Primary extramedullary plasmacytomas are infrequent, typically solitary, plasma cell neoplasms that generally pursue an indolent clinical course but may, rarely, convert to multiple myeloma. Phenotypic differences between these two entities are not well defined. Twenty-eight cases of primary extramedullary plasmacytoma and 26 cases of both medullary (n = 17) and extramedullary (n = 9) multiple myeloma were analysed for the expression of proteins known to play a role in the biology of multiple myeloma. Immunohistochemistry was performed on paraffin wax sections using antibodies against cyclin D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extramedullary plasmacytoma is a rare plasma cell neoplasm. Plasmacytomas are most commonly found in the head and neck region, but can occur in many other locations. They rarely occur in the testis, and are commonly associated with concurrent multiple myeloma at the time of diagnosis. Isolated plasmacytoma of the testis is exceedingly rare, with few cases reported in the literature.
CASE PRESENTATION: A 72-year-old Caucasian man presented with a painless testicular mass treated by orchiectomy. The mass was determined to be plasmacytoma on pathological examination. At the time of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple primary colorectal cancer (MPCRC) is uncommon but clinically challenging, and differences between synchronous MPCRC (SMPCRC) and metachronous MPCRC (MMPCRC) remain incompletely defined. We compared clinicopathological and surgical features between SMPCRC and MMPCRC and explored prognostic factors for overall survival (OS) in MPCRC. METHODS: This retrospective cohort study consecutively included patients with pathologically confirmed multiple primary colorectal adenocarcinoma who underwent curative-intent resection at our hospital. SMPCRC was defined as tumors identified wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the incidence, characteristics, and prognostic impact of prior extrapancreatic malignancies on patients with pancreatic cancer (PDAC).
METHODS: Records from 1733 patients who underwent surgery for PDAC were analyzed for the occurrence of prior extrapancreatic malignancies. Patients' records showing extrapancreatic malignancies were then analyzed for tumor type, epidemiological data, risk factors, PDAC tumor stage, and long-term survival.
RESULTS: A total of 239 patients with PDAC (13.8%) had a history of 271 extrapancreatic tumors; 26 patients had a history of two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial sarcoma is a rare malignant mesenchymal neoplasm that typically occurs in soft tissue sites, and the kidney is an uncommon primary location. Previous studies of primary renal synovial sarcoma are limited by small sample sizes, and our understanding remains incomplete. Here, we present the largest multi-institutional case series to date of primary renal synovial sarcoma, with a focus on novel and molecular findings. A total of 70 cases were contributed by multiple institutions. Comprehensive clinical and histopathologic data were collected and analyzed. The mean patient age was 40 year
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some experts maintain that (1) > 90% of patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) are first seen with hyperparathyroidism (HPTH) so that routine screening for other features is unnecessary and (2) MEN1 has > or = 94% penetrance by age 50 years.
METHODS: We constructed a regional registry of patients with or at risk for MEN1 and examined phenotypic profiles in 34 patients. MEN1 was defined as (1) endocrinopathy of 2 of the 3 principal related tissues (parathyroid, gastrointestinal endocrine, pituitary) or (2) 1 such feature plus a first-degree relative with MEN1.
RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: Littoral cell angioma (LCA) is an uncommon vascular tumor of the spleen recently described and interpreted as the tumoral counterpart of the normally present littoral cells lining the splenic sinus channels of red pulp. The diagnosis of LCA is suggested by a quite characteristic morphology and confirmed by the demonstration of a hybrid endothelial/histiocytic phenotype.
METHODS: Four original and previously unreported cases of LCA are presented. All four splenic vascular tumors were investigated by light microscopy and immunohistochemistry for endothelial and histiocytic
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of a second oral squamous cell carcinoma, or in rare cases more, is well known, but to our knowledge, the presentation of 5 primary oral cancers at once has not previously been reported. We discuss this exceptional case and offer a possible explanation for its cause.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10% increased risk of developing a second cancer was observed among approximately 36,000 persons reported to the Danish Cancer Registry with a cancer of the respiratory system during 1943-80. This estimate is markedly influenced by a striking tendency by physicians not to report or the Cancer Registry not to accept a report of a second lung cancer following a primary lung cancer (14 observed vs. 99 expected). A significant 30% excess of all second cancer was seen after laryngeal cancer (368 vs. 282), whereas the 22% excess following cancer of the nasal cavities and paranasal sinuses did not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a three-year-old girl with fibrosarcoma of the right orbit is presented. She was initially treated with surgery and later with radiotherapy. After an interval of thirty-three years she developed a suprasellar epidermoid cyst and two years later a right frontal meningioma. The two benign tumors fulfill the usual criteria for irradiation induced tumors and the possible role of radiotherapy in their induction is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a rare and aggressive peripheral T-cell lymphoma of T-follicular helper (TFH) cell origin, characterized by systemic manifestations, immune dysregulation, and frequent secondary B-cell proliferations. While Epstein-Barr virus (EBV)-related diffuse large B-cell lymphoma develops in up to 20% of AITL cases, the occurrence of overt plasma cell neoplasms such as multiple myeloma (MM) has been documented only in isolated reports. We describe two new patients with AITL complicated by highly aggressive, treatment-refractory plasma-cell neoplasia, including
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiodermatitis in its acute and chronic presentations represents a set of specific adverse effects resulting from ionizing radiations. Skin-field cancerization is another condition associated to or independent of clinically recognizable radiodermatitis. This condition leads to the risk of later occurrence of skin malignancies.
METHOD: Review of the current and most pertinent peer-reviewed publications with the addition of personal perspectives.
RESULT/CONCLUSION: The presence of field cancerization encompasses subclinical changes, precursors of malignant alterations, as well as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although colon cancer is the third most common cause of cancer-related death worldwide, the prevalence of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (GEP-NETs) remains rare. To date, very few cases of GEP-NETs within Meckel's diverticulum and synchronous colorectal cancer have been reported. Although the coexistence of these two tumour types is uncommon, it is important to be aware of their disease patterns. We present a rare case of a patient with an intestinal GEP-NET arising in Meckel's diverticulum coexisting with metastatic colon adenocarcinoma, and we discuss the clinical manifestatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Appendix, considered a vestigial and disposable organ, has been long neglected as a source of abdominal tumors. Among the appendiceal tumors, goblet cell adenocarcinoma (GCA) is a rare primary epithelial neoplasm which has undergone multiple name changes and classifications in recent years, adding to confusion surrounding this unique amphicrine tumor. This entity was previously known as goblet cell carcinoid and adenocarcinoma ex goblet cell carcinoid. This review article provides an update on pathology, nomenclature, and recent classification systems with emphasis on 2019 World Health Organiz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Dermatomyositis is an autoimmune disease characterized by distinctive skin changes, muscle involvement, and, in many cases, damage to various organs, such as interstitial lung disease, arthritis, and myocarditis. The association between dermatomyositis and malignancies is well established. The most common cancers that manifest with a dermatomyositis are neoplasms of the breast, lungs, cervix, and gastrointestinal tract. Primary biliary cirrhosis is a slowly progressive autoimmune disease characterized by a triad of chronic cholestasis, positive specific autoantibodies, and character
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Haemangiomas are benign vascular malformations. They are common neoplasms of infancy but seldom manifest at birth. Although common in the head & neck region, they are rare in the submandibular region. Despite being benign, surgical treatment is necessary if it causes significant functional or aesthetic compromise.
PATIENT CONCERNS: The patient's primary complaint was swelling in the submandibular region.
DIAGNOSIS: Initial examination and imaging studies were suggestive of sialolithiasis due to the presence of multiple calcifications. Ultrasonographic and magnetic resonance imagin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Second cancers in patients with esophageal cancer (EC) are common and have a poor prognosis. We evaluated the incidence of second cancers at different sites by patients' ages when their index ECs were diagnosed.
METHODS: This study included patients who underwent endoscopic resection for superficial EC at our hospital between September 1994 and September 2011. Patients' data, including sex, age at diagnosis, sequence of cancer incidence, cancer histology, and cancer site, were extracted from the cancer registry.
RESULTS: Of 544 patients, 255 developed second cancers. Simultaneous
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hybrid method 18F-FDG PET/ CT has been proven as a method of choice in oncology for diagnostics, staging, restaging of the tumor and evaluation of the therapeutic effect. The aim of the study was to determine the value of 18F-FDG PET/ CT for detection of synchronous tumors and consequently the influence on the patients management.
MATERIAL AND METHODS: The examinations were performed on Discovery, GE Healthcare PET/ CT using standard protocol. Among the patients, examined by 18F FDG PET/ CT for one year (n = 1 408), unsuspected synchronous tumors were detected in 11 cases (0.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования