Hemorrhagic cystitis (HC) is a debilitating complication following allogenic hematopoietic cell transplantation (HCT). HLA disparity and T-cell depletion have been implicated as risk factors for HC. However, reports on the incidence and risk factors for HC in ex vivo T-cell depleted haploidentical HCT (haploHCT) in children are lacking. We studied 96 haploHCT procedures performed in 83 children between 2002 and 2017. Sixty-three patients were diagnosed with a malignant disease and 20 with nonmalignant disease. All but three patients with SCID underwent myelotoxic and/or lymphotoxic conditionin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic graft versus host disease (cGVHD) of the central nervous system is a rare condition that could occur after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (SCT) but has been poorly documented. Here, we report a patient diagnosed with recurrent acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) with longitudinal extensive transverse myelitis (LETM) as cGVHD after HLA haploidentical peripheral blood SCT using posttransplantation cyclophosphamide for mixed-phenotype acute leukemia. We observed clinical and radiological improvement after the rituximab treatment of the condition that had been r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent/refractory hematologic malignancies have a poor prognosis, and there is a need for novel treatment regimens that can be tolerated by this heavily pretreated patient group. Clofarabine has antileukemic activity with an acceptable toxicity profile. In a phase I clinical trial (NCT00824135), we substituted clofarabine for fludarabine in a well-established reduced-intensity conditioning regimen for a T cell-depleted, mismatched-related (haploidentical) donor transplant backbone and explored the maximum tolerated dose of clofarabine in this combination in 15 patients undergoing hematopoie
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome of hyperacute grade 3-4 steroid-refractory graft-versus-host-disease (SR-GVHD) remains dismal despite a plethora of agents being tried alone or in combination. Following T replete haploidentical transplantation with post-transplantation cyclophosphamide on 75 patients, 10 patients (13%) aged 2-20years, developed hyperacute SR-GVHD. We report on the outcome of two different regimens for treatment of SR-GVHD on the outcome of these patients. Five patients were treated in Regimen A consisting of anti-thymocyte globulin, Etanercept and Basiliximab. The next 5 patients were treated comb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary poor graft function (PGF) is a severe complication after allogeneic stem cell transplantation (SCT). The incidence, risk factors, and outcomes of PGF have not been well described, especially in the haploidentical SCT setting. We retrospectively reviewed patients who received haploidentical SCT at Peking University Institute of Hematology between January 1, 2011, and December 31, 2012. PGF was defined as persistent neutropenia (≤0.5 × 10(9) L(-1)), thrombocytopenia (platelets ≤20 × 10(9) L(-1)), and/or hemoglobin ≤70 g L(-1) after engraftment with hypocellular bone marrow and full donor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the feasibility of a single T-cell manipulation to eliminate alloreactivity while sparing antiviral and antitumor T cells, we infused 12 haploidentical hematopoietic stem cell transplant patients with increasing numbers of alloreplete haploidentical T cells expressing the inducible caspase 9 suicide gene (iC9-T cells). We determined whether the iC9-T cells produced immune reconstitution and if any resultant graft-versus-host disease (GVHD) could be controlled by administration of a chemical inducer of dimerization (CID; AP1903/Rimiducid). All patients receiving >10(4) alloreplete iC9-T
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the influence of donor killer-cell immunoglobulin-like receptor (KIR) gene haplotypes on the risk for relapse and the probability of event-free survival (EFS) in children with acute lymphoblastic leukemia who received human leukocyte antigen-haploidentical transplantation of ex vivo T-cell-depleted peripheral blood stem cells. The KIR gene haplotype was evaluated in 85 donors, and the KIR B content score was determined in the 63 KIR haplotype B donors. Patients transplanted from a KIR haplotype B donor had a significantly better EFS than those transplanted from a KIR haplotype A do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Human leukocyte antigen (HLA) haploidentical bone marrow is a potential source of donor to children for its availability. The drawback is deleterious graft versus host disease (GVHD) reaction post transplantation because of the incompatibility of HLA antigen expression between donors and recipients, in which donor T lymphocyte is stimulated to proliferate and differentiate. The methoxy polyethylene glycol (mPEG) is a kind of amphoteric compound without immunogenicity, which was used to modify various proteins covalently and to prepare the versatile blood type. If mPEG modification b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Febrile neutropenia (FN) is common in children, adolescents, and young adults (CAYA) undergoing hematopoietic cell transplant (HCT), particularly following allogeneic haploidentical HCT (haplo-HCT). Optimal empiric antibiotic duration for FN is not well established in this population.
METHODS: A retrospective quasi-experimental study was conducted among CAYA undergoing haplo-HCT between 2010 and 2022 who experienced FN. In 2017 a guideline was implemented for discontinuation of empiric antibiotics within 72 hours of FN in patients without identified infection regardless of persist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonmyeloablative-related haploidentical allogeneic stem cell transplantation (NMAC-HID allo-HSCT) has emerged as an additional treatment to achieve durable remission in sickle cell disease (SCD), a prevalent blood disorder characterized by painful vaso-occlusive crises and chronic anemia. The standard of care (SOC) for SCD includes hydroxyurea, pain management, and blood transfusion, but patients with SCD still lose several decades of life expectancy. Gene therapy (GT) for SCD is the other treatment for lifelong disease amelioration in SCD, with accessibility limited by cost and manufacturing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed 552 allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) recipients with posttransplant cyclophosphamide (PTCy) to evaluate the incidence, characteristics, risk factors, and impact of early posttransplant cytokine release syndrome (CRS) on outcomes. The cohort included 36% matched sibling donors (MSD), 34% matched unrelated donors (MUD), 27% haploidentical donors, and 4% mismatched unrelated donors (MMUD). CRS was observed in 182 patients, with the highest incidence in haploidentical transplants (80%) compared to MMUD (32%), MUD (23%), and MSD (8%). Most CRS cases were mild,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the influence of pre-transplant recipient sensitization on the outcome of 1-haploidentical live related donor (LRD) kidney transplants.
METHOD: We reviewed 141 consecutive cyclosporine-treated adult haploidentical first transplants for which panel reactive antibody (PRA) levels were available. Patients were divided into three groups according to their peak PRA levels: group I, PRA = 0 (n = 97); group II, PRA = 1-50% (n = 24); and group III, PRA = 51-100% (n = 20).
RESULTS: Differences in PRA were associated with significant differences in short- and longer-term graft s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of very severe aplastic anemia who developed from an uncommon bacterial, recalcitrant parasitic infection and viral reactivation after haploidentical hematopoietic stem cell transplant. The risk factors for multiple infections in this setting included immunocompromised state due to pretransplant prolonged immunosuppression, viral reactivation and graft-versus-host disease (GVHD) requiring multiple immunosuppressive agents. The index case was successfully treated for pulmonary nocardiosis, refractory giardiasis, cytomegalovirus, and adenovirus reactivation highlighting signific
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploidentical hematopoietic cell transplantation (HCT) is widely used in high-risk acute lymphoblastic leukemia (ALL), yet optimal donor selection remains unclear. We retrospectively analyzed 933 ALL patients receiving post-transplant cyclophosphamide (PTCy)-based GVHD prophylaxis to evaluate the impact of donor characteristics on outcomes. Donors had a median age of 36 years; 38% were female, including 23% who donated to male recipients. Peripheral blood (PB) was the graft source in 69%, and CMV-seronegative donors were used in 16% of CMV-negative recipients. Multivariate analysis showed tha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) is the only curative treatment modality for Wiskott-Aldrich syndrome. Haploidentical HSCT with posttransplant cyclophosphamide (PTCy) is an upcoming option in children with nonmalignant conditions. However, only few cases have been reported for Wiskott-Aldrich syndrome HSCT with PTCy approach. Here we report a 4-year-old boy, treated successfully by haploidentical HSCT with myeloablative conditioning (busulfan, fludarabine, and thiotepa) and PTCy. Posttransplant chimerism was fully donor. Of 13 cases (current case and other 12 published cases) 10 are a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As information on incidence, risk factors, and outcome of acute leukemia (AL) relapse after unmanipulated haploidentical stem cell transplantation (haplo-SCT) is scarce, a retrospective registry study was performed by the Acute Leukemia Working Party of the European Society for Blood and Marrow Transplantation.
METHODS: Among 1652 transplants performed for lymphoblastic and myeloid AL between 2007 and 2014, 587 patients (acute lymphoblastic leukemia (ALL) 131, acute myeloid leukemia (AML) 456) with detailed information were analyzed aiming to identify risk factors for post-transpl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic stem cell transplantations (alloSCT) from haploidentical (>2 HLA mismatch) donors (HaploSCT) are constantly increasing in Europe. From 2005 to 2015 numbers of HaploSCT increased by close to 300%. In parallel, there is a major shift from T deplete (CD34+ megadose) to T replete (non-T deplete) HaploSCT. Graft versus host disease (GVHD) prophylaxis also changed from CD34+ cell purifications to anti-thymocyte globulin (ATG) and lately to post-transplantation cyclophosphamide (PTCy). Novel conditioning regimens have been developed incorporating novel drugs and innovative approaches. Resu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования