MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 543 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

FBLN2 is associated with Goldenhar syndrome and is essential for cranial neural crest cell development.

Goldenhar syndrome, a rare craniofacial malformation, is characterized by developmental anomalies in the first and second pharyngeal arches. … bln2 knockout caused abnormal chondrogenic differentiation, apoptosis, and proliferation of cranial neural crest cells (CNCCs), and downregulated the bone morphogenic protein (BMP) signaling pathway in the zebrafish model. This study demonstrates the role of FBLN2 in CNCC development and BMP pathway regulation, and highlights FBLN2 as a candidate gene for Gold …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38970771Открыть статью

The impact of the recipient intestinal site on the differentiation of transplanted enteric neural crest cells.

PURPOSE: It has long been established that the failure of enteric neural crest cells (ENCCs) to colonize the entire gut results in aganglionosis at the distal colon in Hirschsprung disease (HD). However, it is still unclear how the intestinal microenvironment of the distal aganglionic gut differs from that of the proximal ganglionic gut in HD versus normal gut. We have recently succeeded in transplanting ENCC into aganglionic gut in endothelin receptor B (Ednrb) knockout (KO) mice. to advance the development of cell therapy for HD, it is essential to determine if the transplanted ENCCs differe…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37982909Открыть статью

Snrpb is required in murine neural crest cells for proper splicing and craniofacial morphogenesis.

Heterozygous mutations in SNRPB, an essential core component of the five small ribonucleoprotein particles of the spliceosome, are responsible for cerebrocostomandibular syndrome (CCMS). We show that Snrpb heterozygous mouse embryos arrest shortly after implantation. Additionally, heterozygous deletion of Snrpb in the developing brain and neural crest cells models craniofacial malformations found in CCMS, and results in death shortly after birth. RNAseq analysis of mutant heads prior to morphological defects revealed increased exon skipping and intron retention in association with increased 5'…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35593225Открыть статью

On the road again: Establishment and maintenance of stemness in the neural crest from embryo to adulthood.

Unique to vertebrates, the neural crest (NC) is an embryonic stem cell population that contributes to a greatly expanding list of derivatives ranging from neurons and glia of the peripheral nervous system, facial cartilage and bone, pigment cells of the skin to secretory cells of the endocrine system. Here, we focus on what is specifically known about establishment and maintenance of NC stemness and ultimate fate commitment mechanisms, which could help explain its exceptionally high stem cell potential that exceeds the "rules set during gastrulation." In fact, recent discoveries have shed ligh…

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33017496Открыть статью

Cranial Neural Crest Cells and Their Role in the Pathogenesis of Craniofacial Anomalies and Coronal Craniosynostosis.

Craniofacial anomalies are among the most common of birth defects. The pathogenesis of craniofacial anomalies frequently involves defects in the migration, proliferation, and fate of neural crest cells destined for the craniofacial skeleton. Genetic mutations causing deficient cranial neural crest migration and proliferation can result in Treacher Collins syndrome, Pierre Robin sequence, and cleft palate. Defects in post-migratory neural crest cells can result in pre- or post-ossification defects in the developing craniofacial skeleton and craniosynostosis (premature fusion of cranial bones/cr…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32916911Открыть статью

PROX1 is a specific and dynamic marker of sacral neural crest cells in the chicken intestine.

The enteric nervous system (ENS) is a complex network constituted of neurons and glial cells that ensures the intrinsic innervation of the gastrointestinal tract. ENS cells originate from vagal and sacral neural crest cells that are initially located at the border of the neural tube. In birds, sacral neural crest cells (sNCCs) first give rise to an extramural ganglionated structure (the so-called Nerve of Remak [NoR]) and to the pelvic plexus. Later, sNCCs enter the colon mesenchyme to colonize and contribute to the intrinsic innervation of the caudal part of the gut. However, no specific sNCC…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31658363Открыть статью

Sonic hedgehog is a chemotactic neural crest cell guide that is perturbed by ethanol exposure.

Our aim was to understand the involvement of Sonic hedgehog (Shh) morphogen in the oriented distribution of neural crest cells (NCCs) toward the optic vesicle and to look for potential disorders of this guiding mechanism after ethanol exposure. In vitro directional analysis showed the chemotactic response of NCCs up Shh gradients and to notochord co-cultures (Shh source) or to their conditioned medium, a response inhibited by anti-Shh antibody, receptor inhibitor cyclopamine and anti-Smo morpholino (MO). Expression of the Ptch-Smo receptor complex on in vitro NCCs was also shown. In whole embr…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26979762Открыть статью

Rescue of neural crest-derived phenotypes in a zebrafish CHARGE model by Sox10 downregulation.

CHD7 mutations are implicated in a majority of cases of the congenital disorder, CHARGE syndrome. CHARGE, an autosomal dominant syndrome, is known to affect multiple tissues including eye, heart, ear, craniofacial nerves and skeleton and genital organs. Using a morpholino-antisense-oligonucleotide-based zebrafish model for CHARGE syndrome, we uncover a complex spectrum of abnormalities in the neural crest and the crest-derived cell types. We report for the first time, defects in myelinating Schwann cells, enteric neurons and pigment cells in a CHARGE model. We also observe defects in the speci…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27418670Открыть статью

The taming of the neural crest: a developmental perspective on the origins of morphological covariation in domesticated mammals.

Studies on domestication are blooming, but the developmental bases for the generation of domestication traits and breed diversity remain largely unexplored. Some phenotypic patterns of human neurocristopathies are suggestive of those reported for domesticated mammals and disrupting neural crest developmental programmes have been argued to be the source of traits deemed the 'domestication syndrome'. These character changes span multiple organ systems and morphological structures. But an in-depth examination within the phylogenetic framework of mammals including domesticated forms reveals that t…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27429770Открыть статью

The formation of the superior and jugular ganglia: insights into the generation of sensory neurons by the neural crest.

The superior and jugular ganglia (S/JG) are the proximal ganglia of the IXth and Xth cranial nerves and the sensory neurons of these ganglia are neural crest derived. However, it has been unclear the extent to which their differentiation resembles that of the Dorsal Root Ganglia (DRGs). In the DRGs, neural crest cells undergo neuronal differentiation just after the onset of migration and there is evidence suggesting that these cells are pre-specified towards a sensory fate. We have analysed sensory neuronal differentiation in the S/JG. We show, in keeping with previous studies, that neuronal d…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20014097Открыть статью

The neural crest: basic biology and clinical relationships in the craniofacial and enteric nervous systems.

The highly migratory, mesenchymal neural crest cell population was discovered over 100 years ago. Proposals of these cells' origin within the neuroepithelium, and of the tissues they gave rise to, initiated decades-long heated debates, since these proposals challenged the powerful germ-layer theory. Having survived this storm, the neural crest is now regarded as a pluripotent stem cell population that makes vital contributions to an astounding array of both neural and non-neural organ systems. The earliest model systems for studying the neural crest were amphibian, and these pioneering contrib…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15269891Открыть статью

A rare expression of neural crest disorders: an intrasphenoidal development of the anterior pituitary gland.

Congenital abnormalities of the pituitary gland are rare and may be associated with midline cranial, orbital, and facial anomalies and with hormonal insufficiency. Here we report a case of asymptomatic, abnormal migration of the adenohypophysis. The normally developed adenohypophysis was located in the sphenoid bone and developed on the intersphenoidal septum, extending from the superior pharyngeal wall to the floor of the sella turcica (craniopharyngeal canal). The abnormal migration of the pituitary gland was isolated without hormonal deficit, brain, or facial developmental anomalies.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14970032Открыть статью

The role of neural crest during cardiac development in a mouse model of DiGeorge syndrome.

The velo-cardio-facial syndrome (VCFS)/DiGeorge syndrome (DGS) is a genetic disorder characterized by phenotypic abnormalities of the derivatives of the pharyngeal arches, including cardiac outflow tract defects. Neural crest cells play a major role in the development of the pharyngeal arches, and defects in these cells are likely responsible for the syndrome. Most patients are hemizygous for a 1.5- to 3.0-Mb region of 22q11, that is suspected to be critical for normal pharyngeal arch development. Mice hemizygous for a 1.5-Mb homologous region of chromosome 16 (Lgdel/+) exhibit conotruncal car…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12413905Открыть статью

Dysgenesis of the internal carotid artery associated with transsphenoidal encephalocele: a neural crest syndrome?

We describe two original cases of internal carotid artery dysgenesis associated with a malformative spectrum, which includes transsphenoidal encephalocele, optic nerve coloboma, hypopituitarism, and hypertelorism. Cephalic neural crest cells migrate to various regions in the head and neck where they contribute to the development of structures as diverse as the anterior skull base, the walls of the craniofacial arteries, the forebrain, and the face. Data suggest that the link between these rare malformations is abnormal neural crest development.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10445462Открыть статью

Migration of enteric neural crest cells in relation to growth of the gut in avian embryos.

Neural crest cell migration in the gut and the growth of the mid- and hindgut of avian embryos was investigated by a combination of whole-mount immunofluorescence of the HNK-1 neural crest marker epitope, chorioallantoic membrane grafting and morphometry. HNK-1-labelled cells advanced rostrocaudally in the gut of quail embryos (to the duodenum by stage HH 21, to the umbilicus by HH 25, to the ceca by HH 27, to the cloaca by HH 33). The timetable in chick embryos appeared to be slightly slower, but neural cells were obscured by background fluorescence in this species. More rostral regions of th…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9142333Открыть статью

Diprosopia revisited in light of the recognized role of neural crest cells in facial development.

OBJECTIVE: The aim of this study is to compare the theory of embryogenesis of the face with human diprosopia. This peculiar form of conjoined twinning is of great interest because 1) only the facial structures are duplicated and 2) almost all cases have a rather monomorphic pattern. The hypothesis is that an initial duplication of the notochord leads to two neural plates and subsequently duplicated neural crests. In those conditions, derivatives of the neural crests will be partially or totally duplicated; therefore, in diprosopia, the duplicated facial structures would be considered to be neu…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7635935Открыть статью

Migration of cranial neural crest cells to the pharyngeal arches and heart in rat embryos.

The existence of a neural crest cell migration pathway from occipital levels of the hindbrain into the heart was suspected in mammalian embryos because it had previously been identified in avian embryos and because the Di George anomaly, an association between craniofacial and cardiac malformations, is most easily explained on the basis of abnormal neural crest cell migration to all of the affected structures. In order to demonstrate the existence of this pathway, neural crest cells were labelled in situ in rat embryos with the fluorescent dye DiI, and the embryos cultured for up to 48 h. Cell…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1323420Открыть статью

Ethanol induces the generation of reactive free radicals by neural crest cells in vitro.

Developmental craniofacial anomalies related to the neural crest derived ectomesenchymal cell population are associated with fetal alcohol syndrome (FAS). Information regarding any potential relationship between ethanol, free radicals, and the viability, proliferation, etc., of isolated neural crest cells was sought. The hypersensitivity of neural crest cells to ethanol was observed. This drug severely depressed cell viability while simultaneously inducing the generation of such reactive oxygen intermediates (ROI) as superoxide, hydrogen peroxide, and hydroxyl anions. Addition of the free radi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2175752Открыть статью

Inhibition of the adrenergic phenotype in cultured neural crest cells by norepinephrine uptake inhibitors.

Tricyclic antidepressants in combination with in vitro clonal analysis of quail neural crest cells were used to examine the role the norepinephrine uptake mechanism might play in the development of adrenergic neural crest derivatives. Norepinephrine (NE) uptake inhibitors blocked expression of the adrenergic phenotype by neural crest cells. The degree of inhibition of phenotypic expression correlated with the potency and specificity of the uptake inhibitors. The drugs acted during the early phase of in vitro development, i.e., several days before overt expression of the adrenergic phenotype in…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2573551Открыть статью