Placental-related fetal growth restriction arises primarily due to deficient remodeling of the uterine spiral arteries supplying the placenta during early pregnancy. The resultant malperfusion induces cell stress within the placental tissues, leading to selective suppression of protein synthesis and reduced cell proliferation. These effects are compounded in more severe cases by increased infarction and fibrin deposition. Consequently, there is a reduction in villous volume and surface area for maternal-fetal exchange. Extensive dysregulation of imprinted and nonimprinted gene expression occur
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in BRAT1, encoding BRCA1-associated ATM activator 1, are associated with a severe phenotype known as rigidity and multifocal seizure syndrome, lethal neonatal (RMFSL; OMIM # 614498), characterized by intractable seizures, hypertonia, autonomic instability, and early death. We expand the phenotypic spectrum of BRAT1 related disorders by reporting on four individuals with various BRAT1 mutations resulting in clinical severity that is either mild or moderate compared to the severe phenotype seen in RMFSL. Representing mild severity are three individuals (Patients 1-3), who are girls (in
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of short stature, microcephaly, congenital cardiac anomaly and intellectual deficit should always raise the suspicion of chromosomal etiology. If G-banded karyotyping fails to detect large chromosomal aberrations, array comparative genomic hybridization (array CGH) should be performed to screen for submicroscopic pathological copy number changes. The authors present a six-year-old girl whose symptoms arose from a 4.1 Mb loss in the 15q26.2-26.3 telomeric region. The syndrome is characterized by a resistance to the insulin-like growth factor 1 - in our case the increased level o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of partial trisomy 22q with de novo duplication of chromosomal region 22q11.1-22q13.1, also confirmed by microarray comparative genomic hybridization (Array-CGH) analysis. The fetus had interhemispheric cyst and corpus callosum agenesis diagnosed by MRI which has not been reported in the literature. This novel phenotype differs from the reported cat eye syndromes by the absence of heart defects and the presence of brain anomalies.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Defects in the RYR1 (OMIM#180901) gene lead to Ryanodine receptor type 1-related myopathies (RYR1-RM); the most common subgroup of congenital myopathies.
METHODS: Congenital myopathy presents a diagnostic challenge due to the need for multiple testing modalities to identify the many different genetic etiologies. In this case, the patient remained undiagnosed after whole-exome sequencing (WES), chromosomal microarray, methylation analysis, targeted deletion and duplication studies, and targeted repeat expansion studies. Clinical whole-genome sequencing (WGS) was then pursued as par
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misato 1, mitochondrial distribution and morphology regulator (encoded by the MSTO1 gene), is involved in mitochondrial distribution and morphology. Recently, MSTO1 mutations have been shown to cause clinical manifestations suggestive of mitochondrial dysfunction, such as muscle weakness, short stature, motor developmental delay, and cerebellar atrophy. Both autosomal dominant and recessive modes of inheritance have been suggested. We performed whole-exome sequencing in two unrelated patients showing cerebellar atrophy, intellectual disability, and pigmentary retinopathy. Three novel mutations
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization considers the Zika virus (ZIKV) outbreak in the Americas a global public health emergency. The neurologic complications due to ZIKV infection comprise microcephaly, meningoencephalitis, and Guillain-Barré syndrome. We describe a fatal case of an adult patient receiving an immunosuppressive regimen following heart transplant. The patient was admitted with acute neurologic impairment and experienced progressive hemodynamic instability and mental deterioration that finally culminated in death. At autopsy, a pseudotumoral form of ZIKV meningoencephalitis was confirmed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related structural and functional remodeling of the heart and vessels increases cardiovascular disease (CVD) risk, yet comprehensive assessments using multimodal imaging and genetic characterization remains limited. We aimed to quantify cardiovascular aging using multimodal biomarkers and evaluate its genetic architecture, lifestyle determinants, and prognostic relevance.
METHODS: From the UK biobank, cardiovascular magnetic resonance (CMR), electrocardiogram, arterial stiffness, and carotid ultrasound biomarkers were integrated to establish a cardiovascular aging measure usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic research on Alzheimer's disease (AD) has primarily focused on amyloid-β (Aβ) pathogenesis, with fewer studies exploring tau pathology. Elucidating the genetic basis of tau pathology could identify novel pathways in AD.
METHODS: We conducted a genome-wide association study of tau standard uptake value ratios (SUVRs) from [18]F-flortaucipir positron emission tomography (PET) images to identify genetic variants underlying Tau pathology. Genetic data and tau-SUVRs from [18]F-flortaucipir PET images were acquired from the A4 (311 with preclinical AD) and ADNI (280 cognitively n
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classically, hypertrophic cardiomyopathy (HCM) has been viewed as a single-gene (monogenic) disease caused by pathogenic variants in sarcomere genes. Pathogenic sarcomere variants are individually rare and convey high risk for developing HCM (highly penetrant). Recently, important polygenic contributions have also been characterized. Low penetrance sarcomere variants (LowSVs) at intermediate frequencies and effect sizes have not been systematically investigated. We hypothesize that LowSVs may be common in HCM with substantial influence on disease risk and severity.
METHODS: Among
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mitochondrial deoxyribonucleic acid (mtDNA) 8344 A>G (m.8344A>G) mutation is the common mutation associated with mitochondrial myoclonus epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) syndrome. Herein we report a rare case with mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes/MERRF/Leigh (MELAS/MERRF/Leigh) overlap syndrome caused by m.8344A>G mutation.
METHODS: The clinical and imaging data of the patient were collected and an open muscle biopsy was carried out. We further employed molecular genetic analyses to detect mtDNA mutation in the proband and his mother. An
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleavage and polyadenylation specificity factor 6 (CPSF6) is a human protein that binds HIV-1 capsid and mediates nuclear transport and integration targeting of HIV-1 preintegration complexes. Truncation of the protein at its C-terminal nuclear-targeting arginine/serine-rich (RS) domain produces a protein, CPSF6-358, that potently inhibits HIV-1 infection by targeting the capsid and inhibiting nuclear entry. To understand the molecular mechanism behind this restriction, the interaction between CPSF6-358 and HIV-1 capsid was characterized using in vitro and in vivo assays. Purified CPSF6-358 pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O1 The metabolomics approach to autism: identification of biomarkers for early detection of autism spectrum disorder A. K. Srivastava, Y. Wang, R. Huang, C. Skinner, T. Thompson, L. Pollard, T. Wood, F. Luo, R. Stevenson O2 Phenome-wide association study for smoking- and drinking-associated genes in 26,394 American women with African, Asian, European, and Hispanic descents R. Polimanti, J. Gelernter O3 Effects of prenatal environment, genotype and DNA methylation on birth weight and subsequent postnatal outcomes: findings from GUSTO, an Asian birth cohort X. Lin, I. Y. Lim, Y. Wu, A. L. Teh, L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preoperative identification of short-term survival in glioblastoma may guide management but remains challenging because of clinical and imaging heterogeneity.
PURPOSE: To develop and externally validate a multiscale magnetic resonance imaging (MRI)-based deep learning model for short-term survival assessment and explore transcriptomic correlates.
STUDY TYPE: Retrospective, multicenter.
POPULATION: Adults with pathologically confirmed, newly diagnosed glioblastoma (n = 728): training cohort (n = 290; median age, 55 years; 169 men) and external cohorts 1-3 (n = 225/182/31; median
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer is a common malignant tumor of the urinary system, and gemcitabine-based chemotherapy often fails because of drug resistance. Tumor heterogeneity, particularly copy number variations (CNVs) heterogeneity at the genomic level, is a core factor that drives disease progression and drug resistance. However, the relationship between CNV heterogeneity at the single-cell level and the histomorphological features that are relied upon in a routine pathological diagnosis remains unclear, limiting its application in clinical prognostic assessments and precision therapy.
METHOD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clincal significance: Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) classically presents with progressive dysphagia and weight loss, but atypical presentations may redirect the diagnostic workup before the esophageal primary is identified. We report a case illustrating the simultaneous convergence of three diagnostic pitfalls: absence of dysphagia, bone-predominant metastatic presentation initially managed as carcinoma of unknown primary (CUP), and negative p40 staining in a vertebral biopsy in a patient subsequently confirmed to have invasive mid-esophageal squamous cell carcinoma.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocervical gastric-type adenocarcinoma (GAS) is one of the most aggressive subtypes of cervical cancer and is frequently underdiagnosed due to morphological ambiguity, leading to delayed diagnosis. Despite the availability of molecular and genomic assays, their high cost, complexity, and limited reproducibility restrict clinical use. This study therefore proposes a highly sensitive artificial intelligence (AI)-assisted diagnostic system for GAS based exclusively on H&E-stained histopathological images. We included 309 slides from 96 GAS cases collected at Peking University Third Hospital fro
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Agarwood has a good neuroprotective effect and is often used to relieve anxiety and treat insomnia. This study compared the similarities and differences in the chromone components of two types of agarwood. It further investigated the absorption and brain distribution characteristics of these components in rats and their neuroprotective effects mediated through anti-neuroinflammatory pathways. Methods: This study confirmed, through ITS2 barcoding and chloroplast genome analysis, that both the ordinary and Qi-Nan agarwood are derived from Aquilaria sinensis. A comparative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological manifestations are present in about one-third of COVID-19 cases, ranging from mild symptoms, such as anosmia, to more severe forms like demyelinating syndromes. Although direct invasion of the CNS has been demonstrated, the immune- mediated pathway is also described and more accepted. Even in cases where viral detection in CSF is absent, it should not rule out neuroinvasion. There are few prospective studies about neurological manifestations of COVID-19, especially with viral tests in CSF; as well there are still many questions about COVID-19 associated with neurologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose To develop and externally test a scan-to-prediction deep learning pipeline for noninvasive, MRI-based BRAF mutational status classification for pediatric low-grade glioma. Materials and Methods This retrospective study included two pediatric low-grade glioma datasets with linked genomic and diagnostic T2-weighted MRI data of patients: Dana-Farber/Boston Children's Hospital (development dataset, n = 214 [113 (52.8%) male; 104 (48.6%) BRAF wild type, 60 (28.0%) BRAF fusion, and 50 (23.4%) BRAF V600E]) and the Children's Brain Tumor Network (external testing, n = 112 [55 (49.1%) male; 35
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования