The post thrombotic syndrome (PTS) develops in 20-40% of deep venous thrombosis (DVT) patients. Risk factors for PTS have not been well elucidated. Identification of risk factors would facilitate individualised risk assessment for PTS. We conducted a systematic review to determine whether biomarkers of fibrinolysis or endothelial dysfunction can predict the risk for PTS among DVT patients. Studies were identified by searching the electronic databases PubMed, EMBASE, Scopus and Web of science. We included studies published between 1990 and 2013, measured biomarker levels in adult DVT patients,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation studies were performed in a patient who had been bitten by a snake of the species Bothrops neuwiedi. The patient presented with hemorrhagic necrosis at the envenomization site and considerable bleeding from venous puncture sites. He developed a severe defibrination syndrome with a clottable fibrinogen level of approximately 0.1 g/l. Fibrinogen was not measurable by clotting time assay. Fibrin degradation products were greatly elevated. Treatment with antivenom caused an anaphylactic reaction within ten minutes and serum sickness after three days. In vitro experiments revealed that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most causes of abnormal bleeding can be determined from a complete blood count including platelet count and bleeding, prothrombin, activated partial thromboplastin, and thrombin times. Occasionally, further evaluation is necessary, such as tests of factor XIII function, fibrinolysis, and vascular integrity. Possible diagnoses include disseminated intravascular coagulation, thrombotic thrombocytopenic purpura, vitamin K deficiency, von Willebrand's disease, heparin-induced thrombocytopenia, acquired inhibitors of factor VIII, lupus anticoagulants, and coagulation disorders related to the acquir
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Health care officials and legislators need accurate data on prevalence and numbers of individuals with bleeding disorders in order to plan and allot their budgets; the manufacturers of coagulation factors also need these data to estimate the amount of factors required to prevent scarcity of these products.
MATERIALS AND METHODS: We surveyed the prevalence of haemophilia A, haemophilia B, von Willebrand's disease and rare bleeding disorders in North-Eastern Iran. The survey was done in the period from September 2009 to March 2011. Information was collected from the medical records
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thrombocyte count, the factor XIII (F XIII) activity, the concentration of fibrinogen (F I), prothrombin (F II), fibronectin (CIG), albumin and the proteinase inhibitors antithrombin III (AT III), alpha 2-macroglobulin (A2M), alpha 1-antitrypsin (A1A) and Cl-esterase inactivator (Cl-INA) were determined in ten children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Changes due to the disease and to therapy were observed. Before the start of treatment the patients had thrombocytopenia secondary to the disease, and the proteinase inhibitors--especially Cl-INA and A1A--were raised. During the indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old Japanese man developed abdominal pain, purpura, proteinuria, and hematuria while receiving treatment for pulmonary tuberculosis. A skin biopsy revealed IgA-positive leukocytoclastic vasculitis, and a renal biopsy showed IgA-positive mesangial proliferative glomerulonephritis with crescent formation. Based on these findings, we diagnosed IgA vasculitis with nephritis (IgAVN) and initiated treatment. The patient's abdominal symptoms improved following factor XIII supplementation and corticosteroids. Corticosteroids were administered, and after 5 months, the proteinuria was in compl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Short-chain fatty acids (SCFAs) derived from bacterial fermentation of complex carbohydrates are preferred luminal nutrients of the colonic mucosa. Starvation of colonocytes through lack or impaired metabolism of luminal SCFAs may be a cofactor in the pathogenesis of ulcerative colitis.
DESIGN: A detailed histological evaluation of colonic biopsy specimens was performed in patients with active distal ulcerative colitis who were treated with rectal enemas containing a mixture of SCFAs, n-butyrate alone or saline placebo. Together with light microscopic parameters of mucosal inflamm
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rebleeding and hematoma growth are serious complications in subarachnoid hemorrhage (SAH) and intracerebral hemorrhage (ICH). As treatment options are sparse, a mechanistic approach may reveal new therapeutic targets.
AIM: Firstly, to evaluate hemostasis using a sensitive low tissue factor thromboelastometry (ROTEM®) assay in patients with SAH or ICH and compare them with healthy controls. Secondly, to investigate the ex vivo effect of hemostatic or antifibrinolytic medications in blood from patients with SAH or ICH.
METHODS: Blood was drawn on admission to hospital in patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) is a chronic inflammatory disease of childhood with elevated serum IL-6 levels. As an inhibitor of IL-6R, tocilizumab (TCZ) has been approved to treat SJIA patients. TCZ-induced hypofibrinogenemia has been only reported in adult cases and limited small case series with rheumatoid arthritis or giant cell arteritis. Here, we describe the incidence of TCZ-induced hypofibrinogenemia in SJIA patients and its possible influence on bleeding risk. SJIA patients with TCZ treatment in Shenzhen Children's hospital were retrospectively reviewed. Only those wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a congenital disorder characterized by cutaneous port wine capillary malformations, varicose veins with hemihypertrophy of soft tissue and bone.Pelvic and retroperitoneal vascular malformations have been described up to the 30% of patients with KTS while hemangiomas of the urinary tract have been reported in 6% PATIENT CONCERNS:: A 30-year-old man with KTS was referred to our center for primary erectile dysfunction (ED) associated with varicosities of unusual distribution and asymmetry of the lower limbs. Furthermore, he suffered from hypertension
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent investigations have reported an influence of thrombophilic mutations and antithrombotic risk factors with development of intraventricular hemorrhage. It was our objective for this study to investigate the impact of genetic polymorphisms of hemostasis genes on the primary outcome measures of sepsis, bronchopulmonary dysplasia, intraventricular hemorrhage, and periventricular leukomalacia in a large cohort of very low birth weight infants.
METHODS: There were 586 very low birth weight infants enrolled prospectively in a multicenter trial between September 2003 and July 2005,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune acquired coagulation factor deficiency (AiCFD) represents a rare coagulation disorder that primarily affects older people and sometimes causes fatal bleeding; therefore, clinicians need to consider this when encountering patients with unexplained bleeding. AiCFD is caused by the production of autoantibodies against one's own coagulation factor, which markedly inhibit its function, or accelerate its clearance from plasma, resulting in hemostatic failure. The plasma of affected patients shows various abnormal findings, because anti-coagulation factor autoantibodies are polyclonal, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired von Willebrand syndrome (AVWS) is a rare bleeding disorder similar to inherited von Willebrand disease. We describe a 78-year-old woman with coexistent idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) and AVWS. The patient had once been admitted to our hospital because of cerebral infarction. Her platelet count had been normal at that time. Ten years later, she showed a severe bleeding tendency (platelet count 3.2×10(4)/μl). Analysis of hemostatic parameters showed very low (<6%) von Willebrand factor ristocetin cofactor (vWF: Rco), and low VIII: C (22%), but elevated (276%) von Willebrand a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to investigate the prevalence of bleeding symptoms in individuals who are heterozygous for recessively inherited coagulation disorders (RICDs) and to determine the association of these bleeding symptoms with type of RICDs. This was a retrospective cross-sectional study being performed in Shiraz Hemophilia Society (Shiraz, Southern Iran). In this study, bleeding symptoms of the parents (heterozygous) of the patients (homozygous) who were registered and had definite diagnosis as autosomal recessive coagulation disorder were evaluated. These inherited disord
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modern thrombin generation tests describe different phases of generation of thrombin that is initiation, amplification and inhibition of thrombin generation as well as the integral amount of generated thrombin. We investigated 55 patients with congenital deficiencies of different coagulation factors and analysed the relationship between the nature and the concentration of clotting factors, with different parameters of thrombin generation curve that is lag time, peak, time to peak and the area under curve or endogenous thrombin potential. The endogenous thrombin potential was unaffected by
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the expressed mRNA of the factor subunit A (FA) in monocyte in a hereditary factor (F) deficiency family.
METHODS: The F A mRNA of the proband and the other family members was analyzed by RT-PCR, semi-quantitative RT-PCR, cloning and sequencing. The three dimensional structure of the protein was predicted by SWISS-MODEL and viewed by RASMIOL.
RESULTS: (1) A large in frame deletion from codons 11 to 279, spanning from exon 2 to 7 of F A (DelCD11-279), was identified in the proband at mRNA level and a truncated protein is predicted composed of 464 amino acids. Compared wi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thrombosis of fistula occurs most frequently in end-stage kidney disease (ESKD) patients receiving hemodialysis. However, the role of thrombophilia in arteriovenous fistula (AVF) failure has not been well established. Hence, this study was aimed at assessing the roles of hereditary and acquired thrombophilic factors in association with AVF failure among patients with ESKD undergoing hemodialysis.
METHODS: A cross-sectional study was conducted on 100 ESKD patients, of whom 50 patients with well-functioning AVFs with no fistula failures earlier were enrolled as Group 1, and 50 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global coagulation assays display variable effects at different concentrations of rivaroxaban. The aim of this study is to quantify the ex vivo effects of low-dose rivaroxaban on thrombophilia screening assays and coagulation factor activities based on the administration time, and to show how to mask possible interferences. Plasma samples from 40 patients receiving rivaroxaban 10 mg daily were investigated to measure activities of clotting factor II, V, VII, VIII, IX, XI, XII and XIII; protein C- and protein S-levels; lupus anticoagulants; anticardiolipin IgG and IgM; D-dimer, heparin-platelet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin is effective in the prevention of cardiovascular events in high-risk patients. The primary established effect of aspirin on hemostasis is to impair platelet aggregation via inhibition of platelet thromboxane A(2) synthesis, thus reducing thrombus formation on the surface of the damaged arterial wall. Growing evidence also indicates that aspirin exerts additional antithrombotic effects, which appear to some extent unrelated to platelet thromboxane A(2) production. Aspirin can reduce thrombin generation with the subsequent attenuation of thrombin-mediated coagulant reactions such as fact
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In severely injured patients, altered coagulation impairs stable clot formation and increases mortality. Traumatic brain injury (TBI) precipitates alterations in clot formation and breakdown. In this study, we aimed to characterize clotting kinetics, mechanics, fibrin networks, and circulating proteomic markers in TBI patients, and correlate these biomarkers to outcomes.
METHODS: Plasma samples were collected from 63 injured patients upon presentation. Clotting kinetics, structure, fibrinolytic markers, thrombin generation, and proteomic profiles were analyzed. Clinical chart revi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования