MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Optic neuroretinitis in association with BCNU and procarbazine therapy.

A 53-year-old man with multiple myeloma and plasma cell luekemia developed severe, acute bilateral optic neuroretinitis 8 days after chemotherapy with BCNU, procarbazine, cyclophosphamide, and prednisolone. He showed some return of function over the following 6 weeks before his death. Both BCNU and procarbazine are known to cross the blood--brain barrier. Procarbazine is known to interfere with neurological function. BCNU has been reported to transiently interfere with vision and, although this patient had highly morbid disease, the onset of optic neuroretinitis 8 days after combination therap

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 625262Открыть статью

Presumptive primary mammary gland squamous cell carcinoma with widespread metastases in a young ewe.

Mammary tumors in sheep are exceedingly rare, with all reported cases being benign to noninvasive and slow growing. Here, we describe a squamous cell carcinoma (SCC) with widespread metastases presumptively arising from the mammary parenchyma in a 3.5-y-old ewe. Following a history of chronic mastitis and severe swelling of the udder, the udder was removed surgically and submitted for examination. Three weeks after surgery, because of poor prognosis, the animal was euthanized and autopsied. The udder had no cutaneous lesions but had parenchymal disorganization and extensive areas of necrosis d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42528368Открыть статью

A Patient with an Ileocecal MiNEN and a Synchronous Squamous Non-Small-Cell Lung Cancer: Case Report and Review of the Literature.

Mixed neuroendocrine non-neuroendocrine neoplasms (MiNENs) are rare tumors composed of two different histological components, one of which is of a neuroendocrine origin. Given its suggested underdiagnosis and consequent low prevalence, no clear diagnostic and treatment guidelines are available, and treatment usually follows regimens similar to that of the most aggressive component. On the other hand, multiple primary tumors (MPTs) are also rare neoplastic entities that usually confer a challenge regarding treatment options, for a regimen that comprises both the primary and the synchronous/meta

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33859853Открыть статью

Myelofibrotic transformations of polycythemia vera and essential thrombocythemia are morphologically, biologically, and prognostically indistinguishable from primary myelofibrosis.

A fraction of polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) cases will, in time, undergo myelofibrotic transformation. In such cases, fibrosis may mask the diagnostic histologic features of the original underlying myeloproliferative neoplasm. Thus, confidently differentiating postfibrotic PV/ET from primary myelofibrosis (PMF) histologically may not be possible. It is controversial whether post-PV/ET myelofibrosis (MF) differs clinicopathologically from PMF, or whether these entities are biologically, clinically, and prognostically indistinguishable. To answer this question, we com

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24897074Открыть статью

A rare case of angiosarcoma with skull masses and erythropenia and thrombocytopenia: A case report and review of literature.

RATIONALE: Primary splenic angiosarcoma (PSA) is a rare, fatal neoplasm originating from sinusoidal vascular endothelial cells, and usually metastasizes and almost always has a poor prognosis. Surgical excision is the main treatment of this highly malignant disease. PATIENT CONCERNS: We reported a special case of a 68-year-old female who had a 6-month history of scalp masses. DIAGNOSIS: The patient was found to have 2 skull masses on computed tomography (CT). Laboratory findings revealed erythropenia and thrombocytopenia. Enhanced abdomen magnetic resonance imaging (MRI) showed multiple mass

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29245237Открыть статью

Current role and value of fine-needle aspiration in nodular goitre.

Thyroid nodules are common and, depending on the detection technique used, can affect 50% or greater of the population. The primary diagnostic test to assess the nature of these nodules is fine-needle aspiration cytology. Most thyroid nodules are benign and often are multiple. However, the morphology of these nodules may mimic neoplasms showing features such as papillary growth, micro-follicles and even oncocytic metaplasia. Lesions with these features may be considered indeterminate for neoplasm or malignancy, and often require surgical excision to define their nature. The role of cytopatholo

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25047204Открыть статью

Relationship of epithelial ovarian cancer to other malignancies within families.

The relationship of family history of cancer of the breast, colon/rectum, cervix, endometrium, lung, and thyroid to the risk of epithelial ovarian cancer was investigated in a large population-based case-control study. The data consisted of family histories from 493 epithelial ovarian cancer cases and 2,465 controls aged 20-54 years. After controlling for potential confounders, risk for epithelial ovarian cancer was found to be significantly elevated among women reporting breast cancer and colo/rectal cancer in a first-degree relative. Adjusted odds ratios were 1.5 (95% CI = 1.1-2.1) and 1.9 (

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3215509Открыть статью

Latitude gradients for lymphoid neoplasm subtypes in Australia support an association with ultraviolet radiation exposure.

Given the uncertainty surrounding solar ultraviolet radiation (UVR) exposure and risk of lymphoid neoplasms, we performed an ecological analysis of national Australian data for incident cases diagnosed between 2002 and 2006. Subtype-specific incidence was examined by latitude band (<29°S, 29-36°S, ≥37°S), a proxy for ambient UVR exposure, using multiple Poisson regression, adjusted for sex, age-group and calendar year. Incidence increased with distance from the equator for several mature B-cell non-Hodgkin lymphomas, including diffuse large B-cell [incidence rate ratio (IRR) = 1.37; 95% confid

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23382012Открыть статью

Polyclonal origin of parathyroid tumors is common and is associated with multiple gland disease in primary hyperparathyroidism.

BACKGROUND: Parathyroid tumors are mostly considered monoclonal neoplasms, the rationale for focused parathyroidectomy in primary hyperparathyroidism. We reported that flow sorting parathyroid tumor cells and methylation-sensitive polymerase chain reaction (me-PCR) of polymorphic human androgen receptor gene and phosphoglycerate kinase gene alleles in deoxyribonucleic acid reveals that ≤35% of parathyroid tumors are polyclonal. We sought to confirm these findings and assess for clinical relevance. METHODS: Parathyroid tumors from 286 female primary hyperparathyroidism patients were analyzed f

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29254595Открыть статью

Fine needle aspiration cytology of breast cylindroma in a woman with familial cylindromatosis: a case report.

BACKGROUND: That sweat gland type tumors occur occasionally in the breast is not surprising, as the breast and cutaneous sweat glands are embryologically related. Cylindromas present most commonly as solitary and sporadic dermal nodules on the face and scalp. Cases of multiple cylindromas are dominantly inherited, and the neoplasms are referred to as "turban tumors" when multiple lesions cover the scalp. Primary cylindroma of the breast has been reported once in the past. To the best of our knowledge, the fine needle aspiration cytology of primary breast cylindroma and its occurrence in the se

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15581173Открыть статью

Expanding spectrum of the association between Type 1 Gaucher disease and cancers: a series of patients with up to 3 sequential cancers of multiple types--correlation with genotype and phenotype.

In Gaucher disease (GD), inherited deficiency of lysosomal glucocerebrosidase due to mutations in GBA1 gene results in accumulation of glucosylceramide in tissue macrophages, systemic macrophage activation, and a complex multisystemic phenotype. We and others have reported an increased risk of multiple myeloma and other malignancies in non-neuronopathic Type 1 GD (GD1). Here, we describe a subset of GD1 patients with multiple malignancies. In our cohort of 403 patients with GD1, nine patients (2.2%) developed two or three different types of cancers either consecutively or simultaneously. Patie

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20425796Открыть статью

[Gastric plasmacytoma as an uncommon cause of upper gastrointestinal bleeding].

Gastric plasmacytoma is an infrequent form of presentation of monoclonal gammopathy that, if ulcerated, can cause upper gastrointestinal bleeding. This entity is usually localized but may progress to multiple myeloma or other forms of monoclonal gammopathy. Differential diagnosis should be performed with other monoclonal gammopathies, based on laboratory and histological criteria, as well as with other gastric tumors such as adenocarcinoma, gastrointestinal stromal tumors, neuroendocrine tumors and lymphomas. Differential diagnosis can be based on radiological and endoscopic characteristics, a

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18405486Открыть статью

Mucin-producing Malignant Tumor of Lower Eyelid Presenting in a 14-year-old Patient.

Malignancies of the ocular adnexa are rare, aggressive tumors with significant potential for local recurrence and metastases. Although basal cell carcinoma remains the most common malignancy of the eyelid, encompassing more than 90 percent of all periocular cancers, several other malignant neoplasms have been reported. Malignant ocular adnexal neoplasms are most commonly of sweat gland origin and include hidradenocarcinoma, mucinous eccrine adenocarcinoma, and apocrine adenocarcinoma of the glands of Moll. The different ocular adnexal adenocarcinomas share many of the same characteristics with

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22708009Открыть статью

Cytoreductive surgery (cs) and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (hipec) in treatment of peritoneal surface malignances: report of a phase II clinical study.

Peritoneal surface malignancy is the expression of a spectrum of disease involving the peritoneum primary or secondary to gastrointestinal and gynecological neoplasms. Even if intraperitoneal therapy has now been demonstrated in multiple randomized trials to improve the outcome of chemotherapy for patients with optimally debulked or small volume ovarian carcinoma, it is believed that peritoneal carcinomatosis is considered an advanced stage of disease; for this reason, it is treated with systemic chemotherapy and surgery plays only a palliative role (1). In the last twenty years, some centres

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19567402Открыть статью

Unique morphologic and clinical features of liver predominant/primary small cell carcinoma--autopsy and biopsy case series.

Liver predominant small cell carcinoma is rare but often presents as hyperacute liver failure with unknown primary and is a medical emergency. We present 2 autopsy and 7 biopsy cases of liver predominant small cell carcinoma and demonstrate that these patients present with liver failure and identifiable hepatomegaly but lack discrete lesions on imaging as well as no mass lesions identified in other organs including lung. Compared with the multiple nodules of metastatic small cell carcinoma in the liver, unique morphologic feature of liver predominant/primary small cell carcinoma in autopsy and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24667053Открыть статью

Distinct molecular features of ovarian adult granulosa cell tumors and co-occurring primary malignancies-an exploratory case series.

BACKGROUND: Ovarian adult granulosa cell tumor (aGCT) is a rare gynecological malignancy and has been associated with increased incidence of other primary malignancies, particularly endometrial. However, potential shared molecular features in these tumors remain poorly understood. This study aimed to use Next Generation Sequencing to explore molecular alterations between aGCT and co-occurring breast, colon, and endometrial cancers within the same patients. METHODS: Female individuals diagnosed with aGCT and a synchronous endometrial cancer, or with a history of breast, or colorectal cancer fr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42401004Открыть статью

Biological consistency and molecular heterogeneity in synchronous endometrial and ovarian carcinomas: a clinicopathological study within the FIGO 2023 framework.

BACKGROUND: The 2023 International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) staging system introduced Stage IA3 to categorize a subset of synchronous endometrial and ovarian carcinomas (SEOC) with favorable outcomes. This study aims to evaluate the clinical and biological rationale of the FIGO 2023 Stage IA3 criteria by analyzing paired molecular profiles and assessing the prognostic impact of ovarian versus endometrial clinicopathological features. METHODS: A retrospective cohort of 48 SEOC patients was evaluated and stratified into three cohorts: Group A (Stage IA3, n = 12), Group B (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42693468Открыть статью

Primary cutaneous apocrine carcinoma arising within a nevus sebaceus.

Nevus sebaceus (NS)(organoid nevus) is a benign follicular neoplasm that commonly occurs on the scalp, face, or neck. With time, it may give rise to benign or malignant tumors such as trichoblastoma, syringocystadenoma papilliferum, and basal cell carcinoma (BCC). Rarely, other types of neoplasms may develop. We present a 76-year-old woman with several trichoblastomas as well as a primary cutaneous apocrine carcinoma arising within a preexisting NS that was treated with frozen section excision.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30489554Открыть статью

The Sign of Leser-Trelát and Malignant Acanthosis Nigricans Associated With Fallopian Tube Carcinoma.

BACKGROUND: The sign of Leser-Trelát is controversial and rarely reported in gynecologic malignancies. It is characterized by rapid development of new or enlarging seborrheic keratoses. CASE: A 78-year-old woman presented with unintentional weight loss and new-onset erythematous patches and plaques with thickened, rugated skin and stuck-on brown waxy papules on the chest and back. Her symptoms were concerning for a paraneoplastic eruption; workup revealed an elevated CA 125 level and an ovarian mass on abdominal computed tomography scan. Exploratory laparotomy revealed a stage IIIC serous fal

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30303917Открыть статью