It is reported that a conversion from mycophenolate mofetil (MMF) to enteric-coated mycophenolate sodium (EC-MPS) relieves gastrointestinal (GI) symptom burden and improves health-related quality of life (HRQoL). However, it is unclear whether renal transplant recipients using tacrolimus receive the same benefit from the conversion. In this prospective, multi-center, open-label trial, patients were categorized into two groups by their GI symptom screening. Equimolar EC-MPS (n=175) was prescribed for patients with GI burdens; those with no complaints remained on MMF (n=83). Gastrointestinal Sym
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study is to develop colon-targeted drug delivery systems for ornidazole using guar gum as a carrier. The core formulation containing ornidazole was directly compressed. Compression-coated tablets of ornidazole containing various proportions of guar gum in the coat were prepared. All the formulations were evaluated for hardness and drug content uniformity and were subjected to in vitro drug release studies. The amount of ornidazole released from tablets at different time intervals was estimated by the HPLC method. The compression-coated formulations released less than 8%
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bersiporocin, a potent and selective prolyl-tRNA synthetase inhibitor, is expected to show a synergistic effect with pirfenidone or nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. To validate the combination therapy of bersiporocin with pirfenidone or nintedanib, a randomized, open-label, two-part, one-sequence, three-period, three-treatment study was designed to evaluate the effect of drug-drug interactions (DDI) regarding their pharmacokinetics, safety, and tolerability in healthy participants. In addition, the pharmacokinetic profiles of the newly formulated, enteric-coated bersi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Mycophenolic acid (MPA), the active component of enteric-coated mycophenolate sodium (EC-MPS), exhibits highly variable pharmacokinetics. Only a few population pharmacokinetic (popPK) models and Bayesian estimators (MAP-BE) exist for estimating MPA AUC and all in renal transplantation. This study aimed to develop a popPK model and MAP-BE for MPA AUC estimation using a limited sampling strategy (LSS) in solid organ transplant (SOT), haematopoietic stem cell (HSC) recipients and patients with autoimmune diseases (AID) on EC-MPS.
METHODS: Full and sparse MPA pharmacokinetic profiles were e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2006eng
The benefit of delayed cyclosporine in reducing risk of delayed graft function (DGF) is not clearly established. This study compared early vs. delayed cyclosporine microemulsion (CsA-ME) inde novorenal transplant patients. Patients were randomized to early (day 0, n=97) or delayed (day 6, n=100) CsA-ME at an initial dose of 8 mg/kg/day with dose adjusted according to C2 level. All patients received enteric-coated mycophenolate sodium (EC-MPS), steroids and an anti-interleukin-2 receptor antibody. In both groups, 33% of patients were at high risk of DGF; 26 patients (26.8%) in the early CsA-ME
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric-coated mycophenolate sodium (EC-MPS) has been developed as an alternative formulation of mycophenolate acid aiming for improved gastrointestinal (GI) tolerability. This 12-month, open-label, multicenter, prospective study investigated the efficacy and tolerability of EC-MPS (720 mg twice a day) given in combination with cyclosporine microemulsion (CsA-ME) in de novo renal transplant recipients (n=140). The efficacy evaluation was the incidence of treatment failure (defined as biopsy-proven acute rejection [BPAR], graft loss, or death) after 6 and 12 months of treatment. The incidences
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early aspirin treatment is widely used to inhibit platelet activity and to reduce morbidity and mortality in patients presenting with an acute myocardial infarction or a stroke. A number of different aspirin formulations have been used for this purpose; however, a comparison of their effectiveness in inhibiting early platelet aggregation has not been determined.
METHODS: In this study, we determined plasma salicylate concentrations and platelet inhibitory activities at various times after ingestion of three commonly used aspirin formulations: soluble aspirin (Alka-Seltzer), 325 mg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to assess the effect of food and timing of meals on the bioavailability of didanosine from encapsulated enteric-coated beads. Four different independent, open-label, single-dose, randomized, crossover studies were conducted in healthy subjects (n = 20-30). Didanosine (400 mg) was given concomitantly with a high-fat meal, light meal, yogurt, and applesauce. In addition, didanosine was given 1, 1.5, 2, and 3 hours before and 2 hours after a light meal. Statistical comparison with fasting conditions was made using the equivalence approach for Cmax (70%-143%) and AU
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the safety and efficacy of a preparation of mesalazine (5-aminosalicylic acid) coated with a pH dependent resin (Eudragit L) as compared with sulphasalazine in patients with active mild to moderate ulcerative colitis.
DESIGN: Eight week randomised double blind parallel group study.
SETTING: Forty six gastroenterology outpatient clinics in seven countries.
PATIENTS: Two hundred and twenty patients aged 18-70 who met the following criteria: clinical activity index greater than or equal to 6 and endoscopic index greater than or equal to 4; no concomitant treatment for ulce
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plantar warts, caused by human papillomavirus(HPV),often present therapeutic challenges due to high recurrence rates and deep tissue infiltration. Traditional modalities like cryotherapy, CO2 laser, and surgery show limited efficacy for large or recurrent lesions.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical efficacy of cryotherapy combined with photodynamic therapy (PDT) and immunomodulatory agents in treating refractory giant plantar warts.
METHODS: A 25-year-old male with a 3-year history of recurrent, painful giant plantar warts (largest lesion: 3.5×5.5 cm) underwent a multimodal regi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Treatment of patients with resistant/relapsed adult nephrotic syndrome (RNS) caused by glomerulopathies has no consensus therapy.
OBJECTIVES: This is a retrospective analysis (RA), performed on 55 patients with RNS treated during one year with enteric coated sodium mycophenolate (EC-MPS) and reduced corticosteroids doses.
MATERIAL AND METHODS: Inclusion criteria for this RA were: patients aged ≥ 18 years old, diagnosed with RNS with histologically proven glomerulopathy who had received standard therapy with enalapril and/or losartan and 10 mg per day or 20 mg of prednisone ever
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research has confirmed that peptides and larger protein molecules pass through the mucosal barrier of the gastrointestinal tract. Orally administered serine and cysteine proteases of plant and animal origin also reach blood and lymph as intact, high molecular weight and physiologically active protein molecules. Their absorption may be supported by a self-enhanced paracellular transport mechanism resulting in sub-nanomolar concentration of transiently free protease molecules or, in a complex with anti-proteases, at higher concentrations. Data from pharmacokinetic investigations reveals dose lin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In spite of its frequent use in the treatment of irritable bowel disease little is known about mebeverine's mode of action in man.
AIM: To examine mebeverine's effect on transit though the gut during lactulose-induced diarrhoea.
METHODS: Nine healthy volunteers undertook a two-way randomized crossover study. Diarrhoea was induced using lactulose pre-treatment (20 m t.d.s., 4 days) and subjects received either mebeverine (135 mg t.d.s.) or no treatment. Transit of two enteric-coated capsules containing radiolabelled 8.4 mm tablets and 180-250 microM ion exchange resin were followe
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND STUDY AIMS: This work was designed to assess the impact of modified WuMei decoction (MWMD) combined with Bifidobacterium triple viable (BTV) enteric-coated capsules on patients following endoscopic resection of colonic polyps.
PATIENTS AND METHODS: This study enrolled 80 patients with colonic polyps and divided them into a control group and an observation group. Both groups underwent endoscopic polypectomy. The control group received BTV enteric-coated capsules, while the observation group received both BTV enteric-coated capsules and MWMD. Baseline characteristics, postoperati
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esomeprazole, a proton pump inhibitor (PPI), is widely approved for gastroesophageal reflux disease (GERD) in adults and pediatrics globally, but prior to December 2022, its oral tablets (20 and 40 mg) were approved only for adults in China. To address unmet needs in Chinese adolescents aged 12-17 years, physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling was employed to extrapolate data and support label extension, leveraging similarities in GERD pathophysiology and PK/PD relationships across ages and ethnicities. A PBPK model was developed for esomeprazole to capture the enteric-coated for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Conventionally, the management of exocrine pancreatic insufficiency (EPI) involves the consumption of a specific diet as well as the replacement of pancreatic enzymes, the effectiveness of which is usually measured by a classical method of blood analyses of non-esterified fatty acids (NEFA) and triglycerides (TG). Dietary supplementation with a pancreatic enzyme preparation (PEP), in conjunction with a high-fat diet, on growth performance, digestibility and absorption (analysed using turbidimetry) of dietary fat in pigs with EPI was investigated.
MATERIALS/METHODS: EPI was developed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted in order to clarify the compression characteristics, and to confirm the superiority of the physical properties, of the newly invented One-Step DRy-Coated tablets (OSDRC). We compared both the compression characteristics and the physical properties of OSDRC with those of physical-mixture tablets (PM) that were prepared with the same ingredients, quantity, and compression pressures. We selected potassium chloride (KCl) and acetaminophen (AAP) as the model drugs, since the former is known for its appropriate compression characteristics and the latter for its brittleness.
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral drug administration is the preferred route for pharmaceuticals, accounting for ~90% of the global pharmaceutical market due to its convenience and cost-effectiveness. This study provides a comprehensive scientific and technological analysis of the latest advances in oral dosage forms for colon-targeted drug delivery. Utilizing scientific and patent databases, along with a bibliometric analysis and bibliographical review, we compared the oral dosage forms (technology) with the specific application of the technology (colon delivery) using four search equations. Our findings reveal a gap in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified controlled-release sodium valproate formulation (VAL001, test) was compared with an approved enteric-coated tablet formulation (Absenor, reference). Pharmacokinetics and safety/tolerability were evaluated in healthy subjects to bridge with positive efficacy results from an early-phase patient trial of valproate in combination with chemotherapy in diffuse large B-cell lymphoma. In Part I (n = 12), both formulations were administered as single doses (30 mg/kg) in a randomized crossover fashion. Equivalent exposures (area under the plasma concentration-time curve) for total and free va
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования