In regenerative species, such as teleost fish, Müller glia (MG) autonomously re-enter the cell cycle after injury and give rise to functional retinal neurons. In contrast, the loss of retinal neurons in mammals is irreversible due to the limited proliferative and regenerative ability of MG. Various strategies have been developed to induce proliferation of mature mouse MG with or without injury, yet most MG daughter cells retain glial cell fate. Here, we found that MG progenies maintain high Notch signaling, which may constrain their neurogenic potential. Conditional deletion of Rbpj, the centr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases are a major cause of acute and chronic kidney injury, driven by complex mechanisms involving autoantibodies and cellular immune responses that result in tissue damage. Intercalated cells (ICs), specialized renal epithelial cells responsible for proton secretion, are strategically positioned at the epithelial-immune interface, making them ideal sensors of stress signals and potential regulators of immune responses. To investigate the molecular mechanisms by which ICs crosstalk with immune cells during autoimmune kidney injury, we depleted Foxp3+ regulatory T-cells (Tregs) by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Endometriosis (E) and adenomyosis (A) are associated with a wide spectrum of symptoms and may present various histopathological transformations, such as the presence of hyperplasia, atypia, and malignant transformation occurring under the influence of local inflammatory, vascular and hormonal factors and by the alteration of tumor suppressor proteins and the inhibition of cell apoptosis, with an increased degree of lesion proliferation.
MATERIAL AND METHODS: This retrospective study included 243 patients from whom tissue with E/A or normal control uterine tissue was harvested and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a common chronic inflammatory condition causing pelvic pain and infertility in women, with limited treatment options and 50% heritability. We leveraged genetic analyses in two species with spontaneous endometriosis, humans and the rhesus macaque, to uncover treatment targets. We sequenced DNA from 32 human families contributing to a genetic linkage signal on chromosome 7p13-15 and observed significant overrepresentation of predicted deleterious low-frequency coding variants in NPSR1, the gene encoding neuropeptide S receptor 1, in cases (predominantly stage III/IV) versus cont
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii causes human Q fever, a zoonotic disease that presents with acute flu-like symptoms and can result in chronic life-threatening endocarditis. In human alveolar macrophages, C. burnetii uses a Dot/Icm type IV secretion system (T4SS) to generate a phagolysosome-like parasitophorous vacuole (PV) in which to replicate. The T4SS translocates effector proteins, or substrates, into the host cytosol, where they mediate critical cellular events, including interaction with autophagosomes, PV formation, and prevention of apoptosis. Over 100 C. burnetii Dot/Icm substrates have been identi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocorticotropic hormone-producing extraadrenal paragangliomas are extremely rare. We present a case of severe hypercortisolemia due to ectopic adrenocorticotropic hormone secretion by a nasal paraganglioma.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old Caucasian woman, was emergently admitted to our department with supraventricular tachycardia, oedema of face and extremities and hypertensive crisis. Initial laboratory evaluation revealed severe hypokalemia and hyperglycemia without ketoacidosis, although no diabetes mellitus was previously known. Computed tomography revealed a large tumor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: MicroRNA deregulation is a critical event in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Several microRNA profiling studies aimed at deciphering the microRNA signatures of HNSCC have been reported, but there tends to be poor agreement among studies. The objective of this study was to survey the published microRNA profiling studies on HNSCC, and to assess the commonly deregulated microRNAs in an independent sample set.
MATERIALS AND METHODS: Meta-analysis of 13 published microRNA profiling studies was performed to define microRNA signatures in HNSCC. Selected microRNAs (includin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoglycemia in infants and children can lead to seizures, developmental delay, and permanent brain damage. Hyperinsulinism (HI) is the most common cause of both transient and permanent disorders of hypoglycemia. HI is characterized by dysregulated insulin secretion, which results in persistent mild to severe hypoglycemia. The various forms of HI represent a group of clinically, genetically, and morphologically heterogeneous disorders. Congenital hyperinsulinism is associated with mutations of SUR-1 and Kir6.2, glucokinase, glutamate dehydrogenase, short-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoglycemia in infants and children can lead to seizures, developmental delay, and permanent brain damage. Hyperinsulinism (HI) is the most common cause of both transient and permanent disorders of hypoglycemia. HI is characterized by dysregulated insulin secretion, which results in persistent mild to severe hypoglycemia. The various forms of HI represent a group of clinically, genetically, and morphologically heterogeneous disorders.
CONTENT: Congenital hyperinsulinism is associated with mutations of SUR-1 and Kir6.2, glucokinase, glutamate dehydrogenase, short-chain 3-hydroxyac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene unc-53 of Caenorhabditis elegans result in behavioral and anatomical abnormalities. Immunocytochemistry and electron microscopy revealed neuroanatomical defects in all main longitudinal nervous tracts. Whole tracts were found to be misguided in specific ways suggesting that unc-53 affects pioneering axons. The four lateral microtubule cells (LMs), which are probably pioneering neurons, were examined in greatest detail. In the mutants, the processes of the LMs leave their normal position on the body wall and terminate prematurely. Examination of five unc-53 alleles for pen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammals have four tropomyosin (TPM) genes (TPM1, TPM2, TPM3, and TPM4) that produce various isoforms through alternative splicing. TPM1 generates both myofibrillar (Tpm1.1, Tpm1.2) and non-myofibrillar isoforms, including those with an exon 9d peptide or with an exon 9a peptide. These non-myofibrillar isoforms are involved in regulating actin-based structures and processes in non-muscle cells. This study focused on the expression of the non-myofibrillar HMW Tpm1 isoforms (Tpm1.3, Tpm1.4, Tpm1.5, Tpm1.6, Tpm1.7, and Tpm1.14) during human inducible pluripotent stem cells (hiPSC) differentiation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-type lectin domain-containing proteins (CTLDcps) shape host responses to pathogens and infectious disease outcomes. Previously, we identified the murine CTLDcp Cd302 as restriction factor, limiting hepatitis C virus (HCV) infection of murine hepatocytes. In this study, we investigated in detail the human orthologue's ability to restrict HCV infection in human liver cells. CD302 overexpression in Huh-7.5 cells potently inhibited infection of diverse HCV chimeras representing seven genotypes. Transcriptional profiling revealed abundant CD302 mRNA expression in human hepatocytes, the natural ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: The theory of traditional Chinese medicine (TCM) views leukemia as an imbalance between cell growth and death mainly caused by blood stasis. Medicinal plants Aglaia Lour. (family Meliaceae) are traditionally used as folk medicine in China. It possesses the effects of removing blood stasis and swelling for treatment of cancer. Rocaglamide (RocA) is the main active phytochemical component of the genus Aglaia Lour. Possessing highly anti-leukemia properties. However, the molecular mechanisms by which RocA exerts its anti-growth effect on erythroleukemia cells are l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic nephropathy (DN) is often accompanied by dysregulated lipid metabolism, which exacerbates renal injury. Keluoxin (KLX), a therapeutic agent approved by the National Medical Products Administration of China, has demonstrated efficacy in treating DN. However, the mechanisms underlying KLX's beneficial effects, particularly its role in lipid metabolism regulation, remain poorly understood.
PURPOSE: To investigate the molecular mechanisms by which KLX ameliorates ectopic lipid deposition (ELD) in DN.
METHODS: Spontaneous diabetic nephropathy was induced in KKAy mice, which w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-citrate lyase (ACLY) is a crucial cytosolic and nuclear enzyme that catalyzes the synthesis of acetyl-CoA from citrate, serving as a central metabolic node linking carbohydrate metabolism to de novo lipogenesis and histone acetylation. Accumulating evidence positions ACLY not merely as a metabolic enzyme but as a key pathogenic driver in various kidney diseases. This review systematically examines the multifaceted roles of ACLY in renal physiology and pathology. During development, ACLY is essential for nephron progenitor cell maintenance and nephrogenesis. In diabetic kidney disease, hype
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Niemann-Pick type 1 and 2 proteins (NPC1 and NPC2) coordinate cholesterol egress from late endosomes-lysosomes (LE/LY). Proper folding, trafficking, and localization of both NPC proteins are essential for normal LE/LY cholesterol handling. Accordingly, mutations in NPC genes cause Niemann-Pick type C (NPC) disease, a progressive neurodegenerative lysosomal cholesterol storage disorder. The routes by which NPC1 reaches the LE/LY compartment in mammalian cells are not fully elucidated. Therefore, to interrogate NPC1 trafficking, we developed genome-engineered HeLa cells expressing endogenous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD) and bilateral macronodular adrenocortical disease (BMAD) are 2 forms of adrenocortical nodular diseases causing Cushing's syndrome but are 2 very distinct conditions. PPNAD, affecting mostly young patients with an almost constant severe Cushing's syndrome, is characterized by pigmented micronodules, usually less than 1 cm, not always visible on imaging. On the contrary, BMAD is predominantly diagnosed in the fifth and sixth decades, with highly variable degrees of cortisol excess, from mild autonomous cortisol secretion to overt Cushing'
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Macrophages are abundantly detected at sites of disc herniation, however, their function in the disease progression is unclear. We aim to investigate the functions of macrophages in acute disc herniation using a macrophage Fas-induced apoptosis (MaFIA) transgenic mouse strain.
METHOD: To transiently deplete macrophages, a dimerizer, AP20187, or vehicle solution was administered via intraperitoneal injection to MaFIA mice immediately, day 1 and 2 after annular puncture induced disc herniation. Local infiltrated tissues at disc hernia and DRGs at corresponding levels were harvested t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nervous necrosis virus (NNV) could infect more than 200 fish species worldwide, with almost 100% mortality in affected larvae and juvenile fish. Among different genotypes of NNV, the red-grouper nervous necrosis virus (RGNNV) genotype is the most widely reported with the highest number of susceptible species. Interferon (IFN) is a crucial antiviral cytokine and RGNNV needs to develop some efficient strategies to resist host IFN-stimulated antiviral immune. Although considerable researches on RGNNV, whether RGNNV B1 protein participates in regulating the host's IFN response remains unknown. Her
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For many children with intrahepatic cholestasis and high-serum gamma-glutamyl transferase (GGT) activity, a genetic aetiology of hepatobiliary disease remains undefined. We sought to identify novel genes mutated in children with idiopathic high-GGT intrahepatic cholestasis, with clinical, histopathological and functional correlations.
METHODS: We assembled a cohort of 25 children with undiagnosed high-GGT cholestasis and without clinical features of biliary-tract infection or radiological features of choledochal malformation, sclerosing cholangitis or cholelithiasis. Mutations wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования