Immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies (ICF) syndrome is a rare genetic disorder characterized by recurrent, severe infections. Mutations in DNA methylation genes such as DNMT3B (ICF1), ZBTB24 (ICF2), CDCA7 (ICF3), and HELLS (ICF4) cause ICF. ICF2 syndrome has been previously described, yet the extent of its clinical presentation and immunological consequences needs to be further elucidated. We describe a patient with a novel homozygous mutation in ZBTB24 (Q375Hfs*3). While infections with extracellular pathogens are frequent in other reported ICF2 patients, our patien
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical and immunological manifestations associated with genetic alterations are crucial for understanding inborn errors of immunity (IEI). This study aims to characterize the clinical and immunological profiles and provide the molecular features of IEI patients from the Iranian population with IEI who harbor rare variants in the nuclear factor kappa B (NF-κB) pathway.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were used for immunophenotyping of B and T lymphocyte subsets via flow cytometry and for assessing T cell proliferation. Immunoblotting was pe
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Risk and outcome of acute promyelocytic leukemia (APL) are particularly worsened in obese-overweight individuals, but the underlying molecular mechanism is unknown. In established mouse APL models (Ctsg-PML::RARA), we confirmed that obesity induced by high-fat diet (HFD) enhances leukemogenesis by increasing penetrance and shortening latency, providing an ideal model to investigate obesity-induced molecular events in the preleukemic phase. Surprisingly, despite increasing DNA damage in hematopoietic stem cells (HSC), HFD only minimally increased mutational load, with no relevant im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium fluoride (NaF) is a fluoride application recommended by the World Health Organization for its efficacy and safety in preventing dental caries. Gingival fibroblasts that constitute the majority of connective tissue cells play a major role in wound healing via the expression of growth factors, including fibroblast growth factor-2 (FGF-2) and transforming growth factor-beta (TGF-β). This study examined the effect of NaF mouthwash on FGF-2 and TGF-β expression in human gingival fibroblasts (HGnFs). Fibroblasts were exposed to a medium with 225 ppmF NaF for 1 min, then switched to either 15
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer mortality worldwide. KRAS oncogenes are responsible for at least a quarter of lung adenocarcinomas, the main subtype of lung cancer. After four decades of intense research, selective inhibitors of KRAS oncoproteins are finally reaching the clinic. Yet, their effect on overall survival is limited due to the rapid appearance of drug resistance, a likely consequence of the high intratumoral heterogeneity characteristic of these tumors. In this study, we have attempted to identify those functional alterations that result from KRAS oncoprotein expression d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SMARCA4 is a component gene of the SWI/SNF (SWItch/Sucrose NonFermentable) chromatin remodeling complex; undifferentiated tumors associated with its functional deletion have been described in several organs. However, no established treatment for these tumors currently exists.
CASE: In this study, we report a case of a SMARCA4-deficient undifferentiated urothelial carcinoma with high PD-L1 expression that was effectively treated with nivolumab after early relapse following treatment for non-invasive bladder cancer. The histological morphology of the rhabdoid-like undifferentiated t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The last decade has witnessed major breakthroughs in identifying novel genetic causes of hereditary ataxias, deepening our understanding of disease mechanisms, and developing therapies for these debilitating disorders.
AREAS COVERED: This article reviews the currently approved and most promising candidate pharmacotherapies in relation to the known disease mechanisms of the most prevalent autosomal recessive ataxias. Omaveloxolone is an Nrf2 activator that increases antioxidant defense and was recently approved for treatment of Friedreich ataxia. Its therapeutic effect is modest,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower back pain (LBP) is a common condition closely associated with intervertebral disc degeneration (IDD), causing a significant socioeconomic burden. Inflammatory activation in degenerated discs involves pro-inflammatory cytokines, dysregulated regulatory cytokines, and increased levels of nerve growth factor (NGF), leading to further intervertebral disc destruction and pain sensitization. Macrophage polarization is closely related to autophagy. Based on these pathological features, a structured biomimetic nanoparticle coated with TrkA-overexpressing macrophage membranes (TMNP@SR) with a rap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Toll/interleukin-1 receptor (TIR) signaling domain is distributed widely in mammalian Toll-like receptors and adaptors, plant nucleotide-binding leucine-rich repeat receptors, and specific bacterial virulence proteins. Proteins that possess TIR domain exhibit NADase activity which is distinct from the canonical signaling function of these domains. However, the effects of bacterial TIR domain proteins on host metabolic switches and the underlying mechanism of NADase activity in these proteins remain unclear. Here, we utilized Brucella TIR domain-containing type IV secretion system effector
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMP-activated protein kinase (AMPK) is the central component of a signalling pathway that senses energy stress and triggers a metabolic switch away from anabolic processes and towards catabolic processes. There has been a prolonged focus in the pharmaceutical industry on the development of AMPK-activating drugs for the treatment of metabolic disorders such as Type 2 diabetes and non-alcoholic fatty liver disease. However, recent findings suggest that AMPK inhibitors might be efficacious for treating certain cancers, especially lung adenocarcinomas, in which the PRKAA1 gene (encoding the α1 cat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited mutations in contractile and structural genes, which decrease cardiomyocyte tension generation, are principal drivers of dilated cardiomyopathy (DCM)- the leading cause of heart failure 1,2 . Progress towards developing precision therapeutics for and defining the underlying determinants of DCM has been cardiomyocyte centric with negligible attention directed towards fibroblasts despite their role in regulating the best predictor of DCM severity, cardiac fibrosis 3,4 . Given that failure to reverse fibrosis is a major limitation of both standard of care and first in class precision th
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen nucleic acid therapeutics have been approved for treatment of various diseases in the last 25 years. Their modes of action include antisense oligonucleotides (ASOs), splice-switching oligonucleotides (SSOs), RNA interference (RNAi) and an RNA aptamer against a protein. Among the diseases targeted by this new class of drugs are homozygous familial hypercholesterolemia, spinal muscular atrophy, Duchenne muscular dystrophy, hereditary transthyretin-mediated amyloidosis, familial chylomicronemia syndrome, acute hepatic porphyria, and primary hyperoxaluria. Chemical modification of DNA and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen Storage Disease type 1b (GSD1b) is a rare disease manifesting as hypoglycemia, recurrent infections and neutropenia, resulting from deleterious mutations in the SLC37A4 gene encoding the glucose-6-phosphate transporter. The susceptibility to infections is thought to be attributed not only to the neutrophil defect, though extensive immunophenotyping characterization is currently missing. Here we apply a systems immunology approach utilizing Cytometry by Time Of Flight (CyTOF) to map the peripheral immune landscape of 6 GSD1b patients. When compared to control subjects, those with GSD1b
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbe-mediated anaerobic degradation is a practical method for remediation of the hazardous monoaromatic hydrocarbons (BTEX, including benzene, toluene, ethylbenzene and xylenes) under electron-deficient contaminated sites. However, how do the anaerobic functional microbes adapt to oxygen exposure and flexibly catabolize BTEX remain poorly understood. We investigated the switches of substrate spectrum and bacterial community upon oxygen perturbation in a nitrate-amended anaerobic toluene-degrading microbiota which was dominated by Aromatoleum species. DNA-stable isotope probing demonstrated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia is a common factor of numerous ocular diseases that lead to dysfunctions and loss of retinal ganglion cells (RGCs) with subsequent vision loss. High-voltage-activated calcium channels are the main source of calcium entry into neurons. Their activity plays a central role in different signaling processes in health and diseases, such as enzyme activation, gene transcription, synaptic transmission, or the onset of cell death. This study aims to establish and evaluate the initial effect of the early stage of acute hypoxia on somatic HVA calcium currents in cultured RGCs. HVA calcium current
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous posttransplant lymphoproliferative disorders (PTLDs) after allogeneic hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT) are exceedingly rare, with only 6 published cases, all of them consisting in T-cell neoplasms. In this report, we present for the first time a donor-derived B-cell PTLD consisting in a primary, cutaneous, B-cell, marginal zone, lymphoproliferative disorder (PCMZLPD). The patient, a 37-year-old woman with a history of Hodgkin lymphoma received an allo-HSCT from her healthy, matched, related father, achieving complete host chimerism in the bone marrow and periphe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus, an autoimmune bullous disease affecting the skin and mucosal membranes, is primarily driven by anti-desmoglein (Dsg) autoantibodies. However, the underlying immune mechanisms of this disease remain largely elusive. Here, we compile an unbiased atlas of immune cells in pemphigus cutaneous lesions at single-cell resolution. We reveal clonally expanded antibody-secreting cells (ASCs) that exhibit variable hypermutation and accumulation of IgG4 class-switching in their immunoglobulin genes. Importantly, pathogenic Dsg-specific ASCs are localized within pemphigus lesions and can evolve f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic liver injury leads to progressive liver fibrosis and ultimately cirrhosis, a major cause of morbidity and mortality worldwide. However, there are currently no effective anti-fibrotic therapies available, especially for late-stage patients, which is partly attributed to the major knowledge gap regarding liver cell heterogeneity and cell-specific responses in different fibrosis stages. To reveal the multicellular networks regulating mammalian liver fibrosis from mild to severe phenotypes, we generated a single-nucleus transcriptomic atlas encompassing 49 919 nuclei corresponding to all m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive mutations in the CTNS gene encoding the lysosomal transporter cystinosin cause cystinosis, a lysosomal storage disease leading to kidney failure and multisystem manifestations. A Ctns knockout mouse model recapitulates features of cystinosis, but the delayed onset of kidney manifestations, phenotype variability and strain effects limit its use for mechanistic and drug development studies. To provide a better model for cystinosis, we generated a Ctns knockout rat model using CRISPR/Cas9 technology. The Ctns-/- rats display progressive cystine accumulation and crystal formation in mult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma erysipelatoides (CE) is a rare clinical manifestation of cutaneous metastasis, which mimics inflammatory conditions such as erysipelas. Depending on the site of the originating tumour, unusual manifestations involving different sites of the body may occur. We herein report a case of a 60-year-old female patient with metastatic endometrial carcinoma presenting as CE of the abdominal skin and the inguinal folds. Even though the diagnosis of advanced malignancy had been established before and she was currently receiving chemotherapy (carboplatin and paclitaxel), the clinical appearance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования