MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 929 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 841 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Recombinant Semliki Forest virus particles expressing louping ill virus antigens induce a better protective response than plasmid-based DNA vaccines or an inactivated whole particle vaccine.

Louping ill virus (LIV) infection of mice was used as a model to evaluate the protective efficacy of Semliki Forest virus (SFV)-based vaccines in comparison to a standard DNA vaccine and a commercial chemically inactivated vaccine. The recombinant SFV-based vaccines consisted of suicidal particles and a naked layered DNA/RNA construct. The nucleic acid vaccines expressed the spike precursor prME and the nonstructural protein 1 (NS1) antigens of LIV. Three LIV strains of graded virulence for mice were used for challenge. One of these was a naturally occurring antibody escape variant. All vaccin

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10675413Открыть статью

The combination of DNA vectors expressing IL-12 + IL-18 elicits high protective immune response against cutaneous leishmaniasis after priming with DNA-p36/LACK and the cytokines, followed by a booster with a vaccinia virus recombinant expressing p36/LACK.

Protocols of immunization based on the DNA prime/vaccinia virus (VV) boost regime with recombinants expressing relevant antigens have been shown to elicit protection against a variety of pathogens in animal model systems, and various phase I clinical trials have been initiated with this vaccination approach. We have previously shown that mice immunized with a DNA vector expressing p36/LACK of Leishmania infantum followed by a booster with VVp36/LACK induced significant protection against Leishmania major infection. To further improve this protocol of immunization, here we investigated whether

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12650765Открыть статью

Brugia malayi: comparison of protective immune responses induced by Bm-alt-2 DNA, recombinant Bm-ALT-2 protein and prime-boost vaccine regimens in a jird model.

Immunization of jirds with Bm-alt-2 elicited partial protection against challenge infection with the filarial parasite Brugia malayi. In this study, we initially compared the protective immune responses elicited following immunization with recombinant Bm-ALT-2 protein regimen and Bm-alt-2 DNA regimen. These studies showed that protein vaccination conferred approximately 75% protection compared to DNA vaccination that conferred only 57% protection. Analysis of the protective immune responses showed that the protein immunization promoted a Th2-biased response with an increase in IL-4, IL-5 and I

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17442307Открыть статью

A novel small-molecule inhibitor GSK-F1 confers radiosensitivity by inhibiting the NSUN2/TP53/RAD51 axis-mediated DNA homologous recombination repair in nasopharyngeal carcinoma.

Radiotherapy is the primary treatment for nasopharyngeal carcinoma (NPC), yet radioresistance frequently develops and leads to the failure of treatment for NPC. NSUN2 acts as a potential oncogene in NPC, but its role in NPC radioresistance remains unclear. In this study, we revealed that NSUN2 was upregulated in radioresistant NPC tissues. Through a series of functional assays following radiotherapy, including CCK-8, colony formation, apoptosis analysis by flow cytometry, we demonstrated that NSUN2 promoted radioresistance and enhanced DNA damage repair in NPC cells. Mechanistically, NSUN2 neg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42088430Открыть статью

DNA electroporation of HIV Env elicits robust T cell responses and memory B cell responses with muted serum antibody levels that can be boosted with recombinant protein.

Broadly neutralizing antibodies against the HIV envelope protein exhibit the potential to prevent HIV-1 acquisition, a concept demonstrated both in non-human primate (NHP) challenge models and in human clinical trials. The use of DNA for vaccination, in combination with IL-12 and delivered via intradermal (ID)-adaptive electroporation (EP), has resulted in excellent cellular and humoral immunogenicity. HVTN 304 (NCT05828095) is a first-in-human, phase 1 clinical trial that evaluated the safety and immunogenicity of a novel vaccination regimen of a synthetic DNA-encoded stabilized HIV-1 Env nat

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41865485Открыть статью

A Modified Recombinant DNA-Based SARS-CoV-2 Vaccine Expressing Stabilized Uncleavable Spike Protein Elicits Humoral and Cellular Immunity against Various SARS-CoV-2 Variants of Concern.

The appearance of several variants of concern (VOCs) of SARS-CoV-2 affects the efficacy of currently available vaccines and causes continuous spread and reinfection between humans. These variants possess different spike (S) protein mutations, which could affect viral pathogenicity, transmission, and immune escape. Herein, we develop a synthetic codon-optimized DNA vaccine (VIU-1007) expressing full-length S protein. The developed vaccine is stabilized by two K986P and V987P proline substitutions and resistant to cleavage by proteases such as furin by deletion of arginine residues (R682, R683,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40303691Открыть статью

[ENHANCEMENT OF THE IMMUNE RESPONSE BY CO-DELIVERY OF THE HEPATITIS C VIRUS RECOMBINANT DNA AND PROTEINS OF REPLI- CATIVE COMPLEX GENETIC VARIANTS OF THE NOROVIRUS GENOTYPE GII.6].

BACKGROUND: Noroviruses--etiological agents of acute enteric infections, mainly related to the genotype GII.4. However, other genotypes of the noroviruses also play an important role in some epidemic seasons or in particular geographic regions. The norovirus genotype GII.6 has become the second most important etiologic agent of outbreaks of the norovirus infection after GII.4 in recent years. OBJECTIVE: To characterize the norovirus genotype GII.6 genetic variants based on phylogenetic analysis of genome sequences submitted to the databases GenBank and NoroNet as well as identified in Nizhny

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27192819Открыть статью

Protection in dogs against visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum is achieved by immunization with a heterologous prime-boost regime using DNA and vaccinia recombinant vectors expressing LACK.

A heterologous prime-boost vaccination regime with DNA and recombinant vaccinia virus (rVV) vectors expressing relevant antigens has been shown to enhance specific cellular immune responses and to elicit protection against a variety of pathogens in animal models. In this paper, we describe the effectiveness of the prime-boost strategy by immunizing dogs with a plasmid carrying the gene for the LACK antigen from Leishmania infantum (DNA-LACK) followed by a booster with a rVV containing the same gene (rVV-LACK). Thereafter, animals were challenged with L. infantum to induce visceral leishmaniasi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12744881Открыть статью

Cellular and humoral responses to an HIV DNA prime by electroporation boosted with recombinant vesicular stomatitis virus expressing HIV subtype C Env in a randomized controlled clinical trial.

BACKGROUND: HIV subtypes B and C together account for around 60% of HIV-1 cases worldwide. We evaluated the safety and immunogenicity of a subtype B DNA vaccine prime followed by a subtype C viral vector boost. METHODS: Fourteen healthy adults received DNA plasmid encoding HIV-1 subtype B nef/tat/vif and env (n = 11) or placebo (n = 3) intramuscularly (IM) via electroporation (EP) at 0, 1, and 3 months, followed by IM injection of recombinant vesicular stomatitis virus encoding subtype C Env or placebo at 6 and 9 months. Participants were assessed for safety, tolerability of EP, and Env-speci

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36935288Открыть статью

Programmed Clonal Expansion Associated with V(D)J Recombination Drives an ATM-Dependent Vulnerability Underlying Preferential Lymphocyte Depletion and Myeloid Bias Following DNA Damage.

Myeloid bias is a hallmark of aging and genotoxic stress, yet the mechanisms underlying the preferential suppression of lymphopoiesis and the resulting predominance of myeloid cells following DNA damage remain incompletely understood. Here, we systematically characterized the acute hematopoietic response to a clinically relevant 2 Gy dose of ionizing radiation in young adult mice. Forty-eight hours after irradiation, overall bone marrow cellularity was reduced by ~50-60%, with hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) and myeloid populations declining proportionally. Strikingly, immature

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42760984Открыть статью

Combinatorial Loss of the Enzymatic Activities of Viral Uracil-DNA Glycosylase and Viral dUTPase Impairs Murine Gammaherpesvirus Pathogenesis and Leads to Increased Recombination-Based Deletion in the Viral Genome.

Misincorporation of uracil or spontaneous cytidine deamination is a common mutagenic insult to DNA. Herpesviruses encode a viral uracil-DNA glycosylase (vUNG) and a viral dUTPase (vDUT), each with enzymatic and nonenzymatic functions. However, the coordinated roles of these enzymatic activities in gammaherpesvirus pathogenesis and viral genomic stability have not been defined. In addition, potential compensation by the host UNG has not been examined in vivo The genetic tractability of the murine gammaherpesvirus 68 (MHV68) system enabled us to delineate the contribution of host and viral facto

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30377280Открыть статью

The block in immunoglobulin class switch recombination caused by activation-induced cytidine deaminase deficiency occurs prior to the generation of DNA double strand breaks in switch mu region.

Affinity maturation of the Ab repertoire in germinal centers leads to the selection of high affinity Abs with selected heavy chain constant regions. Ab maturation involves two modifications of the Ig genes, i.e., somatic hypermutation and class switch recombination. The mechanisms of these two processes are not fully understood. As shown by the somatic hypermutation and class switch recombination-deficient phenotype of activation-induced cytidine deaminase (AID)-deficient patients (hyperIgM type 2 syndrome) and mice, both processes require the AID molecule. Somatic DNA modifications require DN

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12928399Открыть статью

Recombined DNA vaccines encoding calreticulin linked to HPV6bE7 enhance immune response and inhibit angiogenic activity in B16 melanoma mouse model expressing HPV 6bE7 antigen.

Calreticulin (CRT) has been reported to have an effect of upregulating MHC class I presentation as well as inhibiting angiogenesis in vitro and in vivo. Combination of dual mechanisms of enhanced immunogenicity of human papillomavirus (HPV) 6bE7 antigen and antiangiogenesis may be introduced in the strategy of vaccines against condyloma acuminatum (CA) resulting from HPV infection. Therefore, we constructed DNA vaccines by employing different lengths of CRT chimerically linked to a model antigen HPV6bE7 and investigated the immunological and antiangiogenic effects of these vaccines in a B16 me

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16710741Открыть статью

Priming with a simplified intradermal HIV-1 DNA vaccine regimen followed by boosting with recombinant HIV-1 MVA vaccine is safe and immunogenic: a phase IIa randomized clinical trial.

BACKGROUND: Intradermal priming with HIV-1 DNA plasmids followed by HIV-1MVA boosting induces strong and broad cellular and humoral immune responses. In our previous HIVIS-03 trial, we used 5 injections with 2 pools of HIV-DNA at separate sites for each priming immunization. The present study explores whether HIV-DNA priming can be simplified by reducing the number of DNA injections and administration of combined versus separated plasmid pools. METHODS: In this phase IIa, randomized trial, priming was performed using 5 injections of HIV-DNA, 1000 μg total dose, (3 Env and 2 Gag encoding plasm

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25875843Открыть статью

Dogs as alternative intermediate hosts of Taenia solium in Papua (Irian Jaya), Indonesia confirmed by highly specific ELISA and immunoblot using native and recombinant antigens and mitochondrial DNA analysis.

Serology (ELISA and immunoblot) using native glycoproteins, affinity purified glycoproteins, and a recombinant antigen is known to be highly specific to Taenia solium cysticercosis in humans and pigs. These techniques were applied for dogs in the highly endemic area of cysticercosis in Papua (Irian Jaya), Indonesia. Analysis of dog sera by both ELISA and immunoblot revealed 7 of 64 dogs were highly positive. Examination of two sero-positive dogs revealed cysticerci of T. solium in the brain and heart of these dogs. Mitochondrial DNA analysis confirmed that they were the same as T. solium previ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12498635Открыть статью

Comparison of heterologous prime-boost immunization strategies with DNA and recombinant vaccinia virus co-expressing GP3 and GP5 of European type porcine reproductive and respiratory syndrome virus in pigs.

Vaccination is principally used to control and treat porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) infection. This study investigated immunogenicity and protective efficacy of heterologous prime-boost regimens in pigs, including recombinant DNA and vaccinia virus vectors coexpressing PRRSV European genotype (EU) isolate GP3 and GP5: group A, pVAX1-EU-GP3-GP5 prime and rddVTT-EU-GP3-GP5 boost; group B, rddVTT-EU-GP3-GP5 prime and pVAX1-EU-GP3-GP5 boost; group C, empty vector pVAX1; group D, E3L gene-deleted vaccinia virus E3L- VTT. Vaccine efficacy was tested in an EU-type PRRSV (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37661073Открыть статью

Association of Prior PARP Inhibitor Exposure with Clinical Outcomes after 177Lu-PSMA-617 in Men with Castration-resistant Prostate Cancer and Mutations in DNA Homologous Recombination Repair Genes.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The prostate-specific membrane antigen (PSMA) radioligand 177Lu-PSMA-617 (LuPSMA) is approved for treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). PARP inhibitors (PARPi) are approved for patients with mCRPC and mutations in homologous recombination repair (HRR) pathway genes. Both modalities induce DNA damage and therefore may share mechanisms of resistance. We investigated whether PARPi exposure would reduce the subsequent efficacy of LuPSMA. METHODS: This retrospective study included 100 patients with a PARPi-qualifying HRR alteration treated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39920014Открыть статью

Checkpoint kinase‑1 inhibition and etoposide exhibit a strong synergistic anticancer effect on chronic myeloid leukemia cell line K562 by impairing homologous recombination DNA damage repair.

Leukemia, a malignant hematological disease, has poor therapeutic outcomes due to chemotherapeutic resistance. Increasing evidence has confirmed that the elevated capacity for DNA damage repair in cancer cells is a major mechanism of acquired chemotherapeutic resistance. Thus, combining chemotherapy with inhibitors of DNA damage repair pathways is potentially an ideal strategy for treating leukemia. Checkpoint kinase 1 (CHK1) is an important component of the DNA damage response (DDR) and is involved in the G2/M DNA damage checkpoint. In the present study, we demonstrated that shRNA‑mediated CH

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32901871Открыть статью

Systemically administered DNA and fowlpox recombinants expressing four vaccinia virus genes although immunogenic do not protect mice against the highly pathogenic IHD-J vaccinia strain.

The first-generation smallpox vaccine was based on live vaccinia virus (VV) and it successfully eradicated the disease worldwide. Therefore, it was not administered any more after 1980, as smallpox no longer existed as a natural infection. However, emerging threats by terrorist organisations has prompted new programmes for second-generation vaccine development based on attenuated VV strains, which have been shown to cause rare but serious adverse events in immunocompromised patients. Considering the closely related animal poxviruses that might also be used as bioweapons, and the increasing num

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24050999Открыть статью

P-selectin dependent targeting to inflamed endothelium of recombinant P-selectin glycoprotein ligand-1 immunoglobulin chimera-coated poly[N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide]-DNA polyplexes in vivo visualised by intravital microscopy.

BACKGROUND: Developing vectors that target specifically to disease sites after systemic injection is an important goal in gene therapy research. METHODS: We prepared fluorescent DNA polyplexes (< or =150 nm in diameter) comprising plasmid DNA condensed with poly(L-lysine) and coated with a multivalent reactive copolymer based on poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide] (pHPMA). These polyplexes were then surface modified with a recombinant P-selectin glycoprotein ligand-1 immunoglobulin chimera (rPSGL-Ig) previously investigated as a selectin antagonist in clinical studies. RESULTS: Five minu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19219895Открыть статью