Know what is not epilepsy! An electroencephalographer can do much more damage by overinterpreting than by underinterpreting an EEG tracing. Epilepsy is a clinical, not an EEG, diagnosis, but the EEG, when used appropriately, can greatly aid the diagnostic process. Use activating techniques such as hyperventilation, photic stimulation, and natural sleep. Take advantage of seizures in the laboratory--this is a unique opportunity to make a diagnosis. If the ictal event is not accompanied by an EEG abnormality, and pseudoseizures are suspected, remember that patients with hysterical epilepsy often
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The approximately tenfold increase in risk (1 in 250 to 1 in 25) to those who have a positive but not extensive family history of recurrent seizures would seem to be considerable but the actual figure of 4% is small. Only if the family history concerns at least 2 closely related members does the risk reach the 10% mark (on the borderline between high and low), but even then the burden of the disorder and response to treatment in the other family members should be taken into account. Familial epilepsy often responds more readily to therapy than other types.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden unexpected death in young adults of 18-35 years account for an important subset of deaths in our autopsy population. The case notes and autopsy reports in 44 subjects were analysed during the period 1985-94 at the Department of Histopathology, University College Hospital, Galway to establish the underlying cause of death. Subjects who were involved in road traffic accidents, cases of drowning, and patients with known congenital heart disease, chronic renal failure and malignancy were excluded. We found that a large proportion of sudden deaths in young adults were secondary to epilepsy a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium valproate is widely prescribed for epilepsy and mood disorders but is associated with significant adverse effects, including haematological abnormalities. We report a young male patient who developed bicytopenia following an increase in valproate dose after admission with status epilepticus. Despite gradual dose reduction, both haemoglobin and platelet levels worsened, ultimately requiring transfusion. Further history revealed poor adherence at home, which means that hospital-administered dosing inadvertently led to relative overexposure. A reduced maintenance dose stabilised serum valp…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young male with no known addictions and comorbidities presenting with recurrent clonic-myoclonic movements, initially localized to the left corner of the mouth and left upper limb, evolving into epilepsia partialis continua, despite appropriate sequential antiepileptic medications, subsequently progressed to refractory status epilepticus. He was tested positive for HIV infection and his neuroimaging revealed nonenhancing lesions, a novel finding in HIV-related encephalitis. We managed him with intravenous immunoglobulin along with multiple antiepileptic medications and highly active antiretr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elejalde syndrome is a rare neuroectodermal melanolysosomal disease with an autosomal recessive heredity. Patients usually present with silvery-gray hair, neurological abormalities, diffuse skin hypopigmentation and suntanned skin color.
CASE PRESENTATION: A 3 1/2-year-old boy presented with hemiplegia since the day before admission. Durig hospital admission, he experienced episodes of status epilepticus and loss of consciousness and underwent mechanical ventilation. The patient had silvery-gray hair, consequently the pathologic evaluation of the hair shaft, revealed enlarged irre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epileptic seizure emergencies are life-threatening conditions, which in their most severe form, status epilepticus, have a high mortality rate if not quickly terminated. Treatment requires rapid delivery of anti-epileptics such as benzodiazepines to the brain. The nasal route is attractive due to its non-invasiveness, potential for direct nose to brain delivery, high vascularity, relatively large absorptive surface area, and avoidance of intestinal/liver metabolism. However, the limited volume of the nasal cavity and poor water solubility of anti-epileptics restrict absorption, leading to insu…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the gene PRRT2 have been identified in a variety of early-onset paroxysmal disorders. To date associations between PRRT2 mutations and benign myoclonus of early infancy have not been reported.
CLINICAL REPORT: We describe a baby affected by PRRT2 mutation and benign infantile epilepsy, with an episode of focal status epilepticus. During follow-up he developed benign myoclonus of early infancy.
DISCUSSION: We hypothesize a pathogenic role of PRRT2 mutation in inducing benign myoclonus of early infancy, similarly to that at the origin of other PRRT2-related paroxysmal …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DRESS syndrome (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms) is a potentially life-threatening syndrome, which reflects a serious hypersensitivity reaction to drugs, presenting by generalized skin rash, fever, eosinophilia, atypical lymphocytosis, and internal organ involvement. Herein a 21-month old male infant with DRESS and Encephalopathy syndrome is presented who complicated after phenobarbital usage that persisted due to phenytoin cream usage. The case received phenobarbital after a seizure disorder presented as "status epilepticus". He developed drug eruption, fever, hepatosplenome…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c oxidase (COX) deficiency is one of the most common respiratory chain deficiencies. A woman was presented at the age of 18y with acute loss of consciousness, non-convulsive status epilepticus, slow neurological deterioration, transient cortical blindness, exercise intolerance, muscle weakness, hearing loss, cataract and cognitive decline. Muscle biopsy revealed ragged-red fibers, COX negative fibers and a significant decreased activity of complex IV in a homogenate. Using next generation massive parallel sequencing of the mtDNA, a novel heteroplasmic mutation was identified in MTCO…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cat scratch disease (CSD) is a world-wide, diffuse, non-epidemic infection caused by the Gram-negative bacillus Bartonella henselae. The occurrence of encephalopathy represents an infrequent and atypical complication, whose manifestations include ischemic strokes, transverse myelitis and epileptic seizures. Status epilepticus has been described as the most frequent emergency in CSD encephalopathy. In this report, we describe a case of CSD complicated by an epilepsia partialis continua (EPC) manifested as rhythmic movements of the flexor muscles of the left hand. Although CSD is a benign, self-…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reversal of diastolic cerebral blood flow has been regarded as a characteristic waveform of brain death and a useful confirming sign. We report 2 patients who had diastolic flow reversal but survived. One, a 1-month-old boy with status epilepticus, had reversal of diastolic cerebral blood flow detected by Doppler ultrasound soon after admission. Reversal disappeared after medical management for increased intracranial pressure and seizure control. He recovered without sequelae. The other, a 6-month-old girl with choroid plexus papilloma, had reversal of diastolic flow during abrupt clinical…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of congenital lactic acidosis associated with pyruvate carboxylase deficiency are described. One 2-mo-old infant had a fulminant clinical course with extremely severe intractable acidosis and died after 48 h in hospital. The second infant, aged 2 1/2 mo, had a milder clinical course, characterized by moderate acidosis and frequent convulsive episodes. He died at the age of 3 mo due to respiratory arrest following prolonged status epilepticus. Pyruvate carboxylase activity in liver biopsy specimens obtained from the two patients was 1 and 50% of normal, respectively. Both patients fai…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze the spectrum of epilepsy syndromes which follow childhood febrile convulsions (FC) and to examine whether retrospective analysis … icantly longer duration of FC (P< or =0.001), more often focal features (P< or =0.001), and febrile status epilepticus (P< or =0.001) than patients with GE. Age at FC, Number of FC, family history, birth history and neurological status at FC did not differ between groups. A stepwise discriminant model allowed correct assignment after cross validation in 84.2% to TLE …
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss two recent cases from our hospital in which two patients with ESKD receiving periodical hemodialysis (HD) and SarS-Cov-2 infection suffered movement disorders, being the onset related to the HD sessions in both. First case is a 78 year-old woman who is admitted with generalized myoclonic status epilepticus and second case is a 46 year-old male who starts repeatedly suffering myoclonus during his hemodialysis sessions on day +10 after testing positive (asymptomatic infection). There are two main hypotheses when it comes to myoclonus and CNS disorders in COVID19, post-hypoxic origin a…
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AGO1, as one of the rare genes in neurodevelopmental disorders, is involved in the microRNA-induced silencing complex. Here, we describe the … pe: GDD/ID, intractable epilepsy, remarkably with Rolandic discharges, and even reaching electrical status epilepticus during sleep.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of our study was to report a case of encephalitis and endophthalmitis caused by pseudorabies virus (PRV), identified using metagenomic next-generation sequencing (mNGS).
CASE PRESENTATION: A 54-year-old worker, from a swine slaughterhouse, developed signs of severe encephalitis, including fever, disturbance of consciousness, hypopnea, and status epilepticus, after finger injury at work. The PRV sequences were successfully identified from the blood, cerebrospinal fluid (CSF), and aqueous humor of the patient through mNGS, which was further verified using a Sanger sequenc…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss two recent cases from our hospital in which two patients with ESKD receiving periodical hemodialysis (HD) and SarS-Cov-2 infection suffered movement disorders, being the onset related to the HD sessions in both. First case is a 78 year-old woman who is admitted with generalized myoclonic status epilepticus and second case is a 46 year-old male who starts repeatedly suffering myoclonus during his hemodialysis sessions on day +10 after testing positive (asymptomatic infection). There are two main hypotheses when it comes to myoclonus and CNS disorders in COVID19, post-hypoxic origin a…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pyogenic ventriculitis is more commonly manifested in children. Its presentation in adults due to Streptococcus pneumonia is rarely … improved. This highlights the atypical presentation of pyogenic meningitis without nuchal rigidity, status epilepticus, and clinical improvement without the need of surgical intervention.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man presented with confusion, decreased level of consciousness, and generalized tonic-clonic seizures. He was intubated and promptly stabilized on antiepileptic medications. He was not in status epilepticus. He improved after seizure control, though he remained confused. He was neither acutely intoxicated nor were there any substance withdrawal concerns prior to his presentation. Furthermore, no metabolic, electrolyte, or nutritional perturbations were identified. He did, however, have a history of alcoholic hepatitis and was awaiting a liver transplant, but his blood work did no…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.