BACKGROUND: Physical inactivity is a pivotal factor in the development and progression of various chronic diseases. However, most fitness facilities exclude unhealthy individuals. Therefore, an exercise program that admits such patients is imperative.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness of a fitness facility that admits adult subjects with multiple chronic diseases.
METHODS: We conducted a retrospective screening of patient records from the Medical Fitness Facility at Meir Medical Center, Israel. Intake of subjects was done by a multidisciplinary team. For each individual, personalized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a complex, progressive neurodegenerative disorder requiring comprehensive, long-term management. PD affects millions of people globally and presents with motor and non-motor symptoms that progressively impair function and quality of life. While pharmacological therapy remains effective, optimal care extends beyond medication management. Traditional care models for PD often rely heavily on doctors and primarily target motor symptoms and motor complications, with less attention to non-motor symptoms, many of which remain under-recognized. This imbalance contributes to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Unmet palliative-care needs remain common despite the well documented and wider recognition of early and integrated palliative care. This review examines recent evidence on unmet palliative-care needs among adults with advanced, progressive or life-limiting illness, with particular attention to how these needs are conceptualised and addressed across life-limiting illnesses.
RECENT FINDINGS: Recent work distinguishes the presence of a concern, access to services, and the sufficiency of the response in terms of unmet palliative-care needs. Patient-level studies continue to sh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patient immobility and a lack of physical activity in the intensive care unit results in a myriad of negative patient and hospital outcomes.
OBJECTIVE: To report research findings related to the use of exercise physiologists in promoting and providing aggressive and progressive early mobilization within the intensive care unit.
METHODS: This observational cohort study used the researcher-generated 12-point Activity Mobilization Evaluation Scale and delirium prevention bundle in 3 medical-surgical intensive care units to track patients' progress with mobilization.
RESULTS: On ave
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented villonodular synovitis is an uncommon benign neoplastic process that affects synovial-lined joints, bursae and tendon sheaths. We describe polyarticular extension of pigmented villonodular synovitis across joints secondary to pigmented villonodular tenosynovitis. Given that treatment is required to prevent progressive destruction of the involved joint, tendon or bursa, radiologists must be vigilant for diffuse polyarticular or extrasynovial involvement to optimize patient care and initiate appropriate therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 10-year-old male patient with bone marrow aplasia secondary to Fanconi anemia who was initially admitted for febrile purulent tonsillitis (no throat culture was performed before antibiotic initiation). Despite several courses of broad-spectrum antibiotic therapy, the clinical course was marked by persistent fever and progressive right-sided orbitofacial cellulitis. Imaging revealed extensive involvement of the right maxillary sinus with orbital extension. The appearance of a necrotic black palatal lesion (eschar) in the setting of profound immunosuppression is highly ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome (MCAP) is a rare neurological disorder characterized by abnormal brain size, vascular malformations, and body overgrowth. MCAP is caused by somatic mosaicism of PIK3CA, a crucial gene in regulation of cell growth and survival, and is one of the disorders in the PIK3CA-related overgrowth spectrum.
METHODS: We present a unique clinical report of a male infant diagnosed with MCAP from prenatal stages to age 12 months. Prenatal imaging unveiled ventricular asymmetry, later confirmed postnatally as megalencephaly. Genetic an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 23-year-old male patient who presented with spontaneous intermittent and increasing attacks of severe, left-sided thunderclap headache combined with rapidly progressive muscle weakness and dysphasia, including gradual loss of consciousness. Subsequent CT, MRI and DSA showed progressive brain ischaemia and oedema within the left cerebral hemisphere with strict ipsilateral segmental arterial vasoconstriction. Despite extensive medical care, including steroids, the patient deteriorated rapidly. However, the clinical course changed dramatically within 15 h after the start of an intra
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute cholecystitis is a common reason for emergency general surgery admission. The declaration of the COVID-19 pandemic may have resulted in treatment delays and corresponding increases in severity of disease. This study compared cholecystitis admissions and disease severity pre- and postdeclaration of pandemic.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective review of adult acute cholecystitis admissions (January 1,2020-May 31, 2020). Corresponding time periods in 2018 and 2019 comprised the historical control. Difference-in-differences analysis compared biweekly cholecystitis admissions p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
National Institutes of Health (NIH) Consensus and State-of-the-Science Statements are prepared by independent panels of health professionals and public representatives on the basis of 1) the results of a systematic literature review prepared under contract with the Agency for Healthcare Research and Quality, 2) presentations by investigators working in areas relevant to the conference questions during a 2-day public session, 3) questions and statements from conference attendees during open discussion periods that are part of the public session, and 4) closed deliberations by the panel during t
Consensus Development Conference, NIHСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and ultimately fatal lung disease associated with dyspnoea, cough and impaired quality of life. Currently, the aims of patient care are to improve outcomes for patients by slowing the progression of the disease, extending life, and improving quality of life. A prompt, accurate diagnosis is important to enable patients to receive treatment early in the course of the disease and to be considered for lung transplantation. Two anti-fibrotic drugs, nintedanib and pirfenidone, have been shown to reduce decline in lung function in patients with IPF
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system (CNS) involvement associated with Richter transformation (RT) is a rare complication of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Neurological manifestations are heterogeneous. To our knowledge, no previous reports have described CNS RT presenting predominantly with psychiatric and behavioral symptoms. We report a clinically suspected case of CNS RT presenting predominantly with progressive psychiatric symptoms in the presence of extensive CNS lesions but without apparent focal neurological deficits.
CASE PRESENTATION: A 71-year-old man with no psychiatric history
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kartagener's Syndrome (KS) is a rare genetic disorder characterized by bronchiectasis, chronic sinusitis, and situs inversus. This case report presents a 14-year-old girl from rural Bangladesh diagnosed with KS, who exhibited progressive respiratory distress, recurrent sinus infections, and primary amenorrhea. Diagnostic imaging revealed dextrocardia, bronchiectasis, and pulmonary hypertension. The patient was managed with oxygen therapy, chest physiotherapy, antibiotics, bronchodilators, diuretics, and hormonal support. This case highlights the challenges of diagnosing KS in low-resource sett
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является хроническим аутоиммунным заболеванием, которое ложится тяжелым бременем на системы здравоохранения. В Германии услуги по уходу за больными переходят от стационарного лечения к амбулаторному лечению, чему способствуют успехи в лечении заболеваний и развитие инфраструктуры ухода. Всесторонние данные о тенденциях использования стационаров и их детерминантах по-прежнему ограничены. ЦЕЛИ: Анализ практики госпитализации и приема в детские сады лиц, имеющих MS (PWMS) в Германии в период между 2019 и 2024, анализ тенденций в разбивке по подтипам заболеваний, демогра
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Respiratory medical device-related pressure injuries are a persistent challenge in acute care, particularly among high-acuity patients requiring continuous respiratory support.
LOCAL PROBLEM: At a 186-bed community hospital, respiratory medical device-related pressure injury rates rose significantly in the intensive care and progressive care units following the COVID-19 pandemic.
METHODS: Plan-do-study-act cycles guided implementation of this quality improvement project. Baseline data were collected from January 2019 through June 2023, followed by intervention implementation from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary calculus is common but often unnoticed condition in African spurred tortoises (Centrochelys sulcata) until severe, challenging early detection and etiology. This case uniquely features detailed, prolonged home care by the owner-veterinarian. A 13-year-old male presented with obstipation due to a 10-cm urolith. Home management stabilized him for surgical removal via cystotomy. Postoperatively, the patient developed chronic hyperuricemia and gout, leading to progressive emaciation and death two years later. Autopsy revealed systemic articular and visceral gout, severe chronic cystitis, a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the high prevalence of disease, gout management is frequently poor, with low patient adherence to urate-lowering therapy and attainment of recommended serum urate targets. Recent research has explored the patient's experience of gout, providing new understanding of the impact of disease. Pain is central to the patient's experience of gout. Poorly controlled gout leads to limitation of activities, reduced participation, and poor health-related quality of life. Although effective gout management with urate-lowering therapy improves many patient-reported outcomes in clinical trials, major
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the detection of mutations in the SCARB2 gene in a previously described patient with progressive myoclonus epilepsy (PME) and demyelinating peripheral neuropathy.
DESIGN: Case report.
SETTING: Epilepsy Genetics Research Laboratory and Epilepsy Service in a tertiary care center.
PATIENT: A 27-year old male patient with PME with preserved intellect and peripheral neuropathy.
RESULTS: We have solved a previously reported case of PME, preserved intellect, and demyelinating peripheral neuropathy. The patient is a compound heterozygote for 2 mutations in the SCARB2 gene, whi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA, Kennedy disease) is a rare X-linked progressive neurodegenerative disorder. Evidence on the intensive care management of severe SBMA with acute decompensation remains scarce, and superimposed treatable immune-mediated neuropathies are often overlooked in such clinical scenarios.
PATIENT CONCERNS: A 61-year-old man with a 35-year history of progressive limb weakness and 3 months of worsening dysphagia was transferred to our hospital for acute respiratory failure. He had developed progressive dyspnea, ineffective cough, and secretion retentio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive myoclonus epilepsies (PMEs) are a group of genetic disorders marked by myoclonus, epilepsy, and progressive neurological decline. Unverricht-Lundborg disease (ULD) is among the more common forms, though prevalence varies. We present the case of an 8-year-old male with infantile-onset ULD, notable for significant developmental delay and recurrent seizures. The patient developed early myoclonic jerks and tonic seizures, accompanied by cognitive impairment and global developmental delay. Family history revealed similar neurological challenges in siblings. Genetic testing confirmed a h
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования