BACKGROUND: Rare studies have reported the application of multiple ancillary tests to the diagnosis of lymphoproliferative disorder in serou … those who had a generic diagnosis (19.1% vs 13.4%).
CONCLUSIONS: Successful, specific subtyping of lymphoproliferative disorders was achieved in approximately 33% of cases that were tested for ancillary studies following an approach for the triage and aliquoting of serous effusion samples.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders (LPDs) may involve intrathoracic organs in patients with autoimmune disease, but little is known about the radiologic manifestations of autoimmune disease-associated LPDs (ALPDs) of the lungs. The purpose of our work was to identify the radiologic characteristics of pulmonary involvement in ALPDs. A comprehensive search for PubMed database was conducted with the combination of MeSH words. All articles which had original images or description on radiologic findings were included in this analysis. Also, CT images of eight patients with biopsy-proven lymphoproliferat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 67-year-old Japanese man with a serious oropharyngeal ulceration that at first seemed to be destructive malignant lymphoma or oropharyngeal carcinoma. We suspected methotrexate (MTX)-associated lymphoproliferative disorder (LPD) induced by MTX treatment for rheumatoid arthritis (RA). About 3 weeks after simple discontinuation of MTX, complete regression of the disease was observed, confirming our diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders (MTX-LPD) often regress spontaneously during MTX withdrawal, but the prognostic factors remain unclear. The aim of our study was to clarify the clinical, histological, and genetic factors that predict outcomes in patients with MTX-LPD.
METHODS: Patients with MTX-LPD diagnosed between 2000 and 2012 were analyzed retrospectively regarding their clinical course, site of biopsy, histological typing, Epstein-Barr virus (EBV) in situ hybridization and immunostaining, and HLA type.
RESULTS: Twenty-one patients, including 20 with rheum…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of this study is to analyze a group of patients with chronic lymphoproliferative disorders associated with B, C, D hepatitis viral infection. This group of chronic lymphoproliferative disordered patients with associated hepatitis viral infection has been diagnosed and monitored in the Hematology Department of the University Emergency Hospital of Bucharest, between December 2007 and January 2009. Our study is meant to observe the influence of the viral infection on clinical and biological evolution of the enrolled patients. The diagnosis of the chronic lymphoproliferative di…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular Jun (c-Jun), a member of the JUN family, is an activator protein-1 transcription factor involved in cell differentiation, proliferation, and apoptosis that can be activated by phosphorylation at serine-73 and -63 residues. Using tissue microarrays and immunohistochemistry, we investigated c-Jun expression and serine-73 phosphorylation in 112 CD30 lymphomas and 232 CD30 lymphomas of B- or T-cell lineage, and 24 cases of lymphomatoid papulosis. c-Jun was expressed exclusively by CD30 lymphoproliferative disorders including 41/41 (100%) classical Hodgkin lymphoma (cHL), 20/23 (87%) anapl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodal mantle cell lymphoma (MCL) is a well-defined entity, but non-nodal leukemic cyclin D1 positive lymphoproliferative disorders have been reported and their relationship with MCL remains controversial and their prognosis heterogeneous. We prospectively studied the expression of cyclin D1 in CD5 positive leukemic B lymphoproliferative disorders at diagnosis and identified 65 cases overexpressing cyclin D1. We did not distinguish any clinical or biological criteria allowing one to identify a non-MCL group. Multivariate analysis identified age, anemia and p27kip1 expression as independent prog…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Clinical and pathologic variability of post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLDs), their aggressive behavior and the recognized therapy-related toxicity make management of patients with these disorders difficult. Assessment of first-line treatment and identification of prognostic factors need to be better defined.
DESIGN AND METHODS: Data on 40 PTLDs which developed in adult solid organ recipients were analyzed in order to evaluate clinical and pathologic features, response to treatment and prognostic factors. Data were collected retrospectively between 1…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulated methylation of cytosine in DNA is a frequent finding in malignancy that is reflected by general genomic hypomethylation and regional hypermethylation that includes the myogenic gene Myf-3. In this study of 198 DNA samples from 186 patients with a wide range of lymphoproliferative disorders (LPD), the methylation status of Myf-3 was assessed to evaluate its significance in the diagnosis of malignant LPD. DNA was digested with the restriction endonucleases HpaII and MspI, and using the Southern blot (SB) technique, the size and density of fragments that hybridized with a Myf-3 probe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzed the expression of the beta2 integrin CD11c in 155 patients with well-characterized B-cell chronic lymphoproliferative disorders: 106 B-cell chronic lymphocytic leukemias (B-CLL), 21 hairy cell leukemias (HCL), 9 B-cell prolymphocytic leukemias (PLL) and 19 low grade non-Hodgkin's lymphomas (NHL) in leukemic phase. CD11c was expressed in 100% of patients with HCL and B-PLL, while in B-CLL and NHL it was expressed in only 49 and 57%, respectively. Furthermore, in B-CLL the expression of CD11c was found mainly in patients with early stage of disease. In addition, when the fluo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of several types of autoimmune disorders is well known in the course of B-cell lymphoproliferative diseases. In order to investigate whether these autoimmune diseases may target cutaneous antigens, especially those of the dermal-epidermal junction, we conducted a retrospective analysis of all cutaneous direct immunofluorescence studies performed in patients with B-cell neoplasia who presented with cutaneous lesions requiring a skin biopsy. Patients with linear deposits of immunoglobulin or C3 molecules at the dermal-epidermal junction were studied further, using immunoblotting
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphoproliferative disorders represent a spectrum of lymphoid abnormalities that can involve the chest. Plasma cell granuloma, pseudolymphoma, posttransplantation lymphoproliferative disorders, lymphoid interstitial pneumonia, and lymphomatoid granulomatosis involve the pulmonary parenchyma, whereas Castleman's disease, infectious mononucleosis, and angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia involve intrathoracic lymph nodes. Recent immunohistochemical techniques give us a better understanding of the lymphoproliferative disorders. Clinical and radiologic features often allow d…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is frequently encountered in patients with lymphoproliferative disorders (LPD) and systemic erythromatosus (SLE) and to a lesser extent in association with other diseases such as rheumatoid arthritis (RA), pernicious anaemia (PA) and autoimmune haemolytic anaemia (AIHA). This report attempts to document the incidence of thrombocytopenia in these disorders, other than that overtly due to malignant infiltration or marrow suppression by drugs and to demonstrate, that in a significant proportion antibody mediated immune destruction of platelets can be confirmed by positive platele…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of T-lymphocyte colonies was studied in normal individuals and in different lymphoproliferative disorders, using the double layer technique of Lowenberg & de Zeeuw (1977). All normal peripheral blood and bone marrow samples formed colonies: range 102-270 (mean 177) and 55-245 (mean 138) per 1 X 10(5) cells, respectively. Bone marrows from acute leukaemias in complete remission showed normal or increased colony formation. The T cell nature of the colonies was shown by rosette formation with sheep and human red blood cells (RBC). Most lymphoproliferative disorders of T and B cell e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a rare complication of solid organ transplant. We identified 40 patients diagnosed with PTLD between 2009 and 2020 and analyzed their presentation, treatment strategies, and outcomes. Median age at diagnosis was 52.5 years (range 21.3 to 79). Median duration of immunosuppression was 95 months (range 4 to 292). Diffuse large B cell lymphoma (n = 16, 40%) and Burkitt lymphoma (n = 6, 15%) were the most common histological subtypes. First-line therapy varied. The median number of treatment lines was 1 (range 0 to 4). Sixteen patients (40%) ach
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Other iatrogenic immunodeficiency lymphoproliferative disorders (oii-LPD) are defined as lymphoid proliferations or lymphomas that occur in patients taking immunosuppressive agents (ISA) for autoimmune disorders (AID). Although methotrexate and tumor necrosis factor-alpha inhibitors cause oii-LPD, the association between corticosteroids and lymphomagenesis remains unknown. Herein, we present the case of a 51-year-old woman with oii-LPD caused by corticosteroid use for autoimmune hemolytic anemia (AIHA). The diagnosis of AIHA was made in May 2016, and AIHA had been well-controlled for 5 years w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Janus kinase 2 (JAK2) gene fusions characterize cytotoxic cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) including primary cutaneous CD8-posit … gene partners (most frequently ATXN2L, CAPRIN1, and PCM1) had mycosis fungoides (MF), CD30-positive lymphoproliferative disorders (LPD), or overlap presentations, whereas 4 pcAETCL and 1 peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified were identified. Secondary genetic events included mutations of epigenetic and transcriptional regulators. Neither mutational burden, type, o …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the spectrum and clinico-haematological profile of chronic lymphoproliferative disorders in patients presenting with lymphocytosis.
METHODS: The cross-sectional, retrospective study was conducted at the Aga Khan University Hospital, Karachi, and comprised data related to cases of bone marrow aspirate and trephine from January to November 2020. Patients for whom the bone marrow was done for lymphocytosis were studied for the presence of lymphoproliferative disorders, sub-types and patients'characteristics. The diagnosis and classification were based on the World Health Or…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with lymphoproliferative disorders such as chronic lymphocytic leukemia and mantle cell lymphoma (MCL) who are resistant to covalent Bruton tyrosine kinase inhibitors (cBTKis), especially if also venetoclax refractory, have an unmet therapeutic need. Pirtobrutinib, a noncovalent BTKi, achieves high response rates in patients who are refractory to cBTKi, regardless of mechanism of cBTKi resistance. This led to recent accelerated US Food and Drug Administration approval in MCL. The toxicity profile in early studies suggests suitability for use in combination approaches. We summarize exi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epstein-Barr virus (EBV) is associated with different types of human malignancies, including Burkitt lymphoma, nasopharyngeal carcinoma, and lymphomas. We retrospectively investigated the presence of EBV-DNA by real-time PCR in clinical samples of patients diagnosed as having hematologic malignancies while investigating the cause of lymphoproliferative disorders, and investigated its relationship to clinical manifestations.
PATIENTS AND METHODS: Fifty clinical samples sent to Gazi University's hematology clinics between November 2013 and March 2018 were included. EBV-DNA was inv…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования