Because the role of mu and delta opioid receptors in modulating gastric functions remains uncertain, we studied whether intracerebroventricular (i.c.v.) and subcutaneous (s.c.) injections of new opioid peptides with high selectivity for mu 1 (Lys7-dermorphin), mu 2 (Trp4-Asn7-dermorphin) and delta 2 (D-Ala2-deltorphin II) opioid receptors would modify gastric secretion (after 2 hr pylorus ligature) and transit (after a phenol red meal) in the rat. Neither i.c.v. nor s.c. injections of the delta 2 opioid agonist affected the gastric functions. In contrast, the mu opioid agonists decreased gastr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of highly selective delta-opioid receptor antagonists on the morphine-induced place preference in ddY and mu 1-opioid receptor deficient CXBK mice were investigated. Pretreatment with naltrindole (NTI: a non-selective delta-opioid receptor antagonist), 7-benzylidenenaltrexone (BNTX: a selective delta 1-opioid receptor antagonist) or naltriben (NTB: a selective delta 2-opioid receptor antagonist) abolished the morphine-induced place preference in ddY mice in a dose-dependent manner. These findings suggest that the morphine-induced place preference may be mediated by both delta 1- and de…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naloxone and related opioid antagonists have been shown to have therapeutic utility in a variety of conditions. The effects of opioid antagonists in either physiological or pathological processes are most clearly seen when there is excessive occupancy of opioid receptors, as in opiate overdose. Opioid antagonists are also able to reverse several types of cardiovascular shock, conditions in which endogenous opioids appear to be mobilised, resulting in increased opioid receptor occupation. There are also more controversial circumstances in which excessive occupation of opioid receptors may assum
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the efficacy and potential pharmacological interaction of naldemedine and magnesium oxide (MgO) in the management of opioid-induced constipation (OIC) in cancer patients, with a particular focus on the impact of different MgO doses on treatment outcomes.
METHODS: A total of 171 patients who received opioid therapy were included in this study. The outcome variable was defecation. Daily defecation status during the observation period was extracted from electronic medical records. To assess the effects and potential interaction between naldemedine and MgO on
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A combination of olanzapine and samidorphan (OLZ/SAM), approved by the US Food and Drug Administration (2021) for the treatment of adults with schizophrenia (SZ) or bipolar I disorder (BD-I), mitigates weight gain associated with olanzapine treatment. This study examined changes in healthcare resource utilization (HCRU) among patients with SZ or BD-I after initiating OLZ/SAM.
METHODS: This retrospective analysis utilized USA-based administrative claims data from April 19, 2021 to December 31, 2022. Adults aged ≥ 18 years with SZ or BD-I who had continuous enrollment ≥ 6 months b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Opioid-induced constipation (OIC) is a common adverse drug event in patients undergoing chronic pain therapy. Naldemedine is an oral, peripherally acting μ-opioid receptor antagonist that improves bowel movement without affecting opioid pain relief. In palliative wards, many patients experience malnutrition caused by cachexia and systemic inflammation because of cancer progression. We investigated whether the C-reactive protein-to-albumin ratio (CAR) affects the continuation of naldemedine therapy in a palliative ward.
PATIENTS AND METHODS: We included Japanese patients in the
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 15-method is a targeted screening and treatment approach for alcohol problems in primary care. The 15-method used in primary … actice. Further, the rate of prescribed pharmacological treatment for alcohol problems (Disulfiram, Naltrexone, Acamprosate, and Nalmefene) will be measured along with the use of the biomarkers Alanine Transaminase and Gamma-Glutamyl Transferase.
METHODS: Stepped wedge cluster randomized controlled trial in sixteen general practices in the Region of Souther …
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid receptors modulate neurochemical and behavioral responses to drugs of abuse in nonclinical models. Samidorphan (SAM) is a new molecular entity that binds with high affinity to human mu- (μ), kappa- (κ), and delta- (δ) opioid receptors and functions as a μ-opioid receptor antagonist with partial agonist activity at κ- and δ-opioid receptors. Based on its in vitro profile, we hypothesized that SAM would block key neurobiological effects of drugs of abuse. Therefore, we assessed the effects of SAM on ethanol-, oxycodone-, cocaine-, and amphetamine-induced increases in extracellular dopamin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Preclinical evidence and data from a proof-of-concept study in healthy volunteers suggest that samidorphan, an opioid antagonist, mitigates weight gain associated with olanzapine. This study prospectively compared combination therapy of olanzapine plus either samidorphan or placebo for the treatment of schizophrenia.
METHODS: This was an international, multicenter, randomized phase 2 study of olanzapine plus samidorphan in patients with schizophrenia. The study had a 1-week open-label olanzapine lead-in period followed by a 12-week double-blind treatment phase in which patients wer
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substance use remains a leading cause of preventable death globally. A model of intervention known as screening, brief intervention, and referral to treatment (SBIRT) was developed decades ago to facilitate time- and resource-sensitive interventions in acute care and outpatient settings. SBIRT, which includes a psychosocial intervention incorporating the principles of motivational interviewing, has been shown to be effective in reducing alcohol consumption and consequences in unhealthy drinkers both in primary care and emergency department settings. Subsequently, SBIRT for unhealthy alcohol us
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apelin/APJ system has an important role in the regulation of vascular tone and blood pressure. Opioid receptors (OPRs) are also important cardiovascular regulators and exert many of their effects by modulating the function of other G-protein-coupled receptors. The aim of this study was to analyze the interaction of apelin and the opioid system with respect to vascular responses to apelin in rats with renovascular hypertension (two-kidney, one clip (2K1C)). Homodynamic studies were carried out in 2K1C rats. Naloxone (a nonselective OPR inhibitor) or nor-binaltorphimine dihydrochloride (norB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nalmefene is a µ and δ opioid receptor antagonist, κ opioid receptor partial agonist that has recently been approved in Europe for treating alcohol dependence. It offers a treatment approach for alcohol-dependent individuals with "high-risk drinking levels" to reduce their alcohol consumption. However, the neurobiological mechanism underpinning its effects on alcohol consumption remains to be determined. Using a randomized, double-blind, placebo-controlled, within-subject crossover design we aimed to determine the effect of a single dose of nalmefene on striatal blood oxygen level-
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the Substance Abuse and Mental Health Services Administration, 2.4 million individuals have an opioid use disorder (OUD). Yet, nearly 80 percent of them-more than 1.9 million people-do not receive treatment. Medication-assisted treatment (MAT), specifically with buprenorphine, has proven to be effective in treating patients with OUDs while also reducing costs to the healthcare system, criminal justice system, and workforce. Despite its effectiveness, barriers to MAT continue to exist. Consequently, many individuals must wait months, if not years, to receive treatment. This article
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In α-chloralose anesthetized cats, we examined the role of opioid receptor (OR) subtypes (µ, κ, and δ) in tibial nerve stimulation (TNS)-induced inhibition of bladder overactivity elicited by intravesical infusion of 0.25% acetic acid (AA). The sensitivity of TNS inhibition to cumulative i.v. doses of selective OR antagonists (cyprodime for µ, nor-binaltorphimine for κ, or naltrindole for δ ORs) was tested. Naloxone (1 mg/kg, i.v., an antagonist for µ, κ, and δ ORs) was administered at the end of each experiment. AA caused bladder overactivity and significantly (P < 0.01) reduced bladder capac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endogenous tetrapeptide endomorphin-2 (EM2) participates in pain modulation by binding to pre- and/or post-synaptic μ opioid receptor (MOR). In the present study, pathological expression and antinociceptive effects of EM2 at the spinal level were investigated in a rat model of bone cancer pain. The model was established by introducing Walker 256 mammary gland carcinoma cells into the tibia medullary cavity. Immunohistochemical staining for EM2 showed a markedly reduced EM2-immunoreactivity in the ipsilateral spinal dorsal horn on days 6, 12 and 18 post Walker 256 inoculation (p < 0.05). In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Gastrointestinal dysmotility and dysfunction underlie our difficulties in providing adequate nutrition by the enteral route to our critically ill patients.
RECENT FINDINGS: Recent studies have quantified gastric emptying and nutrient absorption. Slow gastric emptying is common and probably mediated by cholecystokinin and reduced active ghrelin concentrations. The cause of impaired nutrient absorption is not yet fully understood but may be related to small intestinal blood flow and/or mucosal factors. The absorption of the different macronutrients may be affected in differen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mu and kappa opioid receptors often show opposite actions in the regulation ofphysiological functions and behaviors including aggressive behavior. In the present study, effects ofmu antagonist CTAP (1 and 2 mg/kg, sc) and kappa antagonist nor-BNI (0.5 mg/kg, sc) on the manifestation of aggressive behavior of C57BL/6J male mice with a short (3 days) and a long (20 days) experience of victories in daily intermale confrontations were investigated. It was shown that the mice with a short experience of aggression are tolerant to blockade of both mu and kappa opioid receptors. In the mice with a lon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Negative affect is a significant predictor of alcohol relapse, and the relation between negative affect and drinking has been shown to be strongly mediated by alcohol craving. Thus, targeting craving during treatment could potentially attenuate the relation between negative affect and drinking.
METHOD: The current study is a secondary analysis of data from the COMBINE study, a randomized clinical trial that combined pharmacotherapy with behavioral intervention in the treatment of alcohol dependence. Our goal in the current study was to examine whether a treatment module that target
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of opioid antagonists and of morphine on rat hippocampal slices in a model of reversible hypoxia/hypoglycemia was investigated by assessment of evoked field potentials (population spike amplitude). In control slices, a brief hypoxia/hypoglycemia led to a loss of field potentials followed by an impaired recovery (40-50% of baseline) during reperfusion. In contrast, restoration was significantly improved when the opioid receptor antagonists funaltrexamine (mu) or naltrindole (delta) were administered prior to and during hypoxia/hypoglycemia. In addition, recovery was improved in br
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neuroleptic treatment leads to the development of tardive dyskinesia in 20-30% of patients. While the pathogenesis of tardive dyskinesia remains elusive, altered opioid peptide function in striatal projection pathways of the basal ganglia has been implicated. Using a rodent model of vacuous chewing movements induced by chronic neuroleptic administration, we investigated regional involvement of opioid transmission in tardive dyskinesia. We examined the role of dynorphin in the direct striatonigral pathway by infusing nor-binaltorphimine, a selective kappa opioid receptor antagonist, int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования