AIM: ATP-binding cassette (ABC) transporters and endonuclease-exonuclease-phosphatase family domain containing 1 (EEPD1) are reported to reg … iR-320b was highly expressed in CAD patients compared with that in the healthy controls in both the microarray analysis and qPCR analysis. In vitro study showed that miR-320b decreased HDL- and apoA1-mediated cholesterol efflux from macrophages partly by directly targeting ABCG1 and EEPD1 genes and partly via suppressing the LXRα-ABCA1/G1 pathway. Consistently, in vi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is the main subtype of esophageal cancer in China, and the prognosis of patients remains poor main … of patients with ESCC and in ESCC cells using reverse transcription‑quantitative PCR analysis. Gene microarray analysis was performed to detect differentially expressed genes (DEGs). Based on the functional annotation results, the effects of ectopic expression of MEG3 on cell growth, migration, invasion and EMT were assessed. MEG3 expression level was found to be mar …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radioiodide (131I) is commonly used to treat thyroid cancer and hyperthyroidis.131I released during nuclear accidents, have resu … illed after nine months at which time the thyroid and blood samples were collected. Gene expression microarray analysis (thyroid samples) and LC-MS/MS analysis (thyroid and plasma samples) were performed to assess differential gene and protein expression profiles in treated and corresponding untreated control samples. Bioinformatics analyses were performed using the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to explore the influences of micro ribonucleic acid (miR)-150 on the proliferation and apoptosis of mantle-cell lymphoma (MCL) cells and to investigate the potential underlying mechanism.
PATIENTS AND METHODS: Differentially expressed miRNAs in MCL tissues were excavated via microarray analysis of miRNA expression profiles. Subsequently, the expression of miRNAs were verified by quantitative Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction (RT-qPCR). The influence of miRNA expression on the survival of patients was detected based on clinical data. Besides, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this systematic review was to explore the outcome of fetuses with a prenatal diagnosis of isolated talipes.
MATERIAL AND METHODS: Medline, Embase, Cinahl, and Clinicaltrials.gov databases were searched. The outcomes explored were: associated anomalies detected at follow-up ultrasound examination; fetal magnetic resonance imaging (MRI) and birth; chromosomal abnormalities detected with standard and chromosomal microarray analysis, intrauterine, neonatal, and perinatal death, and termination of pregnancy; rate of surgical and nonsurgical treatment; neurodevelopmental ou…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is characterized by progressive stenosis of intracranial arteries in the circle of Willis with unknown etiology even after the identification of a Moyamoya susceptible gene, RNF213. Recently, differences in epigenetic regulations have been investigated by a case-control study in MMD. Here, we employed a disease discordant monozygotic twin-based study design to unmask potential confounders.
METHODS: Circulating genome-wide microRNA (miRNome) profiling was performed in MMD-discordant monozygotic twins, non-twin-MMD patients, and non-MMD healthy volunteers by m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While a range of miRNAs have been shown to be dysregulated in the circulation of patients with breast cancer, little is known about the rela … ling was performed at weeks 1, 3 and 6 following tumour induction, and microRNA extracted. MicroRNA microArray analysis was performed comparing samples harvested at week 1 to those collected at week 6 from the same animals. Significantly altered miRNAs were validated across all murine samples by RQ-PCR (n = 45). Three miRNAs of interest were then quantified in the ci …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To characterize the methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) clones present in Istanbul, 102 MRSA isolates collected during a 5-year period at the Istanbul Medical Faculty Hospital were characterized using microarray analysis and phenotypic resistance profiles.
METHODS: Resistance to methicillin was detected with a cefoxitin disk diffusion assay and confirmed with a MRSA-agar and MRSA detection kit. Antimicrobial susceptibility testing was performed by a disk diffusion assay and interpreted according to the 2012 guidelines of the Antibiogram Committee of the French Socie…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is a global issue that seriously affects reproductive health. This study aimed to understand the underlying causes of idiopathic non-obstructive azoospermia (iNOA), which is a type of male infertility with unknown origins that accounts for 10-15% of cases. By using single-cell analysis techniques, we aimed to uncover the mechanisms of iNOA and gain insight into the cellular and molecular changes in the testicular environment. In this study, we performed bioinformatics analysis using scRNA-seq and microarray data obtained from the GEO database. The analysis included techniques
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To precision survey a fetal congenital primary aphakia molecular etiology.
CASE REPORT: A case of 42 years old pregnancy woman prenatal diagnostic examination by amniocentesis conducted at 17 weeks' gestation and demonstrated a normal female karyotype. Trio studies based on chromosome microarray analysis (CMA) and Sanger's genetic analysis did not detect a pathologic variant of the FOXE3 gene. Fetal congenital primary aphakia accompanied with microphthalmia detected by sonography in the second trimester (22 weeks). MRI indicated bilateral absence of the lenses, consistent with prim…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is a common form of seronegative spondyloarthritis. We had identified differentially expressed genes (DEGs) in AS based on our previous RNA-sequencing results. Our study aimed to identify key genes in AS by integrated microarray analysis. In this present study, we identified 1328 DEGs between AS and normal control by using integrated analysis of two datasets derived from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Functional annotation of DEGs were performed. Pathways in cancer, Pancreatic cancer and Natural killer cell mediated cytotoxicity were significantly enric…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection and identification of bio-threat agents and the study of host-pathogen interactions require a high-resolution detection platform capable of discerning closely related species. Diverse analysis methods are used to identify pathogens, specifically Brucella species or biovars. In this study, we compared four diagnostic approaches including serology-based biochemical test, PCR assay, microarray analysis using a Universal Bio-signature Detection Array (UBDA) and whole genome "deep" sequencing for Brucella organisms including a number of field isolates. We found that although there was…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the genetic cause of a hearing loss child with the Treacher Collins syndrome (TCS) phenotypes of malar hypoplasia, micrognathia, antimongoloid slanting palpebral fissures and cup ears.
METHODS: Clinical analysis, hearing tests, chromosomal microarray analysis (CMA) and whole exome sequencing (WES) were performed on the family members.
RESULTS: The 6 months old boy with a range of Treacher Collins syndrome phenotypes including malar hypoplasia, micrognathia, antimongoloid slanting palpebral fissures, cup ears, and hearing loss. While CMA analyses did not detect significa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of genomic abnormalities present in monoclonal plasma cells has diagnostic, prognostic, and disease-monitoring implications in plasma cell neoplasms (PCNs). However, technical and disease-related limitations hamper the detection of these abnormalities using cytogenetic analysis or fluorescence in situ hybridization (FISH). In this study, 28 bone marrow specimens with known PCNs were examined for the presence of genomic abnormalities using microarray analysis after plasma cell enrichment. Cytogenetic analysis was performed on 15 of 28 samples, revealing disease-related genomic abe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fabry disease is secondary to deficiency of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A, leading to altered glycosphingolipid met … hnology for proteins and DNA single nucleotide polymorphism analysis, together with gene expression microarray analysis, may open a new chapter in our understanding of the biology of lysosomal storage disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Down syndrome as a genetic disorder is a popular research topic in molecular studies. One way to study Down syndrome is via bioinformatics.
METHODS: In this study, a gene expression profile from a microarray study was selected for more investigation.
RESULTS: The study of Down syndrome patients shows specific genes with differential expression and network centrality properties. These genes are introduced as RHOA, FGF2, FYN, and CD44, and their level of expression is high in these patients.
CONCLUSION: This study suggests that besides chromosomes 21, there are additional contri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate intraocular expression of COL7A1 and its protein product type VII collagen, particularly at the accommodation system.
METHODS: Eyes from 26 human adult donors were used. COL7A1 expression was analyzed in ex vivo ciliary epithelium by microarray. Type VII collagen distribution was examined by Western blot analysis, immunohistochemistry. and immuno-electron microscopy.
RESULTS: COL7A1 is expressed by pigmented and nonpigmented ciliary epithelia. Type VII collagen is distributed particularly at the strained parts of the accommodation system. Type VII collagen was associa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We provide the evidence for G protein-coupled receptor 35 (GPR35) presence and distribution in the human cornea. The initial data on GPR35 gene expression were retrieved from microarray repositories and were further confirmed by western blotting and immunohistochemical analysis. Immunoblotting suggested that GPR35 exists predominantly as a dimer in corneal tissue. Moreover, corneal tissues were significantly richer in GPR35 compared to the adjacent sclera. Immunoreactivity for GPR35 was detected in normal corneas, keratoconus and Fuchs' dystrophy, mainly in the corneal epithelium and endotheli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high heritability, early age at onset, and reproductive disadvantages of autism spectrum disorders (ASDs) are consistent with an etiology composed of dominant-acting de novo (spontaneous) mutations. Mutation detection by microarray analysis and DNA sequencing has confirmed that de novo copy-number variants or point mutations in protein-coding regions of genes contribute to risk, and some of the underlying causal variants and genes have been identified. As our understanding of autism genes develops, the spectrum of autism is breaking up into quanta of many different genetic disorders. Given…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNA (miRNA) is an important regulator of cellular proliferation, differentiation and death. Leukemia-specific signature of miRNAs suggests that epigenetic dysregulation of miRNAs is important for leukemogenesis. We focused on the role of DNA methylation of miR-203 which targets BCR-ABL1 mRNA. The microarray analysis showed that 48 miRNAs of CpG-rich 212 miRNAs were upregulated over 2-fold after imatinib treatment. Imatinib induced the demethylation of the miR-203 promoter region, resulting in low expression of targeted BCR-ABL1 gene, and loss of proliferation of leukemic cells. In conclus…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования