Efficient cell adhesion under flow is vital in biological processes and artificial capture systems governed by the frequency of cell-surface encounters and the probability of successful binding. While previous efforts mainly focused on enhancing these factors at the molecular level within two-dimensional interfaces, strategies that simultaneously boost both aspects across the multiscale spatial level remain largely unexplored. In this study, we developed a multiscale hierarchically engineered cell capture interface, PACE-Chip, which integrates click chemistry at the molecular level, nanofiber-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoacylglycerol Lipase (MAGL) — ключевой фермент для прекращения сигнала в эндоканнабиноидной системе (ECS). Ингибиция MAGL приводит к косвенной активации каннабиноидных рецепторов, что дает уникальные преимущества для лечения, например, множественных склерозов, эпилепсии и других неврологических расстройств. Технологии молекулярной съемки являются ценными инструментами, позволяющими преодолеть нынешнее плохое понимание распределения и роли MAGL в пато- и физиологических процессах в рамках сигнала ECS. В этой связи мы представляем информацию о проектировании, синтезе и подтверждении высокосел
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, bioorthogonal coupling reactions have garnered considerable interest due to their high substrate selectivity and less restrictive reaction conditions. During recent decades, bioorthogonal coupling reactions have emerged as powerful tools in drug development. This review describes the current applications of bioorthogonal coupling reactions in compound library building mediated by the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction and in situ click chemistry or conjunction with other techniques; druggability optimization with 1,2,3-triazole groups; and intracellular sel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methods for the radiolabeling of biologics with fluorine-18 have been of interest for several decades. A common approach consists in the preparation of a prosthetic reagent, a small molecule bearing a fluorine-18 that is conjugated with the macromolecule to an appropriate function. Click chemistry, and more particularly cycloadditions, is an interesting approach to radiolabel molecules thanks to mild reaction conditions, high yields, low by-products formation, and strong orthogonality. Moreover, the chemical functions involved in the cycloaddition reaction are stable in the drastic radiofluori
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introducing unique functional group into protein is an attractive approach for site-selective protein modification applications. In this report, we systemically investigated four site-selective strategies to introduce azide functionality into recombinant thrombomodulin (TM456), via direct recombinant expression with unnatural amino acid, chemical, and enzymatic modification for its bio-orthogonal modification application. First, a straightforward recombinant method to express TM456 with azide functionality near C-terminus by replacing methionine with azidohomoanlanine from methionine auxotroph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1,2,3-triazole ring is a major pharmacophore system among nitrogen-containing heterocycles. These five-membered heterocyclic motifs with three nitrogen heteroatoms can be prepared easily using 'click' chemistry with copper- or ruthenium-catalysed azide-alkyne cycloaddition reactions. Recently, the 'linker' property of 1,2,3-triazoles was demonstrated, and a novel class of 1,2,3-triazole-containing hybrids and conjugates was synthesised and evaluated as lead compounds for diverse biological targets. These lead compounds have been demonstrated as anticancer, antimicrobial, anti-tubercular, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Click-to-release chemistry provides methods to control molecular activation in biological systems using bioorthogonal reactions. Here, we discuss several classical click-to-release reactions, including Staudinger-Bertozzi-based cleavage systems, 1,3-dipolar cycloaddition-based cleavable systems, and tetrazine-triggered inverse-electron-demand Diels-Alder (IEDDA) cleavage systems. We describe in detail pyrone and pyranthione scaffolds that undergo IEDDA reactions with endo-bicyclo[6.1.0]nonyne (endo-BCN), resulting in the release of carbon dioxide or carbonyl sulfide, with the latter converted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the mechanochemical CuAAC click reaction (Cu+-promoted azido-alkyne cycloaddition) in the presence of bronze powder/copper beads without the use of a pre-introduced catalyst and ligands with greener prospect is presented. A new type of tri-, tetra-, and penta-ethylene glycols (PEGs) α,ω-disubstituted with 4-(PAH)-1H-1,2,3-triazole moieties has been synthesized by means of solvent-free click reaction in the planetary ball-milling in absence of a pre-introduced Cu(I) catalyst. The reaction afforded the above-mentioned compounds at room temperature in as short as 3 h in up to 96% yie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-yne nucleophilic addition reactions are essential and powerful tools in a range of synthetic routes for realizing functional and stimuli-responsive materials. Unfortunately, the lack of spatiotemporal control and the requirement for catalyst addition in these reactions limit their full potential in synthetic and materials-based applications, including in light-driven 3D printing. Herein, we close this critical gap and exploit a spirothiopyran (STP) photoswitch as a synthon for photoinduced and catalyst-free thiol-yne click reactions, an important class of X-yne click chemistries. We further
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement opsonisation contributes to immune clearance of nanopharmaceuticals, but complement activation has some undesirable effects. Herein, we show that tethering the fusion complement receptor 2-complement receptor 1 (CR2-CR1) regulator to cross-linked iron oxide nanoworms via a PEG spacer and copper-free click chemistry overcomes complement opsonisation. Furthermore, CR2-CR1-conjugated nanoworms reduce complement opsonisation of unmodified nanoparticles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical exfoliation has emerged as a facile method for graphene production. This work presents a one-step electrochemical synthesis of bulk azidated graphene by exfoliating graphite foil in a sodium sulfate/sodium azide aqueous solution. This approach circumvents the limitations associated with traditional methods that utilize graphene oxide (GO) as a precursor, which often require subsequent reduction steps that can compromise the electrical conductivity and potentially convert azide groups to amines. Here, we directly introduced azide functionalities onto the graphene surface during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combining functional proteins with small molecular drugs into one entity may endow distinct synergistic advantages. However, on account of completely different physicochemical properties of such payloads, co-delivery through systemic administration for therapeutic purpose is challenging. Herein, we designed the protein-drug conjugate HSAP-DC-CAT (human serum albumin/Pt (IV)-dibenzocyclooctyne/chlorin e6-catalase) by modification of CAT and cisplatin pro-drug loaded HSA with pH-sensitive azide linker 3-(azidomethyl)-4-methyl-2,5-furandione (AzMMMan) followed by click chemistry assembly with DC.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) have demonstrated considerable potential in the treatment of ischemic bone diseases, such as glucocorticoid-induced osteonecrosis of the femoral head (GIONFH). However, the clinical application of EVs faces challenges such as low yield, poor bioactivity, and lack of targeting. Herein, we have developed a platform of multiengineered extracellular vesicle mimetics (EVMs) to address these challenges. By stimulating mesenchymal stem cells (MSCs) with multibioactive ions from TS (Trisilicate, a mixture of calcium silicate, magnesium silicate, and strontium silicate), we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) coated with azide groups were functionalized at the surface with biotin (biotin@SPIONs) and cysteine protease inhibitor E-64 (E-64@SPIONs) with the purpose of developing nanoparticle-based assays for identifying cysteine proteases in proteomes. Magnetite particles (ca. 6 nm) were synthesized by microwave-assisted thermal decomposition of iron acetylacetonate and subsequently functionalized following a click chemistry protocol to obtain biotin and E-64 labeled particulate systems. Successful surface modification and covalent attachment of func
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonspecific protein absorption is an ongoing problem in the development of highly sensitive magnetic particle (MP)-based diagnostic assays, whereby the MP surface undergoes biofouling, significantly reducing the limit of detection and sensitivity of the device. In this study, a bioinert, concentrated polymer brush (CPB) composed of poly[poly(ethylene oxide) methyl ether methacrylate] (PPEGMA) was employed to reduce the absorption of protein onto the MP surfaces; and an anti-human serum albumin antibody (Ab) was then immobilized onto the brush layer by click chemistry to demonstrate its applica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we present an innovative "click-to-release" strategy for the design of highly specific H2Sn bioorthogonal probes that undergo a specific click reaction with H2Sn and release fluorophores by a following rearrangement. A library of cyclooctyne derivatives was established and successfully demonstrated the availability of the release strategy. Then, a model probe CM-CT was synthesized, which can achieve effective fluorophore release (>80%) in the presence of a H2Sn donor. To further validate the application of this class of probes, a new probe QN-RHO-CT based on Rhodamine 110 was de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SuFEx click chemistry has been a method for the rapid synthesis of functional molecules with desirable properties. Here, we demonstrated a workflow that allows for in situ synthesis of sulfonamide inhibitors based on SuFEx reaction for high-throughput testing of their cholinesterase activity. According to fragment-based drug discovery (FBDD), sulfonyl fluorides [R-SO2F] with moderate activity were identified as fragment hits, rapidly diversified into 102 analogs in SuFEx reactions, and the sulfonamides were directly screened to yield drug-like inhibitors with 70-fold higher potency (IC50 = 94
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2021, our research group published the prominent anticancer activity achieved through the successful combination of two redox centres (ortho-quinone/para-quinone or quinone/selenium-containing triazole) through a copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction. The combination of two naphthoquinoidal substrates towards a synergetic product was indicated, but not fully explored. Herein, we report the synthesis of 15 new quinone-based derivatives prepared from click chemistry reactions and their subsequent evaluation against nine cancer cell lines and the murine fibroblast line L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribonucleic acid (RNA) rarely exists alone in the cell. RNAs interact with a variety of proteins and form RNA-protein complexes (RP-complexes) in every step of their life cycle, from transcription to degradation. These RP-complexes play key roles in regulating a variety of physiological processes. Defects in the composition and function of RP-complexes have been associated with many diseases, including metabolic disorders, muscular atrophy, autoimmune diseases, and cancer. It is hence evident that deciphering the highly complex interaction network of RNA-binding proteins (RBPs) and their RNA t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthesis of a series of mono-T8 and difunctionalized double-decker silsesquioxanes bearing substituted triazole ring(s) has been reported within this work. The catalytic protocol for their formation is based on the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) process. Diverse alkynes were in the scope of our interest-i.e., aryl, hetaryl, alkyl, silyl, or germyl-and the latter was shown to be the first example of terminal germane alkyne which is reactive in the applied process' conditions. From the pallet of 15 compounds, three of them with pyridine-triazole and thiophenyl-triazole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования