The central giant cell granuloma displays a varied biologic behaviour ranging from simple reactive lesions to aggressive neoplasms. The pathogenicity still remains enigmatic and needs to be differentiated from other giant cell containing lesions. Both maxilla and mandible are affected and 80% involve the region anterior to the first premolar region. CGCL arises centrally within bone, whereas PGCG is a gingival soft tissue lesion. Clinical and radiographic correlation is required to rule out a peripheral giant cell granuloma. The case described here was a rare presentation of a large epulis cli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of a myeloid neoplasm is a step-wise process that originates from leukemic stem cells (LSC) and includes pre-leukemic stages, overt leukemia and a drug-resistant terminal phase. Organ-invasion may occur in any stage, but is usually associated with advanced disease and a poor prognosis. Sometimes, extra-medullary organ invasion shows a metastasis-like or even sarcoma-like destructive growth of neoplastic cells in local tissue sites. Examples are myeloid sarcoma, mast cell sarcoma and localized blast phase of chronic myeloid leukemia. So far, little is known about mechanisms unde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs) are rare mesenchymal neoplasms of soft tissue or bone origin that can give rise to a challenge in diagnostic imaging. These tumors are frequently associated with tumor-induced osteomalacia, also called oncogenic osteomalacia, which is a rare paraneoplastic syndrome characterized by ectopic secretion of fibroblast growth factor 23, a hormone that regulates serum phosphate level. PMTs show polymorphic features on both radiological findings and histological examination, causing problems in diagnosis owing to their similarity with other mesenchymal tumors. Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor (PHAT) is a rare fibrohistiocytic neoplasm, classified by the World Health Organization (WHO) as a "neoplasm of uncertain behavior of connective or soft tissue" within the soft tissue and bone tumor group. A literature review via Scopus and PubMed revealed approximately 133 reported cases worldwide, affecting individuals aged 10 to 86 years, with a slight female predominance and wide anatomical distribution.
CASE PRESENTATION: We report a series of 4 PHAT cases, the first from India and the fourth largest globally. The cases in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic chest wall infections may occur in soft tissue, cartilage, and bone. They may present as localized chest wall pain, a discrete mass initially mistaken for neoplasm, a superficial infection, or a draining sinus. Chronic chest wall infections are typically non-necrotizing and associated with lower morbidity than their more acute and necrotizing counterparts. Effective management of chest wall infections ranges from antimicrobial administration to wide surgical resection and subsequent reconstruction.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A transgenic mouse line (Tg.AC) carrying an activated v-Ha-ras oncogene fused to the embryonic zeta-globin promoter develops an array of spontaneous epithelial and mesenchymal neoplasms. In this report we describe the morphological, immunophenotypic, and molecular features of a unique hematopoietic neoplasm in these mice. The cardinal lesion of this disease is marked hepatomegaly due to leukemic proliferation and infiltration. In the peripheral blood, there is a marked increase in the number of metarubricytes and other less differentiated erythroid progenitor cells. Leukemic cells stain positi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcoma (AS) is a rare non-epithelial malignant neoplasm arising from neoplastic vascular degeneration of endothelial cells. It usually occurs in soft tissue and skin. The incidence, according to American authors, is 1% of all soft tissue sarcomas. About 50% of AS is localized in head and neck region (scalp and face skin) and represents less than 1% of all malignancies of this district; the primitive intra- oral localization is rare, even rarer intraosseous development of AS in jaw bones. The Authors report a case of a mandibular intraosseus angiosarcoma with different peculiarities: the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated mesenchymal neoplasms can be morphologically subclassified based on cell shape; epithelioid tumors may be diagnostically challenging, particularly since they can show morphologic and immunohistochemical overlap with epithelial neoplasms. Following the recent report of an NR1D1::MAML1 gene fusion in an undifferentiated pediatric neoplasm, we performed a retrospective archival review and identified four additional cases of undifferentiated mesenchymal neoplasms with NR1D1-rearrangement. All four tumors occurred in adult women. The tumors involved superficial and/or deep soft tis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia-negative classical myeloproliferative neoplasms (MPNs) include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). The 2016 revision of the WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues includes new criteria for the diagnosis of these disorders. Somatic mutations in the 3 driver genes, that is, JAK2, CALR, and MPL, represent major diagnostic criteria in combination with hematologic and morphological abnormalities. PV is characterized by erythrocytosis with suppressed endogenous erythropoietin production, bone marrow panmy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal osteosarcoma (ESOS) is a rare mesenchymal soft-tissue neoplasm that accounts for approximately 1% of all soft-tissue sarcomas. Over 70% of these malignant tumor progress to local recurrence and metastasis. It commonly metastasizes to the lungs, lymph nodes, bone, and skin and has a poor survival outcome. Cutaneous metastasis is exceedingly rare and known to be a sign of widespread metastases. We present a 57-year-old woman who presented with a rapidly growing protuberant mass on the scalp that was finally diagnosed as metastatic ESOS from a primary pancreatic ESOS. To our knowled
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumor, mixed connective tissue variant (PMT-MCT) is a rare, largely benign, mesenchymal neoplasm almost invariably associated with oncogenic osteomalacia. It is generally found in the soft tissue and bone of the extremities. We report a case of a 61-year-old female with long-standing osteomalacia who was found to have PMT-MCT of the thoracic spine. There have been very few previously reported cases of PMT involving the spinal vertebrae and neuropathologists should be aware of this lesion. Recognition of PMT-MCT is critical for optimal patient care since complete surgic
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
» Nuclear imaging techniques, including bone scintigraphy, labeled leukocyte scintigraphy, positron emission tomography (PET), and single-photon emission computed tomography (SPECT) combined with computed tomography (CT), have wide applications in orthopaedics for evaluating trauma, painful total joint arthroplasty, musculoskeletal infection, and orthopaedic oncology.» Three-phase bone scintigraphy is a first-line, highly sensitive nuclear medicine study for evaluating orthopaedic pathology when initial studies are inconclusive. However, its specificity is limited, and findings may be falsely
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare myeloid neoplasm that predominantly affects bone in the pediatric population, with the skull being one of the most frequent sites of involvement. Local complications following diagnostic procedures in this context are exceptionally rare and poorly described. We report the case of a 14-year-old male with unifocal cranial LCH who developed aggressive local progression after a diagnostic biopsy, characterized by progressive bone destruction, soft tissue involvement, surgical wound dehiscence, and exposure of tumor tissue. Given the rapid evolution of
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS), a malignant neoplasm of smooth muscle cell origin, is relatively rare in birds. This study presents the occurrence of this tumour in a 2-year-old male budgerigar. The bird was brought to the Ashian Veterinary Hospital with complaints of swelling in the medial area of the left leg. Clinical examination and radiological imaging confirmed the presence of soft tissue swelling in the medial region of the left leg. Empirical antibiotic and anti-inflammatory therapy were used to distinguish infectious inflammation from the tumour mass. After 12 days, a clinical diagnosis of susp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BEND2-rearranged neoplasms represent a newly emerging group of tumors with variable morphology, involving multiple tissue types and anatomical sites such as the central nervous system, bone, soft tissue, and salivary glands. Here, we describe a novel CHD9::BEND2 fusion in a low-grade spindle cell mesenchymal tumor arising in the sinonasal tract of a 5-year-old girl. Histologically, the tumor exhibited ovoid to spindle-shaped cells with moderate atypia, numerous thin-walled vessels, and focal necrosis. Immunohistochemistry did not indicate a specific line of differentiation, showing focal SATB2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid neoplasms with eosinophilia associated with PDGFRA rearrangement are very responsive to tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Herein, we report a case of a 53-year-old man with eosinophilia and a well-differentiated extramedullary myeloid tumor with evidence of FIP1L1/PDGFRA rearrangement by fluorescent in situ hybridization in the extramedullary tissue. His bone marrow evaluation revealed a hypercellular marrow with eosinophilia but without evidence of a FIP1L1/PDGFRA rearrangement. The patient was treated with imatinib at a dose of 100 mg daily and responded with normalization of his pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the CT and MR imaging features of phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs).
MATERIALS AND METHODS: With IRB approval, our institutional radiology/pathology database was reviewed for pathologically-proven PMTs. CT and MRI examinations were reviewed in consensus noting several imaging features, and if available, comparative molecular imaging tests were analyzed.
RESULTS: We identified 39 patients (21 male, 18 females) with 40 PMTs [mean age, 52.9 ± 14.9 years (range, 14-78)], including 20 bone and 20 soft tissue lesions. Mean maximal lesion diameter was 3.4 ± 2.0 cm (range,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Superficial ALK-rearranged soft tissue tumors are rare mesenchymal neoplasms showing heterogenous morphology and clinical behavior. They usually present as slowly enlarging nodules in young adults and can mimic other spindle cell tumors. While some ALK-altered mesenchymal neoplasms can be classified into defined WHO categories (e.g., inflammatory myofibroblastic tumor, epithelioid fibrous histiocytoma, and a few others), the nosology of many tumors has not yet been delineated, and they are currently reported descriptively. A case of a young man with a three-year follow-up is presen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, pathologic, and immunologic features of 78 cases of peripheral/post-thymic T-cell lymphomas are described. These neoplasms were extremely heterogeneous and were classified as small lymphocytic, mixed small and large cell, large cell, lymphoepithelioid cell, angiocentric, and adult T-cell leukemia/lymphoma type. Some cases revealed angioimmunoblastic or Hodgkin's-like features. These neoplasms mainly affected older adults (mean age, 57 years; median age, 60 years). Lymphadenopathy represented the most frequent clinical presentation, although most patients demonstrated both nodal (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) is a rare neoplasm that ectopically secretes fibroblast growth factor 23, a bone cell-derived protein that regulates phosphate homeostasis. The overproduction of fibroblast growth factor 23 causes a paraneoplastic syndrome characterized by hyperphosphaturia, hypophosphatemia, hypovitaminosis D, and vitamin D refractory rickets/osteomalacia, effects that disappear with tumor removal. The PMT may occur in several anatomic regions, mainly in the limbs, usually involving both soft tissue and bone. Acral locations occur in 10% to 15% of the cases, mostly in the
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования