INTRODUCTION: Proteus syndrome (PS) is a rare mosaic disorder comprising asymmetric bony and soft tissue overgrowth leading to significant morbidity. Placement of growth inhibition hardware with subsequent epiphyseal arrest improves leg-length and angular deformities in pediatric patients without PS. The purpose of this study was to review the surgical approach and present outcomes, complications, and recommendations in 8 patients with PS and leg-length discrepancy (LLD).
METHODS: We conducted a retrospective chart review of 8 patients with PS whose primary reason for surgery was LLD. Patient…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus mirabilis forms dense crystalline biofilms on catheter surfaces that occlude urine flow, leading to serious clinical complications in long-term catheterized patients, but there are presently no truly effective approaches to control catheter blockage by this organism. This study evaluated the potential for bacteriophage therapy to control P. mirabilis infection and prevent catheter blockage. Representative in vitro models of the catheterized urinary tract, simulating a complete closed drainage system as used in clinical practice, were employed to evaluate the performance of phage therap…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Proteus syndrome (PS) is a complex and rare congenital hamartomatous condition with a wide range of malformations. Little is reported about spinal deformity associated with this syndrome. This study presents a case of scoliosis occurring in the setting of PS and explores the possible mechanisms between the 2 diseases. The patient is a 17-year-old Chinese female with scoliosis and hemihypertrophy of the right upper and lower extremity as well as exostosis of the right lower leg joint including the hip, knee, ankle, and toes. These manifestations were suggestive of PS. She underwent a poster…
Клинический случайИсторическая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proteus syndrome is a rare congenital hamartomatous disease frequently responsible for musculoskeletal deformities. The results and complications of surgical treatment are not well documented owing to the scarcity of reported cases.
CASE REPORT: The authors report a case of poor evolution of valgus proximal tibial osteotomy in a 6-year-old girl with Proteus syndrome. The surgery was complicated by extensive deep wound necrosis exposing the tibial bone, necessitating surgical excision, antibiotherapy and controlled wound healing. At 1 year postoperatively, the deformity recurred.…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Abscess formation and cellulitis in the setting of envenomation are rare complications of handling catfish. To the best of our knowledge, isolation of Proteus vulgaris has not been previously recorded, and recovery of Morganella morganii has been reported in only one prior case from wound cultures in patients injured by catfish stings. We report a case of catfish envenomation characterized by abscess formation and cellulitis, in which wound cultures grew these unusual organisms.
CASE PRESENTATION: A 52-year-old Chinese-American man was hospitalized with erythema and swelling of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Müllerian papilloma is a rare benign tumor of the female genital tract. It mostly affects girls less than five years old. After the treatment long-term follow-up is needed as there is a chance of recurrence, but even then the prognosis is excellent.
CASE: A 19-year-old girl with Proteus syndrome presented with vaginal bleeding. The histological examination revealed Müllerian papilloma of the uterine cervix and large bilateral ovarian cystadenomas. The patient was treated with a radical operation, because there were signs of more aggressive behavior in the tumor. The patient is ali…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome is an extremely rare congenital disorder with progressive asymmetric overgrowth of multiple tissues. The etiology is unknown to date. The aim of this article was to describe the clinical and radiographic periodontal findings and other oral manifestations in a patient with Proteus syndrome. A 13-year-old Caucasian Brazilian girl with Proteus syndrome was evaluated by means of clinical examination and full-mouth intraoral radiographic analysis. The patient showed skeletal malformations; gigantism; facial phenotype; and overgrowth of multiple tissues, including disproportionate o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report two cases of Brazilian children with most of the common syndromic features of Proteus syndrome, such as asymmetric overgrowth of tissues, skin abnormalities, hypotonia and mental retardation. In both patients, a refractory epilepsy, compatible with Ohtahara syndrome, as well as hemimegalencephaly, with asymmetric distribution of facial fat, were also diagnosed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aetiology of Proteus syndrome (PS) is yet unclear. This disease includes partial gigantism of the hands and/or feet, nevi, hemihypertrophy due to overgrowth of long bones, subcutaneous tumours, macrocephaly, cranial hyperostosis, and pulmonary and renal abnormalities. This case report is about a 17-year-old boy with two uncommon findings associated with PS: apnoea-hypopnoea and mandibular retrusion. A multidisciplinary team was important to provide professional care for this patient. Dentists and physicians proposed an adjusted treatment plan. Maxillary disjunction was achieved with a comb…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The care of many patients undergoing long-term bladder catheterization is frequently complicated by infection with Proteus mirabilis. These organisms colonize the catheter, forming surface biofilm communities, and their urease activity generates alkaline conditions under which crystals of magnesium ammonium phosphate and calcium phosphate are formed and become trapped in the biofilm. As the biofilm develops it obstructs the flow of urine through the catheter, causing either incontinence due to leakage of urine around the catheter or retention of urine in the bladder. The aim of this study was …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical care of patients affected by rare disorders depends heavily on experiences garnered from prior cases, including those patients evaluated by the treating physician and those published in the medical literature. The utility of published cases is wholly dependent upon accurate diagnosis of those patients. In our experience, the rate of misdiagnosis in Proteus syndrome (PS) is high. Diagnostic criteria have been published, but these criteria have not been applied consistently and were published after many case reports appeared in the literature. We reviewed 205 cases of individuals rep…
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome is a rare congenital hamartomatous malformation that is characterized by a wide range of deformities, including craniofacial deformities. Skin and skeletal developmental malformations are common and may assume tremendous proportions. The syndrome is often mistaken for other, more commonly recognized conditions, including neurofibromatosis. The soft-tissue masses in Proteus syndrome are not nerve tumors but are usually hamartomatous proliferations. The case report describes its varied manifestations, which include significant craniofacial dysmorphism, and discusses the differen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural gene of the Proteus mirabilis glutathione transferase GSTB1-1 (gstB) has been isolated from genomic DNA. A nucleotide sequence determination of gstB predicted a translational product of 203 amino acid residues, perfectly matching the sequence of the previously purified protein [Mignogna, Allocati, Aceto, Piccolomini, Di Ilio, Barra and Martini (1993) Eur. J. Biochem. 211, 421-425]. The P. mirabilis GST sequence revealed 56% identity with the Escherichia coli GST at DNA level and 54% amino acid identity. Similarity has been revealed also with the translation products of the recen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the radiological appearances of 5 children with hemimegalencephaly. There are few reports of this rare condition in the radiological literature. Two of the children have hemimegalencephaly as an isolated finding while the other three have Proteus syndrome. Four children have seizures which commenced within the first 6 months of life and two of these subsequently required hemispherectomy. In addition to the typical radiological features of hemimegalencephaly there was a high incidence of other brain anomalies. These include hypoplasia of the corpus callosum and crus cerebri, grey and …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four sporadically occurring characteristic cases of the Proteus syndrome are described. All patients show the main features of the disease, consisting of hemihypertrophy, partial gigantism of hands and/or feet with soft-tissue hypertrophy, plane naevi, subcutaneous tumours, and cranial anomalies. There is a remarkable polymorphism of the symptoms. Anamnestic, clinical and paraclinical findings are shown in tables. Based on a survey of the literature, the main aspects of genetics and of differential diagnosis are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of Proteus mirabilis growth by cerulenin, a specific inhibitor of fatty acid biosynthesis, was reversed by exogenously supplied fatty acid mixtures containing oleic acid and palmitic or pentadecanoic acids. The growth rate of the cells treated with cerulenin in the presence of the fatty acid mixtures was slower, however, than that of untreated cells, and their lipopolysaccharide content was decreased by 30-50%, resulting in an increased sensitivity of the organisms to rifamycin and vancomycin. Polyacrylamide gel electrophoresis of the lipopolysaccharide fraction from cerulenin-treat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus mirabilis is a uropathogen frequently implicated in catheter-associated urinary tract infections (CAUTIs), largely due to its ability to form biofilms and express multiple virulence factors. The limitations of conventional antibiotics, along with increasing resistance rates, necessitate the exploration of natural compounds with broader antimicrobial mechanisms against such pathogens. This study investigated the antibiofilm and anti-virulence potential of Juglone, a phytochemical derived from Juglans regia, against P. mirabilis. A series of in vitro assays demonstrated that Juglone not …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Among Enterobacterales, OXA-48-like-producing Proteus mirabilis strains have been scarcely detected. Herein, we characterized a blaOXA-48-harbouring P. mirabilis strain recovered from Greece (Pm GR-1), while phylogenomics and comparative genomics analyses with previously published blaOXA-48 carriers were also assessed. Methods: Characterization of Pm GR-1 was performed by the Vitek® Compact and Mass Spectrometry systems, antimicrobial susceptibility testing, detection of beta-lactamases, multilocus-sequence typing (MLST), and whole-genome sequencing (WGS). In silico pred…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования