In response to antigen stimulation, B cells undergo a germinal center(GC) reaction such as somatic hypermutations of the immunoglobulin variable region genes, which results in the production and selection of antigen-specific antibodies with increased affinity. Therefore, somatic hypermutations are considered to be a hallmark of GC B cells and their descendants. Pre-GC B cells(precursor B cells, immature B cells, naive B cells and CD5+ B cells) carry no somatic hypermutations, whereas GC B cells and post-GC B cells(memory B cells and plasma cells) express somatic hypermutations. This phenomenon
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria gonorrhoeae lacks several common DNA repair pathways found in other organisms. As recent evidence had indicated that gonococci use recombinational repair to repair UV-induced DNA lesions, this study examined whether the gonococcal RecJ homologue contributes in this repair capacity. The recJ gene from strain MS11 was cloned and sequenced and was found to show a considerable degree of identity to its Escherichia coli homologue. A N. gonorrhoeae delta recJ mutant was constructed and tested for recombinational proficiency as well as for defects in DNA repair. In the absence of the RecJ e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the cellular basis of self tolerance of B cells specific for brain autoantigens using transgenic mice engineered to produce high titers of autoantibodies against the myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), a surface component of central nervous system myelin. We generated "knock-in" mice by replacing the germline JH locus with the rearranged immunoglobulin (Ig) H chain variable (V) gene of a pathogenic MOG-specific monoclonal antibody. In the transgenic mice, conventional B cells reach normal numbers in bone marrow and periphery and express exclusively transgenic H chains, result
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn infant represents the culmination of developmental events from conception through organogenesis. Red cells are critically important for survival and growth of the embryo. During development, erythropoiesis occurs in two distinct forms. The first 'primitive' form consists of nucleated erythroblasts that differentiate within the blood vessels of the extraembryonic yolk sac. The second 'definitive' form consists of anucleate erythrocytes that differentiate within the liver and third trimester bone marrow of the fetus. While adult bone marrow and cord blood now serve as sources of stem c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked immunodeficiency with hyper-IgM (HIGMX-1) is a rare disorder caused by defective expression of the CD40 ligand (CD40L) by activated T lymphocytes, resulting in inefficient T-B cell cooperation and failure of B cells to undergo immunoglobulin isotype switch. In the present work, we describe nine patients of various ancestry who bear different mutations in the X chromosome-specific CD40L gene. Two of the mutations were nonsense mutations, one each resulting in premature stop codons at amino acid residues 39 and 140. Three patients had single point missense mutations, one each at codons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sézary syndrome is a cutaneous T cell lymphoma characterized by infiltration of the skin by CD4+ cells. These cells generally respond poorly to mitogens and T cell activators. We have studied the action of IL1 to IL4, IL6, and IL7 on the proliferation of Sézary cells from 12 patients. With the exception of IL2 and IL7, the cytokines studied had no proliferative effect on these cells. Whereas IL2 had only a low proliferative capacity (two- to threefold increase) on peripheral blood mononuclear cells, recombinant IL7 constantly induced a very significant (3-40-fold increase) proliferative respon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyroptosis, a pro-inflammatory form of cell death, elicits robust antitumor immune responses. However, pyroptosis-based cancer immunotherapy is hampered by the epigenetic silencing of gasdermin E (GSDME) through hypermethylation of the DFNA5 gene. To overcome this limitation, we engineered an innovative nanosystem by first synthesizing a reactive oxygen species (ROS)-responsive decitabine prodrug (DTO), which was subsequently encapsulated within hydrogen-bonded organic frameworks to form the HDTO nanoplatform. Upon ultrasound (US) activation, the HDTO nanoplatform exhibited potent ROS generati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocyte activation gene 3 (LAG3) protein is a key immune inhibitory checkpoint receptor that suppresses T cell activation, proliferation and effector functions to maintain immune homeostasis and tolerance. In persistent pathological settings, chronic T cell receptor (TCR) signalling, together with sustained LAG3 signalling and other inhibitory receptor signalling, drives T cell dysfunction, highlighting LAG3 as a promising therapeutic target. However, more than 30 years after its discovery, the fundamental mechanisms governing LAG3 signalling and function remain incompletely defined. Elucid
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVDs) remain a leading cause of morbidity and mortality worldwide, yet the epigenetic mechanisms that connect stress signals to durable transcriptional remodeling are incompletely understood. The BRG1/BRM-associated factor (BAF) chromatin remodeling complexes, mammalian members of the SWItch/sucrose non-fermentable (SWI/SNF) family, regulate chromatin accessibility by repositioning nucleosomes and by cooperating with transcription factors and histone-modifying enzymes. Recent structural and functional studies classify mammalian BAF complexes into three major subtypes i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Hepatocellular carcinoma (HCC) is characterized by profound transcriptomic dysregulation, yet the mechanism(s) by which DNA methylation is coordinated with chromatin modifications to regulate alternative splicing during tumorigenesis remains poorly understood.
METHODS: Using prospectively paired multi-omics data obtained from metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD)-HCC patients and coupled with a premalignant MASLD cohort, we have uncovered a previously unrecognized gene-regulatory axis centered on TACC3 isoform-switching.
RESULTS: In the non-tumoral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Field claims about in situ bioremediation often fail because monitoring data are not mapped to the causal process they are intended to prove. This critical review defines decision-grade digital twins as inferential systems, not as visualization tools, data lakes, or calibrated trend models. A decision-grade twin must connect a living conceptual site model with evidence streams that test competing hypotheses, prediction models with stated admissibility limits, uncertainty updates, and auditable trigger logic. The review evaluates how geochemistry, compound-specific isotope analysis, functional
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myotonic dystrophy Type 1 (DM1) is a multisystem genetic disorder characterised by progressive muscle weakness along with ocular, cardiac and endocrine abnormalities. However, detrusor underactivity manifesting as urinary retention is an under-recognised and rarely reported complication.
PURPOSE: To highlight a case of urinary retention caused by detrusor muscle underactivity in a young female with classic features of DM1, highlighting the need for early recognition and management of this rare but significant manifestation.
METHODS: This case is of a 31-year-old female with urina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-A and anti-B antibodies are essential for monitoring adverse reactions in organ transplants and transfusions. However, their importance is also growing due to their involvement in the pathophysiology of various human diseases, such as infections, although this is currently the subject of heated debate. A characteristic heterogeneity in the titers and classes of anti-A and anti-B antibodies is observed among individuals. Several factors appear to be responsible, such as everyone's specific immune profile, age, sex, microbiota composition, lifestyle, and health status. The immune profile, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses continue to cause a substantial global disease burden. Despite influenza vaccination, some individuals succumb to life-threatening influenza or death. Yet our understanding of immune features elicited by vaccination and influenza A and B virus (IAV, IBV) infection is limited. To define molecular signatures of influenza-specific B-cells, we performed scRNA-sequencing of influenza-specific B-cells in vaccinees and hospitalized IAV/IBV-infected patients using HA-probes. We observed increased interferon-stimulated gene signatures (IF44L, IFITM1 and XAF1), in total B-cells from IB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Myc and STAT interactor (NMI), initially identified as a Myc- and STAT-associated protein, is increasingly recognized as a regulatory node in innate antiviral immunity. Current evidence indicates that NMI does not exert a fixed antiviral or proviral effect. Instead, its functional output is shaped by interacting partners, signaling pathway context, subcellular localization, and stage of infection. In selected acute RNA virus models, NMI suppresses IRF7-dependent type I interferon (IFN-I) signaling. In the IAV model, this involves an NMI-IFP35 complex coupled to the TRIM21-IRF7 axis that prom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to elucidate the cellular and molecular mechanisms underlying refractory recurrent in-stent restenosis (RISR), thereby facilitating the identification of potential therapeutic targets. Coronary blood samples were obtained from culprit lesions of patients with RISR and non-ISR controls and subjected to single-cell RNA sequencing to comprehensively characterize immune cell heterogeneity and identify pathogenic signaling pathways. Key molecular mechanisms were validated in independent clinical samples using flow cytometry, monocyte-vascular smooth muscle cell (VSM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed interictal arterial spin labeling (ASL) in 73 migraine patients, including those who underwent antibody switching, before and after anti-calcitonin gene-related peptide (anti-CGRP) therapy, classified cerebral blood flow (CBF) changes after treatment, compared clinical features, and identified predictors of treatment response. As a result, CBF in patients with cortical hyperperfusion (CHP) before treatment and decreased CBF after treatment (27 patients) or with no CHP before treatment and increased CBF after treatment (18 patients) became more normal. Notably, the latter group sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysophosphatidic acid receptor 5 (LPAR5) is a non-endothelial differentiation gene class A G protein-coupled receptor that regulates neuropathic pain, itch, and cancer progression through coupling to G proteins. Here, we report the cryo-EM structure of LPAR5 bound to 1-oleoyl-lysophosphatidic acid (LPA) in complex with Gq at 2.96 Å resolution, revealing a distinct mode of receptor activation and G protein coupling. The phosphate headgroup of LPA forms extensive polar interactions with residues from extracellular loop 2 and transmembrane helices TM5-TM7, while the lipid tail inserts into a deep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) displays marked heterogeneity under the Lauren classification, yet the metabolic determinants of subtype divergence remain unclear. Here, we identify Malonyl-CoA:ACP transacylase (MCAT), a Lauren subtype-associated gene encoding a key mitochondrial fatty acid synthesis (mtFAS) enzyme, as a subtype-specific tumor suppressor in GC. Integrative multi-omics profiling revealed that MCAT expression is enriched in intestinal-type GC and correlates with favorable prognosis. Mechanistically, MCAT overexpression drives metabolic reprogramming through mitochondrial free fatty acid ove
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is no longer considered just a generic degradation pathway but is rather acknowledged as a programmed developmental mechanism whose roles in coordination across embryogenesis are still not very well understood. Various mammalian and non-mammalian models present evidence, where autophagy is switched on at fertilization, maintains proteostasis during cleavage, allocates lineage during blastocyst formation, and enforces genomic as well as cellular quality control by the selective removal of abnormal cells or paternal organelles. Moreover, following gastrulation, which gives rise to the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования