INTRODUCTION: We report a series of infants with optic chiasmal hypothalamic astrocytomas (OCHAs) who developed abdominal ascites following ventriculo-peritoneal (VP) shunting. The mechanism of ascites development among these patients with OCHA remains speculative and unclear.
METHODS: We treated four infants with hypothalamic tumors who were shunted for hydrocephalus using standard VP shunts and who subsequently experienced symptomatic ascites.
RESULTS: In three patients the gallbladder proved an effective alternative site for shunting prior to conversion to other sites, and in one patient
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a case of Rathke's cleft cyst (RCC) with a moving mass in the cyst. A fifty-eight-year-old woman complaining of headache was admitted to our hospital. She suffered from hyponatremia, hypothalamic hypopituitarism, but did not show any neurological deficits, nor visual field nor visual acuity disturbance. MRI revealed an intrasellar cyst including a mass shadow and the cyst did not compress the hypothalamus. Interestingly, this mass moved gradually from the floor to the posterior wall of the sella turcica according to changes in position from standing to supine. We operated to remove
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case of gelastic epilepsy and precocious puberty due to hypothalamic hamartoma is reported. After long-term medical treatment there was no observable neurological or endocrinological improvement and the clinical outcome was poor. The authors consider that early surgery for hamartoma should be reconsidered.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain tumors are the most common solid tumor in childhood, and astrocytomas account for the largest proportion of these tumors. Increasing sophistication in genetic testing has allowed for the detection of specific mutations within tumor subtypes that may represent targets for individualized tumor treatment. The mitogen-activating protein kinase (MAPK) pathway and, more specifically, BRAF mutations have been shown to be prevalent in pediatric pilocytic astrocytomas and may represent one such area to target. Herein, the authors describe 2 cases of inoperable, chemotherapy-resistant pediatric pi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The trans-lamina terminalis approach has been described to remove third ventricular tumors. Various surgical corridors for this approach include anterior (via bifrontal craniotomy), anterolateral (via supra-orbital craniotomy), lateral (via pterional craniotomy) and trans-sphenoidal corridors. Supra-orbital craniotomy offers a minimally invasive access for resection of third ventricular tumors.
MATERIAL AND METHODS: The trans-lamina terminalis technique through a supra-orbital craniotomy is described. Also, a literature review of clinical outcome data was performed for the compari
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sporadic optic chiasmatic-hypothalamic gliomas (OCHGs), though histologically low-grade tumors, manifest as aggressive neoplasms radiologically, leading to difficulty in diagnosis. Molecular alterations of the BRAF gene are detectable in a majority of sporadic OCHGs. The purpose of our study was to elucidate the characteristic imaging features of sporadic OCHGs and to investigate whether imaging phenotypes could potentially correlate with specific BRAF gene alterations associated with these tumors.
METHODS: We retrospectively reviewed baseline magnetic resonance (MR) images and med
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arginine vasopressin deficiency (central diabetes insipidus) results from impaired hypothalamic-neurohypophyseal secretion of arginine vasopressin and leads to hypotonic polyuria and polydipsia. Common causes of arginine vasopressin deficiency include head trauma, pituitary surgery, neoplasms, and inflammatory stalk lesions; however, 25% to 50% of cases are idiopathic. Hypercalcemia can result in arginine vasopressin resistance (nephrogenic diabetes insipidus) and is an important differential in the evaluation of patients with hypotonic polyuria-polydipsia syndrome.
CASE REPORT: A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic obesity (HO) is defined as abnormal weight gain resulting in severe persistent obesity due to physical, tumor- and/or treatment-related damage to the hypothalamus. HO epidemiology is poorly understood. We developed a database algorithm supporting the standardized identification of tumor/treatment-related HO (TTR-HO) patients. The algorithm is used to estimate incidence rates of TTR-HO patients in the German healthcare context from a representative claims database (n = 5.42 million) covering 2010-2020. Patients were identified based on surgery/radiotherapy procedures and HO-associa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Survival of childhood-onset craniopharyngioma (cCP) is excellent; however, many survivors suffer from hypothalamic-pituitary dysfunction. Growth hormone replacement therapy (GHRT) is of high importance for linear growth and metabolic outcome. Optimal timing for initiation of GHRT in cCP is on debate because of concerns regarding tumor progression or recurrence.
METHODS: A systematic review and cohort studys were performed for the effect and timing of GHRT on overall mortality, tumor progression/recurrence, and secondary tumors in cCP. Within the cohort, cCP receiving GHRT ≤1 yea
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an unusual case of primary central nervous system (CNS) lymphoma presenting with bilateral symmetric hypothalamic lesions causing diabetes insipidus and hypopituitarism. A 50-year-old male presented initially with mental status changes, polyuria and polydipsia. The patient was determined to have diabetes insipidus (DI) and significant anterior pituitary deficiencies resulting in symptomatic pleural and pericardial effusions. Brain MRI with contrast demonstrated bilateral enhancement of his hypothalamus extending to the optic tract. The extensive diagnostic workup that ensued on his
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniopharyngiomas (CPs) are benign histological tumors that may develop at different positions along the hypothalamic-pituitary axis. Their close, heterogenous relationship to the hypothalamus makes surgical removal challenging even though this remains the primary treatment strategy.
AREAS COVERED: This article presents a critical overview of the pathological and clinical concepts regarding CPs that should be considered when planning treatment. Thus, we have performed a comprehensive review of detailed CP reports published between 1839 and 2020.
EXPERT OPINION: CP surgery shou
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 69-year-old woman with intracranial pachymeningitis showing hypopituitarism, diabetes insipidus, and Tolosa-Hunt syndrome associated with Hashimoto thyroiditis confirmed by autopsy. A large tumorous lesion of the hypothalamo-pituitary gland was revealed on magnetic resonance imaging, after the patient complained of gait and visual field disturbance. These symptoms subsided after thyroid hormone supplementation. Hypopituitarism and diabetes insipidus were diagnosed after cessation of the treatment by the patient herself. Multiple cranial nerve palsies and orbito-frontalgia appeared.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: As the treatment of childhood brain tumours has improved, long-term survival has become more common. Cognitive, physical and psychological complications of the tumour and its treatment have been recognized more frequently in long-term survivors. This review highlights new studies on the cognitive and endocrine complications in survivors. Less-common late effects of treatment are also discussed.
RECENT FINDINGS: Cognitive abnormalities and endocrine dysfunction are the most common complications in long-term survivors. Radiotherapy is the main cause of cognitive dysfunction,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical pathologic observation and immunohistochemical demonstration on beta--HCG are reported in 13 cases of intracranial primary germinomas, including 7 cases of germinomas in the region of the pineal gland and 6 cases in the hypothalamic area. Among them, there were 11 cases of simple type and 2 cases of beta--HCG--producing tumors with a character of differentiation of trophoblasts in the latter. This paper supports the concept that intracranial primary germinoma is an atypical teratoma arising from the germ cells. The significance of beta--HCG immunohistochemical demonstration in the pat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central precocious puberty (CPP) is caused by premature activation of the hypothalamo-pituitary-gonadal axis. More than 50% of boys with CPP have an identifiable etiology. Hypothalamic hamartoma (HH), hydrocephalus, tumors, infections, congenital defects, ischemia, radiation, or injury of the brain are the most common causes of secondary CPP. In this report, we present the case of a 2 years and 9 months old male patient who had a 30x40 mm contrast-enhancing suprasellar mass and was histopathologically diagnosed with giant HH. However, since HHs are designated as non-enhancing masses, consideri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux disease can have variable manifestations including regurgitation, irritability, arching, choking, and apnea. The disorder is also frequently mistaken for seizures (Sandifer syndrome). We report 6 patients in whom the opposite phenomenon occurred: their seizures were mistaken for gastroesophageal reflux disease. Six of 77 patients (6.8%) with gelastic seizures and epilepsy symptomatic of hypothalamic hamartomas were noted to be misdiagnosed with gastroesophageal reflux disease in infancy. As is typical in these patients, gelastic seizures were not diagnosed until months,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования