A rare case of multiple hemorrhagic vascular tumors of the cerebrum and cerebellum is reported. Computed tomographic scans in a 16-year-old girl revealed multifocal brain lesions with "jewel ring"-like areas of contrast enhancement. An old hematoma cavity was found inside the surgical specimen. Histologically, it was a vascular tumor composed of anastomosing vascular channels with proliferating endothelial cells and hemorrhages at different stages. Upon further histopathological study, this lesion could not be classified as any known vascular tumor entity, although it resembled some vascular t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C.I. Pigment Red 3, a yellowish red solid, is widely used for coloring paints, inks, plastics, and rubber, and in textile printing. It is used in a wide range of consumer items such as wallpaper, typewriter ribbons, carbon paper, and art materials. Toxicology and carcinogenicity studies were conducted by feeding groups of F344/N rats and B6C3F1 mice of each sex diets containing C.I. Pigment Red 3 (97% pure) for 2 weeks, 13 weeks, and 2 years. Genetic toxicology studies were conducted in Salmonella typhimurium and cultured Chinese hamster ovary cells. 2-Week Studies: Groups of five rats and fiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oncocytic subtypes of adrenocortical carcinomas are rare tumor entities, with relatively better prognosis than the conventional subtype. Owing to its rarity, oncocytic adrenocortical carcinomas (OACCs) have not been studied extensively. The study aims to analyze the clinicopathological and therapy-relevant immunohistochemical profile of OACC.
MATERIALS AND METHODS: A total of 14 cases of OACC were retrieved and reviewed. Relevant clinical, demographic, and histopathological information with respect to various scoring systems was collected. Immunohistochemical evaluation for SF1, b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare cancer that presents significant diagnostic and therapeutic challenges. We analyzed the management and estimated survival of ACC patients in Slovenia over a 17-year period.
PATIENTS AND METHODS: Patients registered in the National Cancer Registry and treated from 2000 to 2017 were included. The survival and prognostic factors were assessed using the Kaplan-Meier method and Cox regression, respectively.
RESULTS: Forty-eight patients were included in our analysis. At the time of diagnosis, 6%, 42%, 25% and 27% had stage according European Ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In advanced adrenocortical carcinoma (ACC), the response rate to immune checkpoint inhibition (ICI) is only ~15%. Glucocorticoid (GC) secretion and the activation of the Wnt/β-catenin pathway have been suggested to contribute to low tumour immune cell infiltration. The transcription factor lymphoid enhancer factor 1 (LEF-1) transduces β-catenin (CTNNB1)-mediated transcriptional activation.
OBJECTIVE: To understand the contribution of Wnt/β-catenin pathway activation and glucocorticoid receptor (GR) signalling to the immunologically cold ACC tumour microenvironment.
METHODS: Semi-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mild autonomous cortisol secretion (MACS) is common in adrenal adenomas, including patients with primary aldosteronism (PA) with aldosterone-producing adenomas (APA). This study investigated the impact of MACS on cardiac remodeling and diastolic dysfunction in patients with APA.
METHODS: We prospectively enrolled 483 patients with APA. MACS was defined as a cortisol level >1.8 μg/dL after an overnight dexamethasone-suppression test (DST). Clinical, biochemical, and echocardiographic data were collected at baseline and one-year following targeted treatments.
RESULTS: In this prosp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cancer-associated fibroblasts (CAFs) expressing fibroblast activation protein (FAP) in the adrenocortical carcinoma (ACC) microenvironment may be used as potential therapeutic targets. This study investigated the diagnostic potential of four FAPi derivatives i.e. DOTA-FAPi-46 (FAPi46), DOTA.SA.FAPi (SA.FAPi), DATA5m.SA.FAPi (DATA.FAPi) and DATA5m.C4.FAPi (C4.FAPi) and compared with standard-of-care 18F-FDG (FDG) in ACC.
METHODS: Thirty histopathological proven cases of localized or metastatic ACC were recruited for both FDG and FAPi PET (number of patients (n) = 5 for SA.FAPi, n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical Carcinoma is a rare and aggressive endocrine malignancy, that arises from cells of one of the three cortical layers of the adrenal gland. Radical surgery is the only curative treatment, even if recurrence rates are high. Therapeutic options are limited, with mitotane as the cornerstone of medical therapy. Despite 50 years of clinical use, the mechanism of action of mitotane has not yet been fully established, possibly due to the drug's susceptibility to interaction with confounding factors that reduce its biological activity. In the present study, we evaluated by RNAseq the effe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unilateral aldosterone-producing adrenal adenomas (APAs) are the potentially curable cause of 5% of all cases of hypertension. Their localisation (via adrenal vein sampling [AVS]) and removal (by laparoscopic adrenalectomy) require invasive procedures that are unattractive to patients. Molecular imaging-located, endoscopic ultrasound-guided trans-gastric radiofrequency ablation (EUS-RFA) is a potential novel, minimally invasive alternative to AVS and total adrenalectomy for the treatment of APAs in the left adrenal gland, which is very close to the stomach. We aimed to determine wh
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric adrenocortical tumors (ACTs), rare conditions with uncertain prognoses, have high incidence in southern and southeastern Brazil. Pediatric ACTs are highly heterogeneous, so establishing prognostic markers for these tumors is challenging. We have conducted transcriptomic analysis on 14 pediatric ACT samples and compared cases with favorable and unfavorable clinical outcomes to identify prognostically significant genes. This comparison showed 1257 differentially expressed genes in favorable and unfavorable cases. Among these genes, 15 out of 60 hub genes were significantly associated w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma while rare, often presents with advanced metastatic disease carrying a 5-year survival of <15%. Despite adrenocortical carcinoma tumors having high avidity for cholesterol, the role of lipids in adrenocortical carcinoma has not been well described. Therefore, we performed an integrated bioinformatic analysis to identify novel lipid biomarkers correlating with poor survival that may help identify adrenocortical carcinoma tumor progression or therapy resistance.
METHODS: A meta-analysis of collated adrenocortical carcinoma studies from the correlation engine
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare or orphan diseases affect only small populations, thereby limiting the economic incentive for the drug development process, often resulting in a lack of progress towards treatment. Drug repositioning is a promising approach in these cases, due to its low cost. In this approach, one attempts to identify new purposes for existing drugs that have already been developed and approved for use. By applying the process of drug repositioning to identify novel treatments for rare diseases, we can overcome the lack of economic incentives and make concrete progress towards new therapies. Adrenocortic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The aim of this study is to examine the effects of different kinds of calcium channel blockers (CCBs) on primary aldosterone-producing adenoma (APA) mainly with KCNJ5 mutations. Primary cultured APA cells were treated with different calcium channel blockers (L/T type CCB benidipine, T-type CCB mibefradil and L-type CCB nifedipine), and aldosterone secretagogues with or without nifedipine. Aldosterone level, aldosterone synthase (CYP11B2) mRNA expression and cell proliferation were detected. The results showed that all three CCBs significantly inhibit aldosterone secretion and CYP11B2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steroid administration is part of a standard treatment regimen in metastatic spinal cord compression, though the appropriate dose, duration, efficacy, and risks remain controversial.
OBJECTIVE: To analyze the risk of preoperative steroid use on 30-d mortality in surgical metastatic spinal tumors with dissemination disease using a large multicenter national database.
METHODS: Adult patients who underwent surgical treatment for metastatic spine tumors between 2005 and 2014 were identified in the American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program database. De
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is an aggressive endocrine cancer with few molecular predictors of malignancy and survival, especially in paediatric patients. Stathmin 1 (STMN1) regulates microtubule dynamics and has been involved in the malignant phenotype of cancer cells. Recently, it was reported that STMN1 is highly expressed in ACC patients, and STMN1 silencing reduces the clonogenicity and migration of ACC cell lines. However, the prognostic significance of STMN1 and its therapeutic potential remain undefined in ACC. In the present study, STMN1 mRNA levels were significantly higher (p < 0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that prenatal exposure to bisphenol A (BPA) resulted in increased adrenal gland weight independent of changes in plasma ACTH levels in adult mouse offspring. This finding suggested that BPA exposure likely had a direct effect on adrenal development. Given that (1) sonic hedgehog (Shh) signaling is essential for adrenal development; (2) deletion of the Shh gene in mice results in adrenal hypoplasia; (3) BPA is known to signal through estrogen receptor β (ERβ); and (4) ERβ is highly expressed in adrenal glands; we hypothesized that BPA stimulates adrenal cell prolifera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Management of elderly inflammatory bowel disease (IBD) patients (≥ 65 years of age) is complicated due to many factors, including a higher risk of cancer, which may impact therapeutic decisions.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the risk of cancer among elderly IBD patients compared with younger IBD patients. Additionally, the absolute risk of malignancy and factors contributing to it were evaluated, and therapeutic patterns among the elderly were assessed.
METHODS: This retrospective cohort study extracted data from the Truven Health Analytics MarketScan® databas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in KCNJ5 gene have been identified in patients with adrenal aldosterone-producing adenomas (APAs). We previously reported that Japanese patients with APAs had distinct characteristics from patients in Western countries; i.e. they had a high frequency of KCNJ5 mutations and exhibited a frequent association with cortisol co-secretion. Therefore, APAs among Japanese patients may have different features from those in Western countries. We added recent cases, examined 47 cases (43% male) of APAs, including clinicopathological features, KCNJ5 mutations, and the mRNA levels of sever
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования