The objectives of this study are to assess the vitamin D status in patients (pts) with inflammatory joint diseases (IJD), and its correlation with disease activity. 121 consecutive pts (85 rheumatoid arthritis (RA), 22 psoriatic arthritis (PSA), 14 ankylosing spondylitis (AS)) underwent clinical and laboratory evaluation which included kidney and liver function tests, serum calcium and phosphor levels, 25(OH)D and parathyroid hormone (PTH). Disease activity was assessed by DAS 28 in RA and PSA pts and by BASDAI in AS pts, sedimentation rate (ESR) and CRP. According to activity indexes, pts wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XI deficiency is a rare disease found predominantly in Ashkenazi Jews. There is a poor correlation between factor XI level and bleeding in patients with factor XI deficiency. Individuals with severe factor XI deficiency are usually at risk of excessive bleeding after surgery and injury, particularly when trauma involves tissues rich in fibrinolytic activity. Women with partial or severe deficiency are at risk of excessive uterine bleeding during labor. The unpredictable nature of factor XI deficiency complicates management during pregnancy and delivery. This review gives an overview of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four women with pustulosis palmoplantaris (PPP) and associated sternocostoclavicular hyperostosis are described. The connection between the two diseases is not coincidental: it is encountered in 9.4% of PPP patients, and was reported in the French literature as part of the SAPHO (synovitis acne pustulosis hyperostosis osteomyelitis) syndrome. This syndrome is linked to the spondyloarthropathies, having an increased prevalence of HLA B27 and occurrence of sacroiliitis. None of our patients had HLA B27, but HLA A26 was found in the 3 patients examined. No conclusion can be drawn from this findin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung's disease is a relatively prevalent disorder in newborn babies and young children. Acetylcholinesterase (AChE) activity is augmented locally, in the neural plexus of the affected gut segment. It has been suggested that this enzyme will also be increased in red blood cells (RBCs) of affected children. Thus, we studied AChE activity in newborn babies and children, as well as age-adjusted data. This Israeli study consisted of healthy and affected Bedouins as well as Ashkenazi and Sephardic Jews. This study supports the Japanese study in that the RBC AChE is not augmented in Hirschspr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behr's syndrome consists of recessively inherited infantile optic atrophy, together with chronic neurological disturbances such as ataxia, extrapyramidal dysfunction, and juvenile spastic paresis. This syndrome was found to be relatively common among Iraqi Jews. For our study, 18 such patients underwent metabolic study. All 18 showed abnormally elevated excretion of 3-methylglutaconic acid in their urine. The basic enzymatic defect is as yet unknown. We recommend that patients with early optic atrophy, and especially those with motor dysfunction, be examined for this organic aciduria.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA Class I antigens were determined in the 49 subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) patients. In analyzing the Arabs and the Jews separately, there is a decrease in HLA-A2 in the Jewish patients (X2 = 3.96; P less than 0.05), a significant increase in the HLA-A29 in the Arab SSPE patients (X2 = 6.29; P less than 0.02), and a slight, insignificant increase of HLA-A29 in the Jewish patients. The present study supports previous findings of Kurent's and needs following studies in larger groups of Arab SSPE patients.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene associate with familial and sporadic Parkinson's disease (PD). While various LRRK2 allelic variants have been studied, characteristics of R1441C carriers remain underexplored. We compared PD patients carrying the R1441C mutation (90% Israeli Arabs) to those carrying the G2019S (70% Ashkenazi Jews) and R1441G (42% Basque) variants. R1441C carriers exhibited a distinct clinical phenotype characterized by severe motor and non-motor symptoms and worse scores on the Montreal Cognitive Assessment. These findings highlight the importance of e
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sperm banks have shifted from assisting heterosexual couples with male infertility to primarily serving single women and female couples through medical services, reflecting advances in fertility treatments and societal changes.
AIMS: Evaluate demographic changes among single women who have applied for sperm donation during 30 years in the State of Israel.
METHODS: This retrospective cohort study includes 4265 single women who received sperm donation between January 1992 and December 2021, at a tertiary medical center. We divided the follow-up period into 6 groups of 5 years eac
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Implantable loop recorders (ILRs) are a central tool in the evaluation of unexplained syncope. These devices record and store electrocardiograms, both automatically and on patient-dependent activation. Therefore, obtaining optimal diagnostic results relies on a patient's comprehension and collaboration.
OBJECTIVES: To evaluate the effect of ethnic background and mother-tongue language on the diagnostic yield (DY) of ILRs.
METHODS: Patients at two medical centers in Israel, who had ILRs as part of syncope workup were included. Inclusion criteria were age over 18 years and an ILR f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to examine all cases of infantile spasms (IS) diagnosed at the Soroka University Medical Center, Ben Gurion University, Israel during 1981--1997.
MATERIAL/METHODS: 31 children, 17 (55%) males. 17 (55%) were Jews and 14 (45%) Bedouins. Four (13%) died. Data was gathered from hospital files, neuropediatric unit and Zusman Child Development Center. Demographic and ethnic data, characteristics of the disease type of seizures, EEG pattern imaging studies, type of treatment, psychomotor development, rehabilitation and educational services were analysed.
RESULT
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the opening of German universities to Jews in the 1860s, they were restricted to fields not attractive to their gentile colleagues, e.g. the basic sciences, dermatology, psychiatry, neurology, paediatrics and venereology. They pioneered these specialties when the latter were still in their infancies and made fundamental discoveries. This brilliant period of Jewish medicine in Germany included the renowned immunologists Ehrlich and Wassermann and neurologists Romberg and Freud. Eminent workers from France were Metchnikoff, who discovered phagocytosis, Haffkine for his plague vaccine and
БиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between Sjögren's syndrome and the HL-A system is still a matter of controversy, because there are conflicting data as to whether this syndrome is linked with HL-A B8 and Dw3. In an attempt to study this possible linkage, a survey of HL-A antigens among a homogenous group of East European (Ashkenazi) Jews was undertaken. The tissue typing of 30 patients with sicca syndrome (SS), 18 patients with rheumatoid arthritis and Sjögren's syndrome (RASS), and 80 healthy controls of the same ethnic group was analyzed. Neither sicca syndrome nor rheumatoid arthritis with Sjögren's syndrom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the incidence of BRCA1 and BRCA2 mutations in an enlarged series of uterine serous carcinoma (USC) patients and to determine whether patients with USC are associated with a personal or familial history of breast or ovarian carcinoma.
METHODS: A cohort of all consecutive patients with diagnosed USC was identified for 9 years. Family pedigrees were drawn as far back and laterally as possible. In all patients, genomic DNA was extracted from peripheral blood samples and analyzed for the 3 mutations common in Ashkenazi Jewish patients. All patients went through total abdomi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies have demonstrated a clustering of breast and prostate cancers in some families. Moreover, there is an increase in the number of cases of prostate cancer in families with inherited mutations of the breast cancer susceptibility gene BRCA1. We assessed the role of BRCA1 and BRCA2 in prostate cancer. We tested for the BRCA1 185delAG frameshift mutation, found in 0.9% of Ashkenazi Jews, and the BRCA2 6174delT mutation, found in 1% of Ashkenazi Jews, in Ashkenazi Jewish men with prostate cancer. We studied 60 Ashkenazi men with prostate cancer. A family history was obtained b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The essential micronutrient selenium is found in proteins as selenocysteine (Sec), the only genetically encoded amino acid whose biosynthesis occurs on its cognate tRNA in humans. In the final step of selenocysteine formation, the essential enzyme SepSecS catalyzes the conversion of Sep-tRNA to Sec-tRNA. We demonstrate that SepSecS mutations cause autosomal-recessive progressive cerebellocerebral atrophy (PCCA) in Jews of Iraqi and Moroccan ancestry. Both founder mutations, common in these two populations, disrupt the sole route to the biosynthesis of the 21st amino acid, Sec, and thus to the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rate and the spectrum of Gd- alleles have been determined in representative groups of schoolchildren and students from three populations (Russians, Ashkenazi Jews and Azerbaijhanians). The Gd- frequency is 0,36% in Russians (Kostroma region). 0.91% in Ashkenazi (Gomel region), these being 10.5% in Azerbaijhanians (Sheki region) and 3.6% for Kobi settlement of Apsheron region. G6PD-deficiency in Russians is represented by family forms, while in Ashkenazi it is II class alleles Kirovograd and Zhitomir and in Azerbaijhanians--a wide spectrum of II and III class alleles. Genetic factors involv
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two families with Dyggve-Melchior-Clausen syndrome are reported. In the first family, Jews from Morocco, six of 10 siblings are affected. In the second family, a consanguineous marriage of Arabs from Gaza, two of three children are affected. A description of the skeletal changes in patients ranging in age from 4 to 25 years is presented. The radiologic signs of generalized platyspondyly with double humped end plates and the lace-like appearance of thickened iliac crests are pathognomonic and distinctive of the syndrome. The diagnostic features of the disease are compared to those of Morguio's
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterize the clinical presentation of PFAPA and the response to treatment in an ethnic subgroup- Druze and analyze the differences compared to other ethnic groups. STUDY DESIGN: Retrospective data were collected from medical records of patients with PFAPA attending 2 pediatric tertiary medical centers in Israel between March 2014-December 2022. Patients with concomitant familial Mediterranean fever were excluded. Ethnicity was categorized as Mediterranean, non-Mediterranean, multiethnic and Druze. RESULTS: Of 386 patients with PFAPA, 52 (13.5%) were with a corresponding FMF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As recent studies on the Third Reich have shown, a two-digit number of Jewish pathologists fell victim to National Socialist repression. One of them was Edgar von Gierke. His name is nowadays best known in medicine for discovering the "von Gierke disease" - also classified as "Glycogen storage disease type I" - which he first described in 1929. This article deals with the role of von Gierke as a persecuted and disenfranchised Jew. Accordingly, the focus is on von Gierke's repressive experiences in the Third Reich, which were quite different from other cases. It is based on (1) previously partl
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Canavan disease is an autosomal recessive disorder which is relatively common in Ashkenazi Jews. It is characterized by developmental delay, severe hypotonia and early death, and is caused by a deficiency of aspartoacylase which is encoded by the ASPA gene. In Ashkenazi Jews, one major mutation (E285A) and one minor mutation (Y231X) account for the majority of cases. The objective of this study was to develop a preimplantation genetic diagnosis (PGD) protocol for Canavan disease.
METHODS: Two carrier couples requested PGD for Canavan disease. In 1 couple each was a carrier of a dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования