Hairy cell leukaemia variant is a very rare chronic lymphoproliferative disorder and is closely related to hairy cell leukemia. We hereby describe a case of hairy cell leukaemia variant for the first time in Saudi Arabia. An elderly Saudi man presented with pallor, massive splenomegaly, and moderate hepatomegaly. Hemoglobin was 7.7 g/dl, Platelets were 134 x109/l and white blood count was 140x10 9/l with 97% being abnormal lymphoid cells with cytoplasmic projections. The morphology, cytochemistry, and immunophenotype of the lymphoid cells were classical of hairy cell leukaemia variant. The bon…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a post-thymic T-cell malignancy with aggressive clinical course. Although T-PLL has been referred to under different designations, it is a distinct clinico-biological entity and should be distinguished from other T-cell disorders. METHODS: The literature on T-PLL is reviewed. Experience on the clinical and laboratory features, differential diagnosis, and therapy on a large series of T-PLL patients is presented. RESULTS: T-PLL affects adults and occurs more frequently in men. The principal disease characteristics are organomegaly, skin lesio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocyte leukaemia (LGL leukaemia) is a rare, chronic lymphoproliferative bone marrow disease which can be considered a subtype of chronic T-cell lymphocytic leukaemia (T-CLL). We describe three patients with large granular lymphocyte leukaemia. They all suffered from chronic disease with neutropenia and relative lymphocytosis. An expansion of mature lymphocytes with the CD3+, CD8+, CD57+ immunophenotype was demonstrated in all three patients. Two patients had a history of recurring infections. Serological findings compatible with rheumatic disease were present in all three pa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three main question were addressed during this session: 1) Is early treatment better than deferring treatment until necessary for early stage patients?; 2) Is there still a place for chlorambucil (CB) in the treatment of CLL? and 3) Should we consider purine analogues for first line of therapy in CLL? The first question was discussed by Ph. Travade, who presented the long term results from two trials of the French Cooperative Group in previously untreated stage A CLL patients and by Sue Richards who submitted to meta-analysis the data from the American, British, French, and Spanish groups. Con
Conference ProceedingsОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of central nervous system (CNS) leukemia still poses a significant challenge to the clinical oncologist despite significant advances in therapeutic strategies that are directly targeted at the CNS. This article reviews the evolving definition of CNS leukemia, the current status of therapy for the prevention and treatment of overt CNS leukemia, pharmacological considerations in the treatment of CNS leukemia, and the longterm sequelae of CNS-directed therapy, focusing on articles that have been published in the past 2 years. New agents and treatment strategies for the treatment and…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary acute promyelocytic leukemia (APL) is rare, and said to be more common after treatment with all-trans retinoic acid (ATRA) than after any other treatment.
METHODS: The case of a child with extramedullary relapse of APL after initial treatment with ATRA and that of an adult whose initial treatment was chemotherapy are presented, and the literature on extramedullary relapse of APL is reviewed.
RESULTS: Twenty-six patients were identified, including the 2 current patients. Ethnicity could be determined in 23 patients, 17 of whom were of other than Northern European ex…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) was first reported in Japan, where it has a high incidence in the southwestern region. The retrovirus, human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I), is the causative agent of ATL. In ATL-endemic areas, the rate of HTLV-I carriers is high. A definite diagnosis of ATL is based on the presence of HTLV-I proviral DNA in the tumor cell DNA. ATL cells originate from the CD4 subset of peripheral T cells. ATL shows diverse clinical features but can be divided into four subtypes:acute, chronic, smoldering, and lymphoma type. Chemotherapy is not effective; the acute and lymphom…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3 cases of leukemia after solid tumor and 2 cases of solid tumors after leukemia were reported. The features of leukemia after solid tumor and the relationship between the solid tumor and leukemia, as well as the possible pathogenetic factors of the secondary malignancies were discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macro- and microscopic examinations of the viscera and hemopoietic organs of 405 dead patients who had suffered from various forms of acute leukemia were performed as well as microscopic investigations of 560 punch biopsies obtained from 372 patients at different stages of the disease. Pathomorphological findings on acute leukemias are presented, changes in the disease in the course of cytostatic antileukemia treatment are observed. Morphological signs of therapeutic pathomorphosis of acute leukemia involve: reduction or eradication of leukemic growths in the viscera and hemopoietic organs; he…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is a leukemia caused by a monoclonal expansion of HTLV-I-infected T-cells expressing a CD4 antigen. The clinical features of ATL include lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, frequent skin lesions, hypercalcemia and a rapidly fatal course. The cell surface phenotype, cytogenetics and functions of leukemic cells are described in association with various clinical manifestations and HTLV-I infection. Leukemic cells constitutively express the p55 (Tac antigen) subunit of the interleukin-2 (IL-2) receptor. Its association with the function of HTLV-I gene products and its …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients presented with symptoms of severe dyspnea, radiologic evidence of bilateral pulmonary infiltrates, and one had diffuse wheezing on auscultation. Open-lung biopsies revealed a neoplastic lymphocytic infiltrate in an exquisitely bronchiolocentric distribution with relative sparing of the rest of the lung parenchyma. Two patients had a history of chronic lymphocytic leukemia (CLL), whereas pulmonary disease was the initial manifestation of the lymphoproliferative disorder in the third. Clinical and pathologic features of the three cases are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After decades of work, a retrovirus of true human origin has been isolated first from a U.S. adult case of T-cell lymphoma and then from cases from various regions of the world. This virus, named HTLV-I, is strongly associated with a malignant leukemia-lymphoma of mature T-cells. This disease was first clinically characterized in Japan but subsequently found to cluster in the Caribbean region, areas of the U.S. and in other countries. This retrovirus-associated malignancy has an adult onset and usually a rapidly fatal course. Lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, cutaneous infiltration and hype…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) was previously documented in a father and 4 of his 5 offspring. Follow-up studies revealed spontaneous regression of the disease in 1 patient and shifts in the clinical patterns in the other patients; the unaffected sibling developed lung adenocarcinoma. Cell surface analysis showed that 2 of these patients shared a common surface immunoglobulin profile with mu- and delta-type heavy chains and kappa-type light chains, whereas a 3d sibling with CLL had elevated mu- and kappa-chains. The patient with spontaneous disease remission had a perturbation in the perce…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolymphocytic leukemia is characterized by marked splenomegaly, distinctive cellular morphologic characteristics, and a poor clinical course. Five patients with typical PL were treated systematically with vincristine/prednisone, chlorambucil/prednisone, splenic irradiation, splenectomy, and other chemotherapy regimens. No patient responded to vincristine/prednisone. Two patients responded to chlorambucil/prednisone, and four patients had brief responses to splenic irradiation. Two patients underwent splenectomy, one of whom had a prolonged clinical remission. There were no complete remissions…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary solid tumors of early granulocytic and monocytic precursors are a rare manifestation of acute non lymphoblastic leukemias. They may develop during the course, or be the presenting sign, of leukemia. We describe a case of myelomonocytic tumors involving the skin and the stomach as primary manifestations of leukemia. Two months later the patient developed acute myelomonocytic leukemia with a rapidly fatal course. At autopsy, multiple tumors were found in the skin, the peridural space, the muscles, the peritoneum, the pleura and in several organs, such as in the lungs, the kidneys,…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marrow transplantation for selected patients with leukemia, as for patients with severe combined immunologic deficiency or severe aplastic anemia, has now become an accepted clinical procedure. For patients with acute leukemia who have relapsed after achieving a remission of chemotherapy, marrow grafting from an identical twin or an HLA-identical sibling has now been demonstrated to produce median remissions as long as or longer than any reported for combination chemotherapy. In contrast to chemotherapy, marrow transplantation offers the possibility of cure for a small but significant fraction…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования