimental study was performed in chronically instrumented conscious dogs and at equipotent cyanide antidotal doses (hydroxocobalamin 70 mg.kg-1; cobalt edetate 10.5 mg.kg-1).
RESULTS: Peak plasma cobalt concentrations did not differ in the two groups (412 +/- 183 vs 400 +/- 160 mumol.l-1). Hydroxocobalamin induced a slight increase in mean arterial pressure (+17 +/- 9%, p < 0.05) and systemic resistance (+19 +/- 15%, p < 0.05). In contrast, cobalt edetate induced a…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of methaemoglobin production by orally administered p-aminopropiophenone (PAPP) was studied by using a kinetic model previously developed to describe methaemoglobinaemia consequent on intravenous injection of PAPP. Both ISIS, a simulation package, and NONLIN, a non-linear least-squares regression analysis program, were used to analyse the data. Some modification of the model was necessary to describe oral profiles and 40-50% of the administered PAPP appeared to be being metabolized at first pass to a non-active metabolite.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen compounds, isolated from plants reputed as snake venom antidotes, belonging to different classes of natural products, were shown to protect mice to a significant degree against the lethal action of the venom of Bothrops jararaca snakes. Administration was by the oral route, one hour prior to envenomation. The substances are nitrogen-free, low-molecular-weight compounds for which some kind of biodynamic activity has previously been reported. The fact that they are mostly trivial, naturally-occurring compounds should explain why plants used as snake-bite antidotes are so widely distribut…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования