Systemic lupus erythematosus (SLE) is an inflammatory autoimmune disease involving multiple organs in which B cells perform important functions such as antibody and cytokine production and antigen presentation. B cells are activated and differentiated by the primary B cell receptor, co-stimulatory molecule signals-such as CD40/CD40L-, the Toll-like receptors 7,9, and various cytokine signals. The importance of immunometabolism in the activation, differentiation, and exerting functions of B cells and other immune cells has been widely reported in recent years. However, the regulatory mechanism
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent studies revealed the association of abnormal methylomic changes with Alzheimer's disease (AD) but there is a lack of systematic study of the impact of methylomic alterations over the molecular networks underlying AD.
METHODS: We profiled genome-wide methylomic variations in the parahippocampal gyrus from 201 post mortem control, mild cognitive impaired, and AD brains.
RESULTS: We identified 270 distinct differentially methylated regions (DMRs) associated with AD. We quantified the impact of these DMRs on each gene and each protein as well as gene and protein co-expressio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is a chromosomal disorder caused by complete or partial loss of the second sex chromosome and exhibits phenotypic heterogeneity, even after accounting for mosaicism and karyotypic variation. Congenital heart defects (CHD) are found in up to 45 percent of girls with TS and span a phenotypic continuum of obstructive left-sided lesions, with bicuspid aortic valve (BAV) being the most common. Several recent studies have demonstrated a genome-wide impact of X chromosome haploinsufficiency, including global hypomethylation and altered RNA expression. The presence of such broad c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic disease that is caused by multiple factors and is identified by itchiness, unpleasant, red, or white scaly patches on the skin, particularly on regularly chafed body regions such as the lateral areas of the limbs. Reports suggest that globally around 2%-3% of the population suffers from psoriasis. In this review, we have discussed the clinical classification of psoriasis and also the ideal characteristics of the biomarkers. An overview regarding the discovery of the biomarker and method for validating the study has been discussed. A growing body of research suggests a li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory injury in the donor lung remains a persistent challenge in lung transplantation that limits donor organ usage and post-transplant outcomes. Inducing immunomodulatory capacity in donor organs could address this unsolved clinical problem. We sought to apply clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-associated (Cas) technologies to the donor lung to fine-tune immunomodulatory gene expression, exploring for the first time the therapeutic use of CRISPR-mediated transcriptional activation in the whole donor lung.
METHODS: We explored the feasibility
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The observed risk of autoimmune hepatitis exceeds its genetic risk, and epigenetic factors that alter gene expression without changing nucleotide sequence may help explain the disparity. Key objectives of this review are to describe the epigenetic modifications that affect gene expression, discuss how they can affect autoimmune hepatitis, and indicate prospects for improved management. Multiple hypo-methylated genes have been described in the CD4+ and CD19+ T lymphocytes of patients with autoimmune hepatitis, and the circulating micro-ribonucleic acids, miR-21 and miR-122, have correlated with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental and genetic factors contribute significantly to the etiology of orofacial clefting, which is one of the most common of human congenital craniofacial malformations. Current biological thought now recognizes that epigenetics represents a fundamental contributing process in embryogenesis. Indeed, many of the mechanisms whereby environmental insults affect key pathways crucial for proper embryonic growth and development are increasingly thought to be mediated via the epigenome. Epigenetic regulators, such as microRNAs (miRNAs), play vital roles in the ontogeny of the orofacial region
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical screening using primary human papilloma virus (HPV) testing and cytology is being implemented in several countries. Cytology as triage for colposcopy referral suffers from several shortcomings. HPV testing overcomes some of these but lacks specificity in women under 30. Here, we aimed to develop and validate an automatable triage test that is highly sensitive and specific independently of age and sample heterogeneity, and predicts progression to CIN3+ in HPV+ patients.
RESULTS: The WID™-qCIN, assessing three regions in human genes DPP6, RALYL, and GSX1, was validated in b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to the ultraviolet (UV) radiation in sunlight creates DNA lesions, which if left unrepaired can induce mutations and contribute to skin cancer. The two most common UV-induced DNA lesions are the cis-syn cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) and pyrimidine (6-4) pyrimidone photoproducts (6-4PPs), both of which can initiate mutations. Interestingly, mutation frequency across the genomes of many cancers is heterogenous with significant increases in heterochromatin. Corresponding increases in UV lesion susceptibility and decreases in repair are observed in heterochromatin versus euchromati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes (T2D) is a heterogeneous disease with well-known genetic and environmental risk factors contributing to its prevalence. Epigenetic mechanisms related to changes in DNA methylation (DNAm), may also contribute to T2D risk, but larger studies are required to discover novel markers, and to confirm existing ones.
RESULTS: We performed a large meta-analysis of individual epigenome-wide association studies (EWAS) of prevalent T2D conducted in four European studies using peripheral blood DNAm. Analysis of differentially methylated regions (DMR) was also undertaken, based o
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex is an important factor that contributes to the clinical and biological heterogeneities in Alzheimer's disease (AD), but the regulatory mechanisms underlying sex disparity in AD are still not well understood. DNA methylation is an important epigenetic modification that regulates gene transcription and is known to be involved in AD. We performed the first large-scale sex-specific meta-analysis of DNA methylation differences in AD neuropathology, by re-analyzing four recent epigenome-wide association studies totaling more than 1000 postmortem prefrontal cortex brain samples using a uniform an
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Around 15-65% of women globally experience depression during pregnancy, prevalence being particularly high in low- and middle-income countries. Prenatal depression has been associated with adverse birth and child development outcomes. DNA methylation (DNAm) may aid in understanding this association. In this project, we analyzed associations between prenatal depression and DNAm from cord blood from participants of the South African Drakenstein Child Health Study. We examined DNAm in an epigenome-wide association study (EWAS) of 248 mother-child pairs. DNAm was measured using the Infinium Methyl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The onset and persistence of addiction phenotypes are, in part, mediated by transcriptional mechanisms in the brain that affect gene expression and, subsequently, neural circuitry. ΔFosB is a transcription factor that accumulates in the nucleus accumbens (NAc)-a brain region responsible for coordinating reward and motivation-after exposure to virtually every known rewarding substance, including cocaine and opioids. ΔFosB has also been shown to directly control gene transcription and behavior downstream of both cocaine and opioid exposure, but with potentially different roles in D1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenome-wide studies report higher methylation among women than men with decreasing levels with age. Little is known about associations of sex and age with methylation of monoamine oxidase A (MAOA). Methylation of the first exonic and partial first intronic region of MAOA has been shown to strengthen associations of interactions of MAOA-uVNTR genotypes and adversity with aggression and substance misuse. Our study examined associations of sex and age with MAOA first exon and intron methylation levels in 252 women and 157 men aged 14-73 years. Participants included adolescents recruited at a s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lasting changes in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis are a potential indication of the biological embedding of early life adversity, yet, prospective and repeatedly collected data are needed to confirm this relation. Likewise, integrating information from multiple biological systems, such as the HPA axis and the epigenome, has the potential to identify individuals with enhanced embedding of early life adversity. The current study reports results from the Female Growth and Development Study, a 30-year prospective cohort study of childhood sexual abuse (CSA). Females exposed to subst
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung adenocarcinoma (LUAD) contains a variety of genomic and epigenomic abnormalities; the effective tumor markers related to these abnormalities need to be further explored.
METHODS: Clustering analysis was performed based on DNA methylation (MET), DNA copy number variation (CNV), and mRNA expression data, and the differences in survival and tumor immune microenvironment (TIME) between subtypes were compared. Further, we evaluated the signatures in terms of both prognostic value and immunological characteristics.
RESULTS: There was a positive correlation between MET and CNV in L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sex is an important covariate of epigenome-wide association studies due to its strong influence on DNA methylation patterns across numerous genomic positions. Nevertheless, many samples on the Gene Expression Omnibus (GEO) frequently lack a sex annotation or are incorrectly labelled. Considering the influence that sex imposes on DNA methylation patterns, it is necessary to ensure that methods for filtering poor samples and checking of sex assignment are accurate and widely applicable.
RESULTS: Here we presented a novel method to predict sex using only DNA methylation beta values,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiological ageing and tumorigenesis are both associated with epigenomic alterations in human tissue cells, the most extensively investigated of which entails de novo cytosine methylation (i.e., hypermethylation) within the CpG dinucleotides of CpG islands. Genomic regions that become hypermethylated during tumorigenesis are generally believed to overlap regions that acquire methylation in normal tissues as an effect of ageing. To define the extension of this overlap, we analysed the DNA methylomes of 48 large-bowel tissue samples taken from women of different ages during screening colonosco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin aging is primarily associated with the alterations in dermal extracellular matrix, in particular a decrease in collagen type-1 content. Recent studies have shown that collagen-degrading matrix metalloproteinase (MMP-1) is produced by fibroblasts in response to chronoaging, which in human dermal fibroblasts leads to the release of proinflammatory cytokines. Past studies showed that anti-inflammatory capabilities could be induced via non-chemical means. One of these methods makes use of ultra-weak fractal electromagnetic (uwf-EM) signals. Such ultra-/very-low frequency (U/VLF) signals (few
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the epigenetic changes associated with delayed cerebral ischemia (DCI) pathogenesis after subarachnoid hemorrhage (SAH). Here, we investigated genome-wide DNA methylation profiles specifically associated with DCI, which is a major contributor to poor clinical outcomes. An epigenome-wide association study (EWAS) and quantitative real-time PCR (qRT-PCR) were conducted in 40 SAH patients (DCI, n = 13; non-DCI, n = 27). A replication study using bisulfite modification and methylation-specific PCR was further performed in 36 patients (DCI, n = 12; non-DCI, n = 24). The relativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования