The pathogenesis of alcoholic liver disease depends not only on the toxic effects of alcohol, but also on the complex interaction of host's and environmental factors. Thus, the genetic pre-disposition, co-morbidities and behavioral factors all play a role in the individual variations in the disease outcomes. On the other hand, the essential part of the therapeutic strategy is the complete withdrawal of the harmful etiological agent. The present paper is devoted to overview the genetics, the environmental factors and the effects of abstinence in alcoholic liver disease. Genetic variants in two
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Altered cerebellar resting-state functional connectivity (FC) may contribute to hand motor impairment in People with Multiple Sclerosis (PwMS). We aimed to assess whether: 1. FC abnormalities of the sensorimotor and cognitive cerebellum (smCb, cCb) are associated with impaired hand dexterity; 2. these alterations contribute to impaired hand dexterity beyond structural brain and spinal cord damage.
METHODS: Six hundred and sixty-seven subjects from the Italian Neuroimaging Network Initiative database were included: two hundred forty-eight PwMS with impaired (iPwMS) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is the clinically most important adverse drug reaction (ADR) in response to heparin therapy characterized by a prothrombotic state despite a decrease in platelet count. We conducted a genome-wide association study in 96 suspected HIT cases and 96 controls to explore the genetic predisposition for HIT within a case-control pharmacovigilance study followed by replication in additional 86 cases and 86 controls from the same study. One single nucleotide polymorphism (SNP, rs1433265, P = 6.5 × 10-5, odds ratio (OR) 2.79) from 16 identified SNPs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of distal fractures of the radius has undergone considerable change during recent years. The cause for this lies primarily in the poor results of conservative treatments. In addition to osseous instability, the fractures of the radius are frequently combined with ligamentary instability as well, thereby exceeding the ability of conservative treatment. Among the many classifications, the AO classification of these fractures has proven to be the best and most widely accepted. This classification allows the recommendation of suitable procedures of treatment. The problem with inadequatel
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains a therapeutic challenge with poor prognosis, particularly in high-risk genetic subtypes. Ubiquitin-specific protease 5 (USP5) plays a crucial role in the progression of various malignancies. However, its function in AML remains largely unknown. This study aims to investigate the biological role of USP5 in AML and elucidate its underlying molecular mechanisms. We observed that USP5 expression was significantly elevated in AML patients compared to healthy controls, and high USP5 levels correlated with poor prognosis. Functional studies demonstrated that USP5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three copper(ii) complexes, [Cu(L1)(NO3)2] (C1), [Cu(L2)Cl2] (C2) and [Cu(L2)SO4]2·H2O (C3), were designed and synthesized by the reaction of Cu(NO3)2·3H2O, CuCl2·2H2O and CuSO4·5H2O with a quinoline-derived Schiff base ligand, L1 or L2, prepared by the condensation of quinoline-8-carbaldehyde with 4-aminobenzoic acid methyl ester or 4-aminobenzoic acid ethyl ester (benzocaine). The efficient bindings of the C1-C3 complexes with human serum albumin (HSA) and calf thymus DNA (CT-DNA) were analyzed by spectroscopy and molecular docking. These complexes could significantly quench the fluorescence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is a need for more reliable methods measuring the binding of coagulation factor VIII (FVIII) to von Willebrand factor (VWF) in plasma samples, for use in the clinical routine. We have developed such a method measuring FVIII binding in plasma, utilizing an ELISA system.
MATERIALS AND METHODS: Microtiter plates were coated with a monoclonal antibody (ESH-8), reacting with the C2 domain in FVIII. Thereafter the wells were treated with recombinant FVIII (Kogenate Bayer®). After washing, diluted plasma samples were added and incubated for 1h. Then HRP-conjugated antibodies agai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitor antibodies of blood coagulation factor VIII (FVIII) impair FVIII replacement therapy, constituting a serious complication in haemophilic patients. anti-FVIII antibodies may also develop in a variety of disease-associated autoimmunity. Mapping of human FVIII inhibitors in haemophilia A or autoantibody origin have delineated three major clusters of B-cell inhibitory epitopes (domain A2, A3 and C2). Inhibitory and non-inhibitory FVIII antibodies have also been described in plasma of healthy donors and pools of immunoglobulins. The purpose of this study was to use synthetic FVIII-peptide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The HECT, C2, and WW domain-containing E3 ubiquitin protein ligase 1 (HECW1) gene is a member of the HECT family of E3 ubiquitin ligases. While HECW1 has been implicated in various cancers, its role in gastric cancer (GC) remains unclear.
METHODS: Bioinformatics approaches were employed to investigate HECW1's role in GC. Functional assays, including the CCK-8, transwell migration, and wound healing assays, were performed to assess its impact on GC cell proliferation, invasion, and migration.
RESULTS: HECW1 expression was significantly upregulated in GC tissues compared to normal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic nematodes cause a wide range of diseases in animals, including humans. However, the efficacy of existing anthelmintic drugs, commonly used to treat these infections, is waning due to the increasing prevalence of drug resistance in nematode populations. This growing challenge underscores the urgent need to discover and develop novel nematocidal drugs that target new molecular pathways. In the present study, 13 novel derivatives of benzhydroxamic acid (OMKs) were designed and synthesized. Their anthelmintic activity was tested in the parasitic nematode Haemonchus contortus (barber's po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
& AIMS: Высокое выражение фосфатидилинозитола 4-киназы III альфа (PI4KIIIα) коррелирует с низким коэффициентом выживаемости у пациентов с гепатоклеточной карциномой. Кроме того, вирус гепатита С (HCV) активирует PI4KIIIα и способствует развитию гепатоклеточной карциномы. Мы стремились к механистическиму пониманию воздействия PI4KIIIα на прогрессию рака печени и потенциального вклада ВЦВ в этот процесс. МЕТОДЫ: Для изучения функционального значения PI4KIIIα для патогенеза печени использовались несколько моделей печени и мыши. Для идентификации соответствующих каналов подачи сигналов применялись
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) primary infections are typically asymptomatic in healthy individuals yet can cause increased morbidity and mortality in organ transplant recipients, AIDS patients, neonates, and the elderly. The successful, widespread dissemination of this virus among the population can be attributed in part to its wide cellular tropism and ability to establish life-long latency. HCMV infection is a multi-step process that requires numerous cellular and viral factors. The viral envelope consists of envelope protein complexes that interact with cellular factors; such interactions di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome (OMIM #213300) is a rare neurodevelopmental disease characterized by abnormal breathing patterns, intellectual impairment, ocular findings, renal cysts, and hepatic fibrosis. It is classified as a ciliopathy disease, where cilia function or structure in various organs are affected. Here, we report a 17-year-old male whose main clinical findings are oculomotor apraxia and truncal ataxia. Magnetic resonance imaging revealed the characteristic molar tooth sign of Joubert syndrome. He also has obsessive-compulsive disorder concomitantly, which is not a known feature of Joubert syn
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly of collagen VI microfibrils is a multistep process in which proteolytic processing within the C-terminal globular region of the collagen VI α3 chain plays a major role. However, the mechanisms involved remain elusive. Moreover, C5, the short and most C-terminal domain of the α3 chain, recently has been proposed to be released as an adipokine that enhances tumor progression, fibrosis, inflammation, and insulin resistance and has been named "endotrophin." Serum endotrophin could be a useful biomarker to monitor the progression of such disorders as chronic obstructive pulmonary disea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beta1,4-galactosyltransferase-7 (beta4Gal-T7) enzyme, one of seven members of the beta4Gal-T family, transfers in the presence of manganese Gal from UDP-Gal to an acceptor sugar (xylose) that is attached to a side chain hydroxyl group of Ser/Thr residues of proteoglycan proteins. It exhibits the least protein sequence similarity with the other family members, including the well studied family member beta4Gal-T1, which, in the presence of manganese, transfers Gal from UDP-Gal to GlcNAc. We report here the crystal structure of the catalytic domain of beta4Gal-T7 from Drosophila in the presen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-mutated FVIII-specific CD4 T cell epitopes have been recently found to contribute to the development of inhibitors in patients with hemo … full-length FVIII sequence, we identified 18 immunodominant epitopes located in the A1, A3, C1, and C2 domains and covering half of the T cell response. These epitopes exhibited a broad specificity for HLA-DR or DP molecules or both. T cell priming with this reduced set of peptides revealed that highly expanded clonotypes specific to these epitopes were resp …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive activity of osteoclasts becomes manifest in many common lytic bone disorders such as osteoporosis, Paget's disease, bone aseptic loosening and tumor-induced bone destruction. Vacuolar proton pump H+-adenosine triphosphatases (V-ATPases), located on the bone-apposed plasma membrane of the osteoclast, are imperative for the function of osteoclasts, and thus are a potential molecular target for the development of novel anti-resorptive agents. To date, the V-ATPases core structure has been well modeled and consists of two distinct functional domains, the V1 (A, B1, B2, C1, C2, D, E1, E2,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a common skin disease characterized by hyperplastic regenerative epidermal growth and infiltration of immunocytes. The etiology of psoriasis is unknown, although several genetic and cellular factors have been elucidated. To find new psoriasis-related genes, we have cloned cDNAs that are differentially expressed between normal and psoriatic skins. Among these clones, we have identified a new gene that codes for a new member of the type IV cytosolic phospholipase A(2) (cPLA(2)) family. We refer to this gene as cPLA(2)delta. It encodes a polypeptide of 818 amino acids that has signif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article focuses on the Contactin (CNTN) subset of the Immunoglobulin supergene family (IgC2/FNIII molecules), whose components share structural properties (the association of Immunoglobulin type C2 with Fibronectin type III domains), as well as a general role in cell contact formation and axonal growth control. IgC2/FNIII molecules include 6 highly related components (CNTN 1-6), associated with the cell membrane via a Glycosyl Phosphatidyl Inositol (GPI)-containing lipid tail. Contactin 1 and Contactin 2 share ~50 (49.38)% identity at the aminoacid level. They are components of the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The ongoing conflict in Ukraine from Russian invasion presents a critical challenge to medical planning in the context of multi-domain battle against a peer adversary deploying conventional weapon systems. The potential escalation of preventable morbidity and mortality, reaching a scale unprecedented since World War II, underscores the paramount importance of effective phases of care from Point of Injury (PoI)/Point of Wounding (PoW) or Point of Exposure (PoE) to Role 1 (R1) and Role 2 (R2) echelons of care.The NATO Vigorous Warrior (VW) Live Exercise (LIVEX) serves as a strategi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования