Ethane-I-hydroxy-I,I-diphosphonate (EHDP) 5 mg/kg body weight/day was administered to a patient suffering from Paget's disease of bone. After 150 days of treatment, when the plasma alkaline phosphatase was 40% of initial, he suffered a pathologic fracture of his Pagetic right patella, which was found to have osteomalacia of extreme severity. An iliac crest bone biopsy, following double tetracycline labels, also showed severe osteomalacia of Pagetic bone. Osteoclast acid phosphatase activity was reduced, as occurs in diphosphonate-treated rats. The patient's history included two previous pathol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dentist may recognize Paget's disease before either systemic manifestations on complications occur. Suspicion may arise through routine oral and radiographic examination as pathologic conditions usually occur first in the jaws and skull. As with any disease, early recognition is helpful in treatment and may necessitate alterations in the proposed dental treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiologic features of Paget's disease of the bones of the hand are similar to involvement in other bones. Widening of the diameter of the bone and loss of cortical medullary distinction with a mottled coarsening of the trabecular pattern are the most characteristic features. In 2 cases reported here, there was a mixture of lysis and sclerosis with a preponderance of lysis. In the lytic phase the bone structure may be weakened and predisposed to pathologic fracture. Prior to the trauma that precipitated the fracture, both cases were asymptomatic. However, the occurrence of fractures in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothesis that Paget's disease of bone is a low grade neoplastic process led us to use the cytotoxic antibiotic mithramycin in its treatment. The dramatic effects observed on the serum calcium and alkaline phosphatase, and urinary hydroxyproline are compatible with the concept that mithramycin is primarily toxic to osteoclasts. Subjective and objective clinical effects establish this agent as useful in the treatment of Paget's disease despite its observed toxicity to other organ systems.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computer tomography, like conventional radiography, can demonstrate inflammatory, degenerative or reparative, traumatic and neoplastic lesions of the sacroiliac joints. In some cases computer tomography adds important information, for instance as regards soft tissue changes near the S.I. joints in the presence of neoplastic or posttraumatic lesions (tumour extension, hematoma). Computer tomography is also able to demonstrate minor disalignment of the sacro-iliac joints (so-called sacro-listhesis).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old male with a history of incidentally diagnosed Paget disease of bone affecting the skull and left orbit 2 years prior presented with 3 months of vision loss, proptosis, and periorbital swelling of the OS. Examination showed best-corrected Snellen visual acuity of 20/150 in the affected eye, intact motility, 7 mm of relative proptosis, significant dilated and tortuous "corkscrew" conjunctival vessels, serous choroidal and retinal detachments, optic nerve hyperemia, and venous tortuosity and dilation. Although the bony lesions in the left orbit were stable from 1 year prior on imagi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paget's disease of the bone (PDB) is a metabolic bone disorder involving one or more skeletal sites. Cardiovascular diseases (CVDs) have been described in patients with PDB but have not been systematically analysed.
OBJECTIVES: This study aimed to compare standard and advanced (speckle-tracking) echocardiographic parameters measured in patients with PDB and controls matched for age, weight, height and history of hypertension but without metabolic bone disorders.
METHODS: This multicentre case-control study included all patients with PDB referred to the Federico II and Siena Unive
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia of bone or Jaffe Lischtenstein's disease is a genetic, non-inheritable disease of bone development, characterized by bone pain, deformities and fracture, mainly observed in yo ung adults. The frequency is equal between sexes. Mutations in the gene coding the Gsα, GNAS complex, results in osteoblastic differentiation defects, and bone resorption. The disease can have a monostotic or polyostotic form, or be associated with café-au-lait skin spots and precocious puberty (McCune-Al bright syndrome). The normal bone and bone marrow is replaced with abnormal benign intramedullary f
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget disease of bone (PD) is a common skeletal disease. It is usually polyostotic and most frequently involves the pelvis, femur, spine, skull, and tibia. The bones of the upper extremity in poly- or monostotic PD are rarely affected. A patient with PD involving the third left metacarpal bone and carpal bones of the right hand is described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease is a chronic disease in which osteoclast mediated bone resorption precedes imperfect osteoblast mediated bone repair. Symptoms include bone pain, pathological fractures, osteoarthritis and neurological symptoms. There is evidence that genetic and viral component are involved in the etiology. Hypercalcemia is rare and when it is diagnosed, primary hyperparathyroidism should be ruled out. The authors present a patient with Paget's disease and concomitant hypercalcemia. Evaluation for hypercalcemia revealed an adenoma of the parathyroid. However, despite the removal of the adenoma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget disease of the cervical spine is a common disease in an uncommon location. The authors present an unusual case of a 58-year-old woman with a pathological fracture through the base of the odontoid vertebra secondary to Paget disease. The purpose of this case report is to describe the radiological features of Paget disease and their important application to treatment management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central low-grade osteosarcoma is an uncommon form of osteosarcoma, which is often difficult to distinguish from benign bone lesions. We reviewed the radiographic studies, the histologic material and the clinical records of two patients with central low-grade osteosarcoma that closely simulated the histologic appearance of Paget's disease of bone. The patients were two women aged 46 and 53 years. Radiologically, they presented a large ill-defined densely sclerotic lesion involving the proximal tibia. Both lesions only focally presented the conventional histologic appearance of central low-grad
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of Paget's disease involving the skull with the rare but severe complications of hydrocephalus and syringomyelia related to basilar impression. Complications of Paget's disease of the skull are briefly discussed and current treatment strategies outlined.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования