OBJECTIVE: to determine the distribution of genotypes of genetic polymorphism of manganese superoxide dismutaseand to assess the changes in oxidative stress markers in childrenresidents of radioactively contaminated territoriesand children exposed to stressful life events during the wartime period.
MATERIALS AND METHODS: The examined schoolage children are residents of radioactively contaminated territories(RCT) and children exposed to stressful life events during the wartime period. All of the examined children had noclinical signs of respiratory pathology. The SOD2 gene Val16Ala polymorphic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid cancer progression involves cell-state plasticity in the form of epithelial-mesenchymal transition (EMT), and defects in DNA damage response (DDR), both of which are linked to metastasis and treatment failure. The role of pituitary tumor transforming 1 interacting protein (PTTG1IP/PBF) in these processes remains insufficiently defined.
METHODS: Transcriptomes from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Omnibus (GEO) (GSE138042) datasets were analyzed to prioritize EMT-associated genes and to assess correlations with EMT regulators, junction markers, and matrix
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Actinic prurigo is a chronic photodermatosis. It affects the Latin American population more frequently, predominantly women, and involves the sun-exposed areas of the skin, conjunctiva, and lips. Objective: To update the information on the clinical-epidemiological characteristics and treatment of patients with actinic prurigo in Colombia. Materials and methods: We conducted a cross-sectional study including the medical records of patients with actinic prurigo treated in the Photodermatology Service of Hospital Universitario Centro Dermatológico Federico Lleras Acosta between 2011
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of chromosome translocations in peripheral blood lymphocytes has been used to quantify prior exposure to ionizing radiation, including for workers exposed to low, chronic doses. We assessed translocation frequencies in a subset of U.S. radiologic technologists to substantiate ionizing radiation dose estimates developed for 110,418 technologists who worked between 1916 and 1984. From 3,441 cohort members known to have begun working before 1950, we selected a sample of 152, stratified by estimated cumulative dose, over-sampling from higher-dose categories and excluding persons with a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The established role of oestrogen in the development and progression of breast cancer raises questions concerning a potential contribution from the many chemicals in the environment which can enter the human breast and which have oestrogenic activity. A range of organochlorine pesticides and polychlorinated biphenyls possess oestrogen-mimicking properties and have been measured in human breast adipose tissue and in human milk. These enter the breast from varied environmental contamination of food, water and air, and due to their lipophilic properties can accumulate in breast fat. However, it i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) patients with a defect in the nucleotide excision repair gene XPA, develop tumors with a high frequency on sun-exposed areas of the skin. Here we describe that hairless XPA-deficient mice also develop skin tumors with a short latency time and a 100% prevalence after daily exposure to low doses of U.V.B. Surprisingly and in contrast to U.V.B.-exposed repair proficient hairless mice who mainly develop squamous cell carcinomas, the XPA-deficient mice developed papillomas with a high frequency (31%) at a U.V. dose of 32 J/m2 daily. At the highest daily dose of 80 J/m2 ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cells from a papulonodular formation of a patient with the clinical and cellular phenotype of the variant form of xeroderma pigmentosum (XP-V), clonal rearrangements involving different chromosomes were observed. This finding confirms the literature data suggesting that multiple non-specific chromosome anomalies are typical of pre-malignant and malignant skin lesions.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies were carried out in 18 patients with secondary blood diseases; 15 patients had a history of prior malignancy, two had been professionally exposed to carcinogenic agents, and one patient had been treated with immunodepressors. The interval between initial therapy and secondary disease ranged from 13 to 123 months, with a mean of 57.8 months; the mean survival time from the diagnosis of secondary disease was 6 months. Cytogenetic abnormalities were present in 83% of cases, with a trend to hypodiploidy in 90%. The most often involved chromosomes were #5, #7, and 3p. A correlat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell carcinoma (BCC) is the most common cancer in white-skinned individuals with increasing incidence rates worldwide. Patients with BCC place a large burden on healthcare systems, because of the high incidence and the increased risk of synchronous and metachronous BCCs and other ultraviolet radiation (UVR) related skin cancers (i.e. field cancerization). As a result, the disability-adjusted life years and healthcare costs have risen significantly in recent decades. BCC is a complex disease, in which the interplay between UVR, phenotype (UVR-sensitive) and genotype (somatic mutations and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replicative DNA polymerases are frequently stalled by DNA lesions. The resulting replication blockage is released by homologous recombination (HR) and translesion DNA synthesis (TLS). TLS employs specialized TLS polymerases to bypass DNA lesions. We provide striking in vivo evidence of the cooperation between DNA polymerase η, which is mutated in the variant form of the cancer predisposition disorder xeroderma pigmentosum (XP-V), and DNA polymerase ζ by generating POLη(-/-)/POLζ(-/-) cells from the chicken DT40 cell line. POLζ(-/-) cells are hypersensitive to a very wide range of DNA damaging
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent findings suggest that DNA alkylating agents trigger cellular responses that overlap those activated after ionizing radiation. Moreover, activation of these responses is dependent upon a functional mismatch repair (MMR) system. These developments led us to test if MMR-deficient cells may be compromised in their ability to activate appropriate cellular signaling pathways after ionizing radiation. An initial experiment to address this notion was to determine the level of radiosensitivity of several MMR-deficient cell lines derived from patients with Hereditary Non-Polyposis Colorectal Canc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The UV-sensitive V-H1 cell line has a T46I substitution mutation in the Walker A box in both alleles of XPD and lacks DNA helicase activity. We characterized three partial revertants that curiously display intermediate UV cytotoxicity (2- to 2.5-fold) but normal levels of UV-induced hprt mutations. In revertant RH1-26, the efficient removal of pyrimidine (6-4) pyrimidone photoproducts from both strands of hprt suggests that global-genomic nucleotide excision repair is normal, but the pattern of cyclobutane pyrimidine dimer removal suggests that transcription-coupled repair (TCR) is impaired. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiotherapy is a fundamental component of rectal cancer treatment, yet patient responses remain highly heterogeneous due to the lack of reliable biomarkers supported by genomic variation evidence. Integrating multi-cohort transcriptomic data with machine-learning approaches enables systematic identification of genes with both predictive and therapeutic relevance. This study aimed to develop a robust model for predicting radiotherapy response and to functionally characterize CES1 as a key regulator of radiosensitivity and a potential therapeutic target.
METHODS: Three independent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clear cell carcinoma occurring outside of the kidney represents an aggressive histological subtype which is frequently resistant to standard chemotherapy. Brain metastases (BM) from extra-renal clear cell carcinoma (erCCC) are exceedingly rare, and the optimal treatment approach for this histology remains uncertain. To our knowledge, stereotactic radiosurgery (SRS) has not been specifically investigated for this patient population.
METHODS: We performed a retrospective review of patients with erCCC treated with SRS at our institution from 2003 to 2024, identifying 4 cases with a t
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pseudomonas syringae complex comprises different genetic groups that include strains from both agricultural and environmental habitats. This complex group has been used for decades as a "hodgepodge," including many taxonomically related species. More than 60 pathovars of P. syringae have been described based on distinct host ranges and disease symptoms they cause. These pathovars cause disease relying on an array of virulence mechanisms. However, P. syringae pv. syringae (Pss) is the most polyphagous bacterium in the P. syringae complex, based on its wide host range, that primarily affects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Converging evidence supports a key pathogenic role of the glymphatic system in the accumulation of pathological aggregates in several central nervous system proteinopathies, including amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron diseases. This study aimed to investigate potential glymphatic impairment using diffusion tensor imaging analysis along the perivascular space (DTI-ALPS) across motor neuron disease phenotypes, to examine its clinical correlates, and to assess its relationship with white matter damage. Fifty-seven patients with motor neuron disease and 32 age- and sex-matched h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral artery disease (PAD) and stroke can occur as vascular complication of anticancer treatment. Although the mechanisms, monitoring, and management of cardiotoxicities have received broad attention, vascular toxicities remain often underrecognized. In addition, the development of new chemotherapeutic drugs bears the risk of vasotoxicities that are yet to be identified and may not be realized with short-term follow-up periods. The propensity to develop PAD and/or stroke reflects the complex interplay between patient's baseline risk and preexisting vascular disease, particularly hypertens
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hookworms belonging to the genus Ancylostoma (Dubini, 1843) cause ancylostomiasis, a disease of considerable concern in humans and domestic and wild animals. Molecular and epidemiological data support evidence for the zoonotic potential among species of Ancylostoma where transmission to humans is facilitated by rapid urbanization and increased human-wildlife interactions. It is important to assess and describe these potential zoonotic parasite species in wildlife, especially in hosts that have physiological similarities to humans and share their habitat. Moreover, defining species
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Despite the unquestioned relationship of UV radiation (UVR) exposure and melanoma development, UVR-independent development of melanoma has only recently been described in mice. These findings in mice highlight the importance of the genetic background of the host and could be relevant for preventive measures in humans.
OBJECTIVE: To study the role of the melanocortin-1 receptor (MC1R) and melanoma risk independently from UVR in a clinical setting.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Hospital-based case-control study, including genetic testing, questionnaires, and physical data (Mol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Vitamin D deficiency is endemic in children with CKD. We sought to investigate the association of genetic disposition, environmental factors, vitamin D supplementation, and renal function on vitamin D status in children with CKD.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: Serum 25-hydroxy-vitamin D, 1,25-dihydroxy-vitamin D, and 24,25-dihydroxy-vitamin D concentrations were measured cross-sectionally in 500 children from 12 European countries with CKD stages 3-5. All patients were participants of the Cardiovascular Comorbidity in Children with Chronic Kidney Dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования