The distribution of JC virus (JCV) variants in the brain, lung, liver, kidney, spleen and lymph nodes collected at autopsy from AIDS patients with (Group A: 10 Ss) and without (Group B: 5 Ss) progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and from HIV-negative patients (Group C: 5 Ss), was examined by amplifying the JCV large T antigen (LT), the regulatory (R) and the VP1 regions. Among the samples from the PML patients, JCV DNA was detected in all of the demyelinating areas, in 60% of the lesion-free brain tissues, in 60% of the lung tissues and in 40% of the spleen and kidney tissues, wher
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal brain lesions in AIDS may be difficult to diagnose with conventional imaging techniques. Recent advances in magnetic resonance (MR), including MR spectroscopy (MRS) and diffusion-weighted imaging (DWI), may provide additional information in the evaluation of these diseases. MRS of various AIDS brain lesions show distinct chemical profiles; however, several factors such as location of the voxel, echo time of the study, and disease stage, all have to be taken into consideration when interpreting the results of MRS. DWI demonstrates molecular motion within the tissue and may provide informa
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some references about the important neuropathologic lesions observed in patients with AIDS and about the variation on the relative incidence of the processes detected when analyzing clinic and neuropathologic tables, as well as a mention to the confusion created by terminological problems, clinicopathologic disagreement and wrong etiologic attributions, are used as an introduction to the exposition of HIV infection neuropathology. In a first section, Central Neuropathology is described, starting with the disorders considered as primarily caused by HIV. Then, infectious secondary Neuropathology
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5' termini of late mRNAs were mapped 17 to 19 days after primary human fetal glial cells were infected with JC virus. The major 5' start sites spanned a region of approximately 250 nucleotides, starting at nucleotide 5114, which was on the early side of the replication origin, and extending to nucleotide 242, which was on the late side of the 98-base-pair (bp) repeats. The sequence TATATAT was contained within each of the 98-bp repeats but does not specify 5' start sites in vivo. However, the sequence TACCTA, which occurred 25 to 30 bp upstream of the simian virus 40 nucleotide position 32
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interferon beta is used to modify the course of relapsing multiple sclerosis. Despite interferon beta therapy, many patients have relapses. Natalizumab, an alpha4 integrin antagonist, appeared to be safe and effective alone and when added to interferon beta-1a in preliminary studies.
METHODS: We randomly assigned 1171 patients who, despite interferon beta-1a therapy, had had at least one relapse during the 12-month period before randomization to receive continued interferon beta-1a in combination with 300 mg of natalizumab (589 patients) or placebo (582 patients) intravenously eve
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotoxic side effects of traditional systemic chemotherapy are abundantly described. The introduction of newly developed biologic therapeutics and cellular immune effector therapies has expanded the spectrum of neurotoxicity. Multifocal necrotizing leukoencephalopathy (MNL) is a pathologic condition of unknown etiology that has been observed in patients after prolonged critical illness. We observed a case of MNL in a patient treated with extensive multimodal therapy including chimeric antigen receptor T cells. A month before death, MRI demonstrated signs of inflammation and developing edema
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multi-focal leucoencephalopathy and progressive multi-focal leucoencephalopathy-immune reconstitution inflammatory syndrome are caused by infection of the central nervous system with the JC polyoma virus. Both are complications of monoclonal antibody therapy in multiple sclerosis and other autoimmune diseases. Progressive multi-focal leucoencephalopathy-immune reconstitution inflammatory syndrome can obscure the diagnosis of progressive multi-focal leucoencephalopathy and lead to severe clinical disability and possibly death. Different from progressive multi-focal leucoencephalopat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brains of 70 fatal cases with AIDS were studied by means of immunohistochemistry and in-situ hybridization in a consecutive autopsy series (1985-July 1992). In addition, the neuropathological changes were correlated with the neurological and neuroimaging findings. Opportunistic infections included toxoplasmosis (15 cases), cytomegalovirus (CMV)-encephalitis (6), progressive multifocal leucoencephalopathy (2) and fungal infections (3). Malignant lymphomas were found in 7 patients; 6 involved primarily the CNS, one was metastatic. In 14 cases the neuropathological changes were consistent wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patterns of demyelination are described in several autoimmune and virus-induced demyelinating diseases of the peripheral and central nervous system. Myelin can be destroyed by injuries that affect either the myelin-supporting cells and/or the myelin lamellae. After destruction of the supporting cells, the related disintegrating sheaths are stripped off axons by invading phagocytes. Virus-induced cytolysis can occur with or without participation of immune responses, as demonstrated in subacute sclerosing panencephalitis and progressive mutlifocal leukoencephalopathy, respectively. Autoimmune de
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated complex I deficiency, the most frequent OXPHOS disorder in infants and children, is genetically heterogeneous. Mutations have been found in seven mitochondrial DNA (mtDNA) and eight nuclear DNA encoded subunits, respectively, but in most of the cases the genetic basis of the biochemical defect is unknown. We analyzed the entire mtDNA and 11 nuclear encoded complex I subunits in 23 isolated complex I-deficient children, classified into five clinical groups: Leigh syndrome, progressive leukoencephalopathy, neonatal cardiomyopathy, severe infantile lactic acidosis, and a miscellaneous gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tacrolimus (FK506) has recently been approved for immunosuppression in organ transplantation, although its use is accompanied by a wide spectrum of neurotoxic side effects. We describe the clinical, radiological, and pathological features of 3 cases of tacrolimus-related leukoencephalopathy. The syndrome of immunosuppression-related leukoencephalopathy is proposed as an uncommon neurological syndrome occurring in patients with organ transplants involving demyelination, in particular in the parieto-occipital region and centrum semiovale. Although the syndrome is not associated with a particular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine children treated for acute leukemia or lymphosarcoma developed subacute encephalopathy starting with listlessness, depression and impairment of speech. Walking difficulties, ataxia, spasticity and sphincter disorders developed later. Transient intracranial hypertension and abnormal movements respectively developed in two patients. EEG frontal slow waves, raised CSF protein, abnormal white matter radioisotope uptake and CT scan hypodensity with patchy contrast enhancement were evident at the onset. Later, dilated ventricles and calcification appeared in the younger patients. Post-mortem ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocrelizumab, a humanized anti-CD20 monoclonal antibody, has been approved in Europe for the treatment of adult patients with active relapsing multiple sclerosis (RMS) and primary progressive multiple sclerosis (PPMS), on the basis of previous phase III studies. However, limited data were available on ocrelizumab efficacy in RMS according to the Lublin definition of activity (clinical and/or imaging features) used in the current drug label. The PRO-MSACTIVE study was thus designed to provide additional data on ocrelizumab efficacy according to this definition, and also on safety and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyomavirus (PyV) encephalitis is a rare but life-threatening opportunistic infection linked to progressive multifocal leucoencephalopathy (PML). We analysed 54 patients diagnosed with PyV encephalitis after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in a 1:4 case-control retrospective cohort study. Median time to diagnosis was 77 days post-HSCT, with seizures, headache and motor dysfunction as the most common presenting symptoms. PyV-associated mortality at 6 months and 1 year was 18.5% and 24.2% respectively. BK virus (BKV) and JC virus (JCV) encephalitis showed compara
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL) is a single-gene disorder directly affecting the cerebral small blood vessels, that is caused by mutations in the HTRA1 gene encoding HtrA serine peptidase/protease 1 (HTRA1). CARASIL is the second known genetic form of ischemic, nonhypertensive, cerebral small-vessel disease with an identified gene, along with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). The exact prevalence of CARASIL is currently unknown, and to date approximately 50
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extensive cerebral calcifications and leukoencephalopathy have been reported in two rare disorders Coats plus and leukoencephalopathy with calcifications and cysts. In the latter, a progressive formation of parenchymal brain cysts is a special feature, whereas Coats plus is characterized by intrauterine growth retardation, bilateral retinal telangiectasias and exudations (Coats disease), sparse hair, and dysplastic nails without cyst formation.
METHODS: We identified 13 patients, including two pairs of siblings, with extensive cerebral calcifications and leukoencephalopathy. We re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования