MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 927 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 333 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The chimera of S1 and N proteins of SARS-CoV-2: can it be a potential vaccine candidate for COVID-19?

INTRODUCTION: Coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has emerged a … protein as vaccine candidate, spike protein, nucleoprotein immune responses against SARS-CoV-2, and chimera vaccine in PubMed, Google Scholar, and Google. EXPERT OPINION: We have focussed on the use of chimera protein, consisting of N and S-1 protein components of SARS-CoV-2, as a potential vaccine candidate. This may act as a polyvalent mixed recombinan …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35604776Открыть статью

Folate-Guided Protein Degradation by Immunomodulatory Imide Drug-Based Molecular Glues and Proteolysis Targeting Chimeras.

Molecular glues and proteolysis targeting chimeras (PROTACs) are promising new therapeutic modalities. However, the lack of specificity for molecular glue- or PROTAC-mediated proteolysis in cancer cells versus normal cells raises potential toxicity concerns that will likely limit their clinical applications. Here, we developed a general strategy to deliver immunomodulatory imide drug (IMiD)-based molecular glues and PROTACs to folate receptor α (FOLR1)-positive cancer cells. Specifically, we designed a folate-caged pomalidomide prodrug, FA-S2-POMA, by incorporating a folate group as a caging a…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34378936Открыть статью

Generation of Pulmonary Endothelial Progenitor Cells for Cell-based Therapy Using Interspecies Mouse-Rat Chimeras.

Rationale: Although pulmonary endothelial progenitor cells (EPCs) hold promise for cell-based therapies for neonatal pulmonary disorders, wh … alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACDMPV). Interspecies mouse-rat chimeras were produced through blastocyst complementation to generate EPCs from pluripotent ESCs for cell therapy in ACDMPV mice.Measurements and Main Results: We identified a unique population of EPCs, FOXF1+cKIT+ EPCs, as a subset of recently described ge …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33705684Открыть статью

Targeted degradation of anaplastic lymphoma kinase by gold nanoparticle-based multi-headed proteolysis targeting chimeras.

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a major target in treating non-small-cell lung cancer, and several ALK inhibitors have been developed to antagonize its kinase activity. However, patients treated with inhibitors ultimately develop drug resistance. Therefore, therapies with new mechanisms of action are needed. Proteolysis targeting chimeras (PROTACs) are molecules that comprise a ligand for binding a protein of interest (POI), a connecting linker and a ligand for recruiting E3 ligase, and cause degradation of the target POI. Here, the first multi-headed PROTAC, as a proof of concept, is deve…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31991291Открыть статью

Inhibition of HIV transmission in human cervicovaginal explants and humanized mice using CD4 aptamer-siRNA chimeras.

The continued spread of the HIV epidemic underscores the need to interrupt transmission. One attractive strategy is a topical vaginal microbicide. Sexual transmission of herpes simplex virus type 2 (HSV-2) in mice can be inhibited by intravaginal siRNA application. To overcome the challenges of knocking down gene expression in immune cells susceptible to HIV infection, we used chimeric RNAs composed of an aptamer fused to an siRNA for targeted gene knockdown in cells bearing an aptamer-binding receptor. Here, we showed that CD4 aptamer-siRNA chimeras (CD4-AsiCs) specifically suppress gene expr…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21576818Открыть статью

Migration of GnRH-immunoreactive neurons from the olfactory placode to the brain: a study using avian embryonic chimeras.

Previous studies suggest that gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neurons appear in the olfactory placode and subsequently migrate into the brain during embryonic development. The aim of the present study was to obtain direct evidence for migration of GnRH neurons from the olfactory placode into the brain. Olfactory placodes from quail embryos were transplanted isotopically and isochronically, to replace the unilaterally ablated olfactory placodes of chick embryos. The chimeric embryos were allowed to develop for several days until they reached the embryonic stages when GnRH neurons are seen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8874898Открыть статью

Aggregation chimeras demonstrate that the primary defect responsible for aganglionic megacolon in lethal spotted mice is not neuroblast autonomous.

The lethal spotted (ls) mouse has been used as a model for the human disorder Hirschsprung's disease, because as in the latter condition, ls … sed directly, in vivo, by comparing the distributions of ls/ls and wild-type neurons in aggregation chimeras. Expression of a transgene, D beta H-nlacZ, in enteric neurons derived from the vagal neural crest, was used as a marker for ls/ls enteric neurons in chimeric mice. In these animals, when greater than 20% of the cells were wild-type, the ls/ls phen …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8325247Открыть статью

Recapitulation of normal and abnormal BB rat immune system development in scid mouse/rat lymphohemopoietic chimeras.

Mice homozygous for the mutation "severe combined immune deficiency" (C.B17-scid/scid) lack functional T and B lymphocytes and readily accept tumor xenografts. Partial lymphohemopoietic scid/human and mouse/rat chimeras have been described, but complete chimerization with thymic engraftment and generation of donor-origin thymocytes has not been achieved. We now report that low-dose irradiation permits the engraftment of BB rat fetal liver stem cells in scid recipients. We observed that BB rat fetal liver cells injected into irradiated scid mice establish a rat hemopoietic system in the scid mo…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1864981Открыть статью

Genetic resistance in experimental autoimmune encephalomyelitis. I. Analysis of the mechanism of LeR resistance using radiation chimeras.

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is a cell-mediated autoimmune disease of the central nervous system that has been extensively studied in the rat. The Lewis rat is highly susceptible to the induction of EAE, while the Lewis resistant (LeR) rat is known to be resistant. In this paper, we demonstrate that the LeR rat, which was derived from the Lewis strain by inbreeding of fully resistant animals, is histocompatible with the Lewis strain. Radiation chimeras, a tool for distinguishing between immunologic and nonimmunologic resistance mechanisms, were utilized to analyze the cellul…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2527617Открыть статью

Antiviral T cell competence and restriction specificity of mixed allogeneic (P1 + P2----P1) irradiation chimeras.

Mixed irradiation bone marrow chimeras were prepared by reconstituting lethally irradiated C57BL/10 (B10) or B10.D2 mice with T cell-depleted bone marrow cells of B10 plus B10.D2 origin. These chimeras were healthy and survived well under conventional housing conditions and after experimental laboratory infections. Of a total of 17 chimeras tested, 2 died spontaneously or from the injected virus. Twelve of fifteen chimeras mounted a measurable cytotoxic T cell response to virus. Despite approximately equal percentages of B10 and B10.D2 lymphocytes in chimeras, cytotoxic T cell responses to vac…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2470518Открыть статью

Immunoreactivity of long lived H-2 incompatible irradiation chimeras (H-2d leads to H-2b).

Allogenic irradiations bone marrow chimeras made according to a new protocol with unmanipulated bone marrow are long lived, healthy and stable full chimeras (H-2d leads to H-2b). Their immunocompetence is split. Alloreactivity measured by skin graft rejection and mixed lymphocyte culture is within normal range. In contrast, major histocompatibility complex (MHC)-restricted T-cell-dependent primary responses against sheep red blood cells (SRBC) or viruses are clearly deficient. The quantitative difference in immunocompetence is at least of the order of ten-to thirty-fold. The implications of th…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6211405Открыть статью

Natural, genetically determined resistance toward influenza virus in hemopoietic mouse chimeras. Role of mononuclear phagocytes.

Radiation chimeras produced by crosswise transfers of bone-marrow cell among histocompatible mice susceptible, or genetically resistant, to lethal challenge by a number of myxoviruses were used to test whether macrophage resistance (as assessed in vitro) and resistance of the animal (as measured in vivo), both previously shown to be brought about by the gene Mx, were causally related. 49 chimeras were tested individually, both of resistance of their macrophages to in vitro challenge with M-TUR (a strain of avian influenza virus A/Turkey/England/63 adapted to grow in cultured mouse peritoneal m…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36443Открыть статью

Sustained degradation of glucose transporter 1 by an mRNA-encoded lysosome-targeting chimera triggers metabolic collapse and pyroptosis in cancer.

Cancer cells are intrinsically addicted to glucose and require glucose transporter 1 (GLUT1)-mediated glucose metabolism for their survival. Although small-molecule inhibitors of GLUT1 have exhibited suppressive effects on tumor cells, they achieve only transient functional blockade, thereby limiting therapeutic durability and permitting metabolic escape. Here, we report MetaTAC-G1, an mRNA-encoded lysosome-targeting chimera that enables rapid and sustained degradation of cell-surface GLUT1. MetaTAC-G1 comprises a bispecific binder that bridges GLUT1 to the lysosomal trafficking receptor sorti…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42906693Открыть статью

Identification of a Proteolysis-Targeting-Chimera that Addresses Activated Checkpoint Kinase-1 Reveals its Non-Catalytic Functions in Tumor Cells.

Checkpoint kinase-1 (CHK1) controls DNA replication and repair. Tumor cells depend on CHK1, whose high levels are associated with worse patient prognosis. We define a bona fide proteolysis-targeting-chimera (PROTAC) for CHK1. PROTAC MA203 contains the type I kinase inhibitor rabusertib, which preferentially inhibits activated CHK1, and the cereblon (CRBN) ligand pomalidomide. MA203 accelerates CRBN-dependent proteasomal degradation of CHK1 in solid tumor-derived cells and acute leukemia cells. Chemotherapy-induced DNA replication stress and a consequent activation of CHK1 accelerate this event…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41104666Открыть статью

Proteolysis Targeting Chimera Agents (PROTACs): New Hope for Overcoming the Resistance Mechanisms in Oncogene-Addicted Non-Small Cell Lung Cancer.

Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains a disease with a poor prognosis despite the advances in therapies. NSCLC with actionable oncogeni … developed to either overcome this inevitable resistance or to prevent it, and proteolysis targeting chimera agents (PROTACs) are among them. They consist of two linked molecules that bind to a target protein and an E3 ubiquitin ligase that causes ubiquitination and degradation of proteins of interest. In this paper, we review the rationale for PROTAC ther …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39456995Открыть статью

Probing class I histone deacetylases (HDAC) with proteolysis targeting chimera (PROTAC) for the development of highly potent and selective degraders.

Class I HDACs are considered promising targets for cancer due to their role in epigenetic modifications. The main challenges in developing a new, potent and non-toxic class I HDAC inhibitor are selectivity and appropriate pharmacokinetics. The PROTAC technique (Proteolysis Targeting Chimera) is a new method in drug development for the production of active substances that can degrade a protein of interest (POI) instead of inhibiting it. This technique will open the era to produce selective and potent drugs with a high margin of safety. Previously, we reported different inhibitors targeting clas…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39423771Открыть статью

Carboxylated mesoporous silica nanoparticle-nucleic acid chimera conjugate-assisted delivery of siRNA and doxorubicin effectively treat drug-resistant bladder cancer.

Chemotherapy is the main treatment for bladder cancer, but drug resistance and side effects limit its application and therapeutic effect. Herein, we constructed doxorubicin (DOX)/COOH-mesoporous silica nanoparticle/polyethylenimine (PEI)/nucleic acid chimeras (DOX/MSN/Chimeras) to reduce the toxicity of chemotherapy drugs and the resistance of bladder cancer cells. Transmission electron microscopy showed that PEI was coated on the DOX/MSN/BSA nanoparticles with a diameter of about 150 nm. DOX/MSN/PEI could control DOX release for over 48 h, and the sudden release rate was significantly lower t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39053429Открыть статью

Generation of "OP7 chimera" defective interfering influenza A particle preparations free of infectious virus that show antiviral efficacy in mice.

Influenza A virus (IAV) defective interfering particles (DIPs) are considered as new promising antiviral agents. Conventional DIPs (cDIPs) c … t does not depend on infectious IAV. We reconstituted a mixture of DIPs consisting of cDIPs and OP7 chimera DIPs, in which both harbor a deletion in their genome. To complement the defect, the deleted viral protein is expressed by the suspension cell line used for production in shake flasks. Here, DIP preparations harvested are not contaminated with infec …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38017026Открыть статью