Previous studies showed that the gene for RNA polymerase subunit alpha at 72 min on the Escherichia coli chromosome is co-transcribed with genes for ribosomal proteins (r-proteins) S11, S4, and L17, and probably S13. DNA sequence analysis of a deletion mutant has now established that the S13 gene is a part of the alpha operon and the gene order is promoter (P alpha), rpsM (S13), rpsK (S11), rpsD(S4), rpoA(alpha), and rplQ(L17). The DNA sequence extending 650 bases before S13 gene was determined. In vitro transcription experiments establish the probable location of the alpha promoter (P alpha)
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 50% of patients with the polymyositis-scleroderma overlap syndrome are reported to have autoantibodies to a nucleolar particle termed PM/Scl. The particle consists of several polypeptides of which two proteins of 75 and 100 kD have been identified as the major antigenic components. Here we report on the cDNA cloning and partial epitope mapping of the 100-kD autoantigen from human placenta and HeLa lambda gt11 libraries. The deduced amino acid sequence encodes a protein of 885 amino acid residues with a molecular mass of 100.8 kD. Rabbit antibodies raised against a recombinant protein fra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Leishmania donovani promastigote cDNA library was screened with serum obtained from a patient infected with visceral leishmaniasis. Sequence analysis of a clone obtained from this library revealed that the 600-bp insert corresponded to the carboxy-terminal region of an antigen related to the 70-kDa heat-shock protein family. The full-length sequence of the corresponding gene (1959 nucleotides) was determined after isolation of genomic clones. Genes encoding the antigen are present on a single chromosome as a series of approximately twelve 3.7-kb direct tandem repeats. The antigen can be iden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the correlation between hepatocellular carcinoma (HCC) and serum Golph2 protein.
METHODS: Golph2 gene was cloned by RT-PCR using RNA from WBF44 cell line as template, the point mutations of the cloned sequence were corrected by PCR, then the gene (1206 bp) was cloned into pET-21 plasmid, and the resulted plasmid was transformed into E.coli DH5a. The expression of 6xHis and Golph2 fusion protein was induced by isopropylthio-beta-D-galactoside (IPTG). The expression of fusion protein was detected by SDS-PAGE and Western blot, and was purified by Ni NTA chelating agarose. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the identification of the novel allele HLA-A*2485 that was found during routine high-resolution sequence-based typing of a Chinese bone marrow donor. The A*2485 allele has 1nt change from A*240201 at nt525 where T>A, codon 151 H>Q (CAT-->CAA).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete sequence of Curcuma alismatifolia bract virus (CurABV) from the city of Zhangzhou in Fujian Province, China, was determined by high-throughput sequencing. The viral genome consists of 8273 nucleotides (nt) and encodes a large polyprotein of 2634 amino acids (aa). In silico analysis predicted that this polyprotein is cleaved by two viral proteases into nine mature proteins. Sequence comparisons showed that CurABV shares 48.60-74.40% nt and 48.71-71.49% aa sequence identity with other macluraviruses in the coat protein (CP) gene. Phylogenetic analysis showed that CurABV clustered wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the crystal structure of the DUF16 domain of unknown function encoded by the gene MPN010 of Mycoplasma pneumoniae at 1.8 A resolution. The crystal structure revealed that this domain is composed of two separated homotrimeric coiled-coils. The shorter one consists of 11 highly conserved residues. The sequence comprises noncanonical heptad repeats that induce a right-handed coiled-coil structure. The longer one is composed of approximately nine heptad repeats. In this coiled-coil structure, there are three distinguishable regions that confer unique structural properties compar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assigned two human expressed sequence tags (ESTs), WI-15444 and SGC32067, homologous to mouse brain protein h5, to the critical region for Meckel syndrome (MKS) on 17q22-q23. For the sequence analyses in MKS patients, we isolated the corresponding human gene, PNUTL2, by analyzing an Image cDNA clone that contained these ESTs. Based on sequence homologies, the gene belongs to an expanding family of GTP-binding proteins, septins, that are involved in cytokinesis. In Northern analysis, PNUTL2 is ubiquitously expressed as a 1.7-kb transcript in adult and fetal tissues with particularly high exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the successful de novo sequencing of hemoglobin using a mass spectrometry-based approach combined with automatic data processing and manual validation for nine North American species with currently unsequenced genomes. The complete α and β chain of all nine mammalian hemoglobin samples used in this study were successfully sequenced. These sequences will be appended to the existing database containing all known hemoglobins to be used for identification of the mammalian host species that provided the last blood meal for the tick vector of Lyme disease, Ixodes scapularis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Cryptosporidium parvum lambda gt11 expression library was constructed using EcoRI-digested genomic DNA extracted from in vitro-excysted oocysts. Screening of this library with rat anti-Cryptosporidium antiserum led to the isolation of a clone containing a 2359-bp EcoRI fragment. When this fragment was ligated into the EcoRI site of plasmid vector pMS1S, the resulting clone expressed a 200-kDa beta-galactosidase fusion protein. Western blot analysis using serum raised against this fusion protein indicated that the EcoRI fragment represented part of a gene encoding a 190-kDa oocyst wall protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian infectious bronchitis virus (IBV), a gammacoronavirus with substantial agricultural impact, offers a tractable model for dissecting coronavirus evolution. Here, we integrated 20 years of epidemiological surveillance with whole-genome sequence analysis of 624 IBV strains, including 136 newly isolated field samples, to investigate the evolutionary and structural dynamics of N-linked glycosylation at the spike protein. We identified three dominant glycosylation haplotypes defined by residues 51 and 77 of spike protein, which correlate with receptor-binding interfaces, clinical phenotypes, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For cloning the cytokine human Midkine (MK) gene, we designed by PCgene program and synthesized a pair of PCR specific primers according to the reported human MK cDNA sequence. Total cellular RNA was extracted from a human hepatoblastoma cell line HepG2, and then the target DNA fragment was obtained by RT-PCR and subcloned into plasmid pUC118. Checked with radioisotope sequencing and ABI 377A sequencer, the nucleotide sequence of the cloned MK cDNA was identical with the reported one. A prokaryotic expression vector, named pBV220, was used to express the MK protein efficiently in E. coli strai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different cDNA clones (pmcTyr1, pmcTyr2 and pmcTyr3) representing mRNAs originating by alternative splicing of the primary transcript of mouse tyrosinase gene, were identified and characterized by sequence analysis and by a functional assay. These cDNAs were subcloned into the newly constructed expression vector pHD. After electroporation of these hybrid clones into tyrosinase negative cells, protein extracts were prepared and tested for tyrosinase enzyme activity. Only the cDNA insert of pmcTyr1 was able to confer tyrosinase enzyme activity. This cDNA encodes a protein 533 amino acid re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full length D. immitis cDNA (nDiCal) encoding a protein with significant similarity to the calreticulin protein family was isolated from a 6-day fourth-stage larval cDNA expression library by immunoscreening, using serum from a rabbit immunized by repeated injection of small numbers of third-stage larvae. nDiCal is 1538 bp long and contains the 21 bp nematode splice leader sequence SL1 at the 5' end. nDiCal encodes for a protein (pDiCal) with a predicted molecular mass of 46 kDa. pDiCal sequence analysis revealed similarities with calreticulin, a protein that typically resides in the endopla
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported the purification of an inducible cysteine proteinase inhibitor from submandibular glands of isoproterenol-treated rats by sequential gel filtration and ion-exchange chromatography [G. S. Bedi (1989) Arch. Biochem. Biophys. 270, 335-343]. This inhibitor is not detected in normal rat tissues but is induced in submandibular glands following beta-adrenergic stimulation of rats. In this study the complete amino acid sequence and the position of disulfide bridges of the purified protein were determined by automated Edman degradation of the protein and its tryptic, chymotr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disintegrins are short soluble integrin ligands that were initially identified in snake venom. A previously recognized cellular protein with a disintegrin domain was the guinea pig sperm protein PH-30, a protein implicated in sperm-egg membrane binding and fusion. Here we present peptide sequences that are characteristic for several cellular disintegrin-domain proteins. These peptide sequences were deduced from cDNA sequence tags that were generated by polymerase chain reaction from various mouse tissue and a mouse muscle cell line. Northern blot analysis with four sequence tags revealed disti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The medical community requires computational tools that distinguish missense genetic differences having phenotypic impact within the vast number of sense mutations that do not. Tools that do this will become increasingly important for those seeking to use human genome sequence data to predict disease, make prognoses, and customize therapy to individual patients.
RESULTS: An approach, termed DETECTER, is proposed to identify sites in a protein sequence where amino acid replacements are likely to have a significant effect on phenotype, including causing genetic disease. This approac
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gap in technical capacity and inadequate infrastructure for biomanufacturing limits progress in vaccine development and biomanufacturing in low- and middle-income countries (LMICs). Peptide subunit antigens offer a promising solution to producing cost-effective, safe and protective vaccines for SARS-CoV-2 and other emerging viral diseases. The receptor-binding domain (RBD) of the SARS-CoV-2 spike protein, which mediates viral entry through interaction with the human angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptor, represents a suitable model antigen for building and strengthening local cap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G(M1) gangliosidosis is an inherited, fatal neurodegenerative disease caused by deficiency of lysosomal beta-d-galactosidase (EC 3.2.1.23) and consequent storage of undegraded G(M1) ganglioside. To characterize the genetic mutation responsible for feline G(M1) gangliosidosis, the normal sequence of feline beta-galactosidase cDNA first was defined. The feline beta-galactosidase open reading frame is 2010 base pairs, producing a protein of 669 amino acids. The putative signal sequence consists of amino acids 1-24 of the beta-galactosidase precursor protein, which contains seven potential N-linke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prohibitin (PHB) is a widely distributed protein that functions as a molecular chaperone, is involved in the regulation of cell cycle, and maintains mitochondrial structure and functions of the anti-apoptosis, senescence, and proliferation. The aim of this study was to characterize PHB in Echinococcus granulosus (EgPHB), a harmful cestode parasite of humans, many livestock species, and wild animals. We found that EgPHB is a conserved SPFH (stomatin, prohibitin, flotillin, and HflK/C) domain-containing protein, consisting of 289 amino acids, which shares 42.66-99.31% identity with PHBs from oth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования