BACKGROUND: Tungiasis is a neglected tropical skin disease caused by the sand flea Tunga penetrans. Female fleas burrow into the skin, typically of the feet, producing inflammation, pain, and itching. Although poverty is a major risk factor, not all households or children in the lowest economic bracket are affected, and boys appear disproportionately infected. This study investigated environmental and behavioral characteristics of households and children to explain these variations.
METHODS: A total of 3,871 pupils (equal numbers of boys and girls) aged 8-14 years from 44 primary schools in K
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain genetic predisposition factors, such as BRCA1 and BRCA2 mutations play a pivotal role in familial breast cancer development in both males and females. Due to this, the importance and necessity of genetic screening to identify mutations affecting the population is paramount. Undergoing genetic screenings allows for a more knowledgeable risk assessment for the patients and their care providers. The aim of this study was to evaluate the prevalence of BRCA1/BRCA2 mutated genes in the Turkish population among unselected patients. To identify the molecular markers, we utilized a gene panel a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To identify the association between different living arrangements of intergenerational household composition and depression in older adults.
METHODS: Data from the Korea Longitudinal Study of Aging, the first to fourth waves, were used. Using the first wave as baseline, our analysis included 5046 participants aged ≥60 years with at least one living child. Depression was measured using the 10-item Center for Epidemiological Studies Depression scale. Factors investigated included living arrangements according to household composition and the marital status of a cohabiting adult child. A ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although cognitive subtypes have been suggested in schizophrenia patients, similar analyses have not been carried out in their non-affected siblings. Subtype classification may provide more insight into genetically driven variation in cognitive function. We investigated cognitive subtypes in siblings.
METHOD: Cluster analyses were performed in 654 non-affected siblings, on a cognitive battery that included tests of attention, intellectual function and episodic memory. Resulting subtypes in the siblings were analyzed for cognitive, demographic and clinical characteristics and compa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinicopathologic characteristics and survival of patients with family history of breast/ ovarian cancer (FHBOC).
METHODS: In this study with 1987 breast cancer patients, we analyzed their tumor characteristics and outcomes, as well as the total number, degree and age of affected relatives, and their type of cancer. Results were assessed using Pearson chi-square test, Kaplan-Meier method and Cox regression analysis.
RESULTS: 24.1% (n=479) of the patients had FHBOC. Patients with FHBOC were younger (47.7 vs. 49.1 years; p=0.03) and tended to have node-negative breast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double heterozygosity (DH) for BRCA1 and BRCA2 mutations is a very rare finding, particularly in non-Ashkenazi individuals, and only a few cases have been reported to date. In addition, little is known on the pathological features of the tumors that occur in DH cases and on their family history of cancer. Four carriers of pathogenic mutations in both BRCA1 and BRCA2 were identified among women who underwent genetic counseling for hereditary susceptibility to breast and ovarian carcinoma at three different Italian institutions. Clinical, pathological, and family history data were collected from
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this study was to describe the clinical features and the genetic analysis of a family with autosomal-dominant familial Alzheimer's disease.
PATIENTS AND METHOD: In addition to the clinical findings of different family members, we performed a genetic analysis to detect mutations in the amyloid precursor protein genes, presenilin 1 and presenilin 2 genes, by means of single-strand conformation polymorphism and subsequent sequencing. The APOE genotype was also determined.
RESULTS: The proband was a 52-year-old patient whose Alzheimer's disease started at age 49 year
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology for a pregnant woman with a history of multiple adverse pregnancies and assess the phenotype-genotype correlation of 22q11.2 microduplication syndrome in her family.
METHODS: Amniotic fluid sample was taken from a pregnant woman for whom non-invasive prenatal screening indicated chromosome 22 abnormalities in the fetus. Peripheral blood samples from the woman, her brother and parents were collected for high-throughput low-depth whole genome sequencing (CNV-seq). A pedigree traceability analysis of the results was conducted in conjunction with analysi
СтатьяОбзорКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is essential to characterize communication patterns for better health outcomes for family caregivers and persons living with dementia.
OBJECTIVE: This study aimed to examine the relationships between communication patterns and the characteristics of dyads of family caregivers and persons living with dementia.
METHODS: A secondary analysis was conducted using 75 video-recorded home care observations from 19 dyads. Participant characteristics and caregiver burden, depression, and sense of competence were collected from the parent study. The video-recorded dyadic communication pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plerocercoid larva of the tapeworm Spirometra mansoni can parasitize humans and animals, causing serious parasitic zoonosis. The molecular characteristics and adaptive parasitism mechanism of Spirometra tapeworms are still unknown. In this study, 11 new members of the fatty-acid-binding protein (FABP) family were characterized in S. mansoni. A clustering analysis showed 11 SmFABPs arranged into two groups, and motif patterns within each group had similar organizations. RT-qPCR showed that SmFABPs were highly expressed in the adult stage, especially in gravid proglottid. A high genetic dive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 21 January 2020 to 9 February 2020, three family clusters involving 31 patients with coronavirus disease 2019 were identified in Wenzhou, China. The epidemiological and clinical characteristics of the family cluster patients were analysed and compared with those of 43 contemporaneous sporadic cases. The three index cases transmitted the infection to 28 family members 2-10 days before illness onset. Overall, 28 of the 41 sporadic cases and three of 31 patients in the family clusters came back from Wuhan (65.12 vs. 9.68%, P< 0.001). In terms of epidemiological characters and clinical sympto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mammographic density is a known heritable risk factor for breast cancer, but reports how tumor characteristics and family history may modify this association are inconsistent.
METHODS: Dense and total breast areas were assessed using Cumulus™ from pre-diagnostic mammograms for 820 invasive breast cancer cases and 820 matched controls nested within the French E3N cohort study. To allow comparisons across models, percent mammographic density (PMD) was standardized to the distribution of the controls. Odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) of breast cancer risk for mammog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Literature is scarce about the characteristics of mood disorder patients with a family history (FH) of affective illness. The aim of the current study was to compare the prominent features of depressive patients with a FH of mania (FHM), those of depressive patients with a FH of depression (FHD), and those of depressive patients with no FH of affective illness (FHO).
METHODS: As part of the EPIDEP National Multisite French Study of 493 consecutive DSM-IV major depressive patients evaluated in at least two semi-structured interviews 1 month apart, 45 (9.1%) were classified as FHM,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) patients with and without family history of autoimmune disease with respect to clinical features and laboratory data.
METHODS: Sixteen JIA patients with family history of autoimmune disease were identified during study, 32 patients were chosen for comparative group from referred patients to the rheumatology clinic according to the date of referral. Two groups were compared with respect to age of onset, sex, subtype, disease activity, duration of active disease and laboratory variables.
FINDINGS: The age of onset was significantly lowe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to assess the fertility characteristics and family planning methods in the city of Elazig, Turkey. This cross-sectional descriptive study included all the women who had delivered babies at the Elazig Firat Medical Center Obstetrics and Gynecology Clinic. Across the entire group, the mean number of pregnancies was found to be 2.98 ± 1.89. Among the family planning methods used, the first choice of most women was the condom, which ranked first with 32.2%; the oral contraceptive ranked second with 15.1%. The question, 'Have you ever used any contraceptive methods?' was a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study examines child, family, and case characteristics that impact rates of re-referral to Child Protective Services (CPS) using data on all closed CPS investigations for the state of Rhode Island between 2001 and 2004.
METHOD: A longitudinal dataset of all referrals to CPS was created using state submissions to the National Child Abuse and Neglect Data System (NCANDS). After excluding children whose initial CPS investigation resulted in removal from the home, a Cox proportional hazards model was tested to examine factors impacting the likelihood of re-referral.
RESULTS: C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much research and clinical practice derives from the assumption that there is a set of psychological-social variables that commonly influence medical (non)compliance. This assumption may lead to overly general strategies for managing specific illnesses in children with chronic illness. With this concern in mind, a study was made of health provider ratings of compliance, treatment attitudes, and illness-related family stress for three pediatric cohorts (N = 75, ages 8 to 20 years): boys with hemophilia (n = 31), sickle cell disease (n = 22), or asthma (n = 22). Between-group differences were fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Seven affected members are described from a kindred with autosomal dominant familial Alzheimer's disease associated with a novel mutation in the presenilin 1 (PS1) gene on chromosome 14 that results in a leucine to serine substitution at codon 250 (L250S).
METHOD: Clinical information on the pedigree was collected directly from family members including affected members and their carers and also from hospital records.
RESULTS: Detailed clinical information was available on five members. All had an early age at onset with a median age of 52 (95% confidence interval (95% CI) 49.4-54
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Familial aggregation of obesity has been consistently reported; however, previous studies have predominantly relied on body mass index (BMI)-based associations and have dedicated insufficient time to examining the contribution of measurable parental biological traits to family-level clustering. We investigated associations between parental anthropometric and metabolic characteristics and adolescent weight status in families in which at least one parent had obesity, while exploring family-level clustering patterns. Methods: This cross-sectional family-based study included 34 familie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования