Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by a trinucleotide (CAG) repeat expansion in the ATXN1 gene. It is characterized by the presence of polyglutamine (polyQ) intranuclear inclusion bodies (IIBs) within affected neurons. In order to investigate the impact of polyQ IIBs in SCA1 pathogenesis, we generated a novel protein aggregation model by inducible overexpression of the mutant ATXN1(Q82) isoform in human neuroblastoma SH-SY5Y cells. Moreover, we developed a simple and reproducible protocol for the efficient isolation of insoluble IIBs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine distemper virus (CDV) is a highly contagious virus that infects a wide variety of animals of carnivore species and may cause manifestations from subclinical infection to fatal disease. In this study, dogs clinically suspected having distemper were examined by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), histopathology and immuno-histochemistry. By histopathological examination, characteristic intracytoplasmic and/or intranuclear inclusion bodies were observed in the lung, stomach, small intestine, liver, kidney, spleen and central nervous system. Interstitial and broncho-in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infectious canine hepatitis is a rarely encountered disease, that is caused by Canine Adenovirus-1. Clinical signs can vary dramatically, and neurological signs are rarely seen. Neurological manifestation of this disease is rarely reported in the veterinary literature.
CASE PRESENTATION: A 5-week-old, male entire Husky cross puppy presented for a one-day history of abnormal neurological behaviour (circling, ataxia, vocalization and obtund mentation). The puppy was euthanized shortly after presentation due to rapid deterioration. Histopathology raised concerns for Canine Adenovirus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old female, spur-thighed tortoise (Testudo graeca) was presented with poor body condition (1/5) and weakness. Fecal analysis revealed large numbers of oxyurid-like eggs, and radiographs were compatible with gastrointestinal obstruction. Despite supportive medical treatment, the animal died. At gross examination, an intestinal obstruction was confirmed. Histopathology revealed severe hyperplastic esophagitis and stomatitis with marked epithelial cytomegaly and enormous basophilic intranuclear inclusion bodies. Electron microscopy examination revealed a large number of 60-80 nm, nonenve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study characterized viral nervous necrosis in sea cage-reared adult spotted coralgroupers (Plectropomus maculatus). Histopathological study showed extensive vacuolation and neuronal necrosis of the olfactory bulb and the optic lobe of the forebrain and the inner and outer nuclear layer of retina. Mild necrosis was observed in the spinal cord. Homogeneous intranuclear inclusion bodies were noted in the hyperplastic and hypertrophic glandular epithelial cells of the swim bladder suggesting viral etiology. Etiological diagnosis of VNN was confirmed by RT-PCR, immunohistochemistry and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe necrotizing myocarditis associated with canine parvovirus type 2 (CPV-2) infection and diffuse leukoencephalomalacia was recognized in a 4-week-old mongrel puppy. The cardiac lesions were characterized by severe diffuse myocardial degeneration and necrosis with occasional massive mineralization and distinct intranuclear inclusion bodies. Immunohistochemical examination revealed the presence of CPV-2 antigens in both the cytoplasm and nuclei of the myocytes. In the white matter of the cerebrum, moderate to severe diffuse necrosis with diffuse infiltration of gitter cells and occasional d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cavitating necrosis is rare in Pneumocystis carinii pneumonia. In this report, we describe an autopsy patient with adult T-cell leukemia associated with cavitating Pneumocystis carinii pneumonia. The patient, a 61-year-old woman, died of an acute crisis of adult T-cell leukemia associated with diffuse pulmonary infection of Pneumocystis carinii. Postmortem examination revealed necrotic foci in both lungs, one of which, in the left lower lobe, had a central cavitation. Microscopically, leukemic cell infiltration was abundant in the lung parenchyma but not in the necrotic lesions. Pneumocystis c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of cultured human fibroblasts to hyperthermia delayed the host-cell reactivation of UV-irradiated human adenovirus type 12 (AD12). The experimental design consisted of irradiating human AD12 with UV doses ranging from 180 to 1800 ergs/mm2, infecting human cell populations at 37 degrees C, exposing the infected cells for 7 h to 39.5 degrees C and 41.8 degrees C, returning them to 37 degrees C and estimating the frequency of cells with intranuclear viral inclusion bodies (IB) 41 and 89 h after hyperthermia treatment. Hyperthermia reduced the fractions of fibroblasts with viral IB in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute measles encephalitis (SME), or measles inclusion body encephalitis (MIBE), is a rare central nervous system (CNS) complication following infection by the measles (rubeola) virus. It usually occurs in young patients with defective cellular immunity from either congenital or acquired causes. In the United States, with the resurgence of measles infection and the human immunodeficiency virus (HIV) pandemic, subacute measles encephalitis should be added to the differential diagnosis in acquired immune deficiency syndrome (AIDS) patients presenting with unexplained CNS manifesta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathological findings in a 13-year-old Japanese male showing decrease of sialidase and beta-galactosidase activities are reported. The patient was the product of normal pregnancy to consanguineous parents. He started to sit at 8 months, stand at 20 months and walk at age of 2; mental retardation, visual disturbance, cerebellar ataxia, myoclonus and epilepsy developed by the age of 10, and he died at 13. Neuropathological investigation revealed neuronal loss and storage. Severe loss of neurons was observed in the thalamus, globus pallidus, lateral geniculate body, gracile nucleus, Purk
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a neurodegenerative condition characterized by the presence of intranuclear inclusions in neuronal and visceral cells. Patients with NIID can present respiratory symptoms; however, data on pulmonary functions in NIID are lacking. This study investigated the respiratory conditions in NIID patients diagnosed with histopathological and genetic studies. We conducted two spirometries before and after administrating the bronchodilator in NIID patients with asthmatic histories or symptoms. We statistically compared pre- and post-measured values includ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether retinal thinning in neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is associated with multilevel abnormalities across the visual system and with clinical severity.
METHODS: Forty patients with NIID and 40 healthy controls underwent optical coherence tomography to measure peripapillary retinal nerve fiber layer (RNFL) and macular ganglion cell complex (GCC) thickness. Among patients with NIID, 37 underwent structural MRI for quantification of visual-region volumes and 30 underwent resting-state functional MRI for graph-theoretical assessment of visual-network to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic diagnosis cannot be made in a considerable proportion of patients with hereditary lower motor neuron (LMN) syndromes. The GGC repeat expansion in the 5'untranslated region (5'UTR) of NOTCH2NLC gene has been reported to be associated with a group of NOTCH2NLC-related repeat expansion disorders (NRED), including amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The relationship between the mutation and LMN syndromes has not been reported previously. Here, we identified the GGC repeat expansions of NOTCH2NLC in a Chinese familial patient with LMN syndrome, presenting with slowly progressive weakness
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP) is a type of Guillain-Barré syndrome (GBS) characterized by primary nerve demyelination sometimes with secondary axonal degeneration. Studies on the fine structure of dorsal root ganglia in AIDP are lacking. Our aim was to investigate the cytology and nuclear organization of primary sensory neurons in AIDP with axonal injury using ultrastructural and immunohistochemical analysis. The light cytology of the L5 dorsal ganglion showed the characteristic findings of neuronal axonal reaction. The organization of chromatin, nucleolus, Cajal bodie
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual pathology in fragile X mental retardation 1 (FMR1) premutation carriers and fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) patients is an emerging phenomenon. Although it includes atypical parkinsonism, neuropathological confirmation is very scarce. Here, we describe neuropathological findings for a female who suffered a severe parkinsonian syndrome with apraxia and supranuclear palsy. She died at the age of 50, six years after the initial diagnosis. Prominent neuronal loss was found in the pallidum, subthalamic nucleus, and tectum, but the loss of Purkinje cells was rather mild. Int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The local injection of triamcinolone acetonide (TA) is effective in preventing pyloric stenosis and deformity following large endoscopic submucosal dissection (ESD). However, because of its long-acting nature, TA can induce long-term local immunosuppression and subsequent adverse events. We report a case of a cytomegalovirus (CMV) ulcer that formed only at the TA local injection site. A 68-year-old man underwent ESD to treat early gastric cancer that formed over the pylorus. The lesion extended to the duodenum, and an artificial ulcer covered more than two-thirds of the circumference of the py
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The capacity for herpesvirus to cause disease in cetaceans is unclear and may be varied depending on the different conditions of individuals and between different species. Kidney pathology and intralesional virus-associated infection have been rarely reported in cetaceans.
RESULT: On April 2004, an old adult male Blainville's beaked whale (Mesoplodon densirostris) 420 cm long with a poor body condition was stranded on Tenerife Island. During necropsy, no gross lesions were observed in the kidneys. However, membranous glomerulonephritis, multifocal interstitial lymphoplasmacytic ne
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Dyscoria was noted in a female owl monkey and 2 of her offspring. The third offspring was found dead with necrohemorrhagic encephalitis. Two male monkeys paired with the female died, 1 of which showed oral ulcers at necropsy. Histologic examination of the oral ulcers revealed syncytia and eosinophilic intranuclear inclusion bodies in epithelial cells. Ocular examination revealed posterior synechia associated with the dyscoria in all 3 animals. Serum samples from the female and her offspring were positive for Herpesvirus simplex antibodies by ELISA. The clinical history, gross and microscopic
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating brain disease caused by Jamestown Canyon virus (JCV). This disease is an important cause of morbidity and mortality in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) patients. We report a 34-year-old man infected with HIV-1 who presented with frequent general tonic clonic seizure and left side weakness for 2 months. Clinical features and magnetic resonance imaging (MRI) findings with hyperintensity on T2-weighted imaging and low density on T2 fluid attenuated inversion recovery involving multiple white matter were compatible with P
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования