MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

29 740 публикаций

Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 147 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Factor V leiden and prothrombin gene mutation: risk factors for osteonecrosis of the femoral head in adults.

The purpose of the current study was to determine whether factor V Leiden and the prothrombin 20210A gene mutation are risk factors for osteonecrosis of the femoral head in different etiologic groups of osteonecrosis in adults and whether patients with idiopathic osteonecrosis of the femoral head have a higher frequency of thromboembolic events compared with the general population. We investigated 63 adult patients with nontraumatic osteonecrosis of the femoral head for etiologic factors, such as corticosteroid medication and alcohol abuse, and the occurrence of factor V Leiden and the prothro…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15292803Открыть статью

Effect of a truncated mutant factor V on hemostatic function and embryonic development in mice.

Factor V is an essential protein in the blood clotting process and plays a central role in secondary hemostasis. Its deficiency causes a rare inherited disorder characterized by episodes of severe bleeding, some of which can be life-threatening. Although previous studies have established that factor V is essential for normal embryonic development, its specific contribution to vascular maturation remains incompletely understood, factor V is believed to contribute to blood vessel stabilization and regulate angiogenesis through its interaction with thrombin. In a recent study, a CRISPR-engineered…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41680367Открыть статью

Acquired factor V deficiency in an elderly hemodialysis patient: a case report and literature review.

BACKGROUND: Acquired factor V deficiency (AFVD) is a rare hemorrhagic disorder caused by autoantibodies against coagulation factor V. Clinical manifestations vary widely, ranging from asymptomatic cases to severe hemorrhage or even thrombosis, and diagnosis is often challenging due to its rarity and nonspecific presentation. Reported triggers include bovine thrombin, antibiotics, surgery, autoimmune diseases, infections, and malignancy, although up to 20% of cases are idiopathic. We report a case of AFVD in an elderly hemodialysis patient, in whom corticosteroid therapy was effective but ultim…

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41654768Открыть статью

Genotype pattern of factor V and XIII abnormalities in the Iranian population: A meta-analysis.

Hemostatic disorders are significantly associated with morbidity and mortality. Hence, the examination of coagulation abnormalities is a cornerstone of prevention and therapy. This meta-analysis aimed to determine the genotype pattern of Factor V (FV) and XIII (FXIII) abnormalities in the Iranian population. Methods The search strategy was conducted in electronic databases including Web of Science, PubMed, Scopus, SID, ProQuest, and Magiran, covering the period from May 10,1990, to May 10, 2019, following the PRISMA principles. Studies of various designs,including cross-sectional, cohort, expe…

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40616960Открыть статью

Endothelium Modulates the Prothrombotic Phenotype of Factor V Leiden: Evidence From an Ex Vivo Model.

BACKGROUND: Clinical expressivity of the thrombophilic factor V Leiden (FVL) mutation is highly variable. Recently, we demonstrated an increased APC (activated protein C) response in asymptomatic FVL carriers compared with FVL carriers with a history of venous thromboembolism (VTE) after in vivo coagulation activation. Here, we further explored this association using a recently developed ex vivo model based on patient-specific endothelial colony-forming cells (ECFCs). METHODS: ECFCs and citrated plasma were obtained from FVL carriers with previous VTE (VTE+, n=9), FVL carriers without previou…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39846164Открыть статью

Milk fat globule EGF and factor V/VIII domain containing-mediated osteoimmunology in periodontal disease.

PURPOSE: To review the literature on the relationship of milk fat globule EGF and factor V/VIII domain containing (MFGE8) in periodontal osteoimmunology and the clinical significance of MFGE8 in periodontal disease. METHODS: Two reviewers carried out a computer-based literature search using PubMed, Scopus, and Web of Science to identify papers published up to November 2023. The keywords used in the investigation were "MFGE8" and various words related to periodontal disease (periodontal, periodontitis, gingival, gingivitis, gingiva, and periodontium). RESULTS: MFGE8 plays a critical role in t…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39321103Открыть статью

Development of an assay using a modified coagulation factor V to measure protein S activity.

BACKGROUND: Protein S (PS) is an anticoagulant that functions as a cofactor for activated protein C and the tissue factor pathway inhibitor. PS deficiency is a risk factor for venous thromboembolism. PS activity is commonly measured using clot-based assays involving fibrin and thrombin production, but improvements are needed. OBJECTIVES: To develop a new assay for measuring plasma PS activity by quantifying the amount of activated coagulation factor (F)V cleaved by activated protein C. METHODS: We designed a recombinant, modified FV (FVm) that mimicked FVa. We analyzed 160 purposively select

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39243859Открыть статью

Hemophilia A and factor V deficiency in a girl with Turner syndrome: a case report.

BACKGROUND: Hemophilia is an X-linked, recessive inherited disease caused by a defect or deficiency of one of the coagulation factors (VIII or IX). It is considered a rare disease in females. One of the reasons that hemophilia affects females is Turner syndrome. Hemophilia with Turner syndrome is a very rare case, but the combination of Turner syndrome, hemophilia, and factor V deficiency is an isolated case that has never been recorded in the medical literature. CASE PRESENTATION: In our case, a 5-year-old Syrian girl presented with hemorrhage of gum, epistaxis, and short stature. The lab te…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37978530Открыть статью

Combined Liver-Kidney Transplant for Juvenile Polycystic Kidney Disease and Concomitant Hereditary Factor V Deficiency.

Factor V deficiency is a congenital bleeding diathesis that, in selected cases, may be managed with liver transplant. In this case, we describe the treatment of an adult patient with kidney failure secondary to juvenile onset polycystic kidney disease who received a combined liver-kidney transplant as a method to manage the risks associated with the need for a kidney transplantin the setting of factorV deficiency and high sensitization.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36524891Открыть статью

Impact of double heterozygosity for Factor V Leiden and Prothrombin G20210A on the thrombotic phenotype.

INTRODUCTION: Because of the rarity of double heterozygosity for Factor V Leiden (FVL) and Prothrombin (FII) G20210A, little is known about the thrombotic phenotype in double heterozygotes. MATERIAL AND METHODS: In a retrospective cohort study of patients referred for a thrombophilia work-up, we investigated whether double heterozygotes (n = 138) exhibit a more severe thrombotic phenotype compared with single FVL or FIIG20210A heterozygotes, single FVL homozygotes, or wildtype carriers. RESULTS: The risk of venous thromboembolism (VTE) was higher for female but not male double heterozygotes …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33588106Открыть статью

Placenta-mediated pregnancy complications are not associated with fetal or paternal factor V Leiden mutation.

OBJECTIVE: Maternal thrombophilia is a risk factor for adverse pregnancy outcomes. The aim of this study was to elucidate the controversial role of fetal and paternal thrombophilia in the development of severe placenta-mediated pregnancy complications. STUDY DESIGN: The study group comprised 126 mothers, 72 fetuses and 58 fathers. 111 mothers, 50 fetuses and 91 fathers acted as controls. 106 couples were selected to study the thrombophilias of paternal inheritance, 58 from the study group and 48 from the control group. The prevalence of factor V Leiden mutation, prothrombin G20210 A mutation …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30243226Открыть статью

Epstein-Barr virus-related cutaneous necrotizing vasculitis in a girl heterozygous for factor V Leiden.

BACKGROUND: Necrotizing vasculitides are basically characterized by vessel wall neutrophil infiltration and necrosis and they can occur as a … fen and required administration of tapentadol and pregabalin. The patient was also heterozygous for factor V Leiden that might have contributed to the development of cutaneous painful lesions. CONCLUSIONS: To our knowledge this is the first documented pediatric case of necrotizing vasculitis associated with acute EBV infection in a girl heterozygous for f …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29367870Открыть статью

Pneumococcal meningitis and endocarditis in an infant: possible improved survival with factor V Leiden mutation.

UNLABELLED: Streptococcus pneumoniae infections continue to remain associated with high morbidity and mortality. Although the incidence of invasive meningeal and/or lung disease are not uncommon, Streptococcus pneumoniae endocarditis is rare especially in healthy pediatric population. New studies have suggested a strong association between factor V leiden (FVL) mutation and favorable outcomes in critically ill children. A healthy 10 month old presented with sepsis and meningeal signs, was later confirmed to have Streptococcus pneumoniae meningitis and endocarditis. She was found to have factor…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28801724Открыть статью

Acquired factor V inhibitor after exposure to topical human thrombin related to an otorhinolaryngological procedure.

Acquired factor V (FV) inhibitors occur rarely and classically develop after exposure to bovine thrombin. The clinical presentation is variable, ranging from asymptomatic with incidental laboratory abnormalities to significant bleeding. With the development of human-derived thrombin agents, bovine thrombin is less frequently used. We report a case of an acquired FV inhibitor that developed in a patient after exposure to human thrombin used as a hemostatic agent during an otorhinolaryngology surgical procedure. Our review of the literature revealed only one prior reported case of FV inhibitor a…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26270511Открыть статью

Budd-Chiari Syndrome in a Patient with JAK-2 V617F and Factor V G1691A Mutations.

Myeloproliferative neoplasms (MPN) are considered a risk factor for Budd-Chiari syndrome (BCS). The current classification of MPN by the World Health Organization is based on the presence of JAK-2 V617F somatic mutation, which is present in 40 to 60% of patients with BCS. Factor V Leiden mutation is found in around 53% of patients with BCS, representing the most common prothrombotic disease associated with the disorder. We describe a 48-year old woman with a past medical history of deep venous thrombosis in the left upper extremity and one episode in both lower extremities, one episode of tran…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25781296Открыть статью

The association between Factor V Leiden with the presence and severity of coronary artery disease.

OBJECTIVES: The presence of Factor V Leiden (FVL) is proposed to be associated with a higher risk for arterial thrombosis. The aim of this study was to examine a relationship between FVL with the presence and severity of angiographically determined coronary artery disease (CAD). DESIGN AND METHODS: In this case-control study, 1083 patients having angiographic evidence of atherosclerosis with ≥50% luminal stenosis in their epicardial coronary tree were compared with patients with no luminal stenosis (n=320) or with luminal stenosis <50% (n=191) at coronary angiography as reference group. The s…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24360889Открыть статью

Mesenteric vein thrombosis in a patient heterozygous for factor V Leiden and G20210A prothrombin genotypes.

Mesenteric venous thrombosis (MVT) is a rare but life threatening form of bowel ischemia. It is implicated in 6%-9% of all cases of acute mesenteric ischemia. The proportion of patients with primary (or idiopathic) MVT varies from 0% to 49%, with a decrease in frequency secondary to more recent availability of newer investigations for hypercoagulability. The presence of factor V Leiden (FVL) and prothrombin G20210A mutations (PGM) have been well documented in these cases. However, there have been scarce case reports describing MVT in heterozygotes of both these mutations occurring simultaneous…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24282370Открыть статью

Fibrin clot properties in women heterozygous for factor V Leiden mutation: effects of oral contraceptives.

INTRODUCTION: Oral contraceptives (OC) in the presence of factor V Leiden mutation (FVL) markedly increase the risk of venous thromboembolism (VTE). Little is known about the OC and FVL-related alterations in fibrin clot properties. SUBJECTS AND METHODS: Plasma fibrin clot permeability (K(s)) and efficiency of lysis, reflected by clot lysis time (CLT) and the rate of D-dimer release from clots (D-D(rate)) induced by recombinant tissue plasminogen activator (tPA) were determined in 25 women with a family history of VTE who were heterozygous for FVL [FVL(+/-) - twice, on third-generation OC and…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22940058Открыть статью

Factor V Leiden and prothrombin gene G20210A mutation and in vitro fertilization: prospective cohort study.

BACKGROUND: The influence of thrombophilia on fertility and on IVF outcome is very controversial. The objectives of this study were: (i) to compare the prevalence of Factor V Leiden (FVL) and prothrombin gene G20210A mutation (PGM) in women undergoing IVF to women with spontaneous pregnancy; (ii) to compare the IVF outcomes and the risk of complications in FVL and PGM carrier to non-carrier women. METHODS: From March 2005 to December 2009, a total of 510 women requiring IVF were recruited in a prospective cohort study. A separate population of 490 nulliparous women who conceived naturally was…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21868400Открыть статью

Regional block anesthesia in a patient with factor V Leiden mutation and axillary artery occlusion.

Anesthetic management of patients with coagulation disorders presents safety and technical challenges. This case describes a 58-year-old woman with factor V Leiden mutation who required distal saphenous vein harvest and axillo-brachial bypass to treat axillary artery occlusion. The patient underwent surgery with satisfactory anesthesia using infraclavicular brachial plexus block, thoracic paravertebral block, and unilateral subarachnoid block. These three regional anesthetic interventions were performed in lieu of general anesthesia to minimize risks of thrombotic events, pain, and to decrease…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22915885Открыть статью