Long-acting injectable PrEP was approved for use in the US in 2021 but roll out has been slow, with few studies exploring uptake among cisgender women who inject drugs (WWID). We purposively recruited 25 WWID within 30-days of receiving a PrEP prescription from a low-barrier clinic co-located with a syringe services program to complete semi-structured interviews about PrEP product choice. We used an intersectional lens to compare decision-making between women choosing injectable PrEP versus oral PrEP and continued enrolling new participants until we reached thematic saturation (12/2022 to 2/20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting injectable cabotegravir and rilpivirine is licensed for individualised treatment of HIV-1 infection in resource-rich settings. Additional evidence is required to support use in African treatment programmes where demographic factors, viral subtypes, previous treatment, and delivery and monitoring approaches differ. The aim of this study was to determine whether switching to long-acting therapy with injections every 8 weeks is non-inferior to daily oral therapy in Africa.
METHODS: CARES is a randomised, open-label, non-inferiority trial being conducted at eight sites in
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient in Japan with HIV began antiretroviral therapy because of acute hepatitis B virus (HBV) 15 years ago, with low hepatitis B surface antibody, and experienced breakthrough HBV reactivation 4 months after switching from bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide to cabotegravir/rilpivirine. An immune escape mutation, E164V, was identified in the isolated HBV DNA.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal secondary metabolites, owing to their structural diversity and broad spectrum of bioactivities, have become a vital source for the discovery of microbial drugs and antiviral lead compounds. Fungi of the genus Aspergillus, which are ubiquitous filamentous microorganisms, are capable of producing structurally novel and functionally diverse secondary metabolites, thus representing a rich reservoir for drug lead discovery. Neoechinulin B (NeoB), an isoprenyl indole diketopiperazine alkaloid isolated from Aspergillus strains, exhibits potent antiviral activity. However, its poor characteriza
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A relatively small number of species in the large genus Streptomyces are pathogenic; the best characterized of these is Streptomyces scabies. The pathogenicity of S. scabies strains is dependent on the production of the nitrated diketopiperazine thaxtomin A, which is a potent plant cellulose synthesis inhibitor. Much is known about the genetic loci associated with plant virulence; however, the molecular mechanisms by which S. scabies triggers expression of thaxtomin biosynthetic genes, beyond the pathway-specific activator TxtR, are not well understood. In this study, we demonstrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptomyces globisporus 1912 and its derivatives 1912-2 and 1912-4Crt are the producers of the landomycin E, carotenoids and the regulator of antibiotics biosynthesis and morphogenesis of streptomycetes. The genome DNA of two mutant strains, 1912-2, the more effective producer of the landomycin E and the regulator, and 1912-4Crt, the producer of beta-carotene and lycopene, was sequenced by Illumina. Comparative analysis of the DNA sequences using GenBank data allowed localization of 36 landomycin E biosynthetic genes lnd of S. globisporus 1912 in one cluster. Twenty of these lnd genes have be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting injectable pre-exposure prophylaxis (PrEP) is the most promising biomedical HIV prevention innovation since the release of oral PrEP in 2012, but its reach may be undermined by inadequate access. The high list price of injectable PrEP has been cited as a critical driver of access issues for cabotegravir-formulated injectable PrEP, challenges that are likely to persist for the recently approved, twice-yearly injectable PrEP drug, lenacapavir. In this Viewpoint piece, we argue that now is the time to take stock of our recent progress with the rollout of injectable caboteg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the durability of long-acting cabotegravir (CAB) plus rilpivirine (RPV), available in Italy since June 2022, for maintaining HIV-1 virological suppression. This multicentric observational study included 191 virologically suppressed adults (HIV-RNA < 50 copies/mL) from 11 centers in Tuscany, followed from first CAB + RPV injection until discontinuation, death, or last visit. Discontinuation was defined as regimen switch or two consecutive missed doses, virological failure (VF) as two consecutive HIV-RNA > 50 copies/mL or a single > 1000 copies/mL. Kaplan-Meier survival analysis asse
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long-acting injectable cabotegravir (CAB-LA) is superior to daily oral tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine (TDF/FTC) for HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) and could expand PrEP usage. Given price differentials between CAB-LA and TDF/FTC, evaluating the cost-effectiveness of potential PrEP coverage scenarios is warranted.
METHODS: We simulated PrEP coverage expansion among men who have sex with men (MSM) via introducing CAB-LA using two age- and risk-stratified HIV transmission models separately calibrated to local data from a high-incidence (Atlanta, USA) and a low-inc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting cabotegravir (CAB-LA) was approved as HIV preexposure prophylaxis (PrEP) in the United States in December 2021, but data are limited on uptake, adherence, and persistence in clinical practice.
METHODS: We extracted electronic health records of adults receiving oral or injectable PrEP during December 2021 to June 2024 at Kaiser Permanente (KP) Northern California and Mid-Atlantic States, 2 large integrated healthcare systems. We used χ 2 tests to compare characteristics of CAB-LA users and oral-PrEP-only users. Among CAB-LA users, we assessed adherence to bimonthly inje
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Randomized controlled trial evidence suggests that long-acting injectable (LA-I) cabotegravir and rilpivirine (CAB+RPV) has similar virological failure (VF) rates to daily oral therapy, but clinical practice evidence is lacking. Integrase inhibitor (INI) resistance may limit future therapy. The optimal regimen is uncertain.
METHODS: We synthesized evidence from PubMed, EMBASE, Cochrane and conference abstract databases through 18 November 2024, to identify observational cohort studies (OCS) that reported on VF events in virally suppressed individuals who switched to LA-I CAB+RPV
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Implementation level of long-acting injectable agents cabotegravir/rilpivirine (LAI CAB/RPV) for human immunodeficiency virus (HIV) treatment in Italy is still not known. The aim of this study is to identify the status of implementation of LAI CAB-RPV and its barriers.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional online survey was conducted among infectious diseases (ID) physicians and nurses belonging to the ICONA network in Italy. Three validate 4-items measures were used: Acceptability of Intervention Measure (AIM), Intervention Appropriateness Measure (IAM) and Feasibility of Inte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cabotegravir, an integrase strand transfer inhibitor, and rilpivirine, an NNRTI, constitute the first long-acting (LA), injectable, two-drug ART regimen approved for the maintenance of virological suppression in persons living with HIV-1 (PLHIV). The aim of this study was to assess clinical effectiveness and tolerability of LA cabotegravir/rilpivirine in a real-world setting.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective, single centre study, including all PLHIV receiving LA cabotegravir/rilpivirine as standard-of-care in our tertiary centre even if initiated in clinical tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cabenuva-an injectable formulation of cabotegravir and rilpivirine and the first injectable complete therapy for adults with HIV-1-is now approved.It is administered once a month as two intramuscular injections following a month of treatment with the oral forms of these drugs.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pretreatment resistance-associated mutations (RAMs) increase the risk of virological failure during long-acting cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV) treatment. We determined the prevalence of baseline CAB/RPV RAMs in individuals with newly diagnosed HIV-1 infection in the Netherlands.
DESIGN: We performed a retrospective analysis of ATHENA cohort participants diagnosed with HIV-1 in the Netherlands between 2015-2024 who underwent baseline genotypic resistance testing prior to antiretroviral therapy.
METHODS: The Stanford HIVdb mutation analysis program and IAS-USA 2025 drug mutation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Injectable long-acting antiretroviral therapy (iLA-ART) offers a valuable alternative to oral ART (oART). While the efficacy of these treatment strategies is similar, adequate information on their specific characteristics is essential to enable people with HIV (PWH) to decide which option best suits their values and preferences.
METHODS: We conducted a multicentric survey of PWH on oART in the Swiss HIV Cohort Study (SHCS). Using a questionnaire co-developed with expert patients, we assessed participants' (1) values and preferences on characteristics of modern oART and treatment
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionLong-acting injectable cabotegravir (CAB-LA) is highly efficacious as PrEP and could increase PrEP coverage, though uptake has been limited.MethodsWe surveyed healthcare professionals regarding experiences with CAB-LA implementation in the United States. We used descriptive statistics to summarize perceived barriers and Fisher's exact tests to assess for factors associated with CAB-LA availability and use.ResultsAmong respondents, 71% (51/72) reported their clinic site offered CAB-LA though only 44% (20/45) reported having prescribed it. The most common perceived barriers were conc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Long-acting injectable antiretroviral therapy (ART) has transformed HIV care by reducing the burden of daily medication and improving adherence. While primarily approved for virologically suppressed individuals, emerging evidence supports its use in viremic patients with complex treatment histories. However, real-world evidence remains limited, especially in youth with perinatally acquired HIV. This case series provides further insights into the use of long-acting ART in this group.
PATIENTS AND METHODS: This case series presents five young adults (aged 20-31) with
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Long-acting injectable cabotegravir and rilpivirine (LAI CAB+RPV) provides an alternative to daily therapy for people with HIV (PWH) with virologic suppression. Although genotypic testing is recommended before switching, its real-world clinical value is unclear. We assessed outcomes after switching to LAI CAB+RPV with or without available genotypes in the Spanish RELATIVITY cohort.
DESIGN: RELATIVITY is a multicenter, ambispective cohort study assessing the effectiveness and safety of LAI CAB+RPV in adults with HIV across 58 centers in Spain.
METHODS: Posthoc analysis of 3146 par
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long-acting injectable antiretroviral treatment (LAI-ART) has emerged as a novel alternative to the burden of daily oral pills. The bi-monthly intramuscular injectable containing cabotegravir and rilpivirine holds the promise of improving adherence to ART. The perspectives of potential users of LAI-ART, the majority of whom reside in Eastern and Southern Africa, are still largely unexplored. We set out to understand the experiences of people with HIV (PWH) who received LAI-ART at Fort Portal Regional Referral Hospital in mid-Western Uganda for at least 12 months.
METHODS: This q
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования