MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 532 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Neuroradiologic findings of hypothalamic hamartoma with emphasis on computed tomography.

Hypothalamic hamartoma is a relatively rare congenital malformation. Five new cases and 31 cases in the literature were evaluated in regard to neuroradiologic findings with emphasis on computed tomography. Five important computed tomography findings were observed: oval-shaped, isodense suprasellar mass; clear demarcation; no enhancement effect; absence of cystic component or calcification; and no effacement of the third ventricle. Clinical features, mechanism of the precocious puberty, and differential diagnosis are also discussed.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3943361Открыть статью

Benign macro-orchidism in a pubescent boy.

We report on a 12 1/2-year-old boy with bilateral testicular enlargement. After an extensive evaluation we eliminated precocious puberty, hypothyroidism, congenital adrenal hyperplasia, X-linked mental retardation and bilateral malignant testicular neoplasms from consideration. Diagnosis was benign macro-orchidism. The clinical and laboratory features of this condition are sufficiently distinct from the other causes of testicular enlargement to allow a diagnosis to be made without testicular biopsy or orchiectomy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7218469Открыть статью

Secular trends in age at pubertal onset assessed by breast development among Chinese girls: A systematic review.

BACKGROUND: The average age at thelarche has trended downwards worldwide since 1970s; however, the onset age of "precocious puberty", defined as the lower percentiles of thelarche age, has been rarely reported. This systematic review aims to evaluate secular trends in age at thelarche among Chinese girls. METHODS: This systematic review on the age at thelarche during puberty among Chinese girls was conducted via systematic search of both Chinese (Chinese National Knowledge Infrastructure, WanFang Database, and the Chinese Scientific Journals Database) and English (PubMed, Cochrane Library, an

Систематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36506059Открыть статью

Effectiveness and Safety of Hormonal Treatments in Children with Growth Disorders: A Systematic Review of Clinical Evidence.

Background: Growth disorders, including central precocious puberty and delayed puberty, can significantly affect linear growth, skeletal maturation, metabolic regulation, and psychosocial development during childhood and adolescence. This systematic review synthesizes the current evidence regarding the effectiveness and safety of hormone-based therapies used in children with disorders of pubertal maturation. Methods: A PRISMA-guided systematic search was carried out between January 2016 and March 2026 in different databases, such as MEDLINE (PubMed), EMBASE, CENTRAL, Scopus, Web of Science, CI

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42187530Открыть статью

GnRH antagonist cetrorelix prevents sexual maturation of peripubertal male rats.

UNLABELLED: Gonadotropin releasing-hormone (GnRH) analogues contain amino acid substitutions of the native decapeptide. Depending on the substitutions, the analogues have GnRH agonistic or antagonistic properties. GnRH agonists are the established treatment in cases of central precocious puberty caused by premature activation of the hypothalamic GnRH pulse generator. Much less data exist on the use of GnRH antagonists to influence the onset of puberty. Using the GnRH antagonist cetrorelix we conducted a 5 day treatment of peripubertal male rats (cetrorelix group n=12, 100 microg/d intraperiton

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10989955Открыть статью

Effects of Tartrazine on Some Sexual Maturation Parameters in Immature Female Wistar Rats.

Over the past century, the average age for onset of puberty has declined. Several additives present in our food are thought to contribute significantly to this early puberty which is recognized to also affect people's health in later life. On this basis, the impact of 40-days unique oral administration of the food dye tartrazine (7.5, 27, and 47 mg/kg BW doses) was evaluated on some sexual maturation parameters on immature female Wistar rats. Vaginal opening was evaluated during the treatment period. At the end of the treatments, animals were sacrificed (estrus phase) and the relative weight o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36012044Открыть статью

The NOTOM hypothesis for idiopathic scoliosis: is it nullified by the delayed puberty of female rhythmic gymnasts and ballet dancers with scoliosis?

Nachemson suggested that there are more girls than boys with progressive adolescent idiopathic because of a different timing between skeletal maturation and postural maturation in the sexes during adolescence. We termed Nachemson's concept the neuro-osseous timing of maturation (NOTOM) hypothesis and used it to propose a possible medical treatment for idiopathic scoliosis by delaying puberty through the pituitary using gonadorelin analogues as in idiopathic precocious puberty. The prevalence of scoliosis is reported to be increased in rhythmic gymnasts (RGs) in Bulgaria and in ballet dancers (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15457686Открыть статью

The complex interaction between obesity and puberty and its implications for pubertal timing: a review of recent evidence.

The childhood and adolescent obesity epidemic remains one of the most important and challenging health issues of the 21st century. Excess body weight affects the immediate health of children and adolescents, being associated with a higher and earlier risk of several non-communicable diseases (NCDs), such as type 2 diabetes and cardiovascular diseases, in addition to adverse psychosocial consequences and impacts on pubertal timing. Evidence dating back to the past century points to a secular trend of earlier puberty in boys and girls in various parts of the world, and this earlier onset has bee

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41838449Открыть статью

Insights into pubertal development: a narrative review on the role of epigenetics.

PURPOSE: Puberty is a key phase of growth and development, characterized by psychophysical transformations. It is driven by a combination of genetic, hormonal, and environmental variables. Epigenetic mechanisms, including histone post-translational modifications and chromatin remodeling, microRNAs, and DNA methylation, play important roles in orchestrating the developmental processes. We describe environmental factors that may interact with genetics, and factors influencing puberty onset, focusing in particular on epigenetic mechanisms that can help understand the timing and variations that le

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39704935Открыть статью

Neurokinin B receptor antagonism decreases luteinising hormone pulse frequency and amplitude and delays puberty onset in the female rat.

The neural mechanisms controlling puberty onset remain enigmatic. Humans with loss of function mutations in TAC3 or TACR3, the genes encoding neurokinin B (NKB) or its receptor, neurokinin-3 receptor (NK3R), respectively, present with severe congenital gonadotrophin deficiency and pubertal failure. Animal studies have shown ambiguous actions of NKB-NK3R signalling with respect to controlling puberty onset. The present study aimed to determine the role of endogenous NKB-NK3R signalling in the control of pulsatile luteinising hormone (LH) secretion and the timing of puberty onset, and also wheth

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24863620Открыть статью

Hypothalamic hamartoma with neurofibrillary tangles.

Hypothalamic hamartomas are rare tumors that typically present in childhood, often with gelastic seizures, precocious puberty, or as a manifestation of Pallister-Hall syndrome. Neurofibrillary tangles are cytoplasmic aggregates of hyperphosphorylated tau that are best recognized in Alzheimer disease, other tau-associated neurodegenerative diseases, or as part of aging, but occasionally may be seen in low-grade neoplasms with a ganglion cell component as gangliocytoma or ganglioglioma. Herein, we report a case of hypothalamic hamartoma with neurofibrillary tangles.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27090596Открыть статью

A rare cause of vaginal bleeding in a 7-month-old female infant.

Ovarian sex cord stromal tumor (OSCST), sclerosing type, is an extremely rare ovarian tumor. Sex hormone production by OSCST can result in isosexual or heterosexual precocious puberty in younger patients. We present a case of a 7-month-old female infant found to have a sclerosing-type OSCST that presented with vaginal bleeding and very prominent vellus hair at the mons pubis. This represents the youngest patient reported in the literature with this subset of OSCST.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18358265Открыть статью

Pineal cystic germinoma with syncytiotrophoblastic giant cells mimicking MR imaging findings of a pineal cyst.

We report a case of precocious puberty in a 4-year-old boy. Contrast-enhanced T1-weighted MR imaging suggested a pineal cyst with enhancement of the slightly thickened wall and focal wall irregularity. Three-dimensional constructive interference in a steady-state imaging revealed a focal lobulation and a nodule-like area in the lesion. The lesion mimicking a pineal cyst proved to be a germinoma with syncytiotrophoblastic giant cells, on the basis of biopsy and tumor marker results.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15502133Открыть статью

[Gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists--a new provocation in gynecology].

Within the last years, there have been reports on the use of GnRH antagonists, as opposed to agonists, in the treatment of the patients with infertility, uterine fibroids, endometriosis and precocious puberty. The advantage of the antagonists is that they will directly inhibit the action of GnRH on the pituitary, inducing an immediate fall in secretion of luteinizing hormone(LH) and follicle-stimulating hormone(FSH). GnRH antagonists has been shown to be useful also for other clinical indication, such as ovarian, endometrial, prostate and breast cancers.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12145978Открыть статью

[Puberty and adult height in congenital virilizing adrenal hyperplasia (author's transl)].

A study of 52 pubertal patients having been treated for virilizing adrenal hyperplasia (38 females and 14 males) leads to emphasize the importance of the precocity and accuracy of treatment. In patients with delayed treatment, mainly when they are girls, an advanced or true precocious puberty will increase the advance of bone age and reduce adult height. But, whatever be the time of onset of treatment and of pubertal achievement, no important or sustained sexual improvement was found in patients receiving a well-controlled treatment.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6270813Открыть статью

The 9p-syndrome.

A 13-year-old boy with 9p- (p22 leads to pter) is reported. He had many features in common with previous 9p- cases, as well as several distinctive features including polydactyly and precocious puberty. Cytogenetic studies revealed a de novo deletion distal to ban 9p22, which was the reported site of chromosome break in 9 of the 10 previous 9p- cases. Evaluation of the human GALT enzyme suggests that its locus is not on the deleted segment.

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 469892Открыть статью

An autopsy case of H.C.G. secreting intracranial teratoma.

An autopsy case of intracranial malignant teratoma, in an 8 years old female, is presented in this report. Clinically, pregnancy test was positive and human chorionic gonadotropins of high titer were found in the urine but precocious puberty was not seen. The tumor was composed of differentiated teratomatous components and embryonal carcinoma with small foci of chorio-carcinoma. Embryonal carcinoma seemed to undergo trophoblastic differentiation. These histological findings have been discussed from the viewpoint of its histogenesis and differentiation.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 944991Открыть статью

Solitary infantile choriocarcinoma of the liver: MRI findings.

Infantile hepatic choriocarcinoma is a rare, highly malignant germ-cell tumour believed to result from a choriocarcinoma of the placenta that spreads to the child. Most infants present with a characteristic clinical picture of anaemia, hepatomegaly and precocious puberty. Imaging findings, including conventional MRI, may be non-specific. To improve the accuracy of diagnosis, we present the imaging findings of contrast-enhanced dynamic MRI in a 4.5-month-old boy with infantile hepatic choriocarcinoma.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15378219Открыть статью

Pallister-Hall syndrome with hypoparathyroidism.

We report on a 5 2/12 year-old boy who presented with convulsions, precocious puberty due to a 1.9 x 1.9 x 1.6 hypothalamic hamartoma of the tuber cinereum, and some dysmorphic features including polysyndactyly of hands and feet, suggesting the diagnosis of Pallister-Hall syndrome. Hypocalcemia due to hypoparathyroidism was demonstrated, and this combination has not been reported previously. Therefore, we can add hypoparathyroidism as another feature of Pallister-Hall syndrome.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15237717Открыть статью

Seckel syndrome: report of three sibships with the type I primordial dwarfism. Possible linkage with HLA locus.

The authors report on five cases of Seckel syndrome type I primordial dwarfism, belonging to three unrelated sibships. Immunological and cytogenetic investigations with DEB test did not evidence immunodeficiency or chromosomal fragility. HLA phenotype studies revealed an identical haplotype in affected sibs: a possible linkage with HLA is therefore suggested. Cranial magnetic resonance was performed in three patients and did not evidence any anomaly. One affected female showed precocious puberty at 7 years of age.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1296517Открыть статью