Dewar benzene, one of the isolable valence isomers of C6H6, has been extensively studied since its first synthesis in 1962. By contrast, the chemistry of inorganic congeners of Dewar benzene, which can be formally gained by replacing the skeletal carbon atoms with heteroatoms, has been less developed despite their peculiar structural and electronic features. Among them, the extant B,N-Dewar benzenes are limited to the B3N3 system. Herein, we report the development of the first example of an isolable B4N2 Dewar benzene, 3. As predicted by DFT calculations, a judicious selection of the substitue
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Now a days, researchers are constantly doing efforts to upgrade the performance of solar based devices with the aim of increasing the role of photovoltaic materials in modern hi-tech optoelectronic applications. Realizing the recent energy conditions across the globe, research is diverted from fullerene to non-fullerene electron acceptor moieties in this era, considering their remarkable contribution in organic solar cells (OSCs). Therefore, we designed seven novel non-fullerene fused ring electron acceptor chromophores (MD2-MD8) from DOC2C6-2F by structural tailoring with different acceptors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel fluoroquinolone-Safirinium dye hybrids was synthesized by means of tandem Mannich-electrophilic amination reactions from profluorophoric isoxazolones and antibiotics bearing a secondary amino group at position 7 of the quinoline ring. The obtained fluorescent spiro fused conjugates incorporating quaternary nitrogen atoms were characterized by 1H NMR, IR, MS, and elemental analysis. All the synthetic analogues (3a-h and 4a-h) were evaluated for their in vitro antimicrobial, bactericidal, and antibiofilm activities against a panel of Gram positive and Gram-negative pathogenic b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the advent of penicillin, the beta-lactam antibiotics have been the subject of much discussion and investigation, within both the scientific and public sectors. The primary biological targets of the beta-lactam antibacterial drugs are the penicillin binding proteins, a group of transpeptidases anchored within the bacterial cellular membrane, which mediate the final step of cell wall biosynthesis. The extensive use of common beta-lactam antibiotics such as penicillins and cephalosporins in medicine has resulted in an increasing number of resistant strains of bacteria through mutation and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taxanes and other tubulin-targeting medications are essential for treating advanced malignancies, especially in patients undergoing less aggressive chemotherapy. However, their clinical efficacy is often limited by significant off-target toxicity and adverse side effects. In this study, the synthesis and characterisation of novel steroidal A-ring-fused isoxazoles, which were obtained through iodine-mediated oxidative cyclization of dihydrotestosterone (DHT)-derived α,β-unsaturated oximes, are reported. According to mechanistic studies, the most potent compounds induced mitotic arrest and disru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of (E)-3-{2-(2,5-diphenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)hydrazono}indolin-2-ones 3 has been achieved by condensation of equimolar amounts of 7-hydrazino-2,5-diphenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidine (1) and isatin (or isatin derivatives) 2 at room temperature. The (E)-products could be isomerized into corresponding the (Z)-3 isomers. Reactions of the latter fused heterocyclic hydrazones towards different electro-philic reagents yielded the corresponding 3-substituted derivatives 4-7. Dehydrative cyclisation of the hydrazones 3 using phosphorus oxychloride afforded the 2,5-diphenyl- indolo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aphidicolin, characterized by a highly fused 6/6/5/6 tetracyclic diterpenoid skeleton, had been explored as a potential anticancer drug in clinical trials. However, its development has been constrained by poor solubility. The discovery of new aphidicolin derivatives offers promising prospects for anticancer drug development. In the present study, 37 new aphidicolin derivatives, designated as aphidicolins B1-B37 (1-37), together with 34 known analogues (38-71), were discovered from the ethyl acetate (EtOAc) extract of the deep-sea-derived fungus Botryotinia fuckeliana. Their structures, includi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen substitutions have shown a great impact for the development of thermally activated delayed fluorescence (TADF)-based organic light-emitting diode (OLED) materials. In particular, much focus has been devoted to nitrogen-substituted polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) for TADF emitters. In this context, we provide here a molecular design approach for symmetric nitrogen substitutions in fused benzene ring PAHs based on the dibenzo[a,c]picene (DBP) molecule. We designed possible donor-acceptor (D-A) compounds with dimethylcarbazole (DMCz) and dimethyldiphenylamine (DMDPA) donors and s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzothiazoles are in widespread use as components of, or precursors to, a variety of consumer and industrial products. This class of compounds encompasses the simplest molecule benzothiazole (BTH) in which a benzene ring is fused to a thiazole ring, as well as a series of derivatives which are commonly functionalized at the C2 position of the thiazole ring. The addition of groups at this position modifies the reactivity in ways that are not well-known. While the reactions of benzothiazoles in water have been the subject of investigation, in part for wastewater treatment applications, much les
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this work, we investigated the antioxidant and copper chelating abilities of theaflavin, a polyphenol responsible for astringency, color, and sensation in black tea. Using voltammetric techniques, the analyses were conducted with disposable electrochemical printed carbon chips in conjunction with a portable hand-held potentiostat.
RESULTS: Voltammograms of theaflavin showed five separate oxidation peaks, corresponding to the oxidation of five individual functional groups. Electroanalytical data indicated that, after interaction with copper, theaflavin had higher antioxidant pot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fused-ring pyrazoles offer a versatile platform for derivitization to give finely tuned and functional ligands in coordination assemblies. Here, we explore the pyrazolo[4,3-b]pyridine (HL1) and pyrazolo[3,4-c]pyridine (HL2) backbones and their N-substituted derivatives, using their coordination chemistry with zinc(II) in the solid state and in solution to examine the steric and electronic effects of varying their substitution pattern. The parent heterocycles HL1 and HL2 both generate robust and permanently porous isomeric MOFs on reaction with zinc and a dicarboxylate co-ligand. The subtle geo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was previously shown that spherical particles are self-assembled by compounds composed of C60-(6,6)CNB-C60, where CNB stands for "carbon nanobelt", by mixing two individual solutions of C60 and (6,6)CNB molecules dissolved in 1,2-dichlorobenzene at room temperature. The particles are monodisperse in water thanks to their high absolute value of the zeta potential in water. In this report, we investigate the effect of thermal treatment of the particles on some changes in the physical properties and structures. We find that the particles become electrically conductive after thermal treatment a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficiently treating complex water matrices containing multiple micropollutants remains a major challenge in advanced water purification. He … d the phenolic hydroxyl group of Ph, driving dehydrogenation and generating phenoxyl radicals, with fused-ring compounds identified as key intermediates. In the second stage, 1O2 in the Ni-layer reaction zone preferentially targeted the hydroxyl group on the benzene ring of the OTC with the highest electrophilic Fukui index, initiating degradation through dehydroxylat …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzothiazoles (BTs) are a class of aromatic heterocyclic compounds consisting of a benzene ring fused with a 1,3-thiazole ring. They have been widely used as vulcanization accelerators, fungicides, corrosion inhibitors, herbicides, anti-cancer drugs, etc., leading to their ubiquitous presence in various environmental media. Numerous studies have demonstrated that BTs exhibit multiple toxic effects. In this review, we systematically summarized research findings on the environmental occurrence, exposure, toxicity, and transformation of BTs. Benzothiazole (BTH) and 2-hydroxy-benzothiazole (2-OH-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title salt, C7H10N+·C10H4O-, formed between 2-oxo-2H-chromene-3-carb-oxy-lic acid and benzyl-amine crystallizes in the triclinic space group P1. Proton transfer from 2-oxo-2H-chromene-3-carb-oxy-lic acid to the NH2 group of benzyl-amine results in a N-H⋯(O,O) hydrogen bond between cation and the carboxylate group of the anion. The 2-oxo-2H-chromene moiety is almost planar with a dihedral angle between the two fused rings of 1.48 (11)°. The dihedral angle between the rings of the anion and cation is 29.49 (10)°. In the crystal, N-H⋯O hydrogen-bonding inter-actions generate an R 4 4(12) synt
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioids are mu receptor agonists and have been an important part of pain treatment for thousands of years. In order to use these drugs appropriately and successfully in patients, whether to control pain, to treat opiate-induced side effects, or opiate withdrawal syndromes, a solid understanding of the pharmacology of such drugs is crucial. The most recognized full agonist opioids are heroin, morphine, codeine, oxycodone, meperidine, and fentanyl. Phenanthrenes refer to a naturally occurring plant-based compound that includes three or more fused rings. The opioids derived from the opium plant a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A virus (IAV) infections are a global health concern, aggravated by emerging drug-resistant strains. We report the identification of a series of dihydrothiazolo-ring-fused 2-pyridones bearing an extended carboxylic acid motif as promising antiviral scaffolds. Initial phenotypic screening yielded compound 9 (IC50 = 28 μM), which guided structure-activity optimization at C-6, C-7, and C-8. This yielded compound 35d, which showed moderate potency (IC50 = 21 μM), but with minimal cytotoxicity and a moderate Selectivity Index (∼19). A time-of-addition study indicates that 35d disrupts an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new duclauxin derivatives, spiroduclauxins A-D (1-4) along with six known duclauxin analogs (5-10) have been obtained from Antarctic fungus Penicillium sp. CPCC 401065. Compounds 1-4 were rare nonacyclic duclauxin derivatives fused with [6,5]-spiroketal ring system. Their structures and absolute configurations were determined on the detailed analysis of comprehensive spectroscopic data, electronic circular dichroism, and quantum chemical calculations. Compounds 1-3 showed excellent anti-influenza A virus (IAV) activities with the EC50 values of 0.07, 0.21, 0.50 μM, respectively. Mechanist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight previously unreported clerodane diterpenoids (1-8), named tinocrispines A-H, and fifteen related known compounds (9-23), were isolated from Tinospora crispa (L.) Hook.f. & Thomson. Spectral data combined with quantum chemical calculations were applied to investigate the structural characteristics and absolute configurations. All of the isolated clerodanes contain 6/5/6/6, 6/5/6, 6/6/5, 6/6/6, and 6/6 fused ring systems with different heterocyclics. The effects of isolated clerodane diterpenoids on inflammation were assessed using a cell-based assay that measures nitric oxide (NO) release
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel near-infrared (NIR) materials with extremely small energy gaps and high stability is highly desirable in bioimaging and phototherapy. Here we report an effective strategy for narrowing the energy gaps of porphyrins by synergistic regulation of meso/β substituents. The novel NIR absorbing/emitting meso-alkynyl naphthoporphyrins (Zn-TNP and Pt-TNP) are synthesized via the retro-Diels-Alder reaction. X-ray crystallography analysis confirms the highly distorted structures of the complexes. Both compounds exhibit intense Q bands around 800 nm, while Zn-TNP shows deep NIR fl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования