Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 368 с найденным полным текстом
Clinical otolaryngology : official journal of ENT-UK ; official journal of Netherlands Society for Oto-Rhino-Laryngology & Cervico-Facial Surgery2018eng
BACKGROUND: Rhino-orbital-cerebral mucormycosis (ROCM) is an uncommon yet potentially lethal fungal infection. Although most cases originate from developing countries, an ageing population and increased prevalence of chronic illness may mean some clinicians practicing in developed countries will encounter ROCM cases in their careers. Yohai et al published a systematic review of 145 case reports from 1970 to 1993 assessing prognostic factors for patients presenting with ROCM. We present an updated review of the literature and assess whether survival outcomes have changed in the two decades sinc
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 16p11.2 deletion is one of the most frequent recurrent copy number variations associated with a broad neurodevelopmental and phenotypic spectrum. Despite its relatively well-characterized genomic region, clinical expressivity remains highly variable, posing challenges for diagnosis and management.
METHODS: We conducted a retrospective single-centre study of 25 individuals with molecularly confirmed 16p11.2 deletions, including 13 males (52%), 12 females (48%), and 7 familial (28%). Both de novo and inherited cases were included. The main testing method was chromosomal microarr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 40 year old woman with a history of HIV, congestive heart failure secondary to an unknown congenital heart defect, and hypertension presented to our emergency department with worsening edema. On room air, oxygen saturation was 55 percent . On 5L of oxygen via nasal cannula, oxygen saturation was 88 percent . Physical examination was notable for central cyanosis, facial and lid edema, a II/VI holosystolic murmur across right chest radiating to entire right back hemithorax, decreased breath sounds at bases with pulmonary crackles, clubbing of fingers and edema of bilateral lower extremit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome is a rare genetic abnormality that can be challenging to diagnose early, but for which early interventions improve prognosis.
METHODS: To improve understanding of Prader-Willi syndrome in neonates in Asia, we retrospectively analyzed the clinical records of 20 affected newborns diagnosed in the Department of Neonatology, Guangzhou Women and Children's Medical Center, Guangzhou, China from January 2007 to December 2014 and performed a review of the relevant literature.
RESULTS: Fourteen boys and six girls presented with hypotonia, poor responsiveness, feeding
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Respiratory epithelial adenomatoid hamartomas (REAH) are benign nose neoplasms found in the nasal cavity and sinuses. Symptoms include anosmia, nasal obstruction, facial pressure, and rhinorrhea. Although previously thought to be rare, these tumors are being increasingly recognized on pathology in patients undergoing endoscopic sinus surgery. However, REAH is difficult to diagnose before surgery because it may mimic other entities, such as nasal polyps or inverted papilloma, and is often found incidentally only after surgery.
OBJECTIVE: The aims of this study were to (1) add an ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Recognition of sagging eye syndrome (SES) as the cause of chronic or acute acquired diplopia may avert neurologic evaluation and imaging in most cases.
OBJECTIVES: To determine whether SES results from inferior shift of lateral rectus (LR) extraocular muscle (EOM) pulleys and to investigate anatomic correlates of strabismus in SES.
DESIGN AND SETTING: We used magnetic resonance imaging to evaluate rectus EOMs, pulleys, and the LR-superior rectus (SR) band ligament at an eye institute.
PARTICIPANTS: Patients with acquired diplopia suspected of having SES. We studied 56 orbits of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although distinctive neuropsychological impairments have been delineated in children with chromosome 22q11 deletion syndrome (22q11DS), social skills and social cognition remain less well-characterised.
OBJECTIVE: To examine social skills and social cognition and their relationship with neuropsychological function/behaviour and psychiatric diagnoses in children with 22q11DS.
METHODS: Sixty-six children with 22q11DS and 54 control participants underwent neuropsychological testing and were administered the Diagnostic Analysis of Non-Verbal Accuracy (DANVA) for face and auditory emo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We describe a case of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) in a 16-year-old patient who initially presented with clinical features of septic meningoencephalitis. This case outlines the importance of considering a diagnosis of MOGAD in patients who fail to improve with appropriate antimicrobial therapy or show a positive clinical response to glucocorticoids (often used in treatment of meningococcal meningitis). We emphasise the importance of recognising that an infectious prodrome can precede MOGAD.
CASE DESCRIPTION: A 16-year-old male was admitte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aggressive screening for blunt cerebrovascular injury (BCVI) has uncovered an astonishing incidence of vertebral artery injuries (VAIs) and associated stroke rate. Stroke incidence is reduced with early recognition and prompt anticoagulation. Because of the proximity of the cervical spine and vertebral arteries, we queried whether all patients with cervical spine fractures required arteriography to rule out VAI.
METHODS: Four-vessel cerebrovascular angiography remains the standard screening test for patients at risk for BCVI. Patients undergoing angiographic screening for blunt ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathology of schizophrenia is thought to involve multiple gray and white matter regions. A number of studies have revealed impaired social cognition in schizophrenia. Some evidence suggests an association of this social cognition deficit with gray matter reductions in 'social brain' areas. However, no study has yet revealed the association between social cognition abilities and white matter abnormalities in schizophrenia patients.
METHODS: Twenty-six schizophrenia patients and 27 healthy controls underwent the Perception of Affect Task (PAT), which consisted of four subtasks m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper aims at highlighting how our primary understanding of others' actions is rooted in the mirror mechanism. To this end, the anatomical architecture of the mirror neuron system for action will be outlined as well as its role in grasping goals and intentions in others' motor behaviour. One further step through the looking glass of social cognition will be referring to the ubiquitous emotional colouring of actions and considering its links with the motor domain. This will allow a clearer perspective on the mechanism underlying our abilities for emotional understanding and on cases in whic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of cortisol administration on approach and avoidance tendencies in 20 patients with social anxiety disorder (SAD). Event-related brain potentials (ERPs) were measured during a reaction time task, in which patients evaluated the emotional expression of photographs of happy and angry faces by making an approaching (flexion) or avoiding (extension) arm movement. Patients showed significant avoidance tendencies for angry but not for happy faces, both in the placebo and cortisol condition. Moreover, ERP analyses showed a significant interaction of condition by severity o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Genodermatoses are usually diagnosed in early childhood but diagnosis may be delayed in rare cases. Schöpf-Schulz-Passarge syndrome (SSPS) first described in 1971 is a rare type of autosomal recessive ectodermal dysplasia characterized by palmoplantar keratoderma, periocular and eyelid apocrine hidrocystomas, hypodontia, hypotrichosis, and nail dystrophy (1). Fewer than 40 cases have been reported up to 2018 (2) and the number has slightly increased with subsequent case reports. We report here a 73-year-old male patient whose parents were third-degree cousins presented to dermatol
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We present a case of thyrotoxic periodic paralysis (TPP) presenting with stroke symptoms as a harbinger of Grave's disease. A 61-year-old female presented with symptoms of abdominal pain and fatigue two weeks prior to admission and reported acute diarrhoea and unintentional weight loss. Investigation revealed thyrotoxicosis with undetectable thyroid stimulating hormone (TSH), elevated free T4 and elevated thyroid stimulating immunoglobulin (TSI). On the third day of admission, while undergoing physical therapy, code stroke was called on account of the onset of right-side predominan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect and localise the Christmas spirit in the human brain.
DESIGN: Single blinded, cross cultural group study with functional magnetic resonance imaging (fMRI).
SETTING: Functional imaging unit and department of clinical physiology, nuclear medicine and PET in Denmark.
PARTICIPANTS: 10 healthy people from the Copenhagen area who routinely celebrate Christmas and 10 healthy people living in the same area who have no Christmas traditions.
MAIN OUTCOME MEASURES: Brain activation unique to the group with Christmas traditions during visual stimulation with images with a Christma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amiodarone is a very commonly used antiarrhythmic agent. However, it has a wide variety of systemic side effects as well as many hypersensitivity and allergic reactions, ranging from angioedema to anaphylactic shock in patients who have iodine allergies. We present a rare and unique case of an 86-year-old female who developed anaphylactic shock from intravenous (IV) amiodarone. She had no reported allergies to iodine or iodinated contrast. She had a history of chronic persistent atrial fibrillation and was being maintained on oral amiodarone as an outpatient. She was admitted with shortness of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a striking case of new-onset psychosis in a middle-aged woman subsequently diagnosed with behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD). To review the data regarding key red-flag features that may suggest a diagnosis of a neurodegenerative process, and specifically bvFTD, rather than a primary psychotic disorder. To examine the role of genetics, especially mutations of the microtubule-associated protein tau (MAPT) gene, in familial cases of frontotemporal dementia (FTD).
DATA SOURCES: The pertinent literature was searched online (PubMed, Google Scholar) using the fo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collectin-K1 (CL-K1, or CL-11) is a multifunctional Ca(2+)-dependent lectin with roles in innate immunity, apoptosis and embryogenesis. It binds to carbohydrates on pathogens to activate the lectin pathway of complement and together with its associated serine protease MASP-3 serves as a guidance cue for neural crest development. High serum levels are associated with disseminated intravascular coagulation, where spontaneous clotting can lead to multiple organ failure. Autosomal mutations in the CL-K1 or MASP-3 genes cause a developmental disorder called 3MC (Carnevale, Mingarelli, M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Schwannomas occupying the craniocervical junction (CCJ) are rare and usually originate from the jugular foramen, hypoglossal nerves, and C-1 and C-2 nerves. Although they may have different origins, they may share the same symptoms, surgical approaches, and complications. An extension of these lesions along the posterior fossa cisterns, foramina, and spinal canal--usually involving various cranial nerves (CNs) and the vertebral and cerebellar arteries--poses a surgical challenge. The primary goals of both surgical and radiosurgical management of schwannomas in the CCJ are the preservat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Met allele of the catechol-O-methyltransferase (COMT) valine-to-methionine (Val158Met) polymorphism is known to affect dopamine-dependent affective regulation within amygdala-prefrontal cortical (PFC) networks. It is also thought to increase the risk of a number of disorders characterized by affective morbidity including bipolar disorder (BD), major depressive disorder (MDD) and anxiety disorders. The disease risk conferred is small, suggesting that this polymorphism represents a modifier locus. Therefore our aim was to investigate how the COMT Val158Met may contribute to pheno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования