BACKGROUND: Lumbar synovial cysts are often not sufficiently diagnosed prior to spine surgery. Utilizing both MR and CT studies is critical for recognizing the full extent/severity of these lesions.
METHODS: In patients with chronic, acute, or subacute lumbar disease, obtaining both MR and CT studies is critical to correctly diagnose; disc disease, hypertrophy/ossification of the yellow ligament (OYL), stenosis, with/without degenerative spondylolisthesis, and/or synovial cysts (SC).
RESULTS: MR T2 weighted images directly demonstrate hyperintensity within a SC. They initially cause lateral
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarise the current knowledge and trends in the basic ultrasound diagnosis of adenomyosis, endometroid cysts and pelvic adhe … n. Endometriomas are ovarian cysts in a premenopausal patient with ground glass echogenicity of the cyst fluid, one to four locules and no papilary projections with detectable blood flow. Adenomyosis is characterised by an asymmetrical thickening of the myometrium due to an ill-defined myometrial lesion with fan-shaped shadowing, non-uniform echogenicity wit …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to investigate the clinical presentation and outcomes associated with endoscopic endonasal resection of Rathke cleft cysts (RCCs). The authors retrospectively studied a series of 13 patients who were diagnosed with RCCs after endoscopic endonasal resection at the Second Xiangya Hospital between June 2016 and December 2017. All 13 patients (8 women) underwent a purely endoscopic endonasal approach (EEA) for fenestration and aspiration of RCCs with excision of the cystic wall. The patient ages varied from 25 to 67 years (mean, 45.1 years), and the follow-up period ranged
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Seminal vesicle cyst is an extremely rare condition, which is frequently congenital and associated with Zinner's syndrome. This syndrome represents a constellation of seminal vesicle cyst, ipsilateral or contralateral renal agenesis or renal dysplasia, ureteral ectopia, and ejaculatory duct obstruction. We report a young symptomatic patient undergoing robot-assisted laparoscopic excision of a huge seminal vesicle cyst during which an atrophic ipsilateral kidney was discovered incidentally and managed by nephroureterectomy in the same session without changing trocar positions. Case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Approximately 4% of women are admitted to hospitals because of ovarian cyst rupture, hemorrhage, or torsion. Endometriotic cyst rupture is a rare surgical emergency associated with severe peritonitis and pelvic adhesion, and we aimed to determine its prognosis and long-term outcome.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed and analyzed the medical records of 11 patients (mean age, 31.8 ± 7.2 years) with ruptured endometrioma and a history of dysmenorrhea (4.9 ± 2.3 of maximum 10) who were surgically treated, and then regularly followed-up for more than 3 years (range, 35-261 months).
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of chromophobe adenoma with capsular calcification combined with Rathke's cleft cysts is presented. A 28-year-old woman presented with a seven-year history of amenorrhea. Several months before admission to our department of neurosurgery on November 6, 1982, she developed galactorrhea and difficulty in reading because of visual failure. Neurological examination on admission revealed bitemporal hemianopsia, visual disturbance, left optic atrophy. Plain skull films and CT scan showed suprasellar capsular calcification. The patients hormonal status was assessed pre- and postoperatively. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We frequently observed a fluid-like indentation at the inferior posterior margin of Hoffa's fat pad of the knee and sought to establish the incidence and differential diagnostic criteria of this cleft. In total, 133 MRI studies and 35 cadaver specimens were analyzed for the location, size, and shape of clefts at the inferior posterior margin of Hoffa's fat pad. The incidence of a fluid-like ovoid cleft on MR images was 13.5% and in cadavers 14.3%. The cleft was located just below the insertion of the infrapatellar synovial fold (plica synovialis infrapatellaris, ligamentum mucosum). More linea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RELEVANCE: Synovial ganglia, also known as joint hernias, "fluid tumors", synovial cysts and hygromas, despite their widespread prevalence among the world's population, oddly enough, are still a little-studied part of hand surgery.
THE AIM: Generalization and structuring of information on the main causes of the occurrence of synovial ganglia of the hand, their connection with damage in the structure of the ligament-articular apparatus, as well as the features of the conservative and surgical treatment.
MATERIALS AND METHODS: A systematic literature review.
RESULTS: Based on the literature r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The main complications of hepatic hydatid disease are infection and rupture into the biliary tree or into the peritoneal cavity. Fungal infections within the biliary tract and the liver are very rare, whereas cases of hepatic echinococcal cysts infected by fungi have not been previously reported.
CASE PRESENTATION: We report on a 63-year-old male patient with a 3-day history of dull, non-radiating pain in the right hypochondrium, low-grade fever, and malaise. His past medical history included a Roux-en-Y hepatico-jejunostomy and gastro-enteroanastomosis for locally extended adenoc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Orbital mucinous tumors are exceptionally rare, with multifocal systemic involvement posing significant diagnostic and therapeutic challenges. This study aims to characterize the radiological and pathological features of such cases, refine differential diagnosis criteria, and evaluate treatment strategies through a comprehensive analysis of a rare bilateral orbital mucinous tumor with synchronous pulmonary and retroperitoneal lesions. Our findings aim to bridge gaps in understanding this rare disease's behavior and management.
PATIENT CONCERNS: We retrospectively analyzed the medic
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary simple conjunctival cysts are congenital, non-neoplastic, fluid-filled lesions lined by non-keratinizing squamous epithelium without dermal appendages. They are usually located in the anterior superonasal or superotemporal orbit and are typically managed with complete surgical excision. A 69-year-old woman presented with a 10-month history of diplopia and a 2-week history of right lower eyelid swelling. There was no history of any ocular trauma or surgery. Slit-lamp examination of the right eye revealed a greyish subconjunctival cyst located inferiorly. A Hess chart showed a limitation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericardial cysts (PCs) or pleuropericardial cysts are rare congenital mediastinal lesions with an approximate incidence of one in 100 000 persons. Usually, they are asymptomatic, being incidentally discovered during a routine chest imaging examination or an autopsy exam. The study involved a retrospective evaluation of clinicopathological findings in a 6-year series of PCs, treated in the Clinic of Pulmonary Diseases, Iaşi, Romania. A group of five cases of PCs, four females and one male, were evaluated. All patients displayed different symptoms, such as dyspnea, chest pain, chronic cough, fa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common hereditary kidney disease, which is featured by progressively enlarged bilateral fluid-filled cysts. Enlarging cysts destroy the structure of nephrons, ultimately resulting in the loss of renal function. Eventually, ADPKD develops into end-stage renal disease (ESRD). Currently, there is no effective drug therapy that can be safely used clinically. Patients progressed into ESRD usually require hemodialysis and kidney transplant, which is a heavy burden on both patients and society. Therefore, looking for effective therapeutic drug
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan Syndrome (MFS) is a heritable connective tissue disorder with a high degree of clinical variability including respiratory diseases; a rare case of MFS with massive intrathoracic bleeding has been reported recently.
CASE PRESENTATION: A 32-year-old man who had been diagnosed with MFS underwent a Bentall operation with artificial valve replacement for aortic dissection and regurgitation of an aortic valve in 2012. Warfarin was started postoperatively, and the dosage was gradually increased until 2017, when the patient was transported to our hospital due to sudden massive haem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine if small hypoattenuating renal masses can be characterized as simple cysts or renal cell carcinomas on contrast-enhanced computed tomography (CT).
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively identified 20 small (<or=1.5 cm) hypoattenuating renal masses seen on contrast enhanced CT, consisting of 14 simple cysts and six renal cell carcinomas. Three independent readers recorded subjective visual impression (five-point scale from 1=definitely fluid to 5=definitely solid), CT attenuation, border (well circumscribed or ill defined), and shape (ovoid or irregular) for each lesio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite the long experience of radiologists, pathologists and orthopaedists with aneurysmal bone cysts (ABC), there is limited knowledge regarding the cause of the lesion and the optimal treatment. The pathogenesis of ABC remains unclear with theories ranging from a post-traumatic, reactive vascular malformation to genetically predisposed bone tumours. Recent genetic and immunohistochemical studies proposed that primary ABC is a tumour and not a reactive tumour-simulating lesion. The chromosomal analyses and some reported familial cases of this osteolytic bone lesion propose a he
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features of neurocysticercosis (NCC) largely depend on the number, type, size, localization and stage of development of cysticerci, as well as on the host immune response against the parasite. Seizures are widely reported to be the most common symptom, occurring in 70-90% of patients, while NCC is considered to be the main cause of late-onset epilepsy in endemic areas. When cysticerci lodge within the ventricular system, life-threatening acute intracranial hypertension secondary to hydrocephalus may develop. Cysts in the subarachnoid space may invade the Sylvian fissure and grow t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old male presented with syncopal attacks. He had a history of slowly progressive deterioration of visual acuity in both eyes. His visual deterioration began in the left eye at age 12 years and in the right eye at age 20 years. His left eye was completely blind by age 33 years. He had received no prior treatment for these visual disturbances. Magnetic resonance (MR) imaging on admission showed a large tumor with inhomogeneous intensity occupying the bilateral optic canals and orbital cavities, with extension to parasellar region. Arachnoid cysts were found in the left middle fossa and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis carinii pneumonitis in one of the most common life-threatening opportunistic infections in patients with AIDS. The definitive diagnosis of this infection can be established only by demonstration of the organism in clinical specimens. This study was a comparison of methods that provide easy recognition of the organism which is readily available, simple and can be performed rapidly in laboratory-diagnosis. Bronchoalveolar lavage fluids obtained from 35 AIDS patients suspected of having Pneumocystis carinii pneumonitis were examined by three staining methods for the presence of Pneum
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have analyzed the cyst characteristics and complications of mesenteric lymphatic malformations (ML). This study aimed to compare ML's cyst characteristics and preoperative complications at different locations and suggest a modified ML classification for patients requiring surgery.
METHODS: In total, 157 ML patients underwent surgery at Beijing Children's Hospital between January 2010 and December 2021. The cyst characteristics and preoperative complications were reviewed. The surgical methods for ML were analyzed according to the modified ML classification (Type I, n =
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования