INTRODUCTION: Lupus nephritis (LN), a severe complication of systemic lupus erythematosus (SLE), presents significant challenges in patient management and treatment outcomes. The identification of novel LN-related biomarkers and therapeutic targets is critical to enhancing treatment outcomes and prognosis for patients.
METHODS: In this study, we analyzed single-cell expression data from LN (n=21) and healthy controls (n=3). A total of 143 differentially expressed genes were identified between the LN and control groups. Then, proteomics analysis of LN patients (n=9) and control (SLE patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family of five male siblings (three survivors at 48, 53 and 58 years old; two deceased at 8 months old and 2.5 years old) demonstrating significant phenotypic variability ranging from intermediate to the myosclerotic like Bethlem myopathy is presented. Whole-exome sequencing (WES) identified a new homozygous missense mutation chr21:47402679 T > C in the canonical splice donor site of the second intron (c.227 + 2T>C) in the COL6A1 gene. mRNA analysis confirmed skipping of exon 2 encoding 925 amino-acids in 94-95% of resulting transcripts. Three sibs presented with intermediate phenotype of co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the peripheral nervous system has an intrinsic ability for repair and regeneration after injury, bridging long peripheral nerve defects remains a challenge. Functional nerve regeneration depends on interactions among axons, Schwann cells, fibroblasts and immune cells. Macrophages, as immune cells recruited early in this process, show polarization toward phenotypes that are detrimental or beneficial to tissue remodeling depending on the microenvironment of the scaffolds. In this study, we investigated the effects of macrophage phenotypes modulated by collagen VI on axonal regeneration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) and Bethlem myopathy (BM) are inherited muscle diseases due to mutations in the genes encoding the extracellular matrix protein collagen (Col) VI. Opening of the cyclosporin A-sensitive mitochondrial permeability transition pore (PTP) is a causative event in disease pathogenesis, and a potential target for therapy. Here, we have tested the effect of N-methyl-4-isoleucine-cyclosporin (NIM811), a non-immunosuppressive cyclophilin inhibitor, in a zebrafish model of ColVI myopathy obtained by deletion of the N-terminal region of the ColVI α1 triple heli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor endothelial marker (TEM)8 was uncovered as a gene expressed predominantly in tumor endothelium, and its protein product was recently identified as the receptor for anthrax toxin. Here, we demonstrate that TEM8 protein is preferentially expressed in endothelial cells of neoplastic tissue. We used the extracellular domain of TEM8 to search for ligands and identified the alpha 3 subunit of collagen VI as an interacting partner. The TEM8-interacting region on collagen alpha 3(VI) was mapped to its COOH-terminal C5 domain. Remarkably, collagen alpha 3(VI) is also preferentially expressed in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with type 1 diabetes (T1D) have a higher risk of developing chronic kidney disease, cardiovascular events (CVEs), and mortality than the general population. We hypothesized that two previously published biomarkers, namely PRO-C6, a biomarker of collagen type VI formation, and C3M, a biomarker of collagen type III degradation, may be associated with impaired renal function and have prognostic value for adverse renal, CVE, and mortality in patients with T1D.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: PRO-C6 and C3M in serum (sPRO-C6, sC3M) and urine (uPRO-C6, uC3M) were measured by ELISA …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) of the spine is a complex, multifactorial disease. Although several g … nfirm the variants.
RESULTS: Four deleterious mutations in three genes (c.2716C>T (p.Arg906Cys) in collagen type VI α6 (COL6A6); c.1946G>C (p.Gly649Ala) in collagen type IX α1 (COL9A1); and c.301T>C (p.Ser101Pro) and c.171A>G (p.Ile57Met) in toll-like receptor 1 (TLR1)) were successfully identified. All the variants were confirmed by Sanger sequencing.
CONCLUSIO …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome is a group of rare genetic disorders of collagen characterized by skin hyperextensibility, joint hypermobility and tissue fragility. The authors describe a rare case of a 52-year-old woman that presented to the clinic with chronic joint pain and talipes equinovarum since childhood. Large eyes, sunken cheeks, thin nose and lobeless ears were noticed on clinical examination. Beighton joint hypermotility criteria were met with a positive Walker and Steinberg sign, elbow extension superior to 10° and knee extension in genu recurvatum more than 10°. An aortic diastolic grade
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topically applied prostaglandin F2 alpha (PGF2 alpha) has been shown to lower intraocular pressure in cynomolgus monkeys. In this study the morphological changes following topical treatment of seven cynomolgus monkeys with 4 micrograms PGF2 alpha isopropylester for 5-8 days were investigated and compared with the eyes of five normal animals. Quantitative light microscopical, ultrastructural and immunhistochemical methods were used. No cellular signs of inflammation were seen in any of the eyes. Slight edema in the most anterior part of the ciliary processes occurred in most eyes, but only in p
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Joint contractures in children with cerebral palsy contain muscle tissue that is mechanically stiffer with higher collagen content than typically developing children. Interestingly, the correlation between collagen content and stiffness is weak. To date, no data are available on collagen types or other extracellular matrix proteins in these muscles, nor any information regarding their function. Thus, our purpose was to measure specific extracellular protein composition in cerebral palsy and typically developing human muscles along with structural aspects of extracellular matrix archit
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary equine dermal asthenia (HERDA) is an autosomal recessive skin disease that affects predominantly Quarter Horses and related breeds. Typical symptoms are easy bruising and hyperextensible skin on the back. The prognosis is guarded, as affected horses cannot be ridden normally and are often euthanised. In the Quarter Horse, HERDA is associated with a mutation in cyclophilin B (PPIB), an enzyme involved in triple helix formation of collagen. Here we describe the case of a Swiss Warmblood filly with symptoms of HERDA without PPIB-mutation and in which we also could exclude Ehlers-Danlos
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study performs an analysis that will enable the evaluation of the quality, durability, and structure of repaired cartilaginous extracellular matrix tissue using an autologous-based particulated autograft cartilage and platelet-rich plasma treatment (PACI + PRP). A single-blind controlled experiment was conducted on 28 sheep to evaluate the efficacy of the PACI + PRP treatment for cartilage defects. Full-thickness 8 mm diameter defects were created in the weight-bearing area of both knees. The right knees received PACI + PRP. The left knees were treated with Ringer's lactate solution (RLS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endotrophin, a type VI collagen cleavage product, has fibrosis, and insulin resistance effects. Type VI collagen also plays a role in cardiac fibrosis. In this study, we aimed to investigate the role of endotrophin in the pathogenesis of cardiac fibrosis by determining its levels in patients with heart failure with reduced and mid-range ejection fraction (EF). We also aimed to determine the possible association between endotrophin and treatment that prevents ventricular fibrosis.
METHODS: Sixty patients with heart failure with reduced and mid-range EF and 27 volunteers with no car
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myotendinous junction (MTJ) is a critical interface connecting skeletal muscle and tendon, responsible for transmitting contractile forc … interdigitated architecture typical of the MTJ native microenvironment. Moreover, the expression of collagen type VI, thrombospondin 4, and collagen type XXII, along with the polarized localization of paxillin and neural cell adhesion molecule 1 at the myotube-tendon interface, confirmed the establishment of a highly specialized junctional niche characterized by a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have performed the first prenatal assessment of clinical phenotype in a family affected by Ehlers-Danlos syndrome type VI (EDS VI), an inherited collagen disorder, by screening the fetal DNA for mutations in the lysyl hydroxylase (LH) gene. We have previously reported that the affected child in this family is compound heterozygous for mutations in the LH gene. One allele has a paternally inherited C1557 to G change that codes for a premature stop codon (Y511X) in exon 14 and the other allele has a deletion of exon 5 that results from a maternally inherited mutation in the consensus donor sp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The intricate process of articular cartilage remodeling, pivotal for both physiological functions and osteoarthritis (OA) progression, is orchestrated through a balance of matrix synthesis and breakdown, which is mediated by matrix metalloproteinase enzymes (MMPs). At the heart of this remodeling lies the pericellular matrix (PCM), a specialized microenvironment encapsulating each chondrocyte and composed mainly of collagen type VI and perlecan. The aim of this study was to assess the impact of MMP-2, -3, and -7 on the structural integrity and biomechanical attributes of the PCM.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for the ideal vascular prosthesis for below the knee replacement or coronary surgery continues. Long-term explant analysis of a biosynthetic composite vessel, the Omniflow Vascular Prosthesis I, has previously shown sound structural durability. An important determinant in defining durability has been the evaluation of the degree of persistence of the original biological components and the augmentation by new tissue. The development of a panel of specific monoclonal antibodies to collagens, that allow detection of new host collagen among the original collagens of the prosthesis has b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2014eng
Any abnormality of collagen may affect the tissues with higher collagen content, e.g., joints, heart valves, and great arteries. Mitral valve prolapse (MVP) is a characteristic of generalized collagen abnormality. Nasal septum (NS) is constituted by osseous and cartilaginous septums that are highly rich in collagen. We evaluated the co-existence of deviation of NS (DNS) in patients with MVP. We retrospectively evaluated the recordings of echocardiographic and nasal examinations of subjects with MVP and DNS. We analyzed the features of MVP and anatomical classification of DNS among subjects. To
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to analyze the localization and distribution of extracellular matrix in normal and glaucomatous damaged optic discs using immunohistochemical methods. Five eyes donated for corneal allografting without any history of glaucoma and three other eyes with secondary glaucoma were studied. Immunohistochemical reactions were performed with antibodies against collagen types I, III, IV and VI and against laminin, proliferating antigen KI67 and GFAP. In glaucomatous eyes the characteristic arrangement of collagen fibrils is lacking. Septa of the lamina cribrosa appear enlarged.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To obtain insights on the protein composition of posterior capsular plaques (PCP) in congenital unilateral cataract with anterior v … present in lens epithelial cells and fibres. Proteins like vimentin, fibronectin, collagen type I, collagen type VI and lumican were also found, which typically are present in mesenchymal tissue but not in lens tissue or capsule.
CONCLUSION: Posterior capsular plaques in cases of unilateral idiopathic congenital cataract of the AVLID type present a protein compo …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования