BACKGROUND: Ethanol-induced cell death has been characterized in very few stages of embryogenesis. This investigation comprehensively maps p … lows: GD 7.5-neuroectoderm; GD 8-neural plate and primitive streak; GD 9-alar plate and presumptive neural crest of the rostral hindbrain, especially at the mesencephalon/rhombencephalon junction; GD 9.5-10-branchial arches and rhombomeres; and GD 11-diencephalon, basal ganglia, pons, and developing cerebellum.
CONCLUSIONS: The results of this study revealed …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Enteric nervous system (ENS) development requires migration, proliferation, and differentiation of progenitors for normal gastrointestinal (GI) motility. Sox10 deficit causes aganglionosis, modeling Hirschsprung disease (HSCR), and disrupts ratios of postnatal enteric neurons in proximal ganglionated bowel. How Sox10 deficiency alters enteric neuron ratios is unclear. Sox10's prominent expression in enteric neural crest-derived progenitors (ENCPs) and lack of this gene in mature enteric neurons led us to examine Sox10Dom effects in early ENS development.
METHODS: Immunohist…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although melanoma is notorious for its high degree of heterogeneity and plasticity1,2, the origin and magnitude of cell-state diversity rema … lar and molecular logic underlying the cell-fate specification and differentiation of the embryonic neural crest. We show that tumorigenic competence is associated with a spatially localized perivascular niche, a phenotype acquired through an intercellular communication pathway established by endothelial cells. Consistent with a model in which only a fraction …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung's disease (HSCR) is a severe congenital anomaly of the enteric nervous system (ENS) characterized by functional intestinal obstruction due to a lack of intrinsic innervation in the distal bowel. Distal innervation deficiency results from incomplete colonization of the bowel by enteric neural crest cells (eNCCs), the ENS precursors. Here, we report the generation of a mouse model for HSCR--named Holstein--that contains an untargeted transgenic insertion upstream of the collagen-6α4 (Col6a4) gene. This insertion induces eNCC-specific upregulation of Col6a4 expression that increases …
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Skin-derived precursor cells (SKPs) may regenerate the enteric nervous system in Hirschsprung's disease. SKPs migrate and differentiate into myenteric ganglia in aganglionic intestine. We sought to characterize the time-course of SKP gangliogenesis and enteric neurotransmitter synthesis in vivo.
METHODS: Adult Lewis rat jejunal segments were isolated and denervated with benzalkonium chloride (BAC). Denervation was evaluated by immunohistochemical (IHC) stains for markers of mature neuronal and glial cells. Green fluorescent protein (GFP)-expressing neonatal rat SKPs were cultured in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine trisomy 16 (Ts16) is a model for Down's syndrome and has close to a 100% incidence of atrioventricular septal defects (AVSDs). These have been proposed to result from abnormal development of the endocardial cushions, but the mechanisms are unknown. We aim to identify the initial defects in Ts16 hearts, both to characterise the pathogenesis of AVSDs and as a first step in the search for molecular mechanisms. In 38 litters from an Rb(11.16)2H/Rb(16.17)7Bnr x C57BL/6J cross, which was examined on days 10 and 11 of gestation, 28.4% of embryos were trisomic. Trisomic embryos were uniformly r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofrontonasal syndrome (CFNS) is a rare X-linked disorder characterized by craniofacial, skeletal, and neurological anomalies and is cau … f Efnb1 does not appear to contribute to CFNS craniofacial dysmorphology, but its disruption within neural crest cell-derived mesenchyme results in phenotypes very similar to widespread loss. EPHRIN-B1 can bind and signal with EPHB1, EPHB2, and EPHB3 receptor tyrosine kinases, but the signaling partner(s) relevant to CFNS are unknown. Geometric morphometric an …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is characterized by absence of enteric ganglia (aganglionosis) along variable lengths of the distal intestine. This disorder results from deficient colonization of fetal intestine by enteric neural crest-derived cells (ENCDCs). HSCR exhibits complex, multifactorial inheritance with penetrance and severity varying widely even within families. SOX10 is among causal genes that predispose to aganglionosis. Yet, how gene interactions influence severity of HSCR aganglionosis is not understood. Prior mapping of aganglionosis modifiers was achieved in a standard F1-intercro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharyngeal arches (PAs) are segmented by endodermal outpocketings called pharyngeal pouches (PPs). Anterior and posterior PAs appear to be generated by different mechanisms, but it is unclear how the anterior and posterior PAs combine. Here, we addressed this issue with precise live imaging of PP development and cell tracing of pharyngeal endoderm in zebrafish embryos. We found that two endodermal bulges are initially generated in the future second PP (PP2) region, which separates anterior and posterior PAs. Subsequently, epithelial remodeling causes contact between these two bulges, resulting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular anterior segment dysgenesis (ASD) describes a spectrum of clinically and genetically heterogeneous congenital disorders affecting ant … -related ocular dysgenesis. Our results suggest that selective expression of the Col4a1 mutation in neural crest cells and their derivatives is not sufficient to cause ocular dysgenesis and that selective expression of the Col4a1 mutation in vascular endothelial cells can lead to mild ASD and optic nerve hypoplasia but only on a sensitized background. In contr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocristic tumors are rare growths with a predilection for the scalp region. These lesions have a highly variable appearance and an unpredictable course. Long-term surveillance is recommended due to their potential for recurrence and possible malignant transformation into melanoma. The following is a report on congenital neurocristic tumor of the scalp and neck region. Laryngoscope, 2013.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) is the largest and most complicated subdivision of the peripheral nervous system. Its action is necessary to regulate many of the functions of the gastrointestinal tract including its motility. Whilst the ENS has been studied extensively by developmental biologists, neuroscientists and physiologists for several decades it has only been since the early 1990s that the molecular and genetic basis of ENS development has begun to emerge. Central to this understanding has been the use of genetic model organisms. In this article, we will discuss recent advances that h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scientists from around the world gathered in New York City recently to discuss the latest research on enteric nervous system development at a meeting organised by Alan Burns and Heather Young. The participants enjoyed 3 days of presentations that spurred active conversations and highlighted the rapidly advancing research in this field.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organization of genomic DNA into chromatin aids in the regulation of gene expression by limiting access to transcriptional machinery. The SWI/SNF family of complexes, which are conserved from yeast to humans, are ATP-dependent chromatin-remodeling enzymes required for the transcription of a number of genes in yeast. In humans, the gene encoding the BAF47/hSNF5 subunit of the complex, located at 22q11.2, has been found to be mutated in a number of human tumors including rhabdoid, rhabdomyosarcoma, chronic myeloid leukemia, and CNS tumors such as medulloblastomas and choroid plexus carcinomas. I
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have established a cell line (TB) from a cerebrospinal fluid (CSF) specimen of a patient with a primary leptomeningeal melanomatosis. TB cell line was immunoreactive with the antibodies for low molecular weight neurofilament protein, vimentin, neuron-specific enolase, chromogranin, synaptophysin and HMB-45 (an antibody sensitive and specific for melanoma). When TB cells were transplanted into nude mice, the same immunohistochemical pattern present in cultured cells was found but surprisingly, a positive staining for desmin was observed. Significant amounts of serotonin and its metabolite we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory neurons of the olfactory, trigeminal, facial, vestibulo-cochlear, glossopharyngeal and vagal nerves, and neurons migrating along the … y with anti-cytokeratin antibodies throughout the entire developmental stage. Although the cephalic neural crest also directly generates neurons to most of the cranial sensory ganglia, we could not find any evidence that it contributed to the genesis of cytokeratin-positive embryonic neurons. We concluded that cytokeratin is an intermediate filament common to …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the radiologic findings in the recently described syndrome of multiple colonic polyps and malignant tumors of neurocrest origin. One patient had multiple endocrine neoplasia syndrome type 11B with malignant medullary thyroid carcinoma, another had malignant pheochromocytoma, and the third had malignant carcinoid tumor. All patients had multiple colonic tubular or tubulovillous adenomas. In 2 patients, there were 8 sessile or pedunculated polyps distributed throughout the colon. In the patient with multiple endocrine neoplasia syndrome type 11B, the colon was carpeted with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Fgf and Hippo-Yap signaling are fundamental for proper development, homeostasis, and disease, their crosstalk remains largely unknown. Here, we identified that Yap and Taz, canonical Hippo effectors, function as noncanonical effectors of Fgf signaling to maintain the proper function of neural crest (NC) lineages. NC cells are a multipotent stem cell population during vertebrate embryogenesis that contribute to numerous structures and diverse cell lineages, including craniofacial and cardiac tissues, neurons, and suture mesenchymal cells (SMCs), a specified cell population required for cr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is characterized by the premature fusion of one or more major cranial sutures at birth or soon after. Single-suture non-syndromic craniosynostosis (NSC) is the most common form of craniosynostosis and includes the sagittal, metopic, unicoronal and unilambdoid subtypes. Characterized by an abnormal head shape specific to the fused suture type, NSC can cause increased intracranial pressure. Cranial sutures either originate from the neural crest or arise from mesoderm-derived mesenchymal stem cells. A mixture of environmental and genetic factors contributes to NSC, with genetic c…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования