BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is an umbrella term for numerous primary immunodeficiency syndromes characterized by B-cell, and sometimes T-cell, impairment. While CVID is commonly associated with recurrent sinopulmonary infections, gastrointestinal (GI) disease-often presenting atypically due to immune dysregulation-can significantly the increase morbidity and mortality of those affected.
OBJECTIVES: This review summarizes the diagnostic criteria, epidemiology, and GI manifestations of CVID to increase awareness among general practitioners and gastroenterologists. This r…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Common variable immunodeficiency enteropathy (CVID-E) is a noninfectious complication of CVID caused by chronic inflammation of the gastrointestinal (GI) tract. Based on literature, a paucity or lack of plasma cells, although not obligatory for diagnosis, is a pathognomonic feature of CVID and more frequent in CVID-E. However, there is no consensus on standardized histopathological analysis of this feature in biopsies. In this systematic review, we highlight methods of reproducible plasma cell quantification of biopsies in CVID and describe the plasma cell counts and classes…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestation of recurrent fevers and infections alerts the clinician to the possibility of an underlying immunodeficiency. Common variable immunodeficiency (CVID) in the horse is a rare late-onset, non-familial immunologic disorder of B cell depletion and/or dysfunction with resultant inadequate antibody production. The most common clinical presentations in horses with CVID are recurrent upper and/or lower respiratory infections, meningitis and/or ataxia, cholangiohepatitis, infectious colitis, infectious dermatitis, and severe gastrointestinal parasitism. Immune-mediated and lym…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency disorder that results in decreased immunity and increased infection risk. This multisystem disorder often presents as recurrent, prolonged respiratory tract infections. Other manifestations include chronic lung disease, systemic granulomatous disease, malignancies, enteropathy, splenomegaly, and autoimmune disease including cytopenias. Diagnosis often is delayed, affecting patient quality of life, morbidity, and mortality. This article reviews the presentation, diagnosis, and management of patients with CVID.
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency disorder (CVID) is a heterogeneous disorder and the most common symptomatic antibody deficiency disease characterized with hypogammaglobulinemia and a broad range of clinical manifestations. Multiple genetic, epigenetic, and immunological defects are involved in the pathogenesis of CVID. These immunological defects include abnormalities in the number and/or function of B lymphocytes, T lymphocytes, and other rare immune cells. Although some immune cells have a relatively lower proportion among total immune subsets in the human body, they could have important ro…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a disease characterized by severe antibody deficiency due to impaired B cell differentiation. It represents the most common form of primary immunodeficiency in children and adults, and its clinical manifestations include recurrent infections and chronic lung disease, gastrointestinal infections, and autoimmunity. Here, we present the case of a 47-year-old female patient with a history of CVID and recurrent Campylobacter jejuni bacteremia. She was undergoing biweekly administration of intravenous immunoglobulin for over 15 years. During hospitalization…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty years have elapsed since the term common variable immunodeficiency (CVID) was introduced to accommodate the many and varied antibody deficiencies being identified in patients with suspected inborn errors of immunity (IEIs). Since then, how the term is understood and applied for diagnosis and management has undergone many revisions, though controversy persists on how exactly to define and classify CVID. Many monogenic disorders have been added under its aegis, while investigations into polygenic, epigenetic, and somatic contributions to CVID susceptibility have gained momentum. Expansion …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency caused by the lack of B cell differentiation into plasma cells, thereby leading to decreased serum immunoglobulins. Patients with this condition are predisposed to recurrent infections and are more likely to develop certain cancers and autoimmune diseases. We report the case of a 53-year-old female suffering from recurrent pulmonary infections and a history of non-Hodgkin lymphoma (NHL) who had a poor response to the measles, mumps, and rubella (MMR) and varicella vaccines as a child, and was infected with coronavirus diseas…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common variable immunodeficiency (CVID) is one of the primary humoral immunodeficiencies. Despite the inborn nature, the first symptoms may appear in both children and adults. It is characterized by hypogammaglobulinaemia, severe infections, autoimmunity, allergies, and a predisposition to cancer. A delay in diagnosis is a significant problem: the time from the first symptoms of the disease to diagnosis and the implementation of proper treatment is usually very long. The consequence can be irreversible complications, which is why it is so important to promote knowledge on this im…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency disorders (CVID) are a heterogeneous group of conditions with hypogammaglobulinemia as the common denominator. These are the most common symptomatic primary immunodeficiency disorder in adults. Two different clinical forms are described: one group only develops infections, while a second includes (sometimes without infections, at least at the onset of disease course) a variety of non-infectious autoimmune, inflammatory, granulomatous and/or lymphoproliferative manifestations, sometimes revealing the disease and often observed in Internal Medicine. The internati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most frequent primary immunodeficiency (PID) in adulthood and is characterized by severe reduction of immunoglobulin serum levels and impaired antibody production in response to vaccines and pathogens. Beyond the susceptibility to infections, CVID encompasses a wide spectrum of clinical manifestations related to a complex immune dysregulation that also affects liver. Although about 50% CVID patients present persistently deranged liver function, burden, and nature of liver involvement have not been systematically investigated in most cohort studies…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common variable immunodeficiency (CVID) is characterized by recurrent infections, autoimmunity, lymphoproliferation, hypogammaglobulinemia, and defective antibody production. In CVID, B-cell abnormalities were described to predict end organ involvement and prognosis. Pediatric-onset CVID is much rarer than adult CVID, and lymphocyte subset abnormalities have not been thoroughly evaluated.
OBJECTIVE: We sought to determine lymphocyte subset abnormalities and their association with end organ involvement in pediatric-onset CVID patients.
METHODS: The clinical manifestations and la…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a condition that inhibits the function of the immune system, making those with the condition more susceptible to infection from external pathogens, including bacteria and, less often, viruses. The immune disorder is marked by low immunoglobulin levels of immunoglobulin G (IgG) and IgA as well as IgM in some patients. These immune abnormalities typically result in recurrent sinopulmonary infections and can result in serious complications such as pneumonia and chronic lung disease. Other manifestations include poor vaccine response and defective antibod…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common variable immunodeficiency (CVID) is the main symptomatic primary immunodeficiency and is associated with complex immune disorders. Gut microbiota interacts closely with the immune system, and intestinal dysbiosis is related to multiple diseases.
OBJECTIVE: To describe for the first time the composition of gut microbiota in Mexican patients with CVID.
METHODS: Fecal samples from five patients with CVID were collected and massive sequencing of the V3-V4 region of 16S rRNA gene was carried out using illumina technology.
RESULTS: Bacterial relative abundance was observed at…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To determine the incidence of olfactory dysfunction in common variable immunodeficiency patients. To evaluate the correlation between olfactory dysfunction and chronic rhinosinusitis in this class of patients.
MATERIALS AND METHODS: Fifty patients, with a diagnosis of common variable immunodeficiency and under immunoglobulin replacement therapy, were submitted to an otolaryngology physical examination and a CT scan of the craniofacial structures in order to show the presence of signs of chronic rhinosinusitis. An olfactory function evaluation was executed using the Sniffin' Sticks Test,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency due to a disorder of the adaptive immune system which causes hypogammaglobulinemia and therefore an increased susceptibility to infection; noninfectious, inflammatory conditions including systemic autoimmunity and lymphoproliferative complications are also commonly associated with CVID. Castleman disease (CD) is a systemic disease clinically characterized by diffuse lymphadenopathy, splenomegaly, anemia, and systemic inflammatory symptoms. This makes CD a great mimicker of more common benign and malignant masses in the neck,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of a child with primary immunodeficiency who at eight years developed digestive symptoms, culminating with the diagnosis of a neuroendocrine tumor at ten years of age.
CASE DESCRIPTION: One-year-old boy began to present recurrent pneumonias in different pulmonary lobes. At four years of age, an immunological investigation showed a decrease in IgG and IgA serum levels. After the exclusion of other causes of hypogammaglobinemia, he was diagnosed with a Common Variable Immunodeficiency and started to receive monthly replacement of human immunoglobulin. The patient evo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical, immunological, and molecular manifestations of nuclear factor kappa-B subunit 2 (NFκB2) gene mutation associated common variable immunodeficiency (CVID) . Methods: A 14-month-old boy diagnosed with NFκB2-mutated CVID was admitted into Children's Hospital of Chongqing Medical University in December 2015. The clinical manifestations, biochemical tests, immunological function, molecular features, treatment, and follow-up of the patient were analyzed. The Chinese and PUBMED databases were searched with the key words "NFκB2" and "immune deficiency" and relate…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования