BACKGROUND: The long-term safety was assessed in patients with psoriatic arthritis who were treated with ixekizumab in three clinical trials (SPIRIT-P1/-P2/-P3).
METHODS: Integrated safety data from three trials (controlled and uncontrolled), including two pivotal phase 3, randomized, double-blind clinical trials: SPIRIT-P1 and SPIRIT-P2, were assessed. Safety data were integrated from the all ixekizumab exposure safety population (defined as all patients receiving ≥ 1 dose of ixekizumab). We report exposure-adjusted incidence rates (IRs) per 100 patient-years (PY) at 1-year intervals up to 3
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Despite the effectiveness of electroconvulsive therapy (ECT) in a wide range of psychiatric disorders, the role of memory-enhancing agents in post-ECT cognitive disturbances has remained controversial. In this study, we aimed to assess the effect of donepezil on improving the cognitive performance of patients undergoing ECT.
METHODS: In a psychiatry hospital, patients who were admitted for ECT underwent a triple-blind randomized controlled trial. After randomizing the participants into 2 groups, 1 group received ECT with placebo, whereas the other group received ECT plus 5 mg/d do
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-invasive vagus nerve stimulation (nVNS; gammaCore®) has the potential to prevent migraine days in patients with migraine on the basis of mechanistic rationale and pilot clinical data.
METHODS: This multicentre study included a 4-week run-in period, a 12-week double-blind period of randomised treatment with nVNS or sham, and a 24-week open-label period of nVNS. Patients were to administer two 120-second stimulations bilaterally to the neck three times daily (6-8 hours apart).
RESULTS: Of 477 enrolled patients, 332 comprised the intent-to-treat (ITT) population. Mean reductio
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several strategies have been investigated for achieving successful pulpal anesthesia during endodontic treatment of mandibular molars with symptomatic irreversible pulpitis. However, comprehensive evaluation and identification of the most efficacious and safe intervention are lacking. We aimed to determine this using network meta-analysis.
METHODS: MEDLINE, Embase, Cochrane Central, CINAHL, and Scopus databases were searched. Study selection and data extraction were performed in duplicate. Eligible randomized controlled trials were meta-analyzed to estimate the treatment effects
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cariprazine is a partial agonist at D2/D3 receptors that has been approved for the treatment of mania associated with bipolar disorder (BD). This meta-analysis aimed to assess the efficacy and tolerability of cariprazine in the treatment of BD.
METHODS: Randomized controlled trials investigating the efficacy of cariprazine in BD were included. Of the 391 studies yielded by search, 7 were included. The PRISMA protocol was followed and a set of analyses involving random-effects model with restricted maximum-likelihood estimator were used to synthesize effect sizes.
RESULTS: Caripra
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the effect of video modelling on the reduction of dental anxiety (DA) in children receiving fissure sealants.
MATERIALS AND METHODS: A parallel double-blind randomised clinical trial (RCT) was conducted between February and August 2017 in a hospital in Madinah (Saudi Arabia). A statistically calculated sample size (n=48) of children (6-10) years old was randomly assigned to either a modelling or a control video group. Before and after watching the relevant video, DA was assessed by means of the Abeer Children Dental Anxiety Scale (ACDAS).
RESULTS: There was a significant dif
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The importance of medical cannabis and cannabis-based medicines for cancer pain management needs to be determined.
METHODS: A systematic literature search until December 2018 included CENTRAL, PubMed, SCOPUS and trial registers. Randomised controlled trials (RCTs) investigating medical cannabis and/or pharmaceutical cannabinoids for pain control in cancer patients with a study duration of at least 2 weeks and a sample size of at least 20 participants per study arm were included. Clinical outcomes comprised efficacy (pain intensity, patient impression of improvement, combined respo
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cariprazine is an oral antipsychotic approved in the US for the treatment of schizophrenia, acute bipolar mania, and most recently, bipolar depression. The aim of this systematic review is to describe the efficacy, tolerability and safety of cariprazine for the treatment of depressive episodes associated with bipolar I disorder (bipolar depression) in adults.
DATA SOURCES: The pivotal registration trials were accessed by querying http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ and http://www.clinicaltrials.gov, for the search terms "cariprazine" AND "bipolar" AND "depression," and by also quer
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As the mortality of individuals suffering severe cutaneous injuries decreases, there is an increased need to improve the methods by which physicians treat the resultant scars. Fractional lasers, which create zones of ablation at variable depths, provide a powerful tool in the management of scar complications and deformities. After disruption of the normal skin barrier, these zones may be used to deliver drugs that may enhance scar resolution.
OBJECTIVE: To determine the differences in clinical outcome for hypertrophic scars treated with laser-assisted corticosteroid delivery, as c
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To construct the adhesion model of abdominal wall-cecum injury and explore the prevention and treatment effect of modified xyloglucan (mXG) thermosensitive hydrogel on abdominal wall-cecal injury adhesion.
METHODS: SD rats were used to construct the abdominal wall-cecal injury adhesion model. Model mice were randomly divided into blank control group (Control), commercial chitosan membrane Control group (Film) and mXG thermosensitive hydrogel group (Hydrogel), each group contained 16 rats.In the Hydrogel group, 1 mL 4% (m/V) mXG solution was smeared on the wound surface of abdominal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical association between Lactobacillus and the efficacy of adjuvant treatment of severe periodontitis, periodontal parameters, and halitosis.
METHODS: 60 healthy volunteers with severe periodontitis were randomized into two groups to receive periodontal therapy in a single session and lactobacillus or a placebo for 90 days. The test group received Lactobacillus reuteri, salivarius and acidophilus, and the control group received placebo with xylitol.
RESULTS: There was a reduction in the depth levels of the probing pocket and the level of relative attachment after
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether total or partial etching procedures influence the appearance of white spot lesions (WSLs).
MATERIALS AND METHODS: This split-mouth, double-blind, controlled, randomized study included 20 patients (mean age 16.75 years), who had class I malocclusion, mild crowding, and satisfactory oral hygiene. A total of 40 maxillary quadrants were randomly allocated to be treated using a total etching (TE) or partial etching (PE) protocol. Quantitative light fluorescence images were captured at the beginning and at 3 (T1) and 6 (T2) months after beginning orthodontic treatmen
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apathy, commonly defined as the loss of motivation, is a symptom frequently encountered in Alzheimer's Disease (AD). The treatment of apathy remains challenging in the absence of any truly effective medications. Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) or Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) can improve cognitive disorders, but do not appear to improve apathy. Isolated cognitive training also appears to have no effect on apathy. We propose to test the efficacy of a new procedure for the treatment of apathy in AD patients consisting of a combination of tDCS and cognitive t
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avatrombopag is an oral thrombopoietin receptor agonist that has been recently approved for treating thrombocytopenia in chronic liver disease patients needing invasive procedures. Clinical trials supporting this new treatment were guided by two double-blind, dose-rising, placebo-controlled Phase 1 studies in healthy adults reported here that assessed safety, tolerability and pharmacokinetic profile of avatrombopag, and its effect on platelet counts. Subjects were randomised (2:1) in the single-dose study (N = 63) to avatrombopag (1, 3, 10, 20, 50, 75 and 100 mg) or placebo, and in the multipl
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования