The effect of a deficiency of ascorbic acid (AsA) on in-vivo testosterone production in mature male rats was investigated using a mutant strain of rats (ODS rats) unable to synthesize AsA. Male 60-day-old rats were fed AsA-deficient lab chow for 28 days with [ODS(+)] or without [ODS(-)] AsA supply. The AsA levels in the liver of ODS(-) rats were undetectable and those in the testes decreased to about 25% of those in ODS(+) rats by day 28. Plasma LH levels in ODS(-) rats decreased to about 30% of those in ODS(+) rats by day 28. However, there were no significant differences in the plasma levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared localization and distribution of putative cholinergic fibers by acetylcholinesterase and of adrenergic fibers visualized by the glyoxylic acid technique in the aganglionic segment using whole mount preparations of aganglionosis rat (AGR) and compared them with those of normal littermates. We also attempted simultaneous staining of acetylcholinesterase (AChE) and catecholamine fluorescence (C-F) on the same whole mount preparations to compare the differences in distribution pattern. All AGR used in this study had narrowed segments of the bowel extending from the distal ileum to the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages and osteoclasts derive from related cell lines. In osteopetrotic mutants the function of osteoclasts is greatly reduced compared to that in normal animals or children and macrophage function is variably affected depending upon the mutation. To further explore macrophage function in osteopetrosis we examined the regulation of cyclic AMP production in macrophages from mutants and normal littermates of the osteopetrotic stock incisors-absent (ia) in the rat. Surface stimulation by latex particles of elicited peritoneal macrophages from normal or osteopetrotic (ia) mutant rats caused a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of aminophylline on the muscle relaxant action of both diazepam and phenobarbitone was studied in genetically spastic rats of the Han-Wistar strain which exhibit spontaneous tonic activity in the electromyogram of the gastrocnemius-soleus muscle. Both diazepam (0.8 and 4.0 mg/kg i.p.) and phenobarbitone (20 and 30 mg/kg i.p.) reduced the spontaneous activity measured in the electromyogram in a dose-related manner. Aminophylline (50 mg/kg i.p.), a methylxanthine with potent antagonistic activity of adenosine-mediated inhibition, partially reversed the muscle relaxant action of diazep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The taiep rat originated from a spontaneous mutation in a colony of Sprague-Dawley rats, whose phenotype is inherited as an autosomal recessive trait. The mutant taiep rat shows hypomyelination and demyelination of the central nervous system (CNS) and has been considered a chronic animal model of multiple sclerosis and tubulinopathies. Unlike taiep rats, heterozygous rats for the mutation (+/-), referred to as carriers, have not been widely studied. Thus, the objective of the present study was to examine the dendritic arborization and dendritic spine density of CA1 and CA3 pyramidal neurons of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocyte transplantation using polymeric matrices is under investigation as an alternative therapy for metabolic liver diseases. Long-term engraftment of hepatocytes in polymers has been demonstrated. However, the metabolic activity of hepatocytes in such devices has never been assessed in direct comparison with liver grafts.
METHODS: Hepatocyte and partial liver transplantation were evaluated in the scurvy-prone osteogenic disorder Shionogi rat model. Biodegradable poly glycolic acid matrices seeded with hepatocytes equivalent to 20% of the recipient's liver mass, or 20% liver
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new mutant rat with small eyes (rSey) which was found in the course of breeding Sprague-Dawley rats is described. Genetic analysis demonstrates that rSey is inherited as an autosomal dominant mutation. Heterozygotes (rSey/+) have small eyes, while homozygotes (rSey/rSey) do not develop lens and nasal placodes, resulting in lack of eyes and the nose and perinatal death. rSey does not affect any other cranial regions including the maxilla, mandible, hyoid arch and otic vesicles. The genetics and phenotype of the mutant rat closely resemble the Sey mutation in the mouse, suggesting that rSey is
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary renal cell carcinoma (RC) in the rat, originally reported by Eker in 1954, is an example of Mendelian dominant predisposition to a specific cancer in an experimental animal. We previously reported that this predisposing inherited gene is a tumor suppressor gene fitting Knudson's "two-hit" model. This study was designed to map the RC susceptibility gene in the Eker rat using backcross animals. Our present data clearly show that the RC gene is genetically linked to the protamine-1 gene (Lod score = 11.65) and the interleukin-3 gene (Lod score = 4.13), both of which are located on the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally athymic "nude" (RNU/RNU) rats were grafted with syngeneic neonatal thymus glands and 30 days later cutaneously inoculated with Trichophyton mentagrophytes. Nude rats and thymus-grafted nude rats were susceptible to infection with T. mentagrophytes but only thymus-grafted nude rats cleared the dermatophytosis. Clearance of the fungal infection took twice as long (approximately 60 days) in thymus-grafted nude rats when compared with heterozygous euthymic (+/RNU) controls (approximately 35 days). Following clearance of the primary dermatophytosis, peritoneal exudate cells (PEC) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brattleboro rat carries as a recessive trait the inability to synthesize hypothalamic vasopressin and its related neurophysin but is able to synthesize oxytocin and its neurophysin. Brattleboro rats homozygous for this trait have no immunologically detectable circulating vasopressin and manifest a complete syndrome of diabetes insipidus, which is corrected with vasopressin replacement therapy. Such a defect could be due to absence of the gene encoding vasopressin, the presence of an abnormal gene, or a variety of transcriptional or posttranscriptional abnormalities. We report here that the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male adult obese (fa/fa) Zucker rats with high hypertriglyceridemia and hyperinsulinemia, and mild hypercholesterolemia were submitted to a portacaval shunt in order to examine the effects of this shunt on blood lipids and lipid synthesis. Sham-operated pair-fed obese (fa/fa) Zucker rats, obese (fa/fa) Zucker rats fed ad libitum, and lean (Fa/?) littermates fed ad libitum served as controls. In fa/fa rats 3 wk after portacaval shunt, fasting serum values of triacylglycerol (-70%) and cholesterol (-43%) were lower and plasma total glucagon was higher (+68%) than in pair-fed sham-operated fa/fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA arrays are potentially powerful experimental tools within neuroscience but application of this technology to in vivo paradigms may, in practice, be limited by the sensitivity of transcript detection and inter-screen variation. Here we describe the use of brain punch micro-sampling, used in combination with commercially available cDNA arrays, for profiling brain gene expression in a mutant strain of rat (GAERS model of absence epilepsy). Furthermore, we describe a multi-step optimisation of analysis methods which provides for improved sensitivity and absence of bias in the selection of cand
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gunn rats, a mutant strain of rats, suffer from autosomal recessive hyperbilirubinemia. The homozygotes (j/j) develop jaundice soon after birth and often exhibit kernicterus and cerebellar hypoplasia that are due to bilirubin. Therefore, j/j Gunn rats have been used as an animal model of bilirubin encephalopathy, as well as of neonatal hyperbilirubinemia. In this review, we discuss morphological aspects of the cerebellar hypoplasia that is due to bilirubin and describe the relationship between plasma bilirubin levels and cerebellar hypoplasia, as well as the pathogenesis of cerebellar hypoplas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports on the mode of inheritance of the shaker mutation and the development of an inbred strain of the shaker rat mutation from Sprague Dawley outbred stock onto a Wistar Furth background. Neuroanatomical and behavioral expression of the affected phenotype, through seven generations of backcross and intercross breeding, has confirmed the mode of inheritance to be X-linked. Behaviorally, affected mutants present with a wide-based ataxic gait and whole body tremor. In affected mutants calbindin immunostaining for surviving cerebellar Purkinje cells revealed widespread degeneration i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using in situ hybridization the regulation of mRNA encoding the galanin receptor R1 was investigated in the mutant Brattelboro (diabetes insipidus) rat. We here report an increase of the galanin receptor R1 mRNA levels in the hypothalamic supraoptic and paraventricular nuclei of the mutant strains. The increase seemed to be confined to magnocellular neurons, since no changes were detected in galanin receptor R1 mRNA levels in the extra-hypothalamic nucleus of the olfactory tract. The results confirm that osmotic stimulation induces up-regulation of galanin receptor R1 mRNA levels. This may inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rat model of hereditary renal carcinoma (RC) was found in a rat colony of the Sprague-Dawley strain in Japan and named the "Nihon" rat. In heterozygotes, RCs, predominantly the clear cell type, develop from early preneoplastic lesions, which began to appear as early as 3 weeks of age, to adenocarcinomas by the age of 6 months. The Nihon rat is an example of a Mendelian dominantly inherited predisposition for development of RCs like the Eker (Tsc2 gene mutant) rat. We have previously shown that the Nihon mutation was tightly linked to genes that are located on the distal part of rat chromosom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study if human embryonic stem cell-derived photoreceptors could survive and function without the support of retinal pigment epithelium (RPE) after transplantation into Royal College of Surgeons rats, a rat model of retinal degeneration caused by RPE dysfunction.
METHODS: CSC14 human embryonic stem cells were differentiated into primordial eye structures called retinal organoids. Retinal organoids were analyzed by quantitative PCR and immunofluorescence and compared with human fetal retina. Retinal organoid sheets (30-70 day of differentiation) were transplanted into immunodeficien
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ihara epileptic rat (IER) is a mutant model with limbic-like seizures whose pathology and causative gene remain elusive. In this report, via linkage analysis, we identified Down syndrome cell adhesion molecule-like 1(Dscaml1) as the responsible gene for IER. A single base mutation in Dscaml1 causes abnormal splicing, leading to lack of DSCAML1. IERs have enhanced seizure susceptibility and accelerated kindling establishment. Furthermore, GABAergic neurons are severely reduced in the entorhinal cortex (ECx) of these animals. Voltage-sensitive dye imaging that directly presents the excitatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования