The oxidation of some cyanocycloheptatrienes with CrO3 and pyridine was investigated and a few new nitrile functionalised benzotropone derivatives were obtained. Photooxygenation reaction of these products was also studied. The structures of the formed products were determined on the basis of NMR spectroscopy and the formation mechanism of unusual products was discussed. Human carbonic anhydrase isoenzymes I, and II (hCA I and hCA II) inhibition properties of nitrile functionalized new benzotropone derivatives were also studied. Both CA isozymes were inhibited in the low micromolar range by th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within a stepwise approach to remove natural rubber latex products from the hospital of Cuneo, latex gloves for examination were completely replaced by nitrile powder free gloves. About a month after their introduction in the whole facility, 31 health care workers (HCW) presented with symptoms of dermatitis characterized by erythema, itching, dryness and chapping on the dorsum of the hands. The symptoms typically appeared 1-3 days after the first nitrile gloves employment, 1-3 hours after they were put on. On the basis of both a detailed clinical examination and specific laboratory tests a dia
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Directly converting dinitrogen (N2) into valuable nitrogen-containing compounds remains an enduring challenge in chemical synthesis. Here, we report the direct cyanation of aromatic substrates using N2 and methane (CH4) at atmospheric pressure facilitated by a custom-built, air-free dielectric barrier discharge (DBD) plasma system. A broad range of aromatic compounds, including benzene, were successfully transformed into their corresponding aromatic nitriles. Both experimental and computational evidence suggested that the reaction proceeds primarily via the in situ generation of •CN radicals f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structures of two inter-mediates, 4-amino-3,5-di-fluoro-benzo-nitrile, C7H4F2N2 (I), and ethyl 4-amino-3,5-di-fluoro-benzoate, C9H9F2NO2 (II), along with a visible-light-responsive azo-benzene derivative, diethyl 4,4'-(diazene-1,2-di-yl)bis-(3,5-di-fluoro-benzoate), C18H14F4N2O4 (III), obtained by four-step synthetic procedure, were studied using single-crystal X-ray diffraction. The mol-ecules of I and II demonstrate the quinoid character of phenyl rings accompanied by the distortion of bond angles related to the presence of fluorine substituents in the 3 and 5 (ortho) positions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Strecker reaction of aldehydes with ammonia and hydrogen cyanide first leads to α-aminonitriles, which are then hydrolyzed to α-amino acids. However, before reacting with water, these aminonitriles can be trapped by aminothiols, such as cysteine or homocysteine, to give 5- or 6-membered ring heterocycles, which in turn are hydrolyzed to dipeptides. We propose that this two-step process enabled the formation of thiol-containing dipeptides in the primitive ocean. These small peptides are able to promote the formation of other peptide bonds and of heterocyclic molecules. Theoretical calculati…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyano-containing compounds constitute important pharmaceuticals, agrochemicals and organic materials. Traditional cyanation methods often rely on the use of toxic metal cyanides which have serious disposal, storage and transportation issues. Therefore, there is an increasing need to develop general and efficient catalytic methods for cyanide-free production of nitriles. Here we report the reductive cyanation of organic chlorides using CO2/NH3 as the electrophilic CN source. The use of tridentate phosphine ligand Triphos allows for the nickel-catalyzed cyanation of a broad array of aryl and ali…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allylnitrile is known to induce head twitching in rats and mice. Carbon tetrachloride (CCl4) impairs the hepatic mixed function oxidase system and lowers acute toxicity of nitriles. In the present study we examined the effect of CCl4 on the allylnitrile-induced head twitching to elucidate the mechanism of the abnormal behavior. In rats, CCl4 pretreatment inhibited the head twitching induced by allylnitrile (1.49 mmole/kg, po), the maximal and dose-dependent inhibition occurring when CCl4 was given just prior to the nitrile administration, while CCl4 post-treatment had no effect on the head twi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text]. The reaction of unsubstituted indole with different acylating agents such as acid chlorides, anhydrides, nitriles, and amino acid derivatives in the presence of Lewis acid is reported.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A titanium(III)-catalyzed desulfonylation gives access to functionalized alkyl nitrile building blocks from α-sulfonyl nitriles, circumventing traditional base-mediated α-alkylation conditions and strong single electron donors. The reaction tolerates numerous functional groups including free alcohols, esters, amides, and it can be applied also to the α-desulfonylation of ketones. In addition, a one-pot desulfonylative alkylation is demonstrated. Preliminary mechanistic studies indicate a catalyst-dependent mechanism involving a homolytic C-S cleavage.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucosinolates (GLSs) are secondary plant metabolites with health-promoting effects found in Brassica vegetables. Recently, next to non-enzymatic degradation yielding nitriles, 4-(methylthio)butyl GLS (4MTB-GLS) was shown to undergo side chain oxidation during thermal treatment, forming 4-(methylsulfinyl)butyl GLS (4MSOB-GLS). Here, we investigated natural plant components and artificial analogs on their capability of altering the thermal reactivity of 4MTB-GLS in vegetable broths and model systems using buffers. Addition of ascorbic acid and dehydroascorbic acid caused varying effects: in bro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brassica vegetables contain glucosinolates and S-methyl-l-cysteine sulfoxide, which can be enzymatically hydrolyzed to form bioactive compounds. Glucosinolate hydrolysis can result in formation of health-promoting isothiocyanates, however, often less desirable nitriles and epithionitriles are formed due to presence of specifier proteins. Also, S-methyl-l-cysteine sulfoxide yields beneficial volatile organosulfur compounds (VOSC), such as S-methyl methanethiosulfinate. To optimize the nutritional value of Brassica oleracea vegetables, the outcome of these hydrolysis pathways was monitored over …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C19-Diterpenoid alkaloids (C19 DTAs) represent a large family of structurally and biologically complex natural products. Within this class, C6-oxidized natural products have remained largely unsynthesized. Herein, we report an expedient synthesis of the fully functionalized AF-ring fragment of chasmanine. Key to our approach was the use of a Piancatelli rearrangement to access the F ring, which then enabled a Mg alkoxide-templated [4+2] cycloaddition to form the AF-ring fragment. We also report a bench-stable oxidative nitrilation reagent for the conversion of aldehydes into nitriles.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrile group biotransformation is an unusual or minor metabolic pathway for most nitrile-containing drugs. However, for some cyanopyrrolidine dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors (vildagliptin, anagliptin, and besigliptin, but not saxagliptin), the conversion of nitrile group into carboxylic acid is their major metabolic pathway in vivo. DPP-4 was reported to be partly involved in the metabolism. In our pilot study, it was also observed that saxagliptin, a DPP-4 specific inhibitor, decreased the plasma exposures of besigliptin carboxylic acid in rats by only 20%. Therefore, it is specula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enantioselective conjugate hydrocyanation of α,β-unsaturated aldehydes remains a long-standing challenge in synthetic chemistry. Here, we report the redesign of 2-deoxy-D-ribose-5-phosphate aldolase (DERA) into an efficient biocatalyst capable of promoting the asymmetric conjugate addition of hydrogen cyanide (generated in situ from trimethylsilyl cyanide) to aromatic enals via an iminium activation pathway. The evolved variant DERA-CN enables the efficient formation of various C4-nitriles with high conversions (up to 99%) and good enantioselectivity (up to 98% e.e.). Control experiments r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucosinolates (GLs) are important precursors of anticancer isothiocyanates in cruciferous plants. However, GLs in aqueous solution have bee … C, while Cu2+ completely decomposed both GLs. The decomposition products were all the corresponding nitriles, and decomposition dynamic curves were first-order. In addition to accelerating hydrolysis, metal ions may promote the generation of nitriles as catalysts. The exploration of GLs decomposition could help to adopt more effective methods to avoid the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete mol-ecule of the title compound, C56H60N2O2, which was prepared via a Horner olefination, is generated by a crystallographic centre of symmetry. Whereas the terminal cyano-stilbene units are almost planar, the central dioctoxybenzene unit is substanti-ally tilted [dihedral angle = 51.68 (8)°], which limits conjugation. van der Waals forces between the alkyl chains connect the mol-ecules, arranged in layers lying parallel to the ac plane.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Aryl-substituted primary cyclopropylamines are conveniently prepared from aromatic nitriles and diethylzinc. The yields range from 40 to 56% for donor-substituted (five examples) to 62-82% for non- and acceptor-substituted substrates (nine examples).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to introduce a nitrile group into a biologically active compound is very useful in organic synthesis, owing to the importance of nitrile groups in transformations and tuning molecular properties. To date, nucleophilic cyanation has been the most used strategy for this purpose, whilst electrophilic cyanation reactions are less developed. Recently, the electrophilic cyanation reagent N-cyano-N-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) has received increasing attention, owing to its superior properties in terms of safety and practicality. This Focus Review summarizes recent progress in trans
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metal-free, Lewis acid promoted intramolecular aminocyanation of alkenes was developed. B(C6F5)3 activates N-sulfonyl cyanamides, thus leading to a formal cleavage of the N-CN bonds in conjunction with vicinal addition of sulfonamide and nitrile groups across an alkene. This method enables atom-economical access to indolines and tetrahydroquinolines in excellent yields, and provides a complementary strategy for regioselective alkene difunctionalizations with sulfonamide and nitrile groups. Labeling experiments with (13)C suggest a fully intramolecular cyclization pattern due to the lack of l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterizing reactive organometallic intermediates is critical for understanding the mechanistic aspects of metal-mediated organic reactio … ave been developed for the zirconacyclobutene-silacyclobutene fused intermediate. The reaction with nitriles (the C≡N triple bond) is introduced in the first section. In this one-pot reaction, up to four different components can be combined: the Si-tethered diyne can be reacted with three identical nitriles, with differing nitriles, or with a nitrile and o …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования