MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 636 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 712 с найденным полным текстом

Oculosystemic pneumocystosis in 2 sibling Chihuahuas.

Sibling female and male Chihuahuas were evaluated for a 9-month history of tachypnea that failed to respond to fenbendazole, doxycycline, amoxicillin-clavulanate, and prednisone. Physical examination identified tachypnea, hyperpnea, and harsh bronchovesicular lung sounds. Fundic examination disclosed diffuse chorioretinitis, manifested as multifocal chorioretinal granulomas in the female dog and occasional chorioretinal scars in the male dog. Thoracic radiographs indicated moderate to severe interstitial to broncho-interstitial infiltrates in both dogs. Serum and urine antigen and antibody tes

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37134072Открыть статью

The Nigerian Twin and Sibling Registry: An Update.

Here we provide an update of the 2013 report on the Nigerian Twin and Sibling Registry (NTSR). The major aim of the NTSR is to understand genetic and environmental influences and their interplay in psychological and mental health development in Nigerian children and adolescents. Africans have the highest twin birth rates among all human populations, and Nigeria is the most populous country in Africa. Due to its combination of large population and high twin birth rates, Nigeria has one of the largest twin populations in the world. In this article, we provide current updates on the NTSR samples

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31796140Открыть статью

Childhood Sexual Abuse: Sibling Perspectives.

Despite a recent focus highlighting the systemic impact of childhood sexual abuse (CSA), the needs of nonabused siblings have been largely overlooked. This interpretative phenomenological analysis study explored the lived experience of nonabused adult siblings of survivors of CSA. Semistructured interviews were undertaken with five adult siblings who were, or had been attending a support service. Emergent themes demonstrated the personal and relational impact of CSA on siblings which were captured across five domains: trying to make sense of it all, struggling to provide support, managing the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29685055Открыть статью

A family with five siblings affected with nephronophthisis.

Nephronophthisis is an autosomal recessive disease that leads to end-stage renal disease. These days, molecular genetic analysis is used pre-emptively for making a definitive diagnosis in patients who have clinical and radiological data suggestive of the disease. Herein, we are reporting a 12-year-old girl who was genetically diagnosed to have juvenile nephronophthisis, which explained the mystery of the chronic kidney disease in her four affected siblings.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24821164Открыть статью

PFAPA syndrome in siblings. Is there a genetic background?

UNLABELLED: "PFAPA syndrome" is an autoinflammatory entity composed of periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis. There have been many reports of children with the disease, but only occasionally have been described in siblings, and no specific genetic mutation has been determined yet. Corticosteroids are the mainstay in the treatment of the acute attacks. The role of surgery in long-term follow-up (tonsillectomy with or without adenoidectomy) is controversial. We report two brothers affected with the syndrome, in whom corticosteroids as the only treatment led to a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21537926Открыть статью

Immunization uptake in siblings of children with autism.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18762548Открыть статью

[Sibling cases of opsoclonus-polymyoclonus syndrome].

We described a 34-year-old man who developed opsoclonus-polymyoclonus syndrome (OPS) associated with benign encephalitis. His older sister also suffered from the same syndrome 12 years ago. We examined HLA types in 6 patients with OPS who were admitted to our hospital, including these sibling cases. All 6 patients have type A2 antigen and statistical analysis suggested that there is a positive relationship between OPS and HLA A2 antigen. Considering the two facts that the existence of the sibling cases in this relatively rare disorder and sharing of HLA A2 antigen in our 6 cases, some genetic

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9217429Открыть статью

Congenital malformations of the tricuspid valve in siblings.

The occurrence of familial heart disease in association with tricuspid atresia is rare. The first reported instance of tricuspid atresia and Ebstein's anomaly in siblings is presented. The presence of these two distinct pathologic variants of tricuspid valve malformations in siblings suggests that these malformations result from a common abnormality occurring during the development of the inlet portion of the right ventricle.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8660450Открыть статью

The school-aged siblings of children with disabilities.

A retrospective cohort study was performed of the school-aged siblings of children with severe learning difficulties. Index siblings demonstrated restricted contact with friends, behaviour difficulties, increased anxiety and increased acceptance towards disability compared with comparison siblings. Boys older than the disabled child demonstrated increased acceptance, whereas older girls demonstrated high rates of behaviour difficulty. Younger siblings demonstrated higher levels of anxiety, and those near in age demonstrated restricted contact with friends and behaviour difficulties. Those with

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7768341Открыть статью

Female pseudohermaphroditism in three sibling greyhounds.

Three 18-month-old Greyhound siblings were found to have female pseudohermaphroditism. The disorder in sexual differentiation likely developed because the dam received testosterone proprionate for estrus prevention. All 3 siblings had a prepuce (no penis), vagina, uterus, and ovaries.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2753800Открыть статью

Cytogenetic findings in siblings with a myelodysplastic syndrome.

A brother and sister, both in their third decade, presented 6 months apart with severe pancytopenia. Bone marrow examination demonstrated morphologic changes, characteristic of the myelodysplastic syndromes, subtype refractory anemia with excess of blasts; cytogenetic studies revealed complex but different karyotypic abnormalities in both siblings. No history of exposure to mutagenic agents was obtained; there was no evidence of congenital anomalies in the family. Both siblings died within 18 months of diagnosis from complications related to their disease. This report describes the clinical co

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3594414Открыть статью

Agenesis of the corpus callosum and macrocephaly in siblings.

A brother and sister with developmental delay, relative macrocephaly and agenesis of the corpus callosum are described. The brother also had unilateral cerebellar hypoplasia and malrotation of the large bowel. Published cases of familial agenesis of the corpus callosum are reviewed and the value of ultrasonography in demonstrating agenesis of the corpus callosum in the neonate is emphasised.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3905089Открыть статью

Primary diagnostics of sibling-species of Trichinellae.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7336735Открыть статью

Adenoma of bladder in siblings with renal dysplasia.

A huge tumor filled the lumen of the urinary bladder in a ten-year-old boy. The tumor had polypoid and papillary components with a variety of glandular structures. Some glands were surrounded by a primitive stroma reminiscent of renal dysplasia, a new finding in adenoma (or mixed hamartoma) of the urinary bladder. A couple of months later a large tumor filling the urinary bladder and with the same microscopic features was diagnosed in his fourteen-year-old brother.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7423714Открыть статью

Chronic neutropenia in siblings: the effect of steroids.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14439308Открыть статью

[Neurinoma of the acoustic nerve in 2 siblings].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13847024Открыть статью

Sibling chimerism among microglia in marmosets.

Chimerism happens rarely among most mammals, but is common in marmosets and tamarins, a result of fraternal twin or triplet birth patterns in which in utero connected circulatory systems (through which stem cells transit) lead to persistent blood chimerism (12-80%) throughout life. The presence of Y-chromosome DNA sequences in organs of female marmosets has long suggested that chimerism might also affect these organs. However, a longstanding question is whether this chimerism is driven by blood-derived cells or involves contributions from other cell types. To address this question, we analyzed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42598888Открыть статью

Social buffering by siblings in childhood and adolescence.

Although positive sibling relationships are associated with better developmental outcomes for children and adolescents, it is unknown whether siblings may be effective social buffers of physiological stress. In addition, there is little research on whether depressive symptoms may moderate the effectiveness of social buffering. The current study examined (1) whether siblings, compared to strangers, buffered the cortisol response to a social evaluative stressor in children and adolescents, (2) whether depressive symptoms moderated this effect, and (3) whether self-reported sibling relationship q

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40857990Открыть статью

The unconscious sibling rivalry in psychoanalytic institutions.

What unconscious elements fuel the 'radioactive atmosphere' of psychoanalytic institutions - those unconscious sources of the chronic conflicts that sometimes plague the relationships among members of psychoanalytical societies and obscure the path of a constructive resolution of conflicts, creating a toxic climate that stultifies members' creativity, hindering progress and further development? An empirical research was conducted using the psychoanalytically informed research interview as an experimental situation. The main findings indicates unconscious sibling rivalry as the source of confli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39911193Открыть статью

Congenital Anomalies of the Extremities Occurring in Siblings.

BACKGROUND: When examining children with congenital anomalies of the extremities, it is not uncommon for parents to ask about the possibility of similar anomalies occurring in their next child. However, the inheritance of the disease in many congenital anomalies of the extremities has never been elucidated. METHODS: In the present study we reviewed cases of their occurrence in siblings that we encountered in our department, and we investigated their characteristics. RESULTS: The results did not reveal any disease specificity, but a tendency for bilateral cases and male cases (cases in brothe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27454502Открыть статью