OBJECTIVE: To investigate the clinical manifestations and the treatment strategy of a very rare entity of disease manifesting as multiple extra-articular cystic synovitis with recurrent polyarthralgia.
METHODS: A 47 year old male patient with multiple extra-articular synovial cysts was followed up prospectively for 13 years. The clinical manifestations and response to various treatments were recorded. Comparisons are made among the five reported cases (including the present case).
RESULTS: Multiple synovial cysts over the tendon sheath and bursae appeared successively with and without antece
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical profile in patients with Sydenham's chorea.
DESIGN: Prospective.
SETTING: Medical college and hospital.
SUBJECTS: Sixty cases with Sydenham's chorea, between 1988 and 1994, were studied. Of these 36 were girls; the mean age at presentation was 11.1 yr (range 7-16 yr).
RESULTS: Female predominance was apparent only after 9 years of age. There was a high familial incidence for both chorea and rheumatic fever. Generalized chorea was seen in 40 and hemichorea in 20 patients. The chorea lasted from 5 to 40 days; 13 patients had recurrent episodes. Gait disturban
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among five patients (69 to 93 years of age) in whom percutaneous transluminal balloon valvuloplasty was performed for severe aortic stenosis, fractures of cuspid calcium were observed in three, fractures and a cuspid tear in one, and no gross alterations in one. Aortic stenosis resulted from degenerative (senile) calcification of tricuspid aortic valves in two patients, calcification of congenitally bicuspid aortic valves in two, and postinflammatory (presumably rheumatic) fibrocalcific disease in one. Fractures of calcific lesions, by allowing hingelike motion along their sites, seemed to fac
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pattern of chronic inflammatory rheumatic diseases seen in 52 black Zimbabweans was determined. These diseases constituted 2% of all treatable chronic endemic medical diseases registered around Gweru City. Rheumatoid arthritis (RA) and gout were the commonest, 38.8% and 28.8% of the total respectively. Systemic lupus erythematosus (SLE), polymyositis, progressive systemic sclerosis, mixed connective tissue disease, ankylosing spondylitis, and Reiter's diseases were seen less frequently. While the rarity of ankylosing spondylitis was not surprising, that of SLE was striking. RA seen in Zimb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autopsy findings in 41 patients with University of Cape Town aortic valve prostheses were studied. Twenty patients died within 1 month of operation and 21 patients died later, up to 141 months after operation. The most important postoperative complications which were common to both groups of patients were arrhythmias, myocardial failure and infection. Systemic embolism was the most important late complication. The type of coronary arterial perfusion or ventricular rhythm during bypass did not influence the myocardial pathology. Patients who died of myocardial failure did not show more seve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous inflammation of the skin can arise in patients with inflammatory disorders, malignancy, or infections and in reactions to medications or foreign bodies. Granulomatous disorders describe a group of diseases marked by the presence of granulomatous inflammation in the dermis and can be categorized into infectious and noninfectious causes. Inflammatory, noninfectious granulomatous disorders, including granuloma annulare (GA), necrobiosis lipoidica, rheumatic nodules, cutaneous sarcoidosis, reactive granulomatous dermatitis (RGD), and necrobiotic xanthogranuloma (NXG), can occur in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic muscle pain syndrome is one of the main causes of musculoskeletal pathologies requiring treatment. Many terms have been used in the past to describe painful muscular syndromes in the absence of evident local nociception such as myogelosis, muscle hardening, myalgia, muscular rheumatism, fibrositis or myofascial trigger point with or without referred pain. If it persists over six months or more, it often becomes therapy resistant and frequently results in chronic generalized pain, characterized by a high degree of subjective suffering. Myofascial pain syndrome (MPS) is defined as a seri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic polyarteritis nodosa (PAN) is a vasculitis characterized and defined by necrotizing inflammatory changes in medium and/or small arteries. Children and adults with vasculitis differ in the relative frequency of some clinical manifestations and concomitant diseases. The European League against Rheumatism (EULAR)/Pediatric Rheumatology European Society (PRES) working group has proposed a classification of childhood vasculitis. With support from EULAR, the Pediatric Rheumatology International Trials Organization (PRINTO), and PRES, a formal statistical validation process, which included l
СтатьяОбзорВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal involvement in rheumatoid arthritis is not uncommon and may include cricoarytenoid arthritis or vocal fold lesions such as vocal fold rheumatoid nodules or bamboo nodes. Dysphonia or voicing problems can be the result of such laryngeal involvement. This cohort study investigates the prevalence and the relative risk of dysphonia when suffering from rheumatoid arthritis compared to that of healthy subjects. One hundred and sixty-six subjects with rheumatic arthritis and 148 healthy control subjects completed two quality-of-life questionnaires: the Voice Handicap Index and a three-item
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical features and familial distribution of rheumatoid arthritis (RA) in the Pima Indians.
METHODS: From 1965 through 1990, all cases of RA as defined by the American College of Rheumatology (formerly, the American Rheumatism Association) 1987 criteria or all cases of seropositive, erosive disease as defined by the Rome criteria were identified in individuals who were age 20 years and older and were of 50% or more Pima/Tohono-O'odham heritage. Radiographs were reviewed by 2 musculoskeletal radiologists who were blinded to case status. Kinship coefficients were us
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency and patho-histological characteristics of pulmonary changes were studied on the autopsy material of 100 patients with rheumatoid arthritis (RA). The formal pathogenesis and different stages of vasculitis, rheumatoid nodule, interstitial pneumonia, rheumatoid pleuritis, obliterative bronchiolitis, amyloidosis and the so-called rheumatoid pneumonia in the lungs is discussed. The rheumatoid pneumonia is a disseminating inflammatory lobular-sublobular process, not described previously. The frequency of rheumatoid pneumonia was 4%. The rheumatoid pneumonia is characterized by the necr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with rheumatoid constrictive pericarditis, five seen in a two and one half year period, are described. All patients were male, all had rheumatoid factor, and all had active arthritis. Diagnosis was suspected from careful physical examination and confirmed in five patients by cardiac catheterization. Pericardiectomy was successful in all five patients on whom it was performed. Rheumatoid constrictive pericarditis should be suspected in any patient with rheumatoid arthritis and unexplained signs of right heart failure.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Demonstration of rheumatoid arthritis (RA) characteristics in a large cohort of Egyptian patients.
METHODS: Retrospective analysis of data of 3219 RA patients attending the Rheumatology outpatient clinic, Kasr Alainy Hospital, Cairo University; from January 1995 till December 2015.
RESULTS: Mean age at disease onset was 36.1 ±13.4 years; 2774 (84%) were females and mean disease duration was 12.9 ±7.9 years. Regarding number of joint affected at disease onset; polyarticular pattern was found in 77.1%, pattern of joint involvement; combined small and large joints involvement was in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence and possible prognostic significance of HLA-DR antigens have been studied in 129 patients with seropositive (RF-positive) classical rheumatoid arthritis (RA). HLA-DR4 was increased in RA, whilst HLA-DR2 was decreased, though it was not associated with either low titres of RF or with good prognosis. HLA-DR3-positive patients had the highest prevalence of antibodies to nuclear antigens, and the antigen correlated negatively to the presence of subcutaneous nodules, bony erosions and familial RA. RA patients possessing DR3 thus had some of the characteristics of SLE. HLA-DR5 was not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute rheumatic fever (ARF) is a clinical syndrome triggered by group A streptococcal (GAS) infections and characterized by fever, carditis, and arthritis as its main manifestations. Diagnosis relies on the revised Jones criteria. We report a rare case of ARF diagnosed in Switzerland.
CASE PRESENTATION: An 18-year-old woman presented to the emergency department five days after returning from a one-week stay in Egypt with intermittent fever and a transient sore throat, followed by migratory joint pain. Laboratory testing revealed leukocytosis, elevated C-reactive protein (CRP) and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute rheumatic fever (ARF) is an autoimmune disease triggered by group A Streptococcus (GAS) infection, predominantly affecting children in low- and middle-income countries. Although its incidence has significantly decreased in the United States (US), ARF remains a major cause of morbidity and mortality worldwide due to complications like rheumatic heart disease (RHD). The condition arises from molecular mimicry, where the immune system targets host tissues after a GAS infection, leading to inflammation and potential damage to the heart, joints, and nervous system. Early diagnosis and treatme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: Rheumatic fever (RF) and chronic rheumatic heart disease (RHD) are common in developing countries. Two-thirds of RHD patients are school-children aged between 5 and 15 years. Pre-schoolers aged <5 years are not immune to RF however, and to date RHD patterns in this very young age group have not been studied systematically.
METHODS: Records of all RHD patients seen at the authors' institution between January 1999 and December 2000 were retrospectively reviewed. A special analysis was conducted among pre-school children aged <5 years.
RESULTS: Thirty-eight (6.8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed a multi-hospital prospective study of children less than 12 years to determine the comparative clinical profile, severity of carditis, and outcome on follow up of patients suffering an initial and recurrent episodes of acute rheumatic fever. The study extended over a period of 3 years, with diagnosis based on the Jones criteria. We included 161 children in the study, 57 having only one episode and 104 with recurrent episodes. Those seen in the first episode were differentiated from those with recurrent episodes on the basis of the history. The severity of carditis was graded by cli
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibroblastic rheumatism (FR) is a rare fibroproliferative disease with an unknown etiology. The absence of typical symptoms makes early diagnosis challenging. This study aims to systematically review FR cases and present a case from our center to provide a comprehensive description of the clinical manifestations, diagnosis, and treatment, thereby assisting clinicians in early identification and timely management of FR, ultimately leading to improved prognosis.
CASE SUMMARY: FR is a rare fibroproliferative disease with an unknown etiology. It is characterized by rapidly progressive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования