Epilepsy is a chronic neurological disorder, characterized by the predisposition of unprovoked seizures affecting the neurobiological, psych … and develop selective and non-toxic anticonvulsant molecules focuses on the design of non-nitrogen heterocyclic compounds (NNHC). Drugs such as valproic acid, gabapentin, viagabatrin, fluorofelbamate, tiagabine, progabide, pregabalin, gamma amino butyric acid (GABA), etc. do not contain a nitrogen heterocyclic ring but are as effective anticonvulsants as conventional h …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four previously undescribed antioxidative O-heterocyclic analogues, characterized as 3″-isopropyl-3c-{3b-[(2-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl) methyl] butyl}-2″-butenyl-3'-hydroxy-2'-(2'b-methoxy-2'-oxoethyl)-3', 4'-dihydro-2H-pyran-4'-carboxylate (1), 2c-methylbutyl-6-[6c-(benzoyloxy)propyl]-6-methyl-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate (2), 6-{6b-[3'-(5'a-methyl propyl)-3', 4'-dihydro-2H-pyran-6'-yl] ethyl}-tetrahydro-2H-pyran-2-one (3) and 7-(7c-methylpentyl)-hexahydro-2H-chromen-2-one (4) were isolated from the ethylacetate:methanol fraction of the brown seaweed Sargassum wightii. Nuclear magn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, significant progress has been achieved in the synthesis of six-membered N-heterocycle-fused hybrids, particularly derivatives of quinoline, quinazoline, quinoxaline, and isoquinoline linked with triazole rings. These hybrid molecules are predominantly synthesized through efficient click chemistry techniques using variety of copper salts like CuSO4, CuI, Cu(OAc)2, and sodium ascorbate as reducing agent to efficiently link azides and alkynes, facilitating an efficient production of target compounds. N-heterocycles are well-known for their diverse biological activities and their
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indole-based heterocyclic scaffolds have become increasingly important in medicinal chemistry due to their notable pharmacological and biological properties. Their role in the discovery and development of innovative drugs for treating various diseases highlights their value. This study aimed to synthesize C3-indole derivatives linked to various heterocyclic scaffolds, including thiophenes, thiazolidine-4-ones, and 1,3,4-thiadiazoles, via the reaction of ethylthioacetanilide 2 with different α-haloketones.The structures of the target compounds were established using 1H and 13C nuclear magnetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By employing headspace solid-phase microextraction gas chromatography-mass spectrometry (HS-SPME-GC-MS), this study displayed the compositional changes in volatile organic compounds (VOCs) in Tricholoma matsutake samples subjected to hot-air drying (HAD) and vacuum freeze-drying (VFD) processes from their fresh samples. A total of 99 VOCs were detected, including 2 acids, 10 aldehydes, 10 alcohols, 13 esters, 12 ketones, 24 alkanes, 14 olefins, 7 aromatic hydrocarbons, and 7 heterocyclic compounds. Notably, the drying process led to a decrease in most alcohols and aldehydes, but an increase in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five-membered heteroaromatic rings, in particular, have gained prominence in medicinal chemistry as they offer enhanced metabolic stability, … he incorporation of heteroatoms such as nitrogen, oxygen and sulfur into the aromatic ring of these heterocyclic compounds, enhancing their polarity and facilitating both aromatic stacking interactions and the formation of hydrogen bonds. Histone deacetylases are present in numerous multiprotein complexes within the epigenetic machinery and play a central role in variou …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's Disease (AD), a major global health concern, is marked by memory loss and cognitive decline, especially in the elderly. Choliner … covers the synthesis of conjugates of thiazole with piperazine, benzimidazole, pyrazole, and other heterocyclic compounds, along with their potential as ChE inhibitors. This article will be useful to medicinal chemists and pharmaceutical industries to design and synthesize library of thiazole conjugates.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic moieties form a major part of organic chemistry as they are widely distributed in nature and have wide scale practical applicat … his review presents the comprehensive overview of the synthesis and antiviral activity of different heterocyclic compounds 2015 onwards, which aids in present knowledge and helps the researchers and other stakeholders to explore their field.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazolo[4,3-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine sulfonamides constitute a novel class of heterocyclic compounds with broad biological activity, including anticancer properties. Investigated in this study, MM-compounds (MM134, MM136, MM137, and MM139) exhibited cytotoxic and proapoptotic activity against cancer cell lines (BxPC-3, PC-3, and HCT-116) in nanomolar concentrations without causing cytotoxicity in normal cells (L929 and WI38). In silico predictions indicate that tested compounds exhibit favorable pharmacokinetic profiles and may exert anticancer activity through the inhibition of BTK …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel heterocyclic dichloronaphthoquinone derivatives have been synthesized by chlorine atom substitution in 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone to pyrazole or pyrimidine fragments. The structures of these compounds have been confirmed by FT-IR, ESI-MS, 1H?NMR, 13C-NMR and elementary analysis. Synthesized compounds were evaluated for their anticonvulsant action in a pentylenetetrazole (PTZ)-convulsion model and antidepressant activity in the forced swimming test (FST). All naphthoquinone derivatives at a dose 100 mg/kg indicated anticonvulsant effect in PTZ-induced test at 3 h and 24 h after oral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amongst heterocyclic compounds, quinoline is an advantaged scaffold that appears as a significant assembly motif for the development of new drug entities. Quinoline and its derivatives tested with diverse biological activity constitute an important class of compounds for new drug development. Therefore, many scientific communities have developed these compounds as intent structure and evaluated their biological activities. The present, review provides brief natural sources of quinoline and including a new extent of quinoline-based marketed drugs. This review also confers information about the …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-one new synthetic compounds belonging to four different series, namely (1a) substituted aryl-4-(substituted phenyl) succinimide; (1b) N-(substituted methyl)-4-(heterocyclic) succinimide; (2) heterocyclic 4-(5'-nitro-2-furyl) thiazoles; (3) substituted aryl-4-(3', 4'-dihydroxy phenyl) thiazoles, and (4) phenyl-N,N-1,2,3-bis-methoxy carbonyl guanidines were screened for antituberculous activity using a conventional broth dilution test (BDT) and a liquid scintillation radiometric method (LSRM). Eight compounds showed in vitro activity. LSRM showed 100% agreement with BDT. LSRM is completed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imidazole is, from a structural point of view, a heterocycle consisting of three C atoms and two N atoms, belonging to the class of diazoles, having two N atoms at the first and third positions in the aromatic ring. Being a polar and ionizable aromatic compound, it has the role of improving the pharmacological properties of lead molecules, thus being used to optimize their solubility and bioavailability. Imidazole is a constituent of many important biological compounds, like histidine, histamine, and purine compounds, the most widespread heterocyclic compound in nature. In current practice, su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1,4,2-diazasilole containing a low-valent silicon atom has been synthesized employing a bulky imino N-heterocyclic carbene ligand. This molecular structure is characterized by a mesoionic C2N2Si five-membered ring, notable for its delocalized π electrons, intrinsic charge-separated zwitterionic properties, and a distinctly nucleophilic silicon center, culminating in 6π aromaticity. This compound manifests either mesoionic silylene or silylone characteristics upon coordination with transition metals. Demonstrating extraordinary versatility, this compound engages in diverse reactions such as c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxygen-containing heterocycles (O-heterocycles), including tetrahydrofuran (THF) and 1,4-dioxane, are emerging water contaminants of growing concern because of their persistence and recalcitrance to conventional treatment processes. Biodegradation of these compounds requires ring cleavage, yet the enzymes responsible for this critical step have remained unidentified. By integrating affinity predictions with in vivo validation, we demonstrated that classical aromatic ring-cleaving dioxygenases, including the intradiol dioxygenases CatA1/CatA2 from Cupriavidus metallidurans ZM02 and the extradio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of new strategies for the production of nitrogen and sulfur-containing heterocycles remains an extremely alluring but challenging proposition. Among these heterocyclic compounds, spiro-thiazolidines are a distinct class of heterocyclic motifs with an all-encompassing range of pharmaceutical activities such as anti-histaminic, anti-proliferative, anesthetic, hypnotic, anti-fungal, anti-inflammatory, anti-HIV, anthelmintic, CNS stimulant, and anti-viral potentials. Consequently, investigators have produced these heterocycles through diversified intricate pathways as object struct…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound-promoted N-aminomethylation of indoles can be achieved in basic medium using sodium hydride and dichloromethane (DCM) as C1 donor source. This innovative amino methylation protocol results in good to excellent yields of multifunctional indole derivatives. The procedure is also applicable to other aza-heterocyclic compounds and, interestingly, affords direct access to aminomethyl-substituted aryl alcohols.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly valued N-containing compounds are important and widely applied in the agricultural, pharmaceutical, and material industries. Oxidative or reductive coupling of oxygen-containing chemicals with ammonia or amines is one of the most promising routes to access N-containing compounds. Compared with carbonyl compounds (ketones and aldehydes), starting from alcohols for the synthesis of N-containing compounds is much more challenging. The synthesis of N-containing compounds with alcohols as the raw materials starts with the activation of alcohols via dehydrogenation or oxidation to produce ald
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neglected tropical diseases caused by parasitic infections are an ongoing and increasing concern. They are a burden to human and animal health, having the most devastating effect on the world's poorest countries. Building upon our previously reported triazole analogues, in this study we describe the synthesis and biological testing of other novel heterocyclic acetogenin-inspired derivatives, namely 3,5-isoxazoles, furoxans, and furazans. Several of these compounds maintain low-micromolar levels of inhibition against Trypanosoma brucei, whilst having no observable inhibitory effect on mammalian
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing resistance of insects to conventional pesticides drives the search for new bioactive heterocycles with novel modes of action. An efficient one-pot protocol was developed for the synthesis of new aminothiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides as key precursors to pyrimido[4',5':4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidines, offering high yields, short reaction times, and operational simplicity. Density functional theory calculations confirm preferential formation of the thermodynamically stable isomers. Assignment of the chemical structures for the newly synthesized heterocycles was confirmed ut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования